检索结果-内蒙古大学图书馆

中南药学 2025年第4期23卷 961-968页

作者：尚上王灵敏杨帆齐梦飞向亚津晶张颜童瑛沈家燕刘葭吴清北京中医药大学中药学院北京100029

目的利用当归多糖(ASP)与羧甲基壳聚糖(CMCS)交联,制备可用于经皮给药系统或伤口敷料的水凝胶基质,并进行表征。方法采用柱前衍生化HPLC分析ASP的单糖组成,高碘酸钠法制备氧化当归多糖(OASP)。以L929细胞存活率、划痕愈合率为指标评价AS... 详细信息

目的利用当归多糖(ASP)与羧甲基壳聚糖(CMCS)交联,制备可用于经皮给药系统或伤口敷料的水凝胶基质,并进行表征。方法采用柱前衍生化HPLC分析ASP的单糖组成,高碘酸钠法制备氧化当归多糖(OASP)。以L929细胞存活率、划痕愈合率为指标评价ASP氧化前后的促愈合活性。Schiff碱反应制备OASP/CMCS水凝胶,以能否成功胶凝、溶胀和保水性能、流变学性质为指标,单因素试验考察交联的影响因素,筛选最优处方,并对水凝胶的宏观性质、内部结构、溶胀性能、生物相容性以及体外生物活性等进行表征与评价。结果ASP主要由半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成。相较于ASP,OASP保留了促进L929细胞迁移的作用,并能促进L929细胞的增殖。最优OASP/CMCS水凝胶处方为:OASP质量分数2%、氧化度54%,CMCS质量分数5%,OASP与CMCS比例3∶7,交联pH 6.5。OASP/CMCS水凝胶呈多孔结构,具有良好的载药空间、组织黏附性、自愈合性、力学性能,在中性及碱性条件下溶胀效果更佳,且具有良好的生物可降解性和生物相容性。该水凝胶能显著促进L929细胞的增殖和迁移,具有良好的体外促愈合活性。结论本研究制备了一种具备优异性能与良好生物活性的OASP/CMCS水凝胶,为经皮给药系统及伤口敷料等医疗领域提供了一种新型安全的材料选择。

关键词：当归多糖水凝胶 Schiff碱羧甲基壳聚糖经皮给药系统敷料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

静电纺丝载药纤维及其在经皮递药系统中的研究进展

引用

中国药学杂志 2019年第24期54卷 2034-2042页

作者：叶佩雯 WEI Su-ying 魏凤环南方医科大学中医药学院广州510515 Lamar University USA 10022

静电纺丝技术为载药系统的构建开辟了新方法。载药电纺丝纳米纤维具有与细胞外基质形态结构相近、通气性好和吸湿性强等独特的纤维形貌,尤其适于经皮给药系统的应用。笔者通过归纳分析电纺载药纳米纤维的含义与特点、基质材料选择、制... 详细信息

静电纺丝技术为载药系统的构建开辟了新方法。载药电纺丝纳米纤维具有与细胞外基质形态结构相近、通气性好和吸湿性强等独特的纤维形貌,尤其适于经皮给药系统的应用。笔者通过归纳分析电纺载药纳米纤维的含义与特点、基质材料选择、制备方法、载药形式与释药特征,及其在经皮递药系统的应用,为电纺纳米纤维经皮给药系统相关研究提供借鉴。

关键词：静电纺丝载药纳米纤维经皮给药系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种多频多功率超声波微泡无创经皮给药治疗和实时超声波可视化监控系统

一种多频多功率超声波微泡无创经皮给药治疗和实时超声波可视化监...

引用

作者：张鸣生郑海荣 510055 广东省广州市越秀区中山二路106号

本发明公开了一种多频多功率超声波微泡无创经皮给药治疗和实时超声波可视化监控系统，包括有：超声波经皮给药系统和超声波可视化监控系统、超声电子控制系统，所述超声波经皮给药系统包括：信号发生器、超声换能器、超声波微泡经皮给... 详细信息

标准号: CN111658999A

本发明公开了一种多频多功率超声波微泡无创经皮给药治疗和实时超声波可视化监控系统，包括有：超声波经皮给药系统和超声波可视化监控系统、超声电子控制系统，所述超声波经皮给药系统包括：信号发生器、超声换能器、超声波微泡经皮给药装置；所述超声波可视化监控系统包括：时间增益补偿电路、滤波器序列及功率放大阵列、高效噪声放大器和超声成像监控探头。本发明通过超声换能器双频设计克服了频率单一；通过超声电子控制系统对换能器的精准驱动实现双频超声输出，通过超声波可视化监控系统和超声波微泡经皮给药装置，实现实时导航和监测下的超声波治疗和经皮给药，提高了给药的效率和准确性。

关键词：超声波可视化监控系统微泡经皮给药系统经皮给药装置超声换能器超声电子经皮给药控制系统双频滤波器功率放大阵列时间增益补偿超声波治疗实时超声波信号发生器噪声放大器超声成像监控探头实时导航多功率超声对换多频给药无创电路驱动监测输出治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多频多功率超声波微泡经皮给药治疗和可视化监控系统

多频多功率超声波微泡经皮给药治疗和可视化监控系统

引用

作者：张鸣生郑海荣 510055 广东省广州市越秀区中山二路106号

本实用新型公开了多频多功率超声波微泡经皮给药治疗和可视化监控系统，包括有：超声波经皮给药系统和超声波可视化监控系统、超声电子控制系统，所述超声波经皮给药系统包括：信号发生器、超声换能器、超声波微泡经皮给药装置；所述超... 详细信息

标准号: CN212789433U

本实用新型公开了多频多功率超声波微泡经皮给药治疗和可视化监控系统，包括有：超声波经皮给药系统和超声波可视化监控系统、超声电子控制系统，所述超声波经皮给药系统包括：信号发生器、超声换能器、超声波微泡经皮给药装置；所述超声波可视化监控系统包括：时间增益补偿电路、滤波器序列及功率放大阵列、高效噪声放大器和超声成像监控探头。本实用新型通过超声换能器双频设计克服了频率单一；通过超声电子控制系统对换能器的精准驱动实现双频超声输出，通过超声波可视化监控系统和超声波微泡经皮给药装置，实现实时导航和监测下的超声波治疗和经皮给药，提高了给药的效率和准确性。

关键词：超声波可视化监控系统微泡经皮给药系统经皮给药装置本实用新型超声换能器超声电子经皮给药控制系统双频滤波器功率放大阵列时间增益补偿超声波治疗信号发生器噪声放大器超声成像监控探头实时导航多功率超声对换多频给药电路驱动监测输出治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基质型经皮给药缓释贴片的体外释放研究

引用

精细化工 2001年第9期18卷 520-522页

作者：蒋国强陈军王勇朱德权丁富新清华大学化工系北京100084 中惠药业有限公司北京100084

研究了基质中雌二醇 (E2 )的质量分数wE 对透皮贴片的释放影响。实验结果表明E2 的释放度在wE 为 1 5 %～ 3%是相近的 ,不受wE 的影响 ;wE 提高 1倍 ,累计释药量平均提高 80 %。动力学研究表明 ,前 12h内 ,释放度满足Higuchi公式 ,即与t... 详细信息

研究了基质中雌二醇 (E2 )的质量分数wE 对透皮贴片的释放影响。实验结果表明E2 的释放度在wE 为 1 5 %～ 3%是相近的 ,不受wE 的影响 ;wE 提高 1倍 ,累计释药量平均提高 80 %。动力学研究表明 ,前 12h内 ,释放度满足Higuchi公式 ,即与t1/2 成线性关系 ;12h后与t0 .7成线性关系。

关键词：经皮给药系统基质型体外释放度缓释贴片雌二醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

共聚物压敏胶的链段结构对其力学性能和药物释放的调控

引用

天津大学学报 2012年第11期45卷 1013-1019页

作者：董岸杰张睿张建华邓联东天津大学化工学院天津300072

高分子压敏胶的多层次性结构,如结构单元组成、分子链长短、亲疏水性和聚集态结构等对药物的释放具有显著的影响.利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合技术,合成了一系列结构可控的两嵌段或三嵌段共聚物压敏胶.通过高效凝胶渗透色谱、核... 详细信息

高分子压敏胶的多层次性结构,如结构单元组成、分子链长短、亲疏水性和聚集态结构等对药物的释放具有显著的影响.利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合技术,合成了一系列结构可控的两嵌段或三嵌段共聚物压敏胶.通过高效凝胶渗透色谱、核磁等手段对嵌段聚合物压敏胶进行了表征.对上述压敏胶的力学性能的研究表明,聚丙烯酸异辛酯-苯乙烯-甲基丙烯酸羟乙酯(PEHA-St-HEMA)三嵌段共聚物的初粘力、持粘力和180°剥离力分别为8号钢球、40.3,min和19.81,N/(25,mm),非常适合用于经皮黏附.再以布洛芬和5-氟尿嘧啶为药物模型,研究压敏胶多层次结构对不同药物释放的影响和调控作用.结果表明,压敏胶的结构变化对药物释放具有显著的影响,亲水性链段的引入可以调控亲水性药物在基质中的释放行为.该研究可为基质的设计和充分发挥聚合物多层次结构在经皮给药中的作用提供指导.

关键词：经皮给药系统 RAFT聚合压敏胶药物释放多层次结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

经皮吸收系统和穴位经络给药

经皮吸收系统和穴位经络给药

引用

'97中医药博士论坛

作者：艾炀尉南京中医药大学

经皮吸收系统是指药物以一定的速率通过皮肤经毛细血管吸收进入体循环产生药效的一类制剂。广义上讲,它包括应用于皮肤上产生局部作用的各种制剂。利用皮肤作为药物输入体循环的门户,发挥药物治疗作用,是对传统经皮用药观念的重要突破... 详细信息

经皮吸收系统是指药物以一定的速率通过皮肤经毛细血管吸收进入体循环产生药效的一类制剂。广义上讲,它包括应用于皮肤上产生局部作用的各种制剂。利用皮肤作为药物输入体循环的门户,发挥药物治疗作用,是对传统经皮用药观念的重要突破。有学者认为皮肤给药较之口服和注射给药,应属第三给药途径。临床实践证明经皮给药系统优点甚

关键词：经络系统经皮给药系统经皮吸收

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

经皮给药制剂促透方法研究进展

引用

中国新药杂志 2020年第18期29卷 2089-2097页

作者：董王明江昌照叶金翠杨根生浙江工业大学浙江省神经精神疾病药物研究重点实验室浙江省医学科学院药物研究所

经皮给药相较口服给药、皮下注射等给药方式具有减缓注射疼痛、避免首过效应,血药浓度稳定可控、患者顺应性好等优势。为解决经皮给药受限于药物的分子量、油水分配系数的问题,药物经皮促透方法是最重要的手段。本文将对现阶段经皮给药... 详细信息

经皮给药相较口服给药、皮下注射等给药方式具有减缓注射疼痛、避免首过效应,血药浓度稳定可控、患者顺应性好等优势。为解决经皮给药受限于药物的分子量、油水分配系数的问题,药物经皮促透方法是最重要的手段。本文将对现阶段经皮给药系统中,物理、化学和药剂学三方面的促透技术进行综述,以各方面研究进展为基础,从新技术的特点、机制加以阐述和总结,并对各方法的联合应用进行介绍。将来经皮给药制剂具有广阔的发展前景,但更需要研究者从促透方法上着手,开发新的促透手段,解决现有问题。

关键词：经皮给药系统离子导入超声导入电穿孔微针化学促进剂脂质体传递体醇质体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中华眼镜蛇神经毒素可溶性微针的制备及体外经皮渗透性研究

引用

中草药 2020年第3期51卷 625-630页

作者：夏爱晓姚文栋陈晓劼蒋正立李范珠台州恩泽医疗中心(集团)浙江省台州医院药剂科临床药学实验室浙江台州317000 浙江省中医院药剂科浙江杭州310000 浙江中医药大学药学院浙江杭州311400

目的制备中华眼镜蛇神经毒素(NT)可溶性微针(DMNs-NT),并考察其理化性质及体外透皮性能。方法采用两步离心法制备DMNs-NT,并以微针针体的成形性、机械强度及背衬层的柔韧性为指标,考察硫酸软骨素(CS)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP k30)的比例、... 详细信息

目的制备中华眼镜蛇神经毒素(NT)可溶性微针(DMNs-NT),并考察其理化性质及体外透皮性能。方法采用两步离心法制备DMNs-NT,并以微针针体的成形性、机械强度及背衬层的柔韧性为指标,考察硫酸软骨素(CS)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP k30)的比例、基质液含水量、背衬层材料;HPLC法测定其载药量,正置光学显微镜表征,并考察稳定性;采用Franz扩散池考察其体外透皮性能。结果通过单因素考察确定DMNs-NT制备的最佳处方工艺为CS与PVP K30比例1∶1、基质材料与加水量比例5∶4、以羧甲基纤维素(CMC)为背衬层材料。DMNs-NT针体呈四棱锥形,表面平整,长度约为500μm,每片含药量为(15.4±0.5)μg,药物位于针体上部,3个月内稳定性良好。离体皮肤渗透结果显示,4 h后DMNs-NT中NT的累积渗透量可达95.8%,而NT溶液几乎没有透过皮肤,证明可溶性微针对NT透皮递送具有良好的促进作用,能有效穿透大鼠离体皮肤。结论制备DMNs-NT机械强度及柔韧性好,实现了大分子药物NT的透皮递送。

关键词：中华眼镜蛇神经毒素可溶性微针经皮给药系统两步离心法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

焦谷氨酸油醇酯作为经皮渗透促进剂及其促渗机理

引用

药学学报 2003年第5期38卷 384-387页

作者：成志毅陈浩凡中山大学药学院广东广州510080

目的　研究焦谷氨酸油醇酯作为经皮渗透促进剂 ,试验其促渗活性和促渗机理。方法　考察焦谷氨酸油醇酯、油醇和油酸对咖啡因、替硝唑和醋酸可的松经皮渗透促渗效果 ;通过衰减全反射傅立叶变换红外光谱 (ATR FTIR)法分析焦谷氨酸油醇... 详细信息

目的　研究焦谷氨酸油醇酯作为经皮渗透促进剂 ,试验其促渗活性和促渗机理。方法　考察焦谷氨酸油醇酯、油醇和油酸对咖啡因、替硝唑和醋酸可的松经皮渗透促渗效果 ;通过衰减全反射傅立叶变换红外光谱 (ATR FTIR)法分析焦谷氨酸油醇酯的促渗机理。结果　焦谷氨酸油醇酯使 3种不同类型药物经皮渗透的累积渗透量有明显提高 ,增渗倍数分别为 7 9,41 8和 2 8。作用后的人体皮肤ATR FTIR谱图上 2 80 0～ 2 950cm-1 和酰胺I吸收峰随角质层的逐步剥离出现不同的位移变化。结论　焦谷氨酸油醇酯对药物有较好的促渗效果 ,其促渗机理除了使角质层中的脂质变得无序外可能还使角质蛋白的二级结构发生改变。

关键词：经皮给药系统经皮渗透促进剂促渗透机理焦谷氨酸油醇酯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：