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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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789 篇 专利
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- 2 篇 临床医学
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主题

8 篇 结合结构域
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1 篇 rbd
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1 篇 odc
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22 篇 诺华股份有限公司
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16 篇 莱蒂恩技术公司
14 篇 中国医学科学院血...
10 篇 加利福尼亚大学
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10 篇 翌圣生物科技股份...
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9 篇 思拓凡生物工艺研...
8 篇 ucb生物制药私人有...
8 篇 安进股份有限公司
8 篇 努玛治疗有限公司
8 篇 西雅图免疫公司
8 篇 中国科学院海洋研...
8 篇 通用电气医疗集团...
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作者

19 篇 t·劳姆
18 篇 j·布罗格顿
18 篇 p·霍夫曼
18 篇 孟媛
16 篇 m.安德
16 篇 博罗·德罗普利奇
16 篇 迪娜·施奈德
15 篇 饶青
15 篇 王建祥
15 篇 井川智之
15 篇 王敏
15 篇 徐颖茜
14 篇 钟冬梅
13 篇 c·布鲁麦尔
13 篇 p·库弗
12 篇 吴期隆
12 篇 游辉
12 篇 崔鹏
12 篇 c·h·琼
12 篇 何志强

语言

797 篇 中文

检索条件"主题词=结合结构域"

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详细简洁

排序：

褐藻胶裂解酶TsAly7B中碳水化合物结合结构域的功能研究

褐藻胶裂解酶TsAly7B中碳水化合物结合结构域的功能研究

引用

作者：张哲伦中国海洋大学

学位级别：硕士

褐藻胶是由β-D-甘露糖醛酸（β-D-mannuronicacid，M）及α-L-古罗糖醛酸（α-L-guluronicacid，G）通过1,4糖苷键交替连接而成的线性多糖。褐藻胶裂解酶能通过β-消除反应断裂1,4糖苷键，从而降解褐藻胶。褐藻胶裂解酶来源丰富，在海... 详细信息

褐藻胶是由β-D-甘露糖醛酸（β-D-mannuronicacid，M）及α-L-古罗糖醛酸（α-L-guluronicacid，G）通过1,4糖苷键交替连接而成的线性多糖。褐藻胶裂解酶能通过β-消除反应断裂1,4糖苷键，从而降解褐藻胶。褐藻胶裂解酶来源丰富，在海洋动物、细菌、藻类、真菌中均有发现。根据其三维结构特征，可将褐藻胶裂解酶归属于多糖裂解酶第5、6、7、14、15、17、18家族。部分褐藻胶裂解酶除了催化结构域外，还含有一个或多个碳水化合物结合结构域（Carbohydrate-bindingmodule,CBM）。褐藻胶裂解酶中的CBM大多归属于CBM9、CBM13、CBM16和CBM32家族。但这些CBM在褐藻胶裂解酶中的功能尚未完全阐明。　　实验室前期获得了一株既能够利用琼胶又能利用褐藻胶的菌株***5，并对其进行了基因组测序。通过对测序结果分析发现该菌株含有5个褐藻胶裂解酶编码基因，其中褐藻胶裂解酶TsAly7B的编码基因由大小为1827bp的开放性阅读框组成，编码608个氨基酸组成的多肽，无信号肽，理论分子量为64.79kDa，属于PL-7家族。其N端有两个CBM，分属于CBM9和CBM32两个家族。　　本论文对褐藻胶裂解酶TsAly7B进行了全长及截短突变体的构建：WT、TM1、TM2和TM3，其中TM1缺少CBM9，TM2缺少CBM32，TM3缺少CBM9和CBM32。成功利用大肠杆菌BL21(DE3)/pET28a表达系统分别对四个突变体进行了重组表达，并优化了诱导条件，经过优化后4个突变体的酶产量均超过10U/ml。利用镍离子柱亲和层析法对其进行纯化，获得了电泳纯的突变体纯酶，比活力分别为488.8U/mg、869.1U/mg、1147.2U/mg和238.4U/mg。　　对四个突变体进行酶学性质分析。其中WT、TM1和TM2的最适反应温度为30℃，而TM3最适反应温度为20℃，在40℃反应时TM3已完全失活。WT、TM1、TM2的最适pH为7.6（Tris-HCl缓冲液），TM3的最适pH为7.0（磷酸盐缓冲液），并且WT、TM1、TM2在pH高于9.0时酶活力迅速下降，WT、TM1和TM2在pH为7-9之间的缓冲液中反应时，酶活力差距不大，TM3在pH大于7的缓冲液条件下反应时酶活力下降明显，证明CBM9及CBM32均能提高酶在碱性条件下反应的催化活性。TM3在高于30℃温度下保存时酶活力急剧降低;而TM1在40℃保存1h时仍有40%的酶活力;WT在50℃及60℃保存1h均能保持20%以上的酶活力，在80℃保存1h后仍未完全失活。TM3在pH7.0（磷酸盐缓冲液）中保存稳定性最好;WT、TM1、TM2在pH7.3（Tris-HCl缓冲液）中保存稳定性最好;并且TM1在pH9.6（甘氨酸-NaOH缓冲液）中保存6h后酶活力仍剩余40%，证明CBM32能提高酶的稳定性。WT、TM2当氯化钠浓度在400mM时其酶活力最高，TM1、TM3氯化钠浓度在500mM时其酶活力最高。WT、TM1、TM2和TM3对polyM的降解能力几乎一致，几乎与降解褐藻胶一致，而以polyG为底物时TM3的酶活力为降解褐藻胶的43%。此外，WT、TM1和TM2降解终产物均为二、三、四糖且比例均为1.1：1：1，TM3降解的终产物同样为二、三、四糖，但其比例逐渐递减。因此，我们认为CBM9及CBM32均能增大最终降解产物大小，并且均能提高酶对polyG底物的降解能力。WT、TM1和TM2在3h时均能完全降解褐藻胶凝胶，并且TM1降解速度最快，作用1h后，凝胶小球已明显降解。而TM3对褐藻胶凝胶无明显降解。证明CBM9及CBM32均能提高酶对凝胶底物的降解能力。　　综上所述，本文对海洋细菌***5中的褐藻胶裂解酶TsAly7B进行了突变体构建及表达，研究了其酶学性质，证明CBM9及CBM32具有多种功能：提高酶的催化效率;参与褐藻胶裂解酶的底物识别，影响其底物偏好性;提高酶的稳定性;影响酶对部分金属离子的敏感性;改变最终降解产物寡糖的比率等。两个不同家族的碳水化合物结合结构域在稳定性及底物识别方面有相互促进的协同作用。本论文拓展了对多模块褐藻胶裂解酶的认识，丰富了对CBM9的研究，为褐藻胶裂解酶的定向改造应用提供新的依据，为多模块褐藻胶裂解酶的协同作用提供了一定的参考。

关键词：褐藻胶裂解酶碳水化合物结合结构域酶学性质褐藻胶凝胶

来源：评论

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壳青霉纤维素酶结合结构域结合位点的研究

壳青霉纤维素酶结合结构域结合位点的研究

引用

中国生物工程学会第六次全国会员代表大会暨第九届学术年会

作者：熊炜许力杨江科武汉轻工大学生物与制药工程学院

纤维素是自然界最有潜质的生物质。纤维素酶是一类能够将纤维素降解为葡萄糖的多组分酶系的总称包括内切葡聚糖酶(EG)、纤维二糖水解酶(CBH或外切葡聚糖酶)、β-葡萄糖苷酶(BG),它们协同作用,分解纤维素产生寡糖和纤维二糖,最终水解为... 详细信息

纤维素是自然界最有潜质的生物质。纤维素酶是一类能够将纤维素降解为葡萄糖的多组分酶系的总称包括内切葡聚糖酶(EG)、纤维二糖水解酶(CBH或外切葡聚糖酶)、β-葡萄糖苷酶(BG),它们协同作用,分解纤维素产生寡糖和纤维二糖,最终水解为葡萄糖。在结构上,内切纤维素酶通常由催化结构域(catalytic domain,CD)、结合结构域(cellulose binding domain,CBD)组成,两个结构域由连接肽(Linker)相连。纤维素酶在水解纤维素的过程中,首先需要CBD与纤维素吸附将其固定,而后CD才能将其水解。我们在对壳青霉内切纤维素酶EGL1的研究中发现CD结构域在没有CBD的参与下,仍然能够吸附上纤维素上并且有水解活性。这种吸附作用可能与CD结构域下底部和活性中心的芳香族氨基酸有关;在对在对EGL1 CBD结构域的研究中,发现CBD有两个芳香族氨基酸富集区。为了研究结合位点的吸附功能,我们将EGL1CBD的两个芳香族氨基酸富集区的芳香族氨基酸分别突变成甘氨酸形成四种突变体pET-28a-eGFP-CBD-2R (3位点突变,位于前端芳香族氨基酸富足区),pET-28a-eGFP-CBD-3R(4位点突变,3位点位于前端芳香族氨基酸富足区,1位点位于后端芳香族氨基酸富足区),pET-28a-eGFP-CBD-4F(3位点突变,位于后端芳香族氨基酸富足区),pET-28a-eGFP-CBD-5F(1位点突变,位于后端芳香族氨基酸富足区),将四种突变体与pET-28a-eGFP-CBD,pET-28a-eGFP在大肠杆菌中表达纯化后得到空白样品e GFP,对照蛋白e GFP-CBD,突变eGFP-CBD-2R、eGFP-CBD-3R、eGFP-CBD-4F、e GFP-CBD-5F。用激光共聚焦显微镜观察6种蛋白与纤维素绑定后的情况,根据荧光信号判断绑定情况如下:eGFP-CBD> eGFP-CBD-5F> eGFP-CBD-4F> eGFP-CBD-2R> e GFP-CBD-3R>eGFP。用等温滴定微量量热仪检测6种蛋白与纤维五糖的吸附热,吸附结果与绑定实验结果一致。同源模拟EGL1CBD的三维结构,前端芳香族氨基酸靠近Linker。可以得出结论,EGL1 CBD的吸附位点主要在前端芳香族氨基酸富足区即靠近Linker的位置。本研究为纤维素酶的后续研究提供理论性基础。

关键词：壳青霉纤维素酶结合结构域激光共聚焦显微镜等温滴定微量量热仪

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Sox2‑CDP结合结构域的候选肽适配子

Sox2‑CDP结合结构域的候选肽适配子

引用

作者：刘宽灿谢富安林宝顺张蕊肖章武胡琼洪笑迁 350025 福建省福州市鼓楼区西二环北路156号

本发明提供Sox2‑CDP结合结构域的候选肽适配子，所述肽适配子序列为：P8：LNLFTFRLKICV，利用双分子荧光互补和免疫共沉淀技术进行特异肽适配子的鉴定方法，通过功能分析，我们从中筛选获得了Sox2‑CDP结合结构域的有效肽适配子候选药物... 详细信息

标准号: CN106589061A

本发明提供Sox2‑CDP结合结构域的候选肽适配子，所述肽适配子序列为：P8：LNLFTFRLKICV，利用双分子荧光互补和免疫共沉淀技术进行特异肽适配子的鉴定方法，通过功能分析，我们从中筛选获得了Sox2‑CDP结合结构域的有效肽适配子候选药物。本发明获得的肽适配子亲和性高、特异性强，具有显著的肿瘤抑制功能，因此，本发明极具应用价值。

关键词：适配子结合结构域免疫共沉淀技术肿瘤抑制功能分子荧光功能分析候选药物特异性强候选肽亲和性有效肽筛选应用

来源：评论

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用于抗-CD3结合结构域的肽组合物和方法

用于抗-CD3结合结构域的肽组合物和方法

引用

作者：大卫·坎贝尔托马斯·R·迪莱蒙多美国加利福尼亚州

本文公开了多肽和多肽复合物组合物，它们包含选择性削弱抗‑CD3结合结构域与健康组织中但不在疾病状态中的CD3的结合的肽。

标准号: CN116981682A

本文公开了多肽和多肽复合物组合物，它们包含选择性削弱抗‑CD3结合结构域与健康组织中但不在疾病状态中的CD3的结合的肽。

关键词：多肽复合物结合结构域疾病状态健康组织多肽削弱

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Sox2‑CDP蛋白结合结构域及其鉴定方法

Sox2‑CDP蛋白结合结构域及其鉴定方法

引用

作者：刘宽灿张蕊林宝顺胡琼谢富安洪笑迁肖章武 350025 福建省福州市鼓楼区西二环北路156号

本发明提供一种Sox2‑CDP蛋白结合结构域及其鉴定方法，所述结合结构域序列为：CDPΔC(101‑1516)，本发明确定的结合结构域精细度高，因此，本发明极具应用价值。本发明的有益效果（1）通过载体构建的方式，分别获得了多个用于结合结构... 详细信息

标准号: CN106519006A

本发明提供一种Sox2‑CDP蛋白结合结构域及其鉴定方法，所述结合结构域序列为：CDPΔC(101‑1516)，本发明确定的结合结构域精细度高，因此，本发明极具应用价值。本发明的有益效果（1）通过载体构建的方式，分别获得了多个用于结合结构域确定的双分子荧光互补载体（2）通过双分子荧光互补技术，确定了Sox2‑CDP蛋白结合结构域；（3）利用免疫共沉淀技术，验证了由双分子荧光互补技术确定的Sox2‑CDP蛋白结合结构域的正确性。

关键词：结合结构域蛋白结合分子荧光结构域互补技术免疫共沉淀技术互补载体载体构建精细度验证应用

来源：评论

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HCV核心脂质结合结构域单克隆抗体

HCV核心脂质结合结构域单克隆抗体

引用

作者： R.齐曼 A.阿尔伯格 D.豪克斯沃思 B.蒂曼 A.S.米尔霍夫 C.马罗尼奇 K.奥蒂斯美国伊利诺伊州

本发明提供了用于检测丙型肝炎病毒（HCV）抗原的单克隆抗体。所述抗体特异性与HCV核心抗原氨基酸残基134‑171的脂质结合结构域的至少一个表位发生免疫反应。进一步提供了使用抗体、包含所述抗体的试剂盒和组合物用于检测HCV感染的免疫... 详细信息

标准号: CN105378099B

本发明提供了用于检测丙型肝炎病毒（HCV）抗原的单克隆抗体。所述抗体特异性与HCV核心抗原氨基酸残基134‑171的脂质结合结构域的至少一个表位发生免疫反应。进一步提供了使用抗体、包含所述抗体的试剂盒和组合物用于检测HCV感染的免疫测定方法。

关键词：抗体丙型肝炎病毒检测HCV感染氨基酸残基单克隆抗体结合结构域抗体特异性免疫测定试剂盒抗原表位脂质检测

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与来自抗体的结合结构域融合的经工程化的T细胞受体

与来自抗体的结合结构域融合的经工程化的T细胞受体

引用

作者：乔丹·贾儒尔美国马萨诸塞州

本公开提供了经改进的T细胞受体、多核苷酸、多肽、载体、细胞以及其使用方法。具体地，本发明涉及经工程化以包括一个或多个另外的结合结构域的基于T细胞受体的构建体以及使用所述构建体的方法。在某些实施例中，所述一个或多个结合结... 详细信息

标准号: CN117980326A

本公开提供了经改进的T细胞受体、多核苷酸、多肽、载体、细胞以及其使用方法。具体地，本发明涉及经工程化以包括一个或多个另外的结合结构域的基于T细胞受体的构建体以及使用所述构建体的方法。在某些实施例中，所述一个或多个结合结构域与一个或两个TCR可变结构域融合。在特定实施例中，所述一个或多个另外的结合结构域使用一个或多个多肽接头与TCR连接。

关键词：结合结构域构建体可变结构域多核苷酸多肽接头工程化多肽细胞融合改进

来源：评论

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肉毒杆菌毒素细胞结合结构域多肽及其用于皮肤再生的方法

肉毒杆菌毒素细胞结合结构域多肽及其用于皮肤再生的方法

引用

作者： B·P·杰克伊 A·布里多安德森 H·尤 S·Z·马里克 D·E·弗雷尔 M·F·布林美国加利福尼亚

描述了具有对应于肉毒杆菌毒素的结合结构域的氨基酸序列的多肽。所述多肽调节例如胶原蛋白产生和细胞外基质组织涉及的基因的表达，并因此可用在调节皮肤质量属性(诸如弹性、紧实度等)中。此外，所述多肽抑制特定细胞中的脂肪生成，并... 详细信息

标准号: CN112351992A

描述了具有对应于肉毒杆菌毒素的结合结构域的氨基酸序列的多肽。所述多肽调节例如胶原蛋白产生和细胞外基质组织涉及的基因的表达，并因此可用在调节皮肤质量属性(诸如弹性、紧实度等)中。此外，所述多肽抑制特定细胞中的脂肪生成，并因此可用在减少皮肤油性中，其在患有毛孔粗大和痤疮的皮肤组织中经常观察到。进一步描述了编码所述多肽的核酸，以及包含所述核酸的载体、宿主细胞和系统。