检索结果-内蒙古大学图书馆

中医药学报 2025年第5期 18-22页

作者：陈小芳帅纬纬章琦聂露谢小花黄淑晖江西省妇幼保健院

目的：探讨黄芩素(Baicalein)对人滋养层细胞(HTR-8/Svneo)血管生成的影响。方法：本实验首先设置了不同剂量(0、5、10、20、40和100 nmol/L)黄芩素干预组，各组分别给予对应剂量的黄芩素干预培养HTR-8/Svneo细胞24 h后，通过CCK-8法检... 详细信息

目的：探讨黄芩素(Baicalein)对人滋养层细胞(HTR-8/Svneo)血管生成的影响。方法：本实验首先设置了不同剂量(0、5、10、20、40和100 nmol/L)黄芩素干预组，各组分别给予对应剂量的黄芩素干预培养HTR-8/Svneo细胞24 h后，通过CCK-8法检测各组细胞增殖活力，确定黄芩素低、中、高剂量。随后分别采用低、中、高剂量(20、40和100 nmol/L)黄芩素干预培养HTR-8/Svneo细胞24 h。采用不同剂量黄芩素处理的HTR-8/Svneo细胞上清液干预培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)6 h,通过基质胶成管实验检测HUVEC的成管能力。通过ELISA试剂盒检测HTR-8/Svneo细胞上清液中血管内皮生长因子(VEGF)、色素上皮衍生因子(PEDF)含量。通过qRT-PCR法检测HTR-8/Svneo细胞中VEGF、PEDF mRNA表达水平。结果：与0 nmol/L黄芩素组相比，5、10、20 nmol/L黄芩素组细胞增殖活力无显著变化(P>0.05),40 nmol/L和100 nmol/L黄芩素组细胞增殖活力显著升高(P<0.05,P<0.05)。与0 nmol/L黄芩素组相比，40 nmol/L和100 nmol/L黄芩素组的细胞相对小管长度和细胞连接接触数量显著增加(P<0.05,P<0.01)。与0 nmol/L黄芩素组相比，20 nmol/L黄芩素、40 nmol/L黄芩素和100 nmol/L黄芩素组的细胞上清液中VEGF含量显著升高(P<0.01),而PEDF含量显著下降(P<0.01)。与0 nmol/L黄芩素组相比，20 nmol/L黄芩素、40 nmol/L黄芩素和100 nmol/L黄芩素组的细胞中VEGF mRNA水平显著上升(P<0.01),而PEDF mRNA水平显著下降(P<0.01)。结论：黄芩素处理可显著促进HTR-8/Svneo血管生成，其机制可能与VEGF水平的上调及PEDF的抑制相关。

关键词：黄芩素绒毛膜滋养层细胞血管生成血管内皮生长因子色素上皮衍生因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ACE1通过改善H_(2)O_(2)诱导绒毛膜滋养层细胞铁死亡影响妊娠稽留流产发生的机制研究

引用

国际检验医学杂志 2025年第8期46卷 992-996页

作者：惠淑宁董利琴西安医学院第一附属医院陕西西安710003

目的探讨血管紧张素转换酶1(ACE1)通过改善过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导绒毛膜滋养层细胞铁死亡影响妊娠稽留流产发生的机制。方法使用人绒毛膜滋养层细胞HTR-8SVneo进行实验,建立H_(2)O_(2)诱导铁死亡模型,转染ACE1表达载体(pcDNA3.1-ACE1... 详细信息

目的探讨血管紧张素转换酶1(ACE1)通过改善过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导绒毛膜滋养层细胞铁死亡影响妊娠稽留流产发生的机制。方法使用人绒毛膜滋养层细胞HTR-8SVneo进行实验,建立H_(2)O_(2)诱导铁死亡模型,转染ACE1表达载体(pcDNA3.1-ACE1)、ACE1抑制剂(ACE1-siRNA)至细胞,使用实时荧光定量PCR(qPCR)验证转染效果。CCK-8检测各组细胞的细胞活力,DCFH-DA荧光探针法检测活性氧(ROS)水平,Ferrozine法测定细胞中的游离铁离子(Fe^(2+))水平,TBARS法评估各组细胞的脂质过氧化产物丙二醛(MDA)水平,蛋白印迹法(Western blot)检验谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、铁蛋白重链1(FTH1)蛋白表达水平。结果CCK-8检测结果显示,H_(2)O_(2)+ACE1处理组的细胞活力较H_(2)O_(2)处理组增强(P<0.05);荧光探针DCFH-DA结果显示,H_(2)O_(2)+ACE1处理组的ROS水平较H_(2)O_(2)处理组降低(P<0.05);Ferrozine法测定细胞中的游离Fe^(2+)水平结果显示,H_(2)O_(2)+ACE1处理组的游离Fe^(2+)水平较H_(2)O_(2)处理组降低(P<0.05);TBARS法评估脂质过氧化产物MDA水平结果显示,H_(2)O_(2)+ACE1处理组的MDA水平较H_(2)O_(2)处理组降低(P<0.05);Western blot结果显示,H_(2)O_(2)+ACE1处理组的GPX4和FTH1蛋白表达水平较H_(2)O_(2)处理组升高(P<0.05)。结论ACE1通过抑制H_(2)O_(2)诱导的铁死亡机制,改善了绒毛膜滋养层细胞的存活率,减少了细胞凋亡和坏死,从而可能在预防和治疗妊娠稽留流产中发挥重要作用。

关键词：血管紧张素转换酶1 过氧化氢绒毛膜滋养层细胞铁死亡妊娠稽留流产

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过量碘诱导绒毛膜滋养层细胞凋亡与早期妊娠稽留流产相关机制研究

引用

中华地方病学杂志 2023年第10期42卷 775-780页

作者：赵璐杨华刘国艳天津市中心妇产科医院计划生育科天津300100 曰2天津医科大学肿瘤医院妇产科天津300060

目的探讨过量碘诱导绒毛膜滋养层细胞凋亡与早期妊娠稽留流产的相关机制。方法选择2019年9月至2022年9月于天津市中心妇产科医院就诊的孕周≤12周的不明原因早期妊娠稽留流产患者(MA组,n=43)和正常孕妇(对照组,n=64)作为研究对象,采集... 详细信息

目的探讨过量碘诱导绒毛膜滋养层细胞凋亡与早期妊娠稽留流产的相关机制。方法选择2019年9月至2022年9月于天津市中心妇产科医院就诊的孕周≤12周的不明原因早期妊娠稽留流产患者(MA组,n=43)和正常孕妇(对照组,n=64)作为研究对象,采集绒毛组织,进行增殖细胞核抗原Ki67免疫组织化学检测和细胞凋亡检测;采集尿样,进行尿碘含量检测。另用不同剂量碘刺激培养人绒毛膜滋养层细胞株(HTR8/SVneo细胞)24 h,采用细胞计数试剂盒8(CCK8)检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果(1)对照组尿碘为159.70(114.21,218.73)μg/L,MA组为210.80(143.10,336.70)μg/L,二者比较差异有统计学意义(Z=2.26,P=0.024)。(2)MA组绒毛组织Ki67免疫组织化学染色阳性和强阳性比例明显低于对照组(χ^(2)=37.00,P<0.001)。(3)MA组绒毛组织细胞凋亡率明显高于对照组[(26.24±1.06)%比(2.96±1.97)%,t=92.23,P<0.001]。(4)50、100、300、500μg碘组HTR8/SVneo细胞增殖率均明显低于0μg碘组(均P<0.05),其中500μg碘组低于半数致死量。(5)0、50、500μg碘组细胞凋亡率分别为(8.79±0.12)%、(9.56±0.08)%、(19.86±0.05)%,3组间比较差异有统计学意义(F=7.32,P=0.007);其中,50、500μg碘组均高于0μg碘组,且500μg碘组高于50μg碘组(均P<0.05)。结论早期妊娠稽留流产患者尿碘含量明显增高,过量碘摄入可能导致绒毛膜滋养层细胞的增殖活力下降,细胞凋亡增多。

关键词：流产,稽留细胞凋亡碘绒毛膜滋养层细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

enJSRV囊膜蛋白及其受体的瞬时表达与绵羊绒毛膜滋养层细胞融合的诱导研究

引用

畜牧兽医学报 2015年第11期46卷 1924-1933页

作者：张宇飞石晶刘淑英内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010018 农业部动物临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

旨在深入研究内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV)囊膜蛋白在绵羊胎盘形成过程中的作用,本研究体外培养了蒙古绵羊绒毛膜滋养层细胞,采用RT-PCR技术扩增出enJSRV-env基因及其受体Hyal2基因全长序列,定向克隆于真核表达载体pEGFP-C1上。优化绒... 详细信息

旨在深入研究内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV)囊膜蛋白在绵羊胎盘形成过程中的作用,本研究体外培养了蒙古绵羊绒毛膜滋养层细胞,采用RT-PCR技术扩增出enJSRV-env基因及其受体Hyal2基因全长序列,定向克隆于真核表达载体pEGFP-C1上。优化绒毛膜滋养层细胞电转染条件和测定电转效率。将构建好的真核表达质粒分别电转染到绒毛膜滋养层细胞中,在荧光显微镜下观察enJSRV囊膜蛋白及其受体Hyal2的瞬时表达情况。并研究高表达enJSRV-env基因及通过RNA干扰沉默enJSRV-env基因对绒毛膜滋养层细胞的细胞融合活性的影响。结果显示,真核表达质粒构建成功,分别命名为pEGFP-C1/enJSRV-env及pEGFP-C1/Hyal2。研究表明,绵羊绒毛膜滋养层细胞最佳电转染条件为脉冲电压150 V,脉冲时间5.0 ms,电击2次,间隔50 ms。转染pEGFP-C1/enJSRV-env质粒及pEGFP-C1/enJSRV-env与pEGFP-C1/Hyal2共转染的绵羊绒毛膜滋养层细胞中多核细胞数目明显增加,平均每个视野分别可以观察到1.8和2.3个多核细胞。说明enJSRV-env对绒毛膜滋养层细胞的细胞融合有一定的促进作用。本研究为进一步探究enJSRV囊膜蛋白的结构和功能及绒毛膜滋养层细胞融合机理提供试验基础。

关键词：内源性绵羊肺腺瘤病毒内源性逆转录病毒囊膜蛋白绒毛膜滋养层细胞细胞融合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PSMB8在人绒毛膜滋养层细胞中对细胞凋亡和自噬的影响

引用

医学研究杂志 2020年第6期49卷 113-118,78页

作者：栾晓瑾颜一丹陈霞王敏陈万银郑倩雯谢冰于骏方杰江苏大学附属医院妇科镇江212001

目的初步探讨蛋白酶体亚基PSMB8(proteasome subunit beta 8)对人绒毛膜滋养层细胞(HTR-8/Svneo)凋亡及自噬的影响。方法将HTR-8细胞分为转染组和对照组,采用瞬时转染的方法分别将PSMB8 siRNA-1、PSMB8 siRNA-2转入转染组中,将NC siRNA... 详细信息

目的初步探讨蛋白酶体亚基PSMB8(proteasome subunit beta 8)对人绒毛膜滋养层细胞(HTR-8/Svneo)凋亡及自噬的影响。方法将HTR-8细胞分为转染组和对照组,采用瞬时转染的方法分别将PSMB8 siRNA-1、PSMB8 siRNA-2转入转染组中,将NC siRNA转入对照组中。转染48h后用qRT-PCR进行干涉效率验证,CCK-8检测细胞增殖情况,TUNEL和流式细胞术分析细胞凋亡情况,免疫荧光染色检测细胞内caspase-3(cleaved)和LC3蛋白的表达,qRT-PCR检测细胞中自噬相关基因mRNA表达水平。结果qRT-PCR结果显示,PSMB8 siRNA-1组干扰效果较好。与对照组比较,PSMB8 siRNA-1组细胞增殖能力减弱,HTR-8细胞中TUNEL(15.05±2.62 vs 33.40±2.44,P=0.000)和caspase-3(cleaved)(21.70±5.87 vs 53.29±10.29,P<0.01)阳性率增加。流式结果显示,与对照组比较,PSMB8 siRNA-1组存活细胞比例减少(89.10±0.78 vs 77.00±1.68,P=0.000),早期凋亡和晚期凋亡细胞比例增加(9.09±0.65 vs 10.71±0.61,P<0.05),坏死细胞比例也增加(2.49±0.73 vs 12.49±2.02,P<0.01)。与对照组比较,PSMB8 siRNA-1组LC3蛋白阳性细胞率增加(19.02±3.78 vs 31.90±4.87,P<0.05),各自噬相关基因mRNA相对表达水平均上调。结论在HTR-8细胞中沉默PSMB8基因表达可以诱导细胞凋亡并且激活自噬。

关键词：稽留流产绒毛膜滋养层细胞蛋白酶体亚基PSMB8 凋亡自噬

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吗啡对人早孕绒毛膜滋养层细胞μ阿片受体mRNA表达的影响

引用

中国药物与临床 2010年第3期10卷 297-299页

作者：裴巧丽郭述真山西医科大学第一医院妇产科太原030001

全球性的药物滥用和药物依赖已经成为当前社会最受关注的问题，其中吸毒人数的不断增加，尤其是女性吸毒者的绝对数和相对数大幅度的增加给社会、家庭和个人带来了极大的危害。几乎90％的吸毒女性是处于生育期，吸毒不仅危害自身健康。... 详细信息

全球性的药物滥用和药物依赖已经成为当前社会最受关注的问题，其中吸毒人数的不断增加，尤其是女性吸毒者的绝对数和相对数大幅度的增加给社会、家庭和个人带来了极大的危害。几乎90％的吸毒女性是处于生育期，吸毒不仅危害自身健康。而且毒品还可以通过胎盘影响胎儿及新生儿，导致胎儿宫内窘迫、窒息，早产儿、新生儿戒断综合征等。

关键词：绒毛膜滋养层细胞 mRNA表达 μ阿片受体新生儿戒断综合征人早孕胎儿宫内窘迫女性吸毒者吗啡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

绵羊多核绒毛膜滋养层细胞的培养技术

绵羊多核绒毛膜滋养层细胞的培养技术

引用

作者：刘淑英王专家张宇飞刘慧 010018 内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区昭乌达路306号

本发明涉及一种绵羊多核绒毛膜滋养层细胞的培养技术，具体包括以下步骤：(1)进行多核滋养层细胞原代培养；(2)进行多核滋养层细胞的传代培养；(3)针对上述制备细胞进行检测分析，包括：(3a)H·E染色：①胎盘子叶组织切片H·E... 详细信息

标准号: CN103740638A

本发明涉及一种绵羊多核绒毛膜滋养层细胞的培养技术，具体包括以下步骤：(1)进行多核滋养层细胞原代培养；(2)进行多核滋养层细胞的传代培养；(3)针对上述制备细胞进行检测分析，包括：(3a)H·E染色：①胎盘子叶组织切片H·E染色；②滋养层细胞爬片H·E染色；(3b)免疫组织化学：①胎盘子叶免疫组织化学检测；②滋养层细胞爬片免疫组织化学检测；(3c)透射电镜法检测。本发明技术能够成功培养多核的绵羊绒毛膜滋养层细胞，细胞形态明显，大多是双核、多核细胞，且细胞核大而圆。该发明中的滋养层细胞能为类似关于该领域体外细胞的实验提供细胞基础，可以为推动妊娠滋养细胞疾病的诊断和治疗提供良好的实验基础。

关键词：多核染色细胞免疫组织化学检测绒毛膜滋养层细胞胎盘子叶细胞爬片绵羊妊娠滋养细胞疾病免疫组织化学细胞核透射电镜法诊断和治疗培养技术实验基础体外细胞细胞基础细胞形态原代培养制备细胞检测切片双核培养分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人滋养层细胞培养方法的建立与HBsAg进入滋养层细胞的初步研究

人滋养层细胞培养方法的建立与HBsAg进入滋养层细胞的初步研究

引用

作者：王雪萍第四军医大学

学位级别：硕士

目的HBV可经胎盘引起胎儿感染，此即HBV宫内传播。有关HBV宫内传播机制，国内外报道较少。自1992年以来，我室进行了系统研究，提出了HBV宫内感染经血源性和细胞源性两条途径传播的假说。但需要大量的研究去证实。胎盘滋养层细胞作为胎... 详细信息

目的HBV可经胎盘引起胎儿感染，此即HBV宫内传播。有关HBV宫内传播机制，国内外报道较少。自1992年以来，我室进行了系统研究，提出了 HBV宫内感染经血源性和细胞源性两条途径传播的假说。但需要大量的研究去证实。胎盘滋养层细胞作为胎盘屏障的第一层细胞，直接与母亲血液接触，可能是HBV侵入胎盘的关键部位。但HBV是如何进入滋养层细胞的？其确切机理国内外尚未见报道。体内研究初步显示，HBsAg阳性孕妇胎盘滋养层细胞上存在HBsAg-抗HBs复合物，同时存在IgG FcR。综合目前国内外研究现状，本文拟进行体外HBV模拟感染培养的人胎盘滋养层细胞的实验研究。方法取妊娠6～10wk、发育正常、HBV感染指标全阴性的新鲜流产胎盘组织，挑取绒毛，用胰蛋白酶（0.25％）-DNaseⅠ（0.15U/ml）联合消化，经多种方法反复纯化，获取纯度较高的人绒毛膜滋养层细胞。用流式细胞仪检测培养的滋养层细胞表面IgG FcR的表达情况。将状态良好的对数生长期人绒毛膜滋养层细胞分为6组，分别加入HBsAg-anti-HBs复合物，热灭活的 HBsAg、HBeAg、anti-HBc均阳性血清和高滴度anti-HBs阳性血清共同孵育物，热灭活的HBsAg、HBeAg、anti-HBc均阳性血清，HBsAg，热灭活的正常胃曰旱巨大学项士学位任工人血清，及正常细胞培养液（空白对照组）继续培养。分别在12h，24h，36h，48h， 60h，72h时收集各细胞铺片，免疫组化检测细胞的感染状况。结呆经胰蛋白酶（0．25o）－DNase（0．15U／IIl）联合消化法获得的人绒毛膜滋养层细胞，角蛋白染色阳性率超过95％，台盼蓝排斥实验检测细胞存活率超过90％，符合后续实验要求。流式细胞仪检测结果显示培养的人绒毛膜滋养层细胞表面存在 F。Y Rill的高表达。给培养的人绒毛膜滋养层细胞加人不同的因子，正常人血清组细胞和空白对照组细胞除了随着孵育时间延长，密度不断增加外，细胞状态不受所加因子的影响。其它各组细胞在12h、 24h时，各细胞铺片生长良好，密度适中。36h时，细胞过于致密，细胞间界限不清，趋向死亡。48h后，细胞出现脱落现象，并卷曲死亡。用ani－ns 免疫组化检测12h、24h、36h时收集的细胞铺片，发现HBSAg－an－HBS复合物组细胞和热灭活的HBsAg、HBeAg、antiHBc均阳性血清和高滴度ni－HBs阳性血清共同孵育物组细胞出现较多HBsAg阳性信号，热灭活的HBsAg、HBe＾g、am·HBc均阳性血清组细胞亦有HBsAan阳性信号出现，其它各组细胞均未发现HBsAg阳性信号。结论体外培养的人胎盘滋养层细胞可将HBSAg－抗HBS复合物中的 HBs屿“摄人”胞内，而不能将单独的HBsAs“摄入”胞内。因此，我们推测，感染HBV的母亲，其血液中的HBsAg与所产主的抗HBs形成HBsA旷抗HBs复合物，复合物中抗 HBS的 FC段与滋养层细胞上的 FC Y Rill相结合，通过 F。 Y Rm介导的内化作用，将 HBSAg带入滋养层细胞内，从而引起胎盘的滋养层细胞受到感染。

关键词：绒毛膜滋养层细胞人培养体外流式细胞术免疫组织化学 HBV 宫内传播 FcγRIII

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乙型肝炎病毒感染滋养层细胞的初步研究

乙型肝炎病毒感染滋养层细胞的初步研究

引用

作者：张林中国人民解放军第四军医大学

学位级别：硕士

目的在乙型肝炎病毒(HBV)的诸多传播途径中，垂直传播是十分重要的一种途径，而在垂直传播中，目前尚无有效预防措施的是宫内传播，即HBV在孕期经过胎盘感染胎儿。造成这种情况的关键原因是宫内传播的机制还不清楚。国内外对这一问题... 详细信息

目的在乙型肝炎病毒(HBV)的诸多传播途径中，垂直传播是十分重要的一种途径，而在垂直传播中，目前尚无有效预防措施的是宫内传播，即HBV在孕期经过胎盘感染胎儿。造成这种情况的关键原因是宫内传播的机制还不清楚。国内外对这一问题的研究较少。我室在十余年的时间内从宏观和微观两个方面对HBV宫内传播机制作了深入的研究，提出血源性途径和细胞源性途径并存的假说，同时在细胞源性途径上作了深入细致的研究。按照这一假说HBV是逐层感染胎盘细胞最后侵入胎儿血循环，从而感染胎儿的，那么首先要感染的是胎盘组织学上的第一层细胞即滋养层细胞，以往的组织病理学研究已经得到了该层细胞感染的证据，但是在体的组织形态学研究无法阐明病毒动态感染的过程、感染机制和病毒在细胞内的复制表达情况。因此必须进行HBV感染离体培养滋养层细胞的实验，本项研究先对在体情况下HBV感染人胎盘滋养层细胞的情况作验证性研究，再以文献报道的实验方法为依据，用肝源性的HopG2细胞为靶细胞，摸索较为可行的HBV体外感染细胞实验方法。以此方法进行滋养层细胞的HBV感染实第。＊巨大者还士学位分之验，探讨体外感染的可能性，为进一步研究感染机制打下基础。方法①本研究以陕西省妇幼保健院连续4I例血清乙型肝炎病毒表面抗原（HBSAg）阳性的产妇及其新生儿为研究对象，7例血清 HBSAg阴性的产妇及其新生儿为对照，收集产妇肘静脉血及新生儿的股静脉血，用ELISA 法进行HBsAg、HBeAg复检。同时收集胎盘组织，以酶免疫组织化学法检测乙型肝炎病毒感染的孕妇胎盘组织中的HBSAg。②将乙型肝炎患者血清（HBsAg、HBeAg、HBV DNA＊性）、2％PEG、1％DMSO加入完全培养基中组成培养系统与 HePGZ细胞共孵育 24 ’J。时，彻底洗涤后采用 ELISA法检测上清中的HBSAg、酶免疫组织化学（免疫细胞化学）法检测细胞中的HBSAg，PCR 法检测细胞内 HBV DNA等方法检测感染情况，同时设立多组不同的对照。 ③用HBV体外感染HePGZ细胞同样的方法进行HBV体外感染人胎盘滋养层细胞的实验与检测。使用透射电镜法和胶体金标免疫电镜法对滋养层细胞感染情况进行验证。结果①41例血清 HBsAg阳性孕妇娩出的胎盘中有 30例能够检出 HBsAs，阳性信号呈棕黄色均匀细颗粒，出现在母面蜕膜细胞胞浆、滋养层细胞胞浆、胎盘间质Hofbauer细胞或血管内皮细胞胞浆。阳性信号出现频率及强度均以母面蜕膜细胞最高，滋养层细胞层次之，间质细胞层再次之，血管内皮细胞最低。②ELISA检测HepGZ细胞感染实验各组培养液上清中的 HBSAg。加人含病毒血清、2％PEG、1％DMSO或含病毒血清、2％PEG的两个实验组上清从孵育后第24小时开始至细胞生长状态变差为止都保持阳性。免疫组化法检测细胞内HBSAg结果与ELISA结果相一致，即上述两实验组细胞铺片显示阳性，阳性信号呈棕黄色均匀细颗粒，出现于细胞胞质。细胞裂解后PCR法检测胞内 HBV DNA的实验结果也显示这两个实验组为阳性。 ③ELISA检测人胎盘滋养层细胞感染实验各组培养液上清HBSAg、免疫组化法检测细胞内 HBSAg、细胞裂解后 PCR法检测细胞内 HBV DNA的实验结果都 3 涕。军医大学硕士会让少上显示在HBV体外感染滋养层细胞实验中加入含病毒血清、2％PEG、1％DMSO的实验组和只加入合病毒血清、2％PEG均可呈现阳性。透射电镜法验证感染情况，可见细胞内病毒样颗粒。免疫电镜法也可以见胞内有HBSAg分布处的胶体金颗粒结合沉积。结论综合以往文献报道和本研究的结果，可以看出HBV在体情况下确能够感染滋养层细胞。而在离体培养的情况下，滋养层细胞在乙型肝炎患者血清、2剁EG、1汕（或不加入DMSO）加入完全培养基中组成的培养系统中培养24小时也可能形成能够检测到的感染。但本项研究仅为一初步研究，由于人胎盘滋养层细胞为非肝源性细胞，所以对其与HBV的相互作用情况尚需进一步验证并加以深入研究。

关键词：培养体外人绒毛膜滋养层细胞 ELISA 免疫组织化学 PCR 免疫电镜法 HBV 宫内传播感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人羊膜源性细胞的免疫作用及减轻急性肺损伤和肺纤维化的研究进展

引用

感染．炎症．修复 2018年第1期19卷 52-55页

作者：詹球李佳童亚林解放军第181医院烧创伤整形与创面修复外科烧创伤研究实验室广西桂林541002 广西师范大学生命科学学院广西桂林541002

胎盘源性细胞作为一种生物材料,是细胞移植和再生医学的新的细胞来源。胎盘是母体分娩后的遗弃物,其容易获得且不损伤母体和胎儿,因此不涉及伦理问题[1]。胎盘具有两种组分:一是母性组分,即蜕膜,起源于子宫内膜;二是胎儿组分,即胎膜,包... 详细信息

胎盘源性细胞作为一种生物材料,是细胞移植和再生医学的新的细胞来源。胎盘是母体分娩后的遗弃物,其容易获得且不损伤母体和胎儿,因此不涉及伦理问题[1]。胎盘具有两种组分:一是母性组分,即蜕膜,起源于子宫内膜;二是胎儿组分,即胎膜,包括羊膜和绒毛膜[2]。人胎盘源性干细胞可分为4种:羊膜上皮细胞(hAEC)、羊膜间充质干细胞(hAMSC)、绒毛膜间充质细胞(hCMSC)和绒毛膜滋养层细胞(hCTC)[3]。其中羊膜源性的hAEC和hAMSC常被用于急性肺损伤及肺纤维化的治疗研究,取得了一些进展。

关键词：急性肺损伤细胞来源肺纤维化盘源性人羊膜免疫作用绒毛膜滋养层细胞羊膜间充质干细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：