检索结果-内蒙古大学图书馆

石油化工 2002年第8期31卷 656-661页

作者：李曼尼吴瑞凤张景林内蒙古大学化学化工学院内蒙古呼和浩特010021 内蒙古工业大学化工学院内蒙古呼和浩特010062

采用焙烧法、微波法固固相同晶取代反应对斜发沸石骨架进行磷改性 ,并用化学分析、XRD、FT -IR和2 9Si、2 7Al、3 1 PMASNMR等手段对其化学组成和骨架结构进行表征。结果表明 ,通过骨架脱Al或占据晶格空穴 ,P进入沸石骨架形成八面体硅的... 详细信息

采用焙烧法、微波法固固相同晶取代反应对斜发沸石骨架进行磷改性 ,并用化学分析、XRD、FT -IR和2 9Si、2 7Al、3 1 PMASNMR等手段对其化学组成和骨架结构进行表征。结果表明 ,通过骨架脱Al或占据晶格空穴 ,P进入沸石骨架形成八面体硅的Si(Oct)—O—P结构及Si端位磷氧基团 ;也可以通过Si、Al、P结构重排形成Al—O—P结构。由于P的进入 ,沸石骨架扭曲 ,矿样结晶度降低 ,主衍射峰位移。但是 ,磷改性并未破坏斜发沸石的基本骨架结构 ,仍属于斜发沸石单斜晶系。由于微波对矿样有较强的穿透能力 ,微波法骨架上P的同晶取代效果优于焙烧法。

关键词：斜发沸石磷改性组成结构表征

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谷子可溶性膳食纤维的理化性质、结构表征及对7种肠道菌群体外生长的影响

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中国食品学报 2022年第9期22卷 92-102页

作者：赵文婧陈立英太原师范学院生物科学与技术学院山西晋中030619 山西大学生物技术研究所太原030006 山西省农业科学院太原030031

采用酶法提取谷子中的可溶性膳食纤维(SDF),测定SDF的持油力、溶解度及其对胆固醇和NO_(2)-的吸附能力等理化性质,研究SDF的单糖组成、分子质量,同时分析SDF对植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、发酵乳杆菌、嗜酸乳杆菌、短双歧杆菌、大肠杆菌... 详细信息

采用酶法提取谷子中的可溶性膳食纤维(SDF),测定SDF的持油力、溶解度及其对胆固醇和NO_(2)-的吸附能力等理化性质,研究SDF的单糖组成、分子质量,同时分析SDF对植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、发酵乳杆菌、嗜酸乳杆菌、短双歧杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌7种肠道菌群生长的影响。结果显示:SDF的持油力为4.05 g/g,溶解度1.78 g/100 mL;在pH 2.0时,SDF对胆固醇的吸附作用为16.22μg/g,对NO_(2)-的吸附能力为6.97μg/g;在pH 7.0时,SDF对胆固醇的吸附能力为26.31μg/g,对NO_(2)-的吸附能力为2.77μg/g。红外光谱分析表明SDF具有典型的多糖特征。色谱法分析表明SDF是一种分子质量为1784 u的杂多糖,由岩藻糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖、葡萄糖醛酸6种单糖构成,它们的物质的量比分别为0.02∶0.27∶0.26∶98.34∶0.95∶0.15。SDF在质量浓度5~20 mg/mL范围,对植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、发酵乳杆菌、嗜酸乳杆菌、短双歧杆菌有显著的促进作用,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有显著的抑制作用,且均呈现浓度依赖性。此外,与对照相比,在培养基中添加SDF,可显著降低pH值,有利于肠道中有益微生物的生长、繁殖。本试验结果可为进一步研究谷子SDF,开发利用谷子资源提供理论参考。

关键词：谷子可溶性膳食纤维理化性质结构表征肠道菌群

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基于分子质量的煤沥青芳香分组成结构表征

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煤炭学报 2018年第11期43卷 3226-3231页

作者：吴艳颜丙峰赵渊胡发亭煤炭科学技术研究院有限公司煤化工分院北京100013 煤炭资源高效开采与洁净利用国家重点实验室北京100013

为获得分子水平上煤沥青中芳烃结构组成,采用超高分辨率的傅里叶变换离子回旋共振质谱(ESI FT-ICR MS)等分析手段,对煤沥青芳香分进行表征。研究结果表明,在正离子ESI模式下,在样品中共鉴定出12类不同分子组成的化合物,其中相对丰度较... 详细信息

为获得分子水平上煤沥青中芳烃结构组成,采用超高分辨率的傅里叶变换离子回旋共振质谱(ESI FT-ICR MS)等分析手段,对煤沥青芳香分进行表征。研究结果表明,在正离子ESI模式下,在样品中共鉴定出12类不同分子组成的化合物,其中相对丰度较高的是芳烃类、N1和O1类化合物。根据各类化合物的DBE、碳数分布情况及分子量可知,芳烃化合物主要是5个碳环和6个碳环的稠环芳烃,且煤沥青中存在带有C1～C3烷基取代的5个苯环的稠环芳烃和带有C1～C2烷基取代的6个苯环的稠环芳烃。N1类化合物主要是喹啉类碱性氮化物,其中具有最高的相对丰度的N1类化合物母核结构为三苯并喹啉。鉴别出的O1类中性氧化物中含量最高的是可能含有4个苯环的呋喃类物质,O2类化合物含量很少,可能是呋喃类物质二聚体。

关键词：煤沥青傅里叶变换离子回旋共振质谱分子识别结构表征

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新型卟啉衍生物的合成、结构表征及其电化学性质的研究

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有机化学 2009年第11期29卷 1762-1767页

作者：王顺谷永红中国科学技术大学化学与材料科学学院合肥230026

以合成的[5-(4-溴苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌为底物,通过Stille偶联的方法合成5-(4'-氨基-4-联苯基)-10,15,20-三苯基卟啉、[5-(4'-氨基-4-联苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌配合物以及[5-(4'-甲硫基-4-联苯基)-10,15,20-... 详细信息

以合成的[5-(4-溴苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌为底物,通过Stille偶联的方法合成5-(4'-氨基-4-联苯基)-10,15,20-三苯基卟啉、[5-(4'-氨基-4-联苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌配合物以及[5-(4'-甲硫基-4-联苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌配合物,用UV,NMR,IR和MS对其结构进行了表征,研究了部分化合物的荧光和电化学性质.

关键词：卟啉衍生物合成 Stille偶联结构表征荧光性质循环伏安法

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杉木-纳米SiO_2复合材料结构表征及复合机理研究

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湖南大学学报（自然科学版） 2009年第9期36卷 59-62页

作者：袁光明刘元吴义强胡云楚吴志平中南林业科技大学材料科学与工程学院湖南长沙410004

杉木木材可与纳米SiO2通过类似生物拟态矿化的过程进行复合,其力学性能等提高的程度取决于两者间的界面结构和结合状态.通过SEM,TEM表征杉木-纳米SiO2复合材料的结构;并基于二元复合理论,结合XRD和EDXA等分析其复合机理.结果表明,纳米S... 详细信息

杉木木材可与纳米SiO2通过类似生物拟态矿化的过程进行复合,其力学性能等提高的程度取决于两者间的界面结构和结合状态.通过SEM,TEM表征杉木-纳米SiO2复合材料的结构;并基于二元复合理论,结合XRD和EDXA等分析其复合机理.结果表明,纳米SiO2粒子多数以纳米尺度分布在木材细胞壁上,并有部分沉积在木材中的纳米空间;纳米SiO2与木材组分既有原位复合,但主要是其表面的大量不饱和残键和游离羟基与杉木组分中的羟基形成化学结合.

关键词：复合材料杉木纳米SiO2 结构表征复合机理

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表面修饰纳米CdS制备中两个重要影响因素及结构表征

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无机化学学报 2002年第10期18卷 997-1002页

作者：曹维良张凯华张敬畅北京化工大学理学院北京100029

利用溶胶-凝胶法制备了PVP表面修饰的CdS纳米晶粒。考察了影响纳米CdS制备的两个重要因素Cd2+/S2-和PVP,及其作用机理。确证表面过剩S2-和PVP在反应体系中的作用是在较高浓度下制备纳米CdS的两个重要因素,进一步确定了PVP的最佳用量。通... 详细信息

利用溶胶-凝胶法制备了PVP表面修饰的CdS纳米晶粒。考察了影响纳米CdS制备的两个重要因素Cd2+/S2-和PVP,及其作用机理。确证表面过剩S2-和PVP在反应体系中的作用是在较高浓度下制备纳米CdS的两个重要因素,进一步确定了PVP的最佳用量。通过TEM、ED、XRD、FT-IR等手段对合成的纳米粒子进行了结构表征,最小粒径为7～10nm,闪锌矿构型,粒子大小及形貌可通过改变Cd2+/S2-及反应物浓度来控制。最后给出了CdS/PVP纳米晶粒的结构模型。

关键词：表面修饰结构表征纳米CdS PVP 光电半导体材料硫化镉

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D-异抗坏血酸油酸酯的制备及其结构表征

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华南理工大学学报（自然科学版） 2017年第9期45卷 74-80页

作者：刘国琴王灵利刘新旗华南理工大学食品科学与工程学院广东广州510640 北京工商大学北京食品营养与人类健康高精尖创新中心∥食品学院北京100048

选取油酸为酰基供体,采用非水相酶法制取新型的D-异抗坏血酸修饰物——D-异抗坏血酸油酸酯(IAO).通过液相色谱法对产物得率进行定量分析,单因素试验筛选IAO合成的影响因素,利用JMP软件建立IAO得率与反应时间、反应温度、分子筛添加量等... 详细信息

选取油酸为酰基供体,采用非水相酶法制取新型的D-异抗坏血酸修饰物——D-异抗坏血酸油酸酯(IAO).通过液相色谱法对产物得率进行定量分析,单因素试验筛选IAO合成的影响因素,利用JMP软件建立IAO得率与反应时间、反应温度、分子筛添加量等因素之间的Box-Behnken数学模型,对IAO的制备条件进行响应面优化,并采用红外光谱和核磁共振等手段对制备的IAO进行结构表征.结果表明:在最优条件下,即当油酸与D-异抗坏血酸摩尔比为3∶1,酶添加量为3%,油酸浓度为0.6 mol/L,反应温度为53.3℃,分子筛添加量为150 g/L,反应时间为21.3 h时,预测IAO得率为78.40%,验证实验IAO得率为(74.65±1.50)%.这说明油酸被引入到D-异抗坏血酸的sn-6位羟基上,制备得到的IAO主要为D-异抗坏血酸-6-油酸酯.

关键词： D-异抗坏血酸油酸酯制备响应面分析法结构表征

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高分散CuO/CeO_2-Al_2O_3催化剂中铜物种的精细结构表征

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无机化学学报 2006年第5期22卷 861-866页

作者：罗金勇孟明查宇清贺博韦世强天津大学化工学院催化科学与工程系天津300072 中国科学技术大学国家同步辐射实验室合肥230029

采用化学吸附-水解法制备了系列CuO/CeO2-Al2O3催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了不同焙烧温度对催化剂中高分散Cu物种的微观局域结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化性能关联... 详细信息

采用化学吸附-水解法制备了系列CuO/CeO2-Al2O3催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了不同焙烧温度对催化剂中高分散Cu物种的微观局域结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化性能关联。结果表明,500℃焙烧样品中Cu物种主要以高分散的CuO微晶形式存在,与载体及CeO2的作用相对较弱;当焙烧温度提高至650℃,存在3种铜物种,即与Al2O3接触的五配位的、缺角八面体结构的表面尖晶石相,与CeO2接触的小晶粒Cu物种,以及存在于CeO2表面的无定形CuO物种,这些Cu物种与CeO2的作用较强;在更高的焙烧温度(800℃)下,CeO2发生了较严重烧结,Cu与Al2O3作用显著增强,一部分八面体配位的Cu2+离子扩散进入四面体位。CO氧化活性评价结果表明,650℃焙烧的样品,氧化性能最佳,该温度下Cu与CeO2产生有效的相互作用使部分Cu2+取代Ce4+进入CeO2晶格,形成-Cu2+-O-Ce4+-链,导致Cu-O键拉长,而易活化。500℃焙烧样品中Cu与CeO2相互作用不显著,其催化协同性没有完全体现;而800℃焙烧时,Cu与Al2O3发生强相互作用,部分铜物种转化为尖晶石相,致使Cu-O键收缩,加上CeO2的烧结,活性明显下降。

关键词：化学吸附-水解法 CuO/CeO2-Al2O3催化剂 XANES EXAFS CO氧化结构表征

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铜盐与二甲氧基嘧啶胺配合物的合成及其结构表征

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有机化学 2003年第1期23卷 106-109页

作者：魏青李丽高胜利郭峰刘小育史启祯西北大学化学系陕西省物理无机化学重点实验室西安710069

利用氯化苄基三乙基胺 (TEBA)为催化剂 ,改进文献方法提高 2 氨基 4 ,6 二甲氧基嘧啶 (AMP)的产率 .无水乙醇中回流制得水合氯化铜和硝酸铜与AMP的物质的量比为 1∶2的固态配合物 ,用化学分析和元素分析确定它们的组成为Cu(AMP) 2 Cl... 详细信息

利用氯化苄基三乙基胺 (TEBA)为催化剂 ,改进文献方法提高 2 氨基 4 ,6 二甲氧基嘧啶 (AMP)的产率 .无水乙醇中回流制得水合氯化铜和硝酸铜与AMP的物质的量比为 1∶2的固态配合物 ,用化学分析和元素分析确定它们的组成为Cu(AMP) 2 Cl2 ( 1)和Cu(AMP) 2 (NO3 ) 2 ( 2 ) ;用IR ,XPS和1HNMR等手段研究了它们的成键情况 :配合物中配体通过氨基N原子和嘧啶环上一个N原子与Cu2 + 双齿配位 ,配合物 2中NO3 -未参与配位 ,中心离子Cu2 + 分别为sp3 d2 和sp3 杂化 ,配位数为 6和 4.据此 ,推测了它们的可能结构 .

关键词：合成结构表征铜盐 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶固态配合物

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24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6α-二醇的结构表征

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有机化学 2002年第7期22卷 515-518页

作者：崔建国曾陇梅苏镜娱何小玉广西师范学院化学系中山大学化学与化学工程学院广州510275 中山大学化学与化学工程学院

对采用硼氢化钾 -乙醇还原 4 烯 3,6 二酮类型的甾酮化合物所获得产物的结构进行了分析 ,提出了与文献不同的观点 .并通过IR ,1HNMR ,13 CNMR等谱图数据对 2 4 亚甲基胆甾 4 烯 3β ,6α

关键词： 24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6α-二醇结构表征甾醇合成细胞毒性

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