检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：卢莎莉国立台湾大学

学位级别：硕士

随着年龄增长会产生皮肤老化现象，包括皮肤松弛、干燥且有皱纹产生。目前有许多方法减少此问题，例如医美手术、雷射治疗或是使用含有天然成分的保养品。山药 (Dioscorea spp.) 是广泛种植且可作为食用的植物，山药中的薯蓣皂配基 (dio... 详细信息

随着年龄增长会产生皮肤老化现象，包括皮肤松弛、干燥且有皱纹产生。目前有许多方法减少此问题，例如医美手术、雷射治疗或是使用含有天然成分的保养品。山药 (Dioscorea spp.) 是广泛种植且可作为食用的植物，山药中的薯蓣皂配基 (diosgenin) 是固醇皂素酸水解去糖基后之产物，已有文献指出diosgenin能减缓皮肤黑色素生成、促进皮肤纤维母细胞分泌胶原蛋白，而山药中的植物固醇stigmasterol与β-sitosterol成分则具有保湿、增加伤口愈合的作用。奈米化妆品是奈米科技的创新应用，奈米/次微米山药具有做为奈米化妆品的开发潜力。本实验使用基隆山药，购自于瑞芳农会，探讨介质研磨后山药之物理特性及经皮吸收效果，并以山药冻干粉及粗碎山药作为对照。山药冻干粉粒数平均粒径为4.95 ± 0.01 μm，经介质研磨后可降低至0.1 ± 0.00 μm，细碎山药则为4.93 ± 0.01 μm。细碎山药与研磨山药pH介于5 ~ 8之间，在此pH范围内，表面电位介于 -20 ~ -40 mV之间，显示经机器搅打破碎后，悬浮液仍处于稳定状态，且是适合皮肤的酸硷值。沉降试验中，研磨山药稳定性优于细碎组，在第五个小时后才缓慢沉降；山药中活性物质diosgenin、β-sitosterol与stigmasterol经研磨后比起细碎组可增加4.44倍、4.98倍与2.20倍。将细碎山药与研磨山药放置皮肤上进行体外模拟穿透实验，于12小时试验后切片观察，结果显示细碎山药与研磨山药并不会对皮肤造成破坏，适合涂抹于皮肤上，但于表真皮与接受液分析中，无法测得山药中的有效成分，可能受HPLC机器灵敏度、悬浮液粒径、分子量影响与样品浓度过低所导致。奈米尺寸的山药悬浮液在经皮吸收后难以定量，因此需要仰赖更精密的仪器做侦测。

关键词：介质研磨经皮输药系统山药皮肤老化

来源：评论

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美洛西卡凝膠經皮吸收研究

美洛西卡凝膠經皮吸收研究

引用

作者：張瑞昇高雄醫學大學

学位级别：博士

Meloxicam (C14H13N3O4S2) 是一种非固醇类抗发炎药物，主要用於治疗风湿性关节炎、骨关节炎和退化性关节病等疾病。虽然Meloxicam是对於抑制cyclooxgenase-2较有选择性之药物，但仍有部份的抑制cyclooxgenase-1作用，所以仍有部分的肠... 详细信息

Meloxicam (C14H13N3O4S2) 是一种非固醇类抗发炎药物，主要用於治疗风湿性关节炎、骨关节炎和退化性关节病等疾病。虽然Meloxicam是对於抑制cyclooxgenase-2较有选择性之药物，但仍有部份的抑制cyclooxgenase-1作用，所以仍有部分的肠胃之副作用；因此为了避免胃肠道副作用，研发meloxicam经皮输药系统，而对於meloxicam的特性来说，口服剂量小、低分子量、高脂溶性与良好的组织耐受性可作为经皮输药剂型潜力。在这项研究，混合溶媒系统和不同的类型经皮促进剂用於提高药物穿透透率和减少延迟时间。为了迅速地获得合适化处方，利用电脑合适化技术运用多项等式的效应曲面法(RSM)，用来搜寻meloxicam合适化处方和有效地定量多项式变数对药物穿透的影响性。利用uniform design设计合适化处方，将促进剂azone (x1)、sodium lauryl sulfate (x2)、and menthol (x3)当作因子，结果显示azone对药物经皮吸收是最有影响效果；使用效应曲面法来获得pH 7.4缓冲液与乙醇之混合溶媒系统以便制备meloxicam hydrogel，其混合溶媒系统具有协同作用，可以增加药物的溶解度，最高的溶解度混合溶媒为pH 7.4 缓冲液与乙醇比例为50:50。Terpenes类促进药物吸收被评估於体内与体外研究，一系列terpenes当作促进剂改善meloxicam穿透速率，其有效增加穿透速率70-539倍，延迟时间则缩短7.92到0.17小时，terpenes当中最有作用的是menthol；因此效应曲面法可用来获得合适的混合溶媒系统及设计meloxicam凝胶。

关键词： Meloxicam 效應曲面法經皮輸藥系統

来源：评论

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穿透促進劑對藥物皮膚吸收作用之探討

引用

Journal of Medical Sciences 1994年第3期15卷 141-161页

作者：高炳聰江樵熹

经皮输药系统（Transdermal Drug Delivery System, TDDS）与穿透促进剂（enhancer）关系密切。对一般亲水性药物而言，角质层是药物皮肤穿透之主要障碍，常需加入促进剂，以促进药物穿透角质层，一旦药物通过此层後，其它各层则较易於... 详细信息

经皮输药系统（Transdermal Drug Delivery System, TDDS）与穿透促进剂（enhancer）关系密切。对一般亲水性药物而言，角质层是药物皮肤穿透之主要障碍，常需加入促进剂，以促进药物穿透角质层，一旦药物通过此层後，其它各层则较易於穿透，而不需促进剂，即可进入微血管，经由血液循环到达组织以产生系统性作用，故了解TDDS与促进剂之关系，将有助於对此类剂型之研制。本篇报告主要收集了近年来皮肤促进剂之研究，将其归纳成五类，包括：溶媒、表面活性剂、脂肪酸及醇、嵌合剂、及胆盐，经由介绍各类促进剂之作用机转，如水合，破坏角质层之组织构造，作用位置为何等问题及各促进剂之特性，实际应用之例子，以找寻及选择具有专一性之促进剂。

关键词：經皮輸藥系統穿透促進劑角質層水合

来源：评论

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