检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2018年第23期49卷 5561-5567页

作者：王鹏闻铁柱康怡中国中医科学院眼科医院北京100043

目的考察桉油作为经皮促渗剂的皮肤刺激性与在体经皮促渗活性,为其在外用制剂中的合理应用提供数据支持。方法采用CCK-8实验测定桉油对人永生化表皮细胞(HaCaT细胞)的细胞毒性,利用皮肤水分流失(TEWL)仪测定桉油对大鼠腹皮完整性的影响... 详细信息

目的考察桉油作为经皮促渗剂的皮肤刺激性与在体经皮促渗活性,为其在外用制剂中的合理应用提供数据支持。方法采用CCK-8实验测定桉油对人永生化表皮细胞(HaCaT细胞)的细胞毒性,利用皮肤水分流失(TEWL)仪测定桉油对大鼠腹皮完整性的影响,评价其作为经皮促渗剂的皮肤刺激性;选择川芎嗪和栀子苷为亲脂性和亲水性模型药物,利用反向渗析法测定微透析探针对模型药物的在体回收率,测定在桉油作用下对川芎嗪和栀子苷的皮肤药动学行力的影响。结果桉油对HaCaT细胞的半数抑制浓度(IC50)为2.452 mmol/L,显著高于常用化学促渗剂氮酮的0.266 mmol/L,同时桉油作用下对大鼠皮肤TEWL值具有一定影响,但弱于氮酮,提示桉油可能具有一定皮肤刺激性,但明显弱于氮酮;大鼠在体经皮微透析实验显示,桉油对川芎嗪和栀子苷的经皮促渗倍数(ER)分别为11.40和13.79,提示其对亲脂性和亲水性药物均具良好的在体促渗效果,对亲水性药物的促渗作用稍好,虽然桉油的整体促渗效果弱于氮酮,但对川芎嗪的促渗倍数与氮酮(ER=15.89)相接近。结论桉油对亲脂性药物和亲水性药物具有良好的在体经皮促渗效果,且与化学促渗剂相比,具有相对温和的皮肤刺激性,这为其在外用制剂中的应用提供了数据支持。

关键词：桉油皮肤刺激性促渗剂透皮吸收经皮微透析

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经皮微透析的建立及吴茱萸提取物的经皮吸收药动学特性研究

经皮微透析的建立及吴茱萸提取物的经皮吸收药动学特性研究

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中华中医药学会2013年药房管理分会学术年会

作者：涂星唐洪梅何嘉仑李得堂房财富陈豆广州中医药大学广州中医药大学第一附属医院

目的:建立裸鼠在体皮肤微透析技术,并以此技术研究吴茱萸提取物经皮吸收的特性。方法:以裸鼠为研究对象,建立裸鼠经皮微透析采样技术,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成分,利用所建立的微透析采样技术取样,并结合高效液相色谱分析,测定吴... 详细信息

目的:建立裸鼠在体皮肤微透析技术,并以此技术研究吴茱萸提取物经皮吸收的特性。方法:以裸鼠为研究对象,建立裸鼠经皮微透析采样技术,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成分,利用所建立的微透析采样技术取样,并结合高效液相色谱分析,测定吴茱萸提取物经皮给药后透析液中的药物浓度,通过相对损失率的校正,计算皮肤药物浓度,并利用kinetica5.0软件对皮肤药物浓度和时间进行非房室模型拟合,计算相关统计矩参数。结果:吴茱萸提取物中吴茱萸碱的达峰时间为（150±15.3）min,半衰期(t)约（263.7±41.6）min;吴茱萸次碱的达峰时间为（90±2.1）min,半衰期(t)约（194±17.3）min;二者均能较快的达到峰值,并在较长的时间内保持稳定释放,使皮下组织中的药物浓度保持在一个相对恒定的水平。结论:本研究中所建立的微透析方法可用于吴茱萸提取物的皮肤药动学研究,吴茱萸碱和吴茱萸次碱可透过皮肤吸收而发挥临床药效。

关键词：经皮微透析吴茱萸碱吴茱萸次碱经皮吸收高效液相色谱法

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微透析-高效液相色谱法联用研究吴茱萸提取物的经皮吸收药动学特性

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中国医院药学杂志 2015年第1期35卷 19-23页

作者：张庆业涂星范丽霞何嘉仑广州中医药大学第一附属医院广东广州510405 广州中医药大学广东广州510006

目的:利用在体皮肤微透析技术研究吴茱萸提取物经皮吸收的特性。方法:以裸鼠为研究对象,建立在体经皮微透析采样技术,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成分,采用高效液相色谱测定吴茱萸提取物经皮给药后透析液中的药物浓度,通过相对损失率... 详细信息

目的:利用在体皮肤微透析技术研究吴茱萸提取物经皮吸收的特性。方法:以裸鼠为研究对象,建立在体经皮微透析采样技术,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成分,采用高效液相色谱测定吴茱萸提取物经皮给药后透析液中的药物浓度,通过相对损失率的校正,计算皮肤药物浓度,并利用Kinetica 5.0软件对皮肤药物浓度和时间进行非房室模型拟合,计算相关统计参数。结果:吴茱萸提取物中吴茱萸碱的达峰时间为(150±15.3)min,半衰期(t1/2)(263.7±41.6)min;吴茱萸次碱的达峰时间为(90±2.1)min,半衰期(t1/2)(194±17.3)min;二者均能较快地达到峰值,并在较长的时间内保持稳定释放,使皮下组织中的药物浓度保持在一个相对恒定的水平。结论:本研究中所建立的微透析方法可用于吴茱萸提取物的皮肤药动学研究,吴茱萸碱和吴茱萸次碱可透过皮肤吸收而发挥临床药效。

关键词：经皮微透析吴茱萸碱吴茱萸次碱经皮吸收高效液相色谱法

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微透析-HPLC联用研究吴茱萸提取物的经皮吸收药动学特性

微透析-HPLC联用研究吴茱萸提取物的经皮吸收药动学特性

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2014年广东省药师周大会

作者：张庆业涂星范丽霞何嘉伦广州中医药大学第一附属医院广州中医药大学

目的建立裸鼠在体皮肤微透析技术,并以此技术研究吴茱萸提取物经皮吸收的特性。方法以裸鼠为研究对象,建立裸鼠经皮微透析采样技术,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成分,利用所建立的微透析采样技术取样,并结合高效液相色谱分析,测定吴茱... 详细信息

目的建立裸鼠在体皮肤微透析技术,并以此技术研究吴茱萸提取物经皮吸收的特性。方法以裸鼠为研究对象,建立裸鼠经皮微透析采样技术,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成分,利用所建立的微透析采样技术取样,并结合高效液相色谱分析,测定吴茱萸提取物经皮给药后透析液中的药物浓度,通过相对损失率的校正,计算皮肤药物浓度,并利用kinetica 5.0软件对皮肤药物浓度和时间进行非房室模型拟合,计算相关统计矩参数。结果吴茱萸提取物中吴茱萸碱的达峰时间为（150±15.3）min,半衰期(t)约（263.7±41.6）min;吴茱萸次碱的达峰时间为（90±2.1）min,半衰期(t（1/2）)约（194±17.3）min;二者均能较快的达到峰值,并在较长的时间内保持稳定释放,使皮下组织中的药物浓度保持在一个相对恒定的水平。结论本研究中所建立的微透析方法可用于吴茱萸提取物的皮肤药动学研究,吴茱萸碱和吴茱萸次碱可透过皮肤吸收而发挥临床药效。

关键词：经皮微透析吴茱萸碱吴茱萸次碱经皮吸收高效液相色谱法

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微透析HPLC联用研究吴茱萸提取物的经皮吸收药动学特性

微透析HPLC联用研究吴茱萸提取物的经皮吸收药动学特性

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2016年广东省药师周大会

作者：张庆业涂星范丽霞何嘉仑广州中医药大学第一附属医院广州中医药大学

目的:建立裸鼠在体皮肤微透析技术,并以此技术研究吴茱萸提取物经皮吸收的特性。方法:以裸鼠为研究对象,建立裸鼠经皮微透析采样技术,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成分,利用所建立的微透析采样技术取样,并结合高效液相色谱分析,测定吴茱萸提取物经皮给药后透析液中的药物浓度,通过相对损失率的校正,计算皮肤药物浓度,并利用kinetica 5.0软件对皮肤药物浓度和时间进行非房室模型拟合,计算相关统计矩参数。结果:吴茱萸提取物中吴茱萸碱的达峰时间为(150?15.3)min,半衰期(t1/2)约(263.7?41.6)min;吴茱萸次碱的达峰时间为(90?2.1)min,半衰期(t1/2)约(194?17.3)min;二者均能较快的达到峰值,并在较长的时间内保持稳定释放,使皮下组织中的药物浓度保持在一个相对恒定的水平。结论:本研究中所建立的微透析方法可用于吴茱萸提取物的皮肤药动学研究,吴茱萸碱和吴茱萸次碱可透过皮肤吸收而发挥临床药效。

关键词：经皮微透析吴茱萸碱吴茱萸次碱经皮吸收高效液相色谱法

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微透析-HPLC联用研究吴茱萸提取物的经皮吸收药动学特性

微透析-HPLC联用研究吴茱萸提取物的经皮吸收药动学特性

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2013全国中药临床药学学术研讨会

作者：张庆业涂星范丽霞何嘉伦广州中医药大学第一附属医院广东广州510405 广州中医药大学广东广州510006

目的:建立裸鼠在体皮肤微透析技术,并以此技术研究吴茱萸提取物经皮吸收的特性. 方法:以裸鼠为研究对象,建立裸鼠经皮微透析采样技术,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成分,利用所建立的微透析采样技术取样,并结合高效液相色谱分析,测... 详细信息

目的:建立裸鼠在体皮肤微透析技术,并以此技术研究吴茱萸提取物经皮吸收的特性. 方法:以裸鼠为研究对象,建立裸鼠经皮微透析采样技术,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成分,利用所建立的微透析采样技术取样,并结合高效液相色谱分析,测定吴茱萸提取物经皮给药后透析液中的药物浓度,通过相对损失率的校正,计算皮肤药物浓度,并利用kinetica 5.0软件对皮肤药物浓度和时间进行非房室模型拟合,计算相关统计矩参数. 结果:吴茱萸提取物中吴茱萸碱的达峰时间为(150±15.3)min,半衰期(t1,2)约(263.7±41.6) min;吴茱萸次碱的达峰时间为(90±2.1) min,半衰期(t1/2)约(194±17.3) min;二者均能较快的达到峰值,并在较长的时间内保持稳定释放,使皮下组织中的药物浓度保持在一个相对恒定的水平. 结论:本研究中所建立的微透析方法可用于吴茱萸提取物的皮肤药动学研究,吴茱萸碱和吴茱萸次碱可透过皮肤吸收而发挥临床药效.

关键词：吴茱萸提取物实验药理经皮吸收药动学特性经皮微透析高效液相色谱法

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基于微透析技术的双丹脂质体凝胶大鼠皮肤药动学研究

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中药新药与临床药理 2020年第3期31卷 336-341页

作者：赖建辉张小灵时军陆颂规许小琪广东药科大学中药学院广东广州510006 惠州长龙生物技术有限公司广东惠州516005 广东省局部精准递药制剂工程技术研究中心广东广州510006 广东大翔集团广东和翔制药有限公司广东广州510385

目的应用经皮微透析技术研究双丹脂质体凝胶(SD-Lip Gels)和双丹凝胶(SD-Gels)的皮肤药动学过程,考察其在体经皮渗透性能。方法采用增量法和减量法考察微透析探针体外回收率与传递率,采用反透析法测定探针体内回收率,采用微透析技术采... 详细信息

目的应用经皮微透析技术研究双丹脂质体凝胶(SD-Lip Gels)和双丹凝胶(SD-Gels)的皮肤药动学过程,考察其在体经皮渗透性能。方法采用增量法和减量法考察微透析探针体外回收率与传递率,采用反透析法测定探针体内回收率,采用微透析技术采集不同时间的皮下药物样品,结合HPLC法测定样品中丹参酮ⅡA(DST)和丹皮酚(DPF)的浓度,并用DAS 2.0软件进行数据处理,计算相关药动学参数。结果SD-Gels与SDLip Gels的达峰时间(tmax)相近,SD-Gels的药峰浓度(Cmax)高于SD-Lip Gels,但SD-Lip Gels的滞留时间(MRT)、以及曲线下面积(AUC)均比SD-Gels有所提升,药物总透皮量显著高于SD-Gels。结论SD-Lip Gels可延长药物在皮下组织中的滞留时间及有效浓度,具有更优的缓释作用,可望成为双丹方经皮给药的新剂型。

关键词：双丹方新剂型双丹脂质体凝胶经皮微透析药物动力学高效液相色谱法

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川芎贴膏制备工艺及其体内外评价研究

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中华中医药杂志 2013年第5期28卷 1259-1266页

作者：白洁陆洋杜守颖刘聪敏李鹏跃黎迎北京中医药大学中药学院北京100102

目的:制备川芎凝胶贴膏,并对其体外渗透特性及体内药动学进行研究。方法:采用均匀设计,以贴膏初黏力、持黏力、剥离强度、膜残留、综合感官及载药量为评价指标,制备川芎贴膏;采用Franz扩散池法进行体外释放及透皮研究;采用微透析技术进... 详细信息

目的:制备川芎凝胶贴膏,并对其体外渗透特性及体内药动学进行研究。方法:采用均匀设计,以贴膏初黏力、持黏力、剥离强度、膜残留、综合感官及载药量为评价指标,制备川芎贴膏;采用Franz扩散池法进行体外释放及透皮研究;采用微透析技术进行体内药动学研究;采用反卷积分法对体外透皮结果与体内药动学结果进行回归分析。结果:经优化的川芎贴膏12h累积释放率为(37.1354±3.7007)%,24h累积透皮率为(5.1879±0.7535)%。经皮给药后阿魏酸于170min达峰,达峰浓度为(273.17±40.77)ng/mL,体内外相关系数为0.9498。结论:川芎贴膏制备工艺条件简便易于工业化,按优化后的基质处方制备的凝胶膏剂具有良好的延展性,外观平整光滑,符合药用标准。贴膏中有效成分阿魏酸的释放速率远大于透皮速率,限速步骤主要是由于皮肤的屏障作用,寻找合适的透皮促进剂对川芎贴膏发挥疗效具有重要意义。经皮给药后阿魏酸体内外相关性良好,可以采用反卷积分法预测药物的体内过程。

关键词：川芎贴膏均匀设计法 Franz扩散池法经皮微透析体内外相关

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川芎贴膏制备工艺及其体内外评价研究

川芎贴膏制备工艺及其体内外评价研究

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全国中医药博士生学术交流会暨第四届全国中医药博士生优秀论文颁奖会议

作者：白洁陆洋杜守颖刘聪敏李鹏跃黎迎北京中医药大学中药学院

关键词：川芎贴膏均匀设计法 Franz扩散池法经皮微透析体内外相关

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