检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2013年第23期38卷 4104-4108页

作者：段绪红裴林蒋建勤河北省中医药研究院河北省浊毒证重点实验室河北石家庄050000 中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京211198

研究植物莲Nelumbonw咖raGaertn干燥茎的生物碱类成分及其细胞毒活性，为进一步开发利用荷梗提供依据。采用离子交换树脂、硅胶和SephadexLH-20柱色谱等方法分离纯化，并运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定。采用MTr法对所分离... 详细信息

研究植物莲Nelumbonw咖raGaertn干燥茎的生物碱类成分及其细胞毒活性，为进一步开发利用荷梗提供依据。采用离子交换树脂、硅胶和SephadexLH-20柱色谱等方法分离纯化，并运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定。采用MTr法对所分离得到的化合物进行HL-60癌细胞毒活性实验。从荷梗总生物碱提取物中分离鉴定了15个生物碱类化合物，分别为阿西米洛宾（1）、异乌药碱（2）、N-乙酰基去甲杏黄罂粟碱（3）、厚壳桂素（4）、velucryptine（5）、pycnarrhine（6）、鹅掌楸碱（7）、荷叶碱（8）、降荷叶碱（9）、杏黄罂粟碱（10）、N-甲基阿西米洛宾（11）、乌药碱（12）、N-去甲杏黄罂粟碱（13）、N-甲基乌药碱（14）、观音莲明（15）。化合物1—7，12—15为首次从荷梗中分离得到。化合物2—6为首次从莲科植物中分离得到。在样品溶液浓度为1×10-5mol·L-1的条件下，化合物7—10，13，14对HL-60癌细胞体外生长的抑制率分别是51．36％，59．09％，52．51％，53．93％，51．43％和64．31％，表明上述化合物对人早幼粒细胞白血病HL-60细胞具有较明显的体外细胞毒活性。

关键词：莲荷梗生物碱细胞毒活性

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Berlandiera lyatra中具细胞毒活性的倍半萜内酯(英文)

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中草药 2006年第4期37卷 501-504页

作者：周光雄 Leslie GUNATILATA A.A. 暨南大学药学院 Southwestern Center of Natural Products Research and Commercialization Office of Arid Lands StudiesCollege of Agriculture and Life Sciencethe University of ArizonaTucsonArizona 85706USA

目的研究B erland iera lya tra中的抗肿瘤活性化学成分。方法以M TT法进行抗肿瘤活性化学成分的追踪,利用硅胶柱色谱和Sephadex-LH-20分离化合物,用理化和光谱数据确定化合物结构。结果从B erland iera lya-tra的CHC l3活性部位中,分... 详细信息

目的研究B erland iera lya tra中的抗肿瘤活性化学成分。方法以M TT法进行抗肿瘤活性化学成分的追踪,利用硅胶柱色谱和Sephadex-LH-20分离化合物,用理化和光谱数据确定化合物结构。结果从B erland iera lya-tra的CHC l3活性部位中,分离得到了两个细胞毒活性化合物,并确定其为3α-环氧短小伯兰菊素(3-αepoxypum ilin)和短小伯兰菊素(pum ilin)。结论3α-环氧短小伯兰菊素和短小伯兰菊素是该植物抗肿瘤的主要活性成分,也是首次从该植物中分离得到的抗肿瘤活性成分。

关键词： Berlandiera lyatra Benth. 3α-环氧短小伯兰菊素短小伯兰菊素细胞毒活性

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荷梗中的黄酮类化合物及其细胞毒活性

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中国中药杂志 2014年第22期39卷 4360-4364页

作者：段绪红何培马宗敏裴林河北省中医药研究院河北省浊毒证重点实验室河北石家庄050030

研究植物莲Nelumbo nucifera Gaertn干燥茎的黄酮类成分及其细胞毒活性,为进一步开发利用荷梗提供依据。采用大孔树脂、硅胶和Sephadex LH-20、C18柱色谱等方法分离纯化,并运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定。采用MTT法对所分... 详细信息

研究植物莲Nelumbo nucifera Gaertn干燥茎的黄酮类成分及其细胞毒活性,为进一步开发利用荷梗提供依据。采用大孔树脂、硅胶和Sephadex LH-20、C18柱色谱等方法分离纯化,并运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定。采用MTT法对所分离得到的化合物进行HL-60癌细胞毒活性实验。从荷梗中分离鉴定了12个黄酮类化合物,分别为鼠李秦素-3-O-β-D-葡萄糖苷（1）、木犀草素-3＇,4＇-二甲基-7-O-β-D-葡萄糖苷（2）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃木糖（1→2）-β-D-葡萄糖苷（3）、槲皮素-3,3＇-O-二葡萄糖（4）、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮（5）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（6）、山柰酚（7）、异鼠李素（8）、槲皮素（9）、紫云英苷（10）、金丝桃苷（11）、1-羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮（12）。所有化合物均首次从荷梗中分离得到,化合物1-5为首次从莲科植物中分离得到。在样品溶液浓度为1×10^-5mol·L^-1的条件下,化合物2-4,6对BEL-7402癌细胞体外生长的抑制率分别是67.36%,53.25%,57.78%,60.13%和52.11%,表明上述化合物对人肝癌BEL-7402细胞具有较明显的体外细胞毒活性。

关键词：莲荷梗黄酮细胞毒活性

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皂角刺中二氢黄酮醇类化合物及其细胞毒活性研究

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中草药 2016年第5期47卷 707-711页

作者：曹冉冉高嘉屿刘华清尹卫平河南科技大学化工与制药学院河南洛阳471023

目的对皂角刺Gleditsiae Spina中的黄酮类成分进行分离纯化和肿瘤细胞毒活性研究。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱法和HPLC制备色谱等多种技术对皂角刺黄酮类化学成分进行分离纯化,并通过理化性质和MS、NMR、圆二色谱等谱学... 详细信息

目的对皂角刺Gleditsiae Spina中的黄酮类成分进行分离纯化和肿瘤细胞毒活性研究。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱法和HPLC制备色谱等多种技术对皂角刺黄酮类化学成分进行分离纯化,并通过理化性质和MS、NMR、圆二色谱等谱学数据鉴定化合物的结构。结果从皂角刺中分离得到12个二氢黄酮醇类及黄酮类化合物,分别鉴定为(2R,3R)-5,3′,4′-三甲氧基-7-羟基二氢黄酮醇(1)、5,7,3′,4′-四羟基二氢黄酮醇(2)、5-甲氧基-3′,4′,7-三羟基二氢黄酮醇(3)、二氢山柰酚(4)、表儿茶素(5)、5,7,3′,5′-四羟基二氢黄酮醇(6)、黄颜木素(7)、(2R,3R)-7,3′,5′-三羟基-二氢黄酮醇(8)、(2R,3R)-5,7,3′-三羟基-4′-甲氧基-二氢黄酮醇(9)、槲皮素(10)、5,7,4′-三羟基黄酮-8-C-葡萄糖苷(11)、2,7-二甲基-氧杂蒽酮(12)。结论化合物1为新化合物,命名为皂角刺二氢黄酮醇A;化合物3、8、9和12均为首次从皂角刺中分离得到。对肿瘤细胞毒活性研究结果显示,二氢黄酮醇类化合物1、2、3、7及黄酮类化合物10均表现出较强的细胞毒活性。其中化合物1和3主要作用于肝癌Hep G2和食管癌EC109细胞株,化合物2主要作用于食管癌EC109细胞株,而化合物7则对肝癌、肺癌和胃癌肿瘤细胞均有较强的增殖抑制活性。

关键词：皂角刺二氢黄酮醇黄酮 (2R,3R)-5,3′,4′-三甲氧基-7-羟基二氢黄酮醇黄颜木素细胞毒活性

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傣药决明子中一个新的倍半萜类化合物及其细胞毒活性

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中国中药杂志 2016年第17期41卷 3256-3259页

作者：杨艳王月德邢欢欢马航赢周玲董伟周堃周敏叶艳青胡秋芬云南民族大学民族药资源化学国家民委教育部重点实验室云南昆明650500

对傣药决明子Cassia occidentalis的化学成分进行研究,以期发现新的活性化合物。运用硅胶、凝胶、MCI-GEL树脂及PR-HPLC等多种色谱技术对活性成分进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构,并用MTT法测定了化合物对NB4,A549,SHSY5Y,PC... 详细信息

对傣药决明子Cassia occidentalis的化学成分进行研究,以期发现新的活性化合物。运用硅胶、凝胶、MCI-GEL树脂及PR-HPLC等多种色谱技术对活性成分进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构,并用MTT法测定了化合物对NB4,A549,SHSY5Y,PC3,MCF75株人癌细胞株的细胞毒活性。从决明子中分离鉴定了2个倍半萜类化合物(1,2)。化合物1为新化合物,命名为6-羟甲基-4-异丙基-7-甲氧基-1-萘甲酸甲酯,该化合物具有细胞毒活性。

关键词：决明子倍半萜细胞毒活性

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单叶蔓荆果实中多甲氧基黄酮类成分的分离、鉴定及细胞毒活性分析

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植物资源与环境学报 2015年第2期24卷 118-120页

作者：高雪陈刚重庆工商大学催化与功能有机分子重庆市重点实验室重庆400067 重庆工商大学天然药物研究重庆高校市级重点实验室重庆400067 重庆工商大学环境与生物工程学院重庆400067

单叶蔓荆（Vitex rotundifolia Linn.f.）为马鞭草科（Verbenaceae）牡荆属（Vitex Linn.）多年生落叶灌木,其干燥成熟果实供药用,具有疏散风热的功效[1]。单叶蔓荆生于沙滩、海边及湖畔,主要产于中国安徽、福建、广东、河北、江苏、江... 详细信息

单叶蔓荆（Vitex rotundifolia Linn.f.）为马鞭草科（Verbenaceae）牡荆属（Vitex Linn.）多年生落叶灌木,其干燥成熟果实供药用,具有疏散风热的功效[1]。单叶蔓荆生于沙滩、海边及湖畔,主要产于中国安徽、福建、广东、河北、江苏、江西、辽宁、山东、台湾和浙江等地,日本、东南亚地区和太平洋群岛也有分布[2]。

关键词：单叶蔓荆果实多甲氧基黄酮类人肝癌细胞株Hep G2 细胞毒活性

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彝药日本琵琶甲虫的化学成分及其细胞毒活性

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中草药 2013年第3期44卷 269-271页

作者：晏永明董小萍李艳程永现中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室云南昆明650204 成都中医药大学药学院四川成都610075

目的研究日本琵琶甲虫Blaps japonensis的化学成分及其生物活性。方法采用多种柱色谱法对日本琵琶甲虫的50%乙醇提取物的正丁醇萃取部位化学成分进行分离和纯化,并根据其理化性质及波谱数据鉴定结构;采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选。结果... 详细信息

目的研究日本琵琶甲虫Blaps japonensis的化学成分及其生物活性。方法采用多种柱色谱法对日本琵琶甲虫的50%乙醇提取物的正丁醇萃取部位化学成分进行分离和纯化,并根据其理化性质及波谱数据鉴定结构;采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选。结果共分离得到9个化合物,分别鉴定为N-乙酰基多巴胺(1)、()-N-acetylnoradrenaline(2)、1,4-diacetamidobutane(3)、N,N′-pentane-1,5-diyldiacetamide(4)、(1H-indol-3-yl)oxoacetamide(5)、吲哚酸(6)、吲哚醛(7)、deoxyuridine(8)和胸苷(9)。细胞毒活性筛选表明,化合物6对HL-60、SMMC-7721、A-549、MCF-7和SW480细胞株有显著抑制作用。结论所有化合物均为首次从该昆虫中分离得到,并首次对化合物2的核磁共振波谱数据进行了归属。

关键词：日本琵琶甲虫 N-乙酰基多巴胺吲哚酸胸苷细胞毒活性

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芫花中瑞香烷型二萜原酸酯类化合物及其肿瘤细胞毒活性

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中草药 2013年第2期44卷 128-132页

作者：邵泽艳商倩赵娜夏张士俊夏广萍白秀秀董虹玲韩英梅天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室天津300193 天津中医药大学天津300193

目的研究芫花Daphne genkwa中的瑞香烷型二萜原酸酯类成分及其肿瘤细胞毒活性。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据确定化合物的结构,采用MTT法评价化合物对NCI-H1975肺癌细胞株和SK-BR-3乳腺癌细胞株的细胞毒活性。结... 详细信息

目的研究芫花Daphne genkwa中的瑞香烷型二萜原酸酯类成分及其肿瘤细胞毒活性。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据确定化合物的结构,采用MTT法评价化合物对NCI-H1975肺癌细胞株和SK-BR-3乳腺癌细胞株的细胞毒活性。结果从芫花中分离得到6个化合物,分别鉴定为异芫花酯甲(1)、芫花酯甲(2)、芫花酯丁(3)、芫花酯庚(4)、异芫花酯乙(5)、芫花酯乙(6)。结论化合物1为新化合物。化合物1～6对人乳腺癌SK-BR-3细胞株显示了较强的细胞毒活性,IC50值分别为217.1、172.6、170.2、809.4、83.7、61.6 nmol/L,而对肺癌NCI-H1975细胞株未显示细胞毒活性。

关键词：芫花二萜原酸酯类细胞毒活性异芫花酯甲芫花酯丁

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柔毛鸦胆子茎的化学成分及其肿瘤细胞毒活性研究

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中国中药杂志 2013年第14期38卷 2321-2324页

作者：陈辉柏健方振峰马双刚庾石山陈晓光中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050 河南中医学院药学院河南郑州450046

运用各种柱色谱方法和制备型HPLC技术对柔毛鸦胆子茎的化学成分进行分离纯化,共从其茎的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,采用NMR等波谱技术鉴定其结构分别为deacetylated isobrucein B(1),indaquassin X(2),cleomiscosin A(3),cleom... 详细信息

运用各种柱色谱方法和制备型HPLC技术对柔毛鸦胆子茎的化学成分进行分离纯化,共从其茎的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,采用NMR等波谱技术鉴定其结构分别为deacetylated isobrucein B(1),indaquassin X(2),cleomiscosin A(3),cleomiscosin B(4),(+)-lyoniresinol(5),(+)-表松脂醇(6),(+)-松脂醇(7),(+)-丁香脂素(8),4,5-dihydroblumenol A(9),腺苷(10)。采用MTT法对以上化合物进行了体外细胞毒活性测试,化合物2对人源肿瘤细胞HT-29,HepG2,BGC-823和SKOV3具有显著的细胞毒活性(IC500.84～3.97μmol.L-1)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1是1个新天然产物。化合物2对人源肿瘤细胞HT-29,HepG2,BGC-823和SK-OV3具有显著的细胞毒活性。

关键词：苦木科柔毛鸦胆子化学成分细胞毒活性

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人参属植物高温蒸制前后人参皂苷含量的变化和细胞毒活性研究

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中草药 2021年第11期52卷 3391-3397页

作者：顾承真曾碧雪张钰佳王东张颖君福建农林大学生命科学学院福建福州350001 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源可持续利用国家重点实验室云南昆明650201

目的研究人参属植物人参Panax ginseng、三七P. notoginseng和西洋参P. quinquefolium高温蒸制前后主要人参皂苷的含量变化,并测定高温蒸制前后样品对4株肿瘤癌细胞的细胞毒活性。方法采用HPLC建立了测定22种皂苷含量的分析方法,测定这... 详细信息

目的研究人参属植物人参Panax ginseng、三七P. notoginseng和西洋参P. quinquefolium高温蒸制前后主要人参皂苷的含量变化,并测定高温蒸制前后样品对4株肿瘤癌细胞的细胞毒活性。方法采用HPLC建立了测定22种皂苷含量的分析方法,测定这些皂苷在人参属植物及其高温蒸制品中的含量。用MTT法测定人参属植物及其高温蒸制品对4株人类癌细胞(人类骨髓癌HL-60细胞、肝癌SMMC-7721细胞、肺癌A-549细胞、乳腺癌SK-BR-3细胞)的细胞毒活性。结果从人参、三七和西洋参及高温蒸制后的样品中鉴定出22个皂苷,包括人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd、Rk3、Rh4、Rk1、Rg5、Rb3、Rh3、Rk2,20(S)-人参皂苷Rh1、20(R)-人参皂苷Rh1、三七皂苷Fc、三七皂苷R1、绞股蓝皂苷IX、20(S/R)-三七皂苷Ft1、20(S/R)-人参皂苷Rg3、人参皂苷Rs3、人参皂苷Rh2。人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2和Rd为人参的主要成分;人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd为西洋参的主要成分;人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd和三七皂苷R1为三七的主要成分,高温蒸制后这3种植物的主要成分全部转化为人参皂苷Rk3、Rh4、Rk1、Rg5和20(S/R)-人参皂苷Rg3,在高温蒸制后的三七中还检测到20(S)-人参皂苷Rh1和20(R)-人参皂苷Rh1。三七皂苷Fc、人参皂苷Rb3和绞股蓝皂苷IX为三七茎叶的主要成分,高温蒸制后转化为另外8个主要成分20(S/R)-三七皂苷Ft1,20(S/R)-人参皂苷Rg3、Rs3、Rk1、Rg5,20(S/R)-人参皂苷Rh2、Rh3和Rk2。细胞毒活性结果显示,高温蒸制三七的细胞毒活性比高温蒸制人参和高温蒸制西洋参强,高温蒸制三七的细胞毒活性比三七的活性强,说明高温蒸制后三七的细胞毒活性增强。结论人参、西洋参和三七经过高温蒸制后原来的主要成分基本消失,随之转化为其他主要成分,高温蒸制三七的细胞毒活性最强。

关键词：人参三七西洋参细胞毒活性人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb2 人参皂苷Rd 20(S/R)-人参皂苷Rg3 20(S/R)-人参皂苷Rs3 20(S/R)-人参皂苷Rk1 20(S/R)-人参皂苷Rg5 绞股蓝皂苷IX

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