检索结果-内蒙古大学图书馆

扬州大学学报(农业与生命科学版) 2025年

作者：尹佳欣邬靖莲金银哲李冰陶俊金英善扬州大学生物科学与技术学院上海海洋大学食品学院扬州大学园艺园林学院江苏省人兽共患病学重点实验室

为探究芍药花扣囊复膜酵母发酵液对细胞衰老的改善作用及其潜在机制，通过扣囊复膜酵母发酵制备芍药花发酵液，利用WST细胞毒性检测试剂盒评估发酵液对NIH3T3细胞活力的影响; 通过DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧（ROS）含量; 采用罗丹... 详细信息

为探究芍药花扣囊复膜酵母发酵液对细胞衰老的改善作用及其潜在机制，通过扣囊复膜酵母发酵制备芍药花发酵液，利用WST细胞毒性检测试剂盒评估发酵液对NIH3T3细胞活力的影响; 通过DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧（ROS）含量; 采用罗丹明123 （RH123）荧光探针测定线粒体膜电位（MMP）; 利用碘化丙啶（PI）荧光染色评估细胞核损伤; 通过AO/EB荧光染色法和Annexin V-PI/FITC流式细胞术分析细胞凋亡情况; 采用PI单染色法结合流式细胞仪分析细胞周期分布; 利用分子对接技术研究芍药花活性成分与抗衰老靶点蛋白（SIRT1和酪氨酸酶）的相互作用。结果表明: 芍药花扣囊复膜酵母发酵液在小于800 μg·mL-1浓度范围内对NIH3T3细胞无显著细胞毒性。在H2O2诱导的细胞衰老模型中，发酵液能显著改善细胞形态，降低细胞内ROS含量，保护线粒体膜电位，减少细胞核损伤，降低细胞凋亡率，并逆转细胞周期阻滞。分子对接结果显示，芍药花中苯甲酰氧化芍药苷与SIRT1和酪氨酸酶的结合能力最强，分别为-52.16和-46.55 3 kJ·mol-1，表明其具有显著的抗衰老潜力。综上，芍药花扣囊复膜酵母发酵液在细胞保护和抗衰老方面有多重作用，其抗衰老活性可能与发酵过程中活性成分的增加有关，特别是没食子酸和苯甲酰氧化芍药苷等成分。

关键词：芍药花扣囊复膜酵母发酵抗衰老细胞衰老模型分子对接

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原代脐静脉内皮细胞分离培养及细胞衰老模型构建

原代脐静脉内皮细胞分离培养及细胞衰老模型构建

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2015中国老年医学和老年健康产业大会

作者：严金华黄毅黄会晶丁玲张乐张存泰华中科技大学同济医学院附属同济医院综合科 430030

探讨人脐静脉内皮细胞的原代培养、鉴定方法,建立血管内皮细胞体外衰老模型,为研究血管内皮细胞衰老提供细胞模型.于华中科技大学同济医学院附属同济医院产科,经患者知情同意,取正常足月产胎儿脐带一根(长约15 cm)冲净淤血,采用0.1％胶... 详细信息

探讨人脐静脉内皮细胞的原代培养、鉴定方法,建立血管内皮细胞体外衰老模型,为研究血管内皮细胞衰老提供细胞模型.于华中科技大学同济医学院附属同济医院产科,经患者知情同意,取正常足月产胎儿脐带一根(长约15 cm)冲净淤血,采用0.1％胶原酶Ⅱ消化.收集细胞并用含有内皮生长因子的完全培养基培养细胞.在倒置显微镜下观察细胞的形态学特点,同时用免疫组织化学的方法对所得细胞进行鉴定.利用连续传代方法构建内皮细胞复制性衰老模型.利用血管紧张素Ⅱ(Ana Ⅱ 2.5umol/l)或过氧化氢(H2O250umol/1)构建内皮细胞应激性衰老模型.应用衰老经典指标半乳糖苷酶染色及western blot检测衰老相关蛋白P53、P21的表达量来检测细胞衰老情况.

关键词：人脐静脉内皮细胞原代培养鉴定方法细胞衰老模型

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归芪多糖延缓衰老作用及机制研究

归芪多糖延缓衰老作用及机制研究

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作者：于双兰州理工大学

学位级别：硕士

本文以过氧化氢（H2O2）诱导的WI-38早衰细胞模型和D-半乳糖诱导的早衰大鼠模型为研究对象，对归芪多糖体内外延缓衰老的作用及作用机制进行研究。

关键词：归芪多糖过氧化氢 WI-38细胞细胞衰老模型大鼠衰老模型

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造血干细胞衰老模型的建立及其评价

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解剖科学进展 2009年第3期15卷 315-317,323页

作者：杨斌周玥王亚平重庆医科大学干细胞与组织工程研究室组织学与胚胎学教研室重庆400016

造血干细胞衰老模型的建立是研究造血干细胞衰老机理与延缓其衰老的重要途径,目前可通过体内和体外两种途径实现。体内衰老模型可通过供体造血干细胞在受体内连续性移植建立,体外衰老模型可通过白消安、三丁基过氧化氢等致衰老药物和电... 详细信息

造血干细胞衰老模型的建立是研究造血干细胞衰老机理与延缓其衰老的重要途径,目前可通过体内和体外两种途径实现。体内衰老模型可通过供体造血干细胞在受体内连续性移植建立,体外衰老模型可通过白消安、三丁基过氧化氢等致衰老药物和电离辐射等方法建立。造血干细胞衰老模型建立后,可通过其自我更新和多向分化能力检测、细胞周期分析、β-半乳糖苷酶染色等方法检测和评价造血干细胞的衰老变化,并应用Southern bloting,Western bloting,RT-PCR等方法检测造血干细胞衰老相关基因和蛋白变化。本文就造血干细胞衰老模型的建立以及评价方法综述如下。

关键词：细胞衰老模型造血干细胞 β-半乳糖苷酶染色三丁基过氧化氢细胞周期分析衰老相关基因 RT-PCR 衰老机理

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人参皂苷Rg1对白消胺诱导细胞衰老的延缓作用

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中国生物制品学杂志 2012年第10期25卷 1340-1343页

作者：王红宁闫玲玲李春莉官涛姜蓉左国伟陈地龙龙轩王建伟重庆医科大学组织胚胎教研室干细胞与组织工程研究室重庆400016 重庆医科大学分子诊断中心重庆400016 重庆医科大学生理教研室重庆400016 重庆医科大学临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室重庆400016

目的探讨人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1,Rg1)对白消胺(Busulfan,BU)诱导的人胚肺成纤维细胞衰老的延缓作用。方法将人胚肺成纤维细胞(<24代)随机分为空白对照组(常规培养)、BU组(以120μmol/L BU处理复制细胞衰老模型)、BU+Rg1组(120... 详细信息

目的探讨人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1,Rg1)对白消胺(Busulfan,BU)诱导的人胚肺成纤维细胞衰老的延缓作用。方法将人胚肺成纤维细胞(<24代)随机分为空白对照组(常规培养)、BU组(以120μmol/L BU处理复制细胞衰老模型)、BU+Rg1组(120μmol/L BU+10μmol/L Rg1)、Rg1预+BU组(10μmol/L Rg1预处理后加入120μmol/L BU)和Rg1预+BU+Rg1组(10μmol/L Rg1预处理后加入120μmol/L BU,再加入10μmol/L Rg1),通过倒置显微镜观察细胞形态的变化,细胞增殖试验检测细胞增殖情况,流式细胞术分析细胞周期的分布;半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色法观察细胞衰老情况。结果 BU组细胞胞体扁平、宽大、不规则,出现空泡,而Rg1处理各组细胞的衰老表型出现一定程度的改善,以Rg1预+BU+Rg1组效果最佳,但未完全恢复;BU组细胞增殖能力较空白对照组明显降低,Rg1处理组细胞增殖能力有所恢复,且随着时间的延长效果越明显,其中以Rg1预+BU+Rg1组最佳;Rg1预+BU组和Rg1预+BU+Rg1组G2/M期比例较BU组显著降低(P<0.05),其中以Rg1预+BU+Rg1组降低最明显;Rg1预+BU组和Rg1预+BU+Rg1组衰老细胞数较BU组显著降低(P<0.05)。结论 Rg1能有效对抗BU诱导的细胞早衰,其具体作用机制有待进一步深入研究。

关键词：成纤维细胞衰老延缓作用人参皂苷人胚肺成纤维细胞细胞增殖能力细胞衰老模型细胞增殖情况细胞增殖试验

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鲍姆木层孔菌(桑黄)脂溶性提取物对PC12神经元细胞衰老的保护作用

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菌物学报 2011年第5期30卷 760-766页

作者：汪雯翰王钦博张劲松杨焱刘艳芳唐庆九贾微冯娜上海市农业科学院食用菌研究所国家食用菌工程技术研究中心农业部应用真菌资源与利用重点开发实验室上海市农业遗传育种重点开发实验室上海201403

鲍姆木层孔菌(桑黄)Phellinus baumii脂溶性提取物对叠氮钠诱导PC12神经元细胞衰老的保护作用。用叠氮钠作用于体外培养的PC12细胞,并用该菌脂溶性提取物对其进行保护,分别用MTT法、流式细胞仪法、细胞核染色法和β-半乳糖苷酶检测试剂... 详细信息

鲍姆木层孔菌(桑黄)Phellinus baumii脂溶性提取物对叠氮钠诱导PC12神经元细胞衰老的保护作用。用叠氮钠作用于体外培养的PC12细胞,并用该菌脂溶性提取物对其进行保护,分别用MTT法、流式细胞仪法、细胞核染色法和β-半乳糖苷酶检测试剂盒检测细胞活力、早期凋亡率、晚期凋亡率和β-半乳糖苷酶阳性细胞率变化,筛选出具有延缓细胞衰老的有效部位和有效作用浓度。通过细胞活力检测发现正丁醇萃取的活性部位可以有效保护叠氮钠诱导的细胞活力下降,其有效工作浓度为200mg/L。流式细胞仪和细胞核染色测定结果均表明200mg/L正丁醇萃取相可以有效抑制叠氮钠引起的PC12细胞早晚期凋亡。Β-半乳糖苷酶活性实验结果提示在细胞中添加200mg/L正丁醇萃取物可以有效延缓叠氮钠诱导的神经元细胞衰老。研究结果表明鲍姆木层孔菌正丁醇萃取物可以有效延缓叠氮钠引起PC12细胞衰老。

关键词：细胞衰老模型正丁醇萃取物叠氮钠

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医学老年学基础研究的问题和对策

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中国基础科学 2003年第3期5卷 20-25页

作者：童坦君张宗玉北京大学医学部衰老分子机制研究室

人口老龄化已成为不可阻挡之势,只能因势利导.衰老是老年病百病之源,如能减缓因老而衰,不仅可预防老年病,造福个人与家庭,节约大量社会财富,且可解放生产力.

关键词：医学老年学基础研究衰老分子机制老年病衰老相关基因模式生物细胞衰老模型

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