检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学报 2023年第4期63卷 1404-1410页

作者：宗萱李晓飞任方哲焦新安黄金林扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室江苏扬州225009 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009 农业农村部农产品质量安全生物性危害因子(动物源)控制重点实验室江苏扬州225009

细胞致死性膨胀毒素(cytolethal distending toxin,CDT)属于AB_(2)毒素,由多种革兰氏阴性菌产生。CDT是第一种被描述的细菌基因毒素,编码3种多肽:CDTA、CDTB和CDTC。CdtB是活性部分,有损伤多种细胞类型的能力。CDT具有一种新的分子作用... 详细信息

细胞致死性膨胀毒素(cytolethal distending toxin,CDT)属于AB_(2)毒素,由多种革兰氏阴性菌产生。CDT是第一种被描述的细菌基因毒素,编码3种多肽:CDTA、CDTB和CDTC。CdtB是活性部分,有损伤多种细胞类型的能力。CDT具有一种新的分子作用模式,会干扰真核细胞周期的进展,从而导致G2/M停滞和细胞凋亡,该作用机制针对细胞,而且现阶段对于CDT的研究更多也是细胞层面,但是CDT作为毒力因子最终作用是损伤宿主造成疾病。但目前对CDT与宿主相互作用的分子机制了解尚不清晰。本文对细胞致死性膨胀毒素作为毒力因子从损伤上皮屏障、适应性免疫以及促进炎症反应三方面来综合阐述其对宿主防御机制途径的损伤,以期了解其致病机制以及为其临床治疗提供理论依据和新思路。

关键词：细胞致死性膨胀毒素细胞膨胀毒力因子损伤机制

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伴放线聚集杆菌细胞致死性膨胀毒素介导人T淋巴细胞凋亡的实验研究

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口腔医学 2015年第5期35卷 365-369页

作者：陈慧萍陈旭李璐孙颖徐艳南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室江苏南京210029 南京医科大学附属口腔医院牙周科江苏南京210029

目的通过研究伴放线聚集杆菌(aggregatibacter actinomycetemcomitans,***)的一种毒力因子细胞致死性膨胀毒素(cytolethal distending toxin,CDT)诱导人T淋巴细胞发生凋亡过程中表达改变的相关基因,探索其凋亡过程中可能存在的相关信号... 详细信息

目的通过研究伴放线聚集杆菌(aggregatibacter actinomycetemcomitans,***)的一种毒力因子细胞致死性膨胀毒素(cytolethal distending toxin,CDT)诱导人T淋巴细胞发生凋亡过程中表达改变的相关基因,探索其凋亡过程中可能存在的相关信号调节通路,寻找侵袭性牙周炎诊断、治疗潜在的生物标记分子。方法通过透射电镜和流式细胞仪检测细胞凋亡的情况,荧光定量PCR检测CDT蛋白作用于人T淋巴细胞后凋亡相关基因表达的改变。结果 CDT蛋白作用于人T淋巴细胞24 h后,处理组细胞凋亡比例约为29.1%,对照组约为6.3%,透射电镜观察到典型的凋亡细胞的形态,如细胞体积缩小、染色质浓缩及边集等现象。荧光定量PCR结果显示促凋亡基因GADD45A、TNFSF8、TRADD、TNFRSF10B和TP53表达升高。结论伴放线聚集杆菌CDT可以促进人T淋巴细胞的凋亡,在这一过程中相关的促凋亡基因表达增加。

关键词：伴放线聚集杆菌细胞致死性膨胀毒素 Jurkat细胞凋亡

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副猪嗜血杆菌CDT三顺反子的表达、组装及生物学活性

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中国兽医学报 2024年第2期44卷 283-289页

作者：李军星余斌徐丽华苏菲叶十一袁秀芳浙江省农业科学院畜牧兽医研究所浙江杭州310021

副猪嗜血杆菌是猪的常见病原菌,以异源三聚体形式分泌到胞外环境的细胞致死性膨胀毒素(CDT)是该菌重要的毒力因子,制备完整的重组CDT对于其功能研究至关重要。本研究构建了可用于同时表达CDT 3个亚基的三顺反子重组质粒,优化了完整毒素... 详细信息

副猪嗜血杆菌是猪的常见病原菌,以异源三聚体形式分泌到胞外环境的细胞致死性膨胀毒素(CDT)是该菌重要的毒力因子,制备完整的重组CDT对于其功能研究至关重要。本研究构建了可用于同时表达CDT 3个亚基的三顺反子重组质粒,优化了完整毒素三聚体的体外组装及纯化方法,并验证了重组三聚体毒素的生物学活性。结果显示,CDT 3个亚基以CdtA/CdtB/CdtC-his方式组合时,按0.1 g/L等体积混合,在PBS中以尿素浓度梯度透析时组装效果最好。构建的重组三顺反子质粒在大肠杆菌中可以同时表达出比例相当的3个CDT亚基,并且均以包涵体形式存在,经包涵体离心粗纯化后,即可用于重组三聚体CDT的组装。组装的三聚体CDT经亲和层析及分子筛层析纯化,得到高纯度的完整毒素。完整毒素可以引起Marc145细胞体积明显膨胀,且分裂周期停滞于G2/M期的细胞比例显著增加。结果表明,本研究建立了一种简单有效的副猪嗜血杆菌重组CDT完整毒素制备方法,所制备的CDT具有良好的生物学活性。

关键词：副猪嗜血杆菌细胞致死性膨胀毒素三顺反子质粒完整毒素

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伴放线放线杆菌细胞致死性膨胀毒素研究进展

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广东牙病防治 2011年第10期19卷 555-559页

作者：张玉杰郭杨肖水清滨州医学院口腔学院正畸教研室山东滨州256003 济南市口腔医院正畸科

伴放线放线杆菌产生一种毒性蛋白成分——细胞致死性膨胀毒素(cytolethal distending toxin,CDT)。该毒素由3个相邻基因cdtA(669 bp)、cdtB(852 bp)、cdtC(561 bp)编码的蛋白亚基CdtA(28 000 Da)、CdtB(32 000 Da)、CdtC(20 000 Da)组成异源三聚体全毒素。CDT引起细胞膨胀,导致细胞周期阻滞,抑制细胞增殖,还能诱导淋巴细胞凋亡,影响宿主免疫功能,诱导细胞因子分泌等,在牙周病的发生发展过程中发挥至关重要的作用。本文就伴放线放线杆菌CDT各亚基及其致病机制作一综述。

关键词：伴放线放线杆菌细胞致死性膨胀毒素牙周病

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正畸过程中伴放线菌聚集杆菌的检测及其毒力因子细胞致死性膨胀毒素的研究

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现代口腔医学杂志 2011年第5期25卷 355-358页

作者：孙红钢张玉杰肖水清山东省烟台市牟平区口腔医院 264100 滨州医学院口腔学院正畸教研室济南市口腔医院正畸科

目的建立PCR方法对正畸治疗患者口腔中的伴放线菌聚集杆菌(Aa)及毒力因子细胞致死性膨胀毒素进行检测,并与牙龈指数进行相关性分析。方法选择55例戴入矫治器后产生牙龈炎性反应患者为矫治组,34例未带矫治器的牙周健康者为对照组,49例... 详细信息

目的建立PCR方法对正畸治疗患者口腔中的伴放线菌聚集杆菌(Aa)及毒力因子细胞致死性膨胀毒素进行检测,并与牙龈指数进行相关性分析。方法选择55例戴入矫治器后产生牙龈炎性反应患者为矫治组,34例未带矫治器的牙周健康者为对照组,49例口腔内科就诊的成人牙周炎患者为成人牙周炎组。记录牙龈炎症指数,用无菌纸尖法分别采集牙周袋最深处及龈沟内液标本进行细菌DNA提取及PCR反应。结果以16S rDNA引物PCR扩增138例患者临床标本,共扩增出Aa 44株;其中正畸治疗组29株;对照组5株;成人牙周炎组10株。用Spearm an等级相关分析矫治组Aa检出率与牙龈指数G I之间存在明显的正相关关系(P<0.01)。矫治组Aa的检出率明显高于牙周炎组和对照组(P<0.01);而牙周炎组与对照组之间的Aa检出率无明显差异(P>0.05)。44例PCR扩增阳性的患者平均年龄为16.23岁,而Aa阴性的患者年龄平均为38.73岁,二者具有明显差异(t=3.598,P<0.01)。以CDT引物直接扩增44例Aa16S rDNA阳性的临床标本中的CDT基因片段,13例为阳性,其阳性率为29.54%,其中扩增出667bp的CDT1型3例,扩增出1893bp的CDT2型10例。结论 Aa在青少年患者尤其在带矫治器的青少年患者发病中起到重要的作用,但对成人牙周炎的致病不起主要作用。CDT扩增产物有两种,但检出数量较少,还有待于进一步研究。

关键词：固定矫治器伴放线菌聚集杆菌细胞致死性膨胀毒素

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基于iTRAQ技术的伴放线聚集杆菌细胞致死性扩张毒素诱导Jurkat细胞的凋亡研究

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口腔医学 2016年第6期36卷 494-497页

作者：陈旭许悦俞文伟贺凡真徐艳李璐南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室江苏南京210029 南京医科大学附属口腔医院牙周科江苏南京210029

目的探索伴放线聚集杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,A.a)的一种毒力因子(cytolethal distending toxin,CDT)诱导人T淋巴细胞发生凋亡过程中表达改变的信号分子。方法培养Jurkat细胞,并进行分组:不做处理的正常细胞对照组... 详细信息

目的探索伴放线聚集杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,A.a)的一种毒力因子(cytolethal distending toxin,CDT)诱导人T淋巴细胞发生凋亡过程中表达改变的信号分子。方法培养Jurkat细胞,并进行分组:不做处理的正常细胞对照组、野生型A.a CDT刺激Jurkat细胞的野生组、突变型A.a CDT刺激Jurkat细胞的突变组,应用i TRAQ技术检测A.a CDT作用Jurkat细胞24 h过程中表达差异蛋白。结果通过筛选,我们得到20个凋亡相关的蛋白(变化倍数>1.3),其中表达上调的有8个(CASP8/CD3E/YY1/SH3BGRL3/P53/CASP3/UBE2I/TNFRSF10B),表达下调的有12个(F5/RPL18A/DAD1/MTCH2/HIST1H1E/CNBP/RBM25/SLC16A1/KDM2A/CD99/RAC2/TMX1)。结论本研究检测出了伴放线聚集杆菌细胞致死性膨胀毒素诱导人T淋巴细胞凋亡过程中表达差异的蛋白,并筛选了一条可能的信号通路UBE2I/P53/TNFRSF10B/CASP8/CASP3,为下一步研究及临床治疗局限型侵袭性牙周炎提供思路。

关键词：伴放线聚集杆菌细胞致死性膨胀毒素 Jurkat细胞凋亡 iTRAQ技术

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