检索结果-内蒙古大学图书馆

作者： A·J·厄尔-哈提卜美国密歇根州

公开了用于制备水发泡半刚性聚氨酯泡沫的组合物和方法，其中聚异氰酸酯侧和多元醇侧在环境温度条件下混合。所述泡沫特别适用于声音和振动管理，尤其是在机动车辆中。

标准号: CN109104864A

关键词：间充质干细胞细胞表面标记物药物组合物治疗效果标记物未分化制备疾病自由

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基质干细胞

基质干细胞

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作者： S·J·埃利曼爱尔兰戈尔韦

基质干细胞被预期地从人骨髓中分离，然后扩大成克隆群，并培养和使用，分离基于细胞表面标记物的表达，其中细胞表面标记物结合抗体，以及其中所述抗体与小鼠基质干细胞或大鼠基质干细胞上找到的细胞表面标记物交叉反应，可选地还与选... 详细信息

标准号: CN104302763B

基质干细胞被预期地从人骨髓中分离，然后扩大成克隆群，并培养和使用，分离基于细胞表面标记物的表达，其中细胞表面标记物结合抗体，以及其中所述抗体与小鼠基质干细胞或大鼠基质干细胞上找到的细胞表面标记物交叉反应，可选地还与选自小鼠、大鼠、马、兔子和猪细胞的至少一种其它哺乳动物品种细胞上找到的细胞表面标记物交叉反应。有用的基质干细胞群对SDC2呈阳性。

关键词：细胞表面标记物基质干细胞交叉反应大鼠抗体哺乳动物品种克隆群人骨髓猪细胞可选群对兔子小鼠细胞

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病毒载体纯化系统

病毒载体纯化系统

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作者： C.博沃伦塔 A.斯托奈奧洛意大利米兰

本发明涉及一种用于纯化病毒载体、特别是属于逆转录病毒科的病毒载体的新方法，其基于编码细胞表面标记物的外源基因在产生此类载体的包装细胞系中的表达。在载体的病毒包膜中掺入细胞表面标记物允许用免疫学方法进行纯化。

标准号: CN103842501B

关键词：病毒载体细胞表面标记物编码细胞表面逆转录病毒科包装细胞系病毒包膜外源基因标记物免疫学掺入

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浆细胞鉴定和分离用荧光探针以及使用该探针的浆细胞的鉴定或分离方法

浆细胞鉴定和分离用荧光探针以及使用该探针的浆细胞的鉴定或分离...

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作者：黑泽信幸矶部正治日本富山县富山市

本发明提供无需利用细胞表面标记物，可以高效率、高纯度地由哺乳类或鸟类分离浆细胞和浆母细胞的方法。荧光探针，与对内质网以外的细胞器的染色选择性相比，其对细胞的内质网的染色选择性高。涉及鉴定浆细胞和浆母细胞的方法，该方法... 详细信息

标准号: CN102947463B

本发明提供无需利用细胞表面标记物，可以高效率、高纯度地由哺乳类或鸟类分离浆细胞和浆母细胞的方法。荧光探针，与对内质网以外的细胞器的染色选择性相比，其对细胞的内质网的染色选择性高。涉及鉴定浆细胞和浆母细胞的方法，该方法包括：使用该荧光探针，对来自淋巴结组织等的细胞进行染色，根据来自染色的细胞的荧光强度来鉴定浆细胞和浆母细胞。荧光探针，与对细胞核以外的细胞器的染色选择性相比，其对细胞核的染色选择性高。鉴定淋巴结组织等中的浆细胞和浆母细胞的方法，该方法包括：使用该荧光探针，对来自淋巴结组织等的细胞染色，根据来自染色的细胞的荧光强度来鉴定浆细胞和浆母细胞。

关键词：染色浆细胞母细胞和浆荧光探针淋巴结组织细胞鉴定细胞核荧光强度细胞器细胞表面标记物细胞染色哺乳类高纯度高效率内质网鸟类涉及进行

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大肠癌干细胞标记物及其相关信号通路的研究进展

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山东医药 2015年第45期55卷 98-101页

作者：梅命珠隋华张怡程悦蕾柴妮朱惠蓉上海中医药大学附属曙光医院上海201203

存在于大肠癌组织中的大肠癌干细胞,虽只占极少部分,但其对大肠癌的发生、发展起关键作用。目前,关于大肠癌干细胞的研究主要集中于大肠癌干细胞的筛选和鉴定方面及大肠癌干细胞的产生机制等,关于大肠癌干细胞的标记物有CD44、CD133、C... 详细信息

存在于大肠癌组织中的大肠癌干细胞,虽只占极少部分,但其对大肠癌的发生、发展起关键作用。目前,关于大肠癌干细胞的研究主要集中于大肠癌干细胞的筛选和鉴定方面及大肠癌干细胞的产生机制等,关于大肠癌干细胞的标记物有CD44、CD133、CD24、CD26、富含亮氨酸G蛋白偶联受体5与乙醛脱氢酶1,大肠癌干细胞的相关信号通路包括Wnt、Hedgehog和Notch通路。这些信号通路在维持大肠癌干细胞生长及增殖中具有重要作用。

关键词：大肠肿瘤肿瘤干细胞细胞表面标记物信号通路

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一种细胞分选方法

一种细胞分选方法

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作者：曾令文林姣 510000 广东省广州市广州科学城开源大道190号

本发明提出了一种细胞分选方法，利用海藻酸钠的自组装系统和生物素-链霉亲和素系统，结合抗体与细胞表面标记物特异性结合来分选细胞，最终得到不含磁珠的目的细胞，并且分选过程中磁珠与细胞不直接接触，避免了磁珠的细胞毒性及对细... 详细信息

标准号: CN105176922A

本发明提出了一种细胞分选方法，利用海藻酸钠的自组装系统和生物素-链霉亲和素系统，结合抗体与细胞表面标记物特异性结合来分选细胞，最终得到不含磁珠的目的细胞，并且分选过程中磁珠与细胞不直接接触，避免了磁珠的细胞毒性及对细胞的机械损伤。本发明的过程包括抗体标记生物素、链霉亲和素标记磁珠、生物素表记的抗体与细胞的孵育、细胞-抗体复合物与链霉亲和素标记的磁珠的孵育、细胞-磁珠复合物的磁性富集、解体细胞-磁珠复合物并获得不含磁珠的目的细胞六大步骤，本发明将海藻酸的自组装系统、生物素与链霉亲和素系统及抗原-抗体系统相结合，使得磁珠分选的优点得以发挥，细胞分选实验过程更简单，得到的细胞数量更多、质量更高。

关键词：磁珠细胞生物素链霉亲和素标记链霉亲和素自组装系统目的细胞细胞分选复合物分选孵育抗体细胞表面标记物不直接接触抗体复合物特异性结合磁性富集磁珠分选海藻酸钠机械损伤结合抗体抗体标记实验过程细胞毒性细胞数量海藻酸体细胞相结合抗原一种中磁

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鞘氨醇-1-磷酸对人脐带间充质干细胞增殖及表面标记物表达的影响

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中国生物化学与分子生物学报 2012年第5期28卷 469-476页

作者：赵宏伟怡荣那仁格日勒高锦陈曦阿拉坦高勒内蒙古大学生命科学学院呼和浩特010021 北京京蒙高科干细胞技术有限公司北京100085 中国医学科学院北京协和医学院心血管病研究所阜外心血管病医院北京100037

鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)是一种脂质信号分子,与细胞增殖、凋亡和迁移等有密切关系.本研究发现,S1P促进人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs)增殖,但目前关于其作用信号通路及S1P对hUC-MSCs表面标记表达的影响尚不十分清楚.Real-time PCR检测hUC-MSCs中S1P受体mRNA表达情况,发现在hUC-MSCs中优势表达S1PR1-3,而S1PR4、S1PR5的表达很少.MTT法检测S1PR1/3拮抗剂VPC23019、S1PR2拮抗剂JTE013、S1PR3拮抗剂CAY10444、Gi蛋白抑制剂PTX和ERK抑制剂PD98059对S1P诱导hUC-MSCs增殖的影响.结果显示,VPC23019完全抑制S1P诱导的hUC-MSCs增殖,JTE013对此没有明显影响,CAY10444部分抑制S1P诱导的hUC-MSCs增殖,PTX、PD98059完全抑制S1P诱导hUC-MSCs增殖.进一步用Western印迹检测ERK1/2磷酸化水平揭示,S1P通过促进ERK1/2磷酸化进而促进hUC-MSCs增殖.流式细胞术检测发现,S1P对hUC-MSCs表面标记物(CD45、CD34、CD90、CD29、CD105、CD44、CD73、CD71)表达没有明显影响.本研究证明,S1P通过S1PR1/3、Gi偶联蛋白及ERK1/2信号通路促进hUC-MSCs增殖,而对hUC-MSCs表面标记物表达无明显影响.

关键词：鞘氨醇-1-磷酸受体人脐带间充质干细胞增殖细胞表面标记物

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来源于乳鼠与成年大鼠的脂肪源性干细胞增殖特性比较

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中华神经医学杂志 2012年第8期11卷 770-774页

作者：杜谋选李鹏蔡颖谦邹雨汐唐艳萍秦玲莎姜晓丹南方医科大学珠江医院神经外科广东神经外科研究所广东省脑功能修复与再生重点实验室广州510280

目的比较来源于出生5dSD乳鼠和成年SD大鼠的脂肪源性干细胞（ADSCs）在同等条件下进行培养时增殖情况的差异。方法分别分离乳鼠和成年大鼠皮下脂肪组织并使用I型胶原酶消化法获取ADSCs，进行形态学观察。应用流式细胞仪检测ADSCs表面标... 详细信息

目的比较来源于出生5dSD乳鼠和成年SD大鼠的脂肪源性干细胞（ADSCs）在同等条件下进行培养时增殖情况的差异。方法分别分离乳鼠和成年大鼠皮下脂肪组织并使用I型胶原酶消化法获取ADSCs，进行形态学观察。应用流式细胞仪检测ADSCs表面标记物CD45、CD29、CD90的表达情况，并在同等条件下接种相同数量的两种第2代ADSCs，培养4d后行细胞计数，比较ADSCs数量的差异。于96孔板上对相同数量的两种第2代ADSCs进行体外培养，应用CCK-8和alamarblue试剂盒连续7d对细胞增殖情况进行观察，酶标仪检测吸光度值．并绘制增殖曲线。结果流式细胞仪检测到来源于乳鼠和成年大鼠的ADSCs表面标志物均显示干细胞特性：CD45表达均呈阴性，CD29表达率分别是98．04％和93．17％，CD90表达率分别是94．92％和93.3％。在接种数量、培养条件和培养时间相同情况下，细胞计数结果显示，来源于乳鼠的ADSCs增殖数量[（8．87±0．13）×10^5]明显高于成年大鼠[（4．51±0．36）×10^5]。来源于乳鼠的ADSCs的吸光度值在第6、7天（CCK-8检测）和第2-7天（alamar blue检测）均明显高于来源于成年大鼠的ADSCs．比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论来源于乳鼠的ADSCs比来源于成年大鼠的ADSCs增殖能力更强。

关键词：脂肪源性干细胞细胞增殖乳鼠成年鼠细胞培养细胞表面标记物

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小鼠毛囊来源间充质干细胞体外诱导成软骨的细胞标记物

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中国组织工程研究 2012年第32期16卷 5973-5977页

作者：宾志文陈丽霞桂林市第二人民医院口腔科广西壮族自治区桂林市541001

背景:小鼠毛囊来源的间充质干细胞有很强的多向诱导分化能力,但少有研究关注其在诱导分化为软骨细胞过程中的细胞表面标记物。目的:观察小鼠毛囊来源的间充质干细胞分化为软骨细胞过程中的形态、细胞表面标记物和硫酸黏多糖含量的变化... 详细信息

背景:小鼠毛囊来源的间充质干细胞有很强的多向诱导分化能力,但少有研究关注其在诱导分化为软骨细胞过程中的细胞表面标记物。目的:观察小鼠毛囊来源的间充质干细胞分化为软骨细胞过程中的形态、细胞表面标记物和硫酸黏多糖含量的变化。方法:体外分离培养ICR新生小鼠皮肤干细胞,用成软骨细胞诱导液诱导培养7,14d观察各项指标。结果与结论:经成软骨细胞诱导液处理后,小鼠毛囊来源的间充质干细胞中CD44(+)细胞数量无明显增加,硫酸黏多糖含量无变化,CD54(+)细胞和CD166(+)细胞则显著增加,两者硫酸黏多糖含量亦明显升高。表明小鼠毛囊来源的间充质干细胞能诱导形成软骨样细胞;CD44不能作为小鼠毛囊来源的间充质干细胞向软骨细胞分化的细胞表面标记物;CD54和CD166以及硫酸黏多糖可作为对小鼠毛囊来源的间充质干细胞向软骨细胞分化的监测指标。

关键词：间充质干细胞小鼠毛囊软骨细胞表面标记物 CD54 CD166 干细胞

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人脐带沃顿胶移植治疗大鼠脊髓损伤的实验研究

人脐带沃顿胶移植治疗大鼠脊髓损伤的实验研究

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作者：刘金瑜郑州大学

学位级别：硕士

脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是中枢神经系统的一种常见损伤,它的患病率因为机动车事故、暴力、坠落和潜水等因素而逐年增加。SCI能够对大脑的反射和感觉相关的白质和有髓鞘的神经纤维产生损害,同时还能导致脊髓中央损伤节段灰质... 详细信息

脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是中枢神经系统的一种常见损伤,它的患病率因为机动车事故、暴力、坠落和潜水等因素而逐年增加。SCI能够对大脑的反射和感觉相关的白质和有髓鞘的神经纤维产生损害,同时还能导致脊髓中央损伤节段灰质的中间神经元和运动神经元损害而造成损伤平面以下的运动和感觉功能的丧失。脊髓损伤的病人伴随着各种并发症,包括呼吸衰竭和呼吸道感染、泌尿生殖系统感染和结石、以及褥疮等。这些并发症给患者及家属带来了痛苦和沉重的经济负担。所以任何治疗凡是对减轻脊髓损伤症状和促进病人功能恢复的都是有益的,在动物实验中,移植的骨髓间充质干细胞能够促进神经的再生和功能恢复。对人类实验研究来说,移植的间充质干细胞对患者的感觉和运动功能都得到很大改善。脐带沃顿胶来源的干细胞具有来源广泛、易培养、多向分化等潜能,成为比较新型的种子细胞,本实验为探讨采用活化的沃顿胶移植于脊髓损伤处,通过沃顿胶产生干细胞探讨治疗脊髓损伤的效果。　　方法：细胞的培养、鉴定和组织块的活化:在无菌条件下取脐带组织,去掉脐动脉和脐静脉,将剩余的脐带沃顿胶剪碎,消化和过滤后,后接种于含10％胎牛血清(fetal bovine serunl,FBS)的DMEN/F12培养基中培养传代,取培养至第3代的细胞进行流式细胞仪分析检测细胞表面标记物:CD29、CD34、CD44、CD45、HLA-ABC、HLA-DR。并将激活的贴壁WJ组织块取出备用。　　动物模型的建立及分组:将大鼠随机分为3组:活化WJ组织块移植、PBS移植组和对照组,采用脊髓左侧半切的损伤模型,在模型成功后直接进行移植。　　组织块标记和相关检测指标:将各组大鼠在移植后第1d、3d、1w、2w、3w、4w进行BBB运动功能评分,并在处死前一周每天用5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)腹腔注射,取损伤节段脊髓做冰冻切片采用免疫荧光染色和免疫组织化学法观察脊髓组织的病理学改变和细胞迁移及分化情况。并观察SYN、GFAP和NSE等因子的表达情况。　　结果：活化的WJ移植组大鼠的BBB(Basso,Beattie,Bresnahan locomotor scales)运动功能评分在4w后明显高于PBS移植组和对照组,其中活化的WJ移植组和PBS移植组、对照组之间差异显著(P＜0.05),而PBS移植组和对照组之间差异不明显(P＞0.05)。　　取损伤周围做脊髓切片的免疫组织化学检测结果显示,在损伤的早期1w时,取脊髓损伤部位的组织做切片显示A组有被BrdU标记的神经元前体细胞,而B组和C组则没有显示标记的神经元前体细胞,其中A组和B组、C组的差异有统计学意义(P＜0.05)。在损伤早期的2w时,3组的炎症细胞浸润较明显,差异无统计学意义(P＞0.05),但随着时间推移,在4w时A组的炎症细胞减少明显多于B组和C组,差异有统计学意义(P＜0.05),B组和C组的差异不明显无统计学意义(P＞0.05)。而SYN的检测结果显示在损伤早期2w时,3组中的SYN表达都比较低,差异无统计学意义(P＞0.05),而在4w时,A组的SYN表达量远高于B组和C组的表达量,差异有统计学意义(P＜0.05),B组和C组的差异不明显无统计学意义(P＞0.05)。GFAP和NSE的检测结果则正好相反,在损伤早期2w时,3组中的GFAP和NSE表达都比较高,差异无统计学意义(P＞0.05),而在4w时,A组的GFAP和NSE表达量远低于B组和C组的表达量,差异有统计学意义(P＜0.05),B组和C组的差异不明显无统计学意义(P＞0.05)。　　结论：　　 1.活化的WJ组织移植后可以在脊髓损伤区提供大量的WJSCs,对脊髓损伤产生修复作用。　　 2.大鼠脊髓损伤进行WJ移植后的脊髓组织表达SYN的量较高,而表达GFAP和NSE的量降低,而且与大鼠脊髓损伤后BBB评分增高结果相一致。这说明WJ组织移植在大鼠脊髓损伤后有可能促进轴突的再生,减少星形胶质细胞引起的瘢痕的形成,对脊髓损伤的修复和大鼠的功能康复有促进作用。

关键词：脊髓损伤脐带沃顿胶干细胞移植细胞表面标记物 HUMSCs 免疫组织化学

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