检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：徐星华中师范大学

学位级别：硕士

本论文的工作主要包括以下几方面:1)超氧歧化酶拟酶CHH-Cu的自组装及其作为生物传感器对超氧阴离子的检测;2) 4-（巯基丁基）三甘醇的合成及其对蛋白非特异性吸附的研究;3)聚球藻悬浮细胞快速叶绿素荧光诱导检测除草剂;4)基于金纳米信... 详细信息

本论文的工作主要包括以下几方面:1)超氧歧化酶拟酶CHH-Cu的自组装及其作为生物传感器对超氧阴离子的检测;2) 4-（巯基丁基）三甘醇的合成及其对蛋白非特异性吸附的研究;3)聚球藻悬浮细胞快速叶绿素荧光诱导检测除草剂;4)基于金纳米信号放大的聚球藻细胞生物传感器对除草剂的检测。具体研究内容如下: 1)将三肽（CHH）通过自组装技术修饰到金电极表面,然后与金属铜离子配位,形成配合物,即Cu/CHH/Au超氧歧化酶拟酶生物传感器。将这些修饰电极进行电化学、接触角、XPS等表征,并测定该自组装体系修饰电极对超氧阴离子的歧化能力。在超氧阴离子浓度～9.36和65μM之间时,Cu/CHH/Au在350mV和-150mV条件下灵敏度分别为1.042x10-4AM-1和2.36×10-4AM-1。 2)以二缩三乙二醇和1,4一二溴丁烷为原料,合成了具有自组装功能的目标化合物4-（巯基丁基）三甘醇。目标化合物的分子结构用1H NMR、GC-MS和IR等进行了确认。将目标化合物组装到电极表面,通过电化学表征和表面等离子共振（SPR）来研究化合物的自组装膜对牛血清白蛋白（BSA）的非特异性吸附。 3)培养聚球藻细胞并获得均匀的悬浮细胞体系,通过快速叶绿素荧光分析测定了聚球藻悬浮细胞在阿特拉津抑制作用下的光合作用情况。在阿特拉津作用浓度为10-5mol/L、10-6mol/L时,细胞光系统Ⅱ中QA后的电子传递基本被完全抑制,当作用浓度减至10-7mol/L时其对应的抑制作用下降,出现不完全抑制现象,而浓度减为10-10mol/L时,基本未被抑制。 4)将壳聚糖和金纳米混合均匀,作为固定介质将聚球藻细胞包埋固定金电极上,借助电化学方法研究阿特拉津对叶绿素光合作用系统Ⅱ（PsⅡ）电子传递影响情况,金纳米能够使电化学信号提高近两倍。结果表明光电流抑制一半时阿特拉津作用浓度约为5×10-8mol/L,且在阿特拉津浓度范围为1×10-6到1×10-8mol/L时,电流大小与相应的阿特拉津浓度对数值呈现良好的线性关系。

关键词：生物传感器拟酶细胞生物传感器除草剂非特异性吸附

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基于二氧化钛纳米界面的细胞生物传感器的制备方法

基于二氧化钛纳米界面的细胞生物传感器的制备方法

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作者：王雪梅吴晓静姜晖吴春惠李景源周研研赵娟 210096 江苏省南京市四牌楼2号

本发明提供了一种基于二氧化钛纳米界面的细胞传感器的制备方法。第一步，将二氧化钛纳米颗粒超声分散于十六烷基三甲基溴化铵中，得到质量浓度为0.33mg/ml的纳米二氧化钛溶胶；第二步，用微量进样器取4～10μL第一步制得的纳米二氧化... 详细信息

标准号: CN101776638A

本发明提供了一种基于二氧化钛纳米界面的细胞传感器的制备方法。第一步，将二氧化钛纳米颗粒超声分散于十六烷基三甲基溴化铵中，得到质量浓度为0.33mg/ml的纳米二氧化钛溶胶；第二步，用微量进样器取4～10μL第一步制得的纳米二氧化钛溶胶，均匀滴涂于超声清洗过的氧化铟锡导电玻璃的导电面，置于干燥器中晾干即得TiO₂/ITO修饰电极；第三步，将白血病细胞用磷酸盐缓冲液洗涤并稀释至1.6×10⁴～1.0×10⁷cells/ml，得到细胞悬浮液，取10μL悬浮液均匀涂覆于第二步制备的修饰电极表面，并于培养箱中37℃恒温放置2h即得基于二氧化钛纳米界面的细胞传感器。其中，所述的白血病细胞可以为白血病敏感细胞K562/B.W.或白血病耐药细胞K562/ADM。这种细胞生物传感器制备简单，检测快速，灵敏度高。

关键词：二氧化钛纳米二氧化钛白血病细胞细胞传感器悬浮液修饰烷基三甲基溴化铵氧化铟锡导电玻璃细胞生物传感器磷酸盐缓冲液白血病耐药微量进样器细胞超声分散超声清洗电极表面敏感细胞纳米颗粒制备方法质量浓度干燥器灵敏度培养箱电极导电涂覆稀释白血病洗涤检测

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基于"红细胞/纳米金胶"细胞生物传感器的构建

基于"红细胞/纳米金胶"细胞生物传感器的构建

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第九届全国化学传感器学术会议

作者：顾海鹰鲁双云姜启玉于春梅李根喜陈洪渊南通大学公共卫生学院南通226001 南京大学生物化学系南京210093 南京大学化学生物学研究所南京210093

本文将含有Hb的红细胞(RBC)成功地组装在纳米金胶固定的乙二胺修饰的化学预处理玻碳电极表面,构建对一氧化氮(NO)有良好响应的细胞生物传感器.

关键词：生物传感器细胞生物传感器红细胞纳米金胶修饰玻碳电极一氧化氮测定

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一种基于荧光的全细胞生物传感器镉离子浓度检测方法

一种基于荧光的全细胞生物传感器镉离子浓度检测方法

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作者：陶虎春彭智文李鹏松雷涛魏雪艳苏捷于太安 518055 广东省深圳市南山区西丽镇深圳大学城北大园区E119室

一种基于荧光的全细胞生物传感器镉离子浓度检测方法，本发明提供多种用于镉离子浓度检测的全细胞生物传感器，以及利用所述生物传感器定量检测水溶液中镉离子浓度的方法。所述的全细胞是指有生物代谢活性的细菌，此发明用的细菌包括大... 详细信息

标准号: CN103627665A

一种基于荧光的全细胞生物传感器镉离子浓度检测方法，本发明提供多种用于镉离子浓度检测的全细胞生物传感器，以及利用所述生物传感器定量检测水溶液中镉离子浓度的方法。所述的全细胞是指有生物代谢活性的细菌，此发明用的细菌包括大肠杆菌和恶臭假单胞菌。所述生物传感器由转录调控蛋白CadR识别镉离子并与其结合，结合有镉离子的CadR结合操纵子序列（SEQ2），启动荧光蛋白的转录，将镉离子量转化为荧光蛋白的表达量，通过对荧光蛋白荧光强度的检测达到检测镉离子浓度的目的。

关键词：荧光蛋白离子细胞生物传感器离子浓度检测生物传感器细菌检测镉离子浓度恶臭假单胞菌大肠杆菌转录定量检测离子浓度生物代谢荧光强度转录调控操纵子结合有荧光蛋白细胞检测转化

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细菌双组分系统结构特征及其信号转导机制

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生物化学与生物物理进展 2025年第3期52卷 640-653页

作者：罗博煜滕越军事科学院军事医学研究院北京100071

双组分系统(two-component system,TCS)是一种广泛存在于原核生物中的信号传递系统,其由组氨酸激酶(histidine kinase,HK)和反应调控蛋白(response regulator,RR)组成,在感知信号后通过自磷酸化和磷酸基团转移等过程实现信号的传递,这... 详细信息

双组分系统(two-component system,TCS)是一种广泛存在于原核生物中的信号传递系统,其由组氨酸激酶(histidine kinase,HK)和反应调控蛋白(response regulator,RR)组成,在感知信号后通过自磷酸化和磷酸基团转移等过程实现信号的传递,这种信号传递过程能够确保细菌对外界刺激做出正确的响应,使得双组分系统在细菌感知与应答外界环境变化的过程中发挥重要作用。双组分系统具有多种功能,例如信号感知范围广、可编程性和具有鲁棒性等特点,基于双组分系统工程化构建的生物传感器已成功应用于光遗传学和环境监测等领域。本综述着重介绍了双组分系统的结构组成和信号转导机制,阐述了信号转导过程中的特异性和方向性,探讨了双组分系统应用于合成生物学中的鲁棒性和安全性等优势,以期通过合成生物学技术拓展基于双组分系统的生物传感器的种类和应用范围。

关键词：双组分系统组氨酸激酶反应调控蛋白合成生物学细胞生物传感器

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受体生物传感器的研究进展

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分析化学 2002年第10期30卷 1267-1271页

作者：尹屹梅林祥钦中国科学技术大学化学系中国科学技术大学化学系合肥230026

综述了利用各种生物材料中的膜受体蛋白作为分子识别元件的受体生物传感器研究的最新进展。主要从离体受体传感器、细胞受体传感器和神经组织受体传感器 3个方面 ,讨论了它们的特点和存在问题 ,并展望了受体生物传感器未来的发展方向。... 详细信息

综述了利用各种生物材料中的膜受体蛋白作为分子识别元件的受体生物传感器研究的最新进展。主要从离体受体传感器、细胞受体传感器和神经组织受体传感器 3个方面 ,讨论了它们的特点和存在问题 ,并展望了受体生物传感器未来的发展方向。共引用文献 4 2篇。

关键词：受体生物传感器膜受体分子识别细胞生物传感器神经受体传感器评述

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基于细菌双组分系统的生物传感器的研究进展

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合成生物学 2024年第1期5卷 38-52页

作者：赵静宇张健祁庆生王倩山东大学国家糖工程技术研究中心微生物技术国家重点实验室山东青岛266237

细菌双组分系统能够感知和响应细胞内外的物理、化学和生物刺激,通过耦合传感和调节机制从而引起一系列的细胞反应,是一个普遍存在的信号转导通路家族。当前越来越多的合成生物学家已开始利用双组分系统的特异属性来工程化设计微生物传... 详细信息

细菌双组分系统能够感知和响应细胞内外的物理、化学和生物刺激,通过耦合传感和调节机制从而引起一系列的细胞反应,是一个普遍存在的信号转导通路家族。当前越来越多的合成生物学家已开始利用双组分系统的特异属性来工程化设计微生物传感系统,并应用于光遗传学、材料科学、肠道微生物组工程、生物炼制和土壤改良等领域。本综述重点介绍了开发基于双组分系统的生物传感器的最新研究进展以及在各个领域中的潜在应用。同时探讨了如何运用新的工程方法提高双组分系统传感器性能的可靠性,包括遗传重构、DNA结合结构域交换、检测阈值调节和磷酸化串扰隔离,以及如何根据特定应用的要求定制双组分系统信号特性。在未来,研究者可以将这些方法与大规模的基因合成、高通量筛选相结合,以加速和帮助发现更多未确定特征输入的双组分系统,并开发新的对广泛的刺激做出反应的基因编码生物传感器,拓展双组分生物传感器在不同领域的应用。

关键词：合成生物学双组分系统细胞生物传感器代谢工程光遗传学细菌诊断

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受体与离子通道生物传感器评述

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传感器与微系统 2010年第8期29卷 5-7,11页

作者：刘清君叶伟伟杜立萍胡宁王平浙江大学生物医学工程与仪器科学学院生物医学工程教育部重点实验室生物传感器国家专业实验室浙江杭州310027 中国科学院传感技术联合国家重点实验室上海200050

受体与离子通道是存在于细胞膜的天然生物传感单元。在对受体与离子通道生物传感器研究所具有的优势,以及开发该类传感器所面临的具体困难详细论述的基础上,重点对本领域最新研究的纳米孔支撑的双层类脂膜体系、受体与离子通道耦联的电... 详细信息

受体与离子通道是存在于细胞膜的天然生物传感单元。在对受体与离子通道生物传感器研究所具有的优势,以及开发该类传感器所面临的具体困难详细论述的基础上,重点对本领域最新研究的纳米孔支撑的双层类脂膜体系、受体与离子通道耦联的电活性细胞受体,以及基于细胞传感器的受体与离子通道研究等新型生物医学传感技术手段与方法进行了系统介绍。对受体与离子通道生物传感器的应用前景进行了展望。

关键词：生物传感器受体离子通道细胞生物传感器

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阵列型微拓扑结构基底的制备及其对神经细胞电生物物理特性的影响

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传感技术学报 2011年第4期24卷 467-474页

作者：吴泽志朱满根 Kisaalita W S Wang L Zhao Y P 林雨黄岂平廖彦剑 Li C Z 教育部生物流变科学与技术重点实验室重庆大学生物工程学院重庆400044 佐治亚大学工程部细胞生物工程实验室美国雅典佐治亚30602 佐治亚大学物理学及天文学系美国雅典佐治亚30602 佛罗里达国际大学生物医学工程系纳米生物工程/生物电子实验室迈阿密佛罗里达33174

以紫外光光刻、硅蚀刻及软光刻技术制备了微柱阵列型细胞培养基底。实验发现,在4μm的结构高度下,当微柱特征尺寸大于或等于4μm时,该法能制备结构规整清晰的聚二甲基硅氧烷微柱阵列型基底。特征尺寸为2μm的基底已经接近该法的极限加... 详细信息

以紫外光光刻、硅蚀刻及软光刻技术制备了微柱阵列型细胞培养基底。实验发现,在4μm的结构高度下,当微柱特征尺寸大于或等于4μm时,该法能制备结构规整清晰的聚二甲基硅氧烷微柱阵列型基底。特征尺寸为2μm的基底已经接近该法的极限加工能力,所加工的微柱阵列出现倒伏或缺失。采用一种简单的倾斜角法可以制备一种聚苯乙烯微球致密阵列型基底。该基底的微球直径可以小至2μm或亚微米尺度。细胞培养实验发现,拓扑结构基底能促进神经细胞粘附与铺展,影响细胞静息电位水平,增强电压依从式钙通道功能响应。阵列型拓扑结构基底为构建传感器细胞微环境提供了有效的工程化手段。

关键词：细胞生物传感器功能响应性阵列型拓扑结构基底软光刻倾斜角法电压依从式钙通道静息膜电位

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RGD共价结合氧化石墨烯生物活性界面的构建及其生物性能研究

RGD共价结合氧化石墨烯生物活性界面的构建及其生物性能研究

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作者：李建霞重庆医科大学

学位级别：博士

氧化石墨烯（Graphene Oxide,GO）是石墨烯（Graphene,GN）的氧化衍生物,因具有丰富的含氧功能团而易于表面功能化修饰,功能化的氧化石墨烯在生物传感器的制造和骨组织工程的应用正在扩大。然而,当前报道对氧化石墨烯的RGD肽功能化修饰... 详细信息

氧化石墨烯（Graphene Oxide,GO）是石墨烯（Graphene,GN）的氧化衍生物,因具有丰富的含氧功能团而易于表面功能化修饰,功能化的氧化石墨烯在生物传感器的制造和骨组织工程的应用正在扩大。然而,当前报道对氧化石墨烯的RGD肽功能化修饰需要引入第三种链接分子,不但增加了实验体系的复杂性,而且有可能改变氧化石墨烯自身的物理化学性能。因此,提供一种更为直接、简单的方法实现氧化石墨烯表面生物功能化,并研究其生物性能显得很有必要。RGD肽也被称为细胞粘附肽,能够促进细胞粘附、增殖和分化。RGD肽与GO的结合能否增强细胞的活性、能否作为细胞生物传感器界面应用于体外细胞学分析、能否应用于骨组织工程,值得我们去研究探索。目的:1、通过EDC/NHS耦合反应将RGD肽共价修饰GO,合成一种新型的RGD-GO生物膜,并对其进行表征;通过RGD-GO生物膜修饰ITO电极作为传感电极,研究其在电化学生物传感器的应用;2、研究RGD-GO生物膜促进C3H10T1/2干细胞体外成骨分化的能力;3、考察RGD-GO生物膜体内生物相容性;4、研究RGD-GO生物膜复合c3h10t1/2干细胞裸鼠皮下异位成骨的能力,将其在骨组织工程中的应用进行初步的探索。方法:1、将go水溶液通过自然干燥形成go薄膜,通过edc/nhs耦合反应,将具有胺功能团的rgd肽固定在go膜表面,形成rgd-go生物膜。原子力显微镜对修饰前后go表面进行形貌学表征,傅里叶变换红外光谱测量修饰前后go化学成分变化,接触角测量仪对合成材料的亲疏水性进行测量。同时,rgd-go生物膜表面电化学性质通过电化学阻抗谱（eis）进行表征。2、分别在rgd-go生物膜/go膜上培养人牙周膜成纤维细胞（hpdlfs）,cck8检测比较细胞活力,激光共聚焦显微镜下观察细胞骨架情况,通过imagej软件（nih）分析细胞在两种材料表面的粘附差异;将rgd-go生物膜修饰在ito电极表面,显微镜下观察培养在rgd-go生物膜修饰的ito电极表面hpdlfs的生长情况,通过电化学阻抗谱技术（eis）检测和对比分析hpdlfs细胞在rgd-go生物膜/go膜修饰电极表面的增殖粘附行为,通过eis检测脂多糖对hpdlfs细胞活力的影响,并以cck-8实验做为对照。3、以c3h10t1/2为干细胞模型,在rgd-go生物膜表面培养不同时间后,通过显微镜观察材料表面细胞的生长形态、激光共聚焦显微镜下观察细胞骨架情况;通过检测碱性磷酸酶活性、碱性磷酸酶染色实验、茜素红染色实验、荧光定量pcr检测成骨相关基因opn、ocn、runx2的表达,考察在rgd-go生物膜上培养的c3h10t1/2干细胞在未加成骨诱导因子的情况下成骨分化的能力;4、以临床常用植骨材料bio-oss为对照、将rgd-go生物膜同期植入sd大鼠背部皮下,通过大体观察和形态组织分析,对比研究rgd-go生物膜的体内生物相容性;5、rgd-go生物膜复合c3h10t1/2干细胞植入裸鼠背部皮下,以临床常用植骨材料bio-oss为对照,通过大体观察、he染色、masson染色、免疫组化染色,考察其异位成骨能力。结果:1、与go膜相比,rgd-go生物膜线粗糙度和面粗糙度增加,亲水性提高,ft-ir检测发现,rgd-go生物膜1732cm-1的羧基（c-oh）吸收峰减弱,增加了1533cm-1和1290cm-1两处吸收峰,而该两个波数吸收峰分别对应rgd肽的酰胺i和酰胺ii的特征峰;电化学性质检测发现:rgd肽共价修饰在go表面后,rct值从2.1e4Ω增加至4.7e4Ω,cpe-t值进一步增加至5.3e-6c。2、hpdlfs在两种膜表面的细胞活力都随着培养时间延长逐渐增加,但在rgd-go生物膜上呈现更高的增殖能力（p<0.05）。激光共聚焦显微镜下显示:rgd-go生物膜表面细胞密度值显著高于go膜表面细胞密度值,rgd-go生物膜表面细胞铺展面积显著高于go膜表面的细胞平均面积（p<0.05）。显微镜下显示hpdlfs能够培养在rgd-go生物膜修饰的ito电极表面;其粘附增殖的电化学阻抗分析测量显示:随着hpdlfs在rgd-go生物膜修饰的ito电极表面的粘附和增殖,ccell在2h24h迅速降低,细胞铺展形成细胞单层时,ccell稳定在8.2～8.5nf（72h）,略高于hpdlfs在go修饰的ito电极表面的7.6～8.1nf;hpdlfs在rgd-go生物膜修饰的ito电极表面增殖中的rcell值持续增大,形成细胞单层（72h）时rcell值达到最大,约为1382Ω,在hpdlfs增殖过程中（24h及48h）,细胞在rgd-go生物膜修饰ito电极表面的rcell值高于细胞在go修饰ito电极表面的rcell值;hpdlf

关键词： RGD肽氧化石墨烯细胞生物传感器生物相容性成骨分化

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