检索结果-内蒙古大学图书馆

标记免疫分析与临床 2019年第9期26卷 1599-1602页

作者：林明靳平燕刘丽芳玉溪市人民医院核医学科

目的探讨同品牌不同型号设备甲功五项(FT3、FT4、TT3、TT4、TSH)检测结果一致性及对临床诊断的影响。方法参照NCCLS文件EP9-A2方案及CLIA88化学发光总允许误差对两台不同型号化学发光设备检测结果进行一致性及临床影响评估。结果同台设... 详细信息

目的探讨同品牌不同型号设备甲功五项(FT3、FT4、TT3、TT4、TSH)检测结果一致性及对临床诊断的影响。方法参照NCCLS文件EP9-A2方案及CLIA88化学发光总允许误差对两台不同型号化学发光设备检测结果进行一致性及临床影响评估。结果同台设备双份标本甲功五项检测结果精密度良好,未发现离群值;两台设备双份标本均值未发现离群值且相关性分析均满足EP9-A2 R^2≥0.95要求,除TT 3及TSH预计相对偏差超过了CLIA88最大允许误差(25%)的一半不能被接受,需要进行回归校正外,其余项目均在接受范围。结论同品牌不同型号化学发光免疫分析系统,部份项目结果可存在对临床诊断产生影响的差异,需引起重视。

关键词：化学发光免疫分析甲功五项结果比对

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不同生化检测系统测定同种项目的结果比对与临床可接受性评价

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现代检验医学杂志 2006年第4期21卷 37-39页

作者：张东玲朱广博高越天津市人民医院检验学部天津300121

目的通过对同一检验科不同生化检测系统进行方法比对和偏差评估,探讨不同检测系统间对同种检测项目的测定结果是否具有可比性,以及结果是否能被临床所接受。方法参考NCCLS的EP 9-A文件,以雅培ARCH ITECT-c i8200生化分析仪、雅培原装试... 详细信息

目的通过对同一检验科不同生化检测系统进行方法比对和偏差评估,探讨不同检测系统间对同种检测项目的测定结果是否具有可比性,以及结果是否能被临床所接受。方法参考NCCLS的EP 9-A文件,以雅培ARCH ITECT-c i8200生化分析仪、雅培原装试剂、c.f.a.s校准品和R oche质控品组成的检测系统为比较方法,其它不同检测系统为实验方法,检测病人新鲜血清中GLU、A ST、BUN、C r、CK、CK-M B,用配对t检验和回归统计法分析实验方法(Y)和比较方法(X)测定结果均值处的相对偏差或医学决定水平处的系统误差,以美国临床实验室修正法规(CL IA'88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统的临床可接受性。结果除检测系统2的C r结果,检测系统1、2的GLU结果与比较方法的系统误差或均值处的相对偏差不能被接受外,其余项目测定结果的偏差临床均可以接受。结论当同一实验室同一检验项目存在2个以上的检测系统时,应进行方法比对和偏差评估,判断其临床可接受性,以保证检验结果的可比性。

关键词：检测系统结果比对偏差估计临床可接受性

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2个检测系统ALT、AST、CK、LDH测定结果比对分析

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首都医药 2011年第2期18卷 55-56页

作者：崔雯史光华北京京煤集团总医院 102300

目的探讨二个检测系统ALT、AST、CK、LDH项目检测结果的可比性,为检测结果的准确性、可比性提供方法和依据。方法收集患者血清分为二份,分别在日立7180和Vitro250上测定二份标本的ALT、AST、CK、LDH,并对检测数据进行相关性分析,计算二... 详细信息

目的探讨二个检测系统ALT、AST、CK、LDH项目检测结果的可比性,为检测结果的准确性、可比性提供方法和依据。方法收集患者血清分为二份,分别在日立7180和Vitro250上测定二份标本的ALT、AST、CK、LDH,并对检测数据进行相关性分析,计算二种方法医学决定水平系统误差,以美国临床实验室修正法案(CLIA′88)规定的总误差范围的1/2为标准,评价二个检测系统结果的一致性。结果二个检测系统ALT、AST、CK、LDH测定结果相关性较好,相关系数r≥0.975,计算四个项目在不同医学决定水平的总误差,都小于1/2CLIA'88允许总误差(EA),提示二个检测系统检验可互用。结论论通过二个检测系统部分结果的比对,证明这四项指标检测结果具有很好的一致性,可为临床提供稳定、可靠的检验数据。

关键词：生化项目检测系统结果比对

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太原市39所医疗机构19项生化项目结果比对分析

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临床医药实践 2018年第10期27卷 777-779页

作者：王云霞太原钢铁(集团)有限公司总医院山西医科大学第六临床医学院山西太原030001

目的:对太原市39所医疗机构生化项目的检测结果进行比对分析,为同级医疗机构间检验结果互认提供实验依据。方法:选择太原市39所医疗机构,同时统一发放盲样考核标本各2份,现场检测19项生化项目收集数据,按照室间质评分析方法计算能力比... 详细信息

目的:对太原市39所医疗机构生化项目的检测结果进行比对分析,为同级医疗机构间检验结果互认提供实验依据。方法:选择太原市39所医疗机构,同时统一发放盲样考核标本各2份,现场检测19项生化项目收集数据,按照室间质评分析方法计算能力比对试验得分(PT),PT大于80%判为合格,PT小于80%判为不合格。分析39所医疗机构19项生化项目的合格率,确定互认项目。结果:39所医疗机构19项生化项目总体合格率为91. 6%。谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(GLU)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC) 5项的合格率为100%;谷丙转氨酶(ALT)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、转肽酶(r-GT)、乳酸脱氢酶(LDH)、尿素氮(BUN)、钠(Na)、甘油三酯(TG)合格率为90. 0%~99. 0%;磷(P)和镁(Mg)的合格率为80. 0%~89. 0%;钾(K)、氯(CL)、钙(Ca)3项合格率小于80. 0%。结论:39所医疗机构的GLU、UA、TP、ALB、ALT、AST、ALP、r-GT、TG、TC等10个项目可予互认;K、CL、Ca 3项不予互认;开展TBIL、LDH、BUN、Na、P、Mg等6项的医疗机构可予互认。

关键词：医疗机构生化项目结果比对

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医疗机构内不同血细胞分析仪的结果比对与溯源性评价

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安徽医学 2014年第6期35卷 713-716页

作者：吴志平唐吉斌王传发焦瑞宝安徽省铜陵市人民医院临床检验中心 244000

目的对某医院内不同血细胞分析仪进行结果比对和室内质量控制,探讨结果可比性和溯源性。方法按照美国实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,以多次取得全国质控优秀成绩的XT-2000i血细胞分析仪为参考仪器,XT-1800i血细胞分析仪和MEK... 详细信息

目的对某医院内不同血细胞分析仪进行结果比对和室内质量控制,探讨结果可比性和溯源性。方法按照美国实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,以多次取得全国质控优秀成绩的XT-2000i血细胞分析仪为参考仪器,XT-1800i血细胞分析仪和MEK-6318K血细胞分析仪为测试仪器,每天随机选取高、中、低值患者标本8例,共分析5 d,来评价白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、红细胞比积(HCT)的结果,计算回归方程和相关系数,评估结果之间的可比性。结果3种仪器检测的WBC、RBC、PLT、HGB和HCT检测结果经F检验差异无统计学意义(P>0.05);各参数测定结果之间相关性密切(r≥0.975),一致性良好;偏差在允许范围内。结论实验室使用两个以上检测系统检测同一项目时,应每天进行室内质量控制,定期进行不同检测系统间结果比对和溯源性评估,对结果偏差进行校正,确保结果的准确性。

关键词：血细胞分析仪新鲜全血室内质量控制结果比对溯源性

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老年患者动脉血气分析与静脉血相同项目的结果比对和偏差评估分析

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智慧健康 2024年第5期10卷 130-134页

作者：杨秋霞植奇升广州市东升医院广东广州510700

目的对老年患者动脉血气分析与静脉血的七个相同项目(血红蛋白、红细胞压积、钾、钠、氯、钙、葡萄糖)的结果进行对比和偏差评估分析。方法随机选取广州市东升医院内科2022年10月—2023年1月住院老年患者110例为研究对象。于住院期间... 详细信息

目的对老年患者动脉血气分析与静脉血的七个相同项目(血红蛋白、红细胞压积、钾、钠、氯、钙、葡萄糖)的结果进行对比和偏差评估分析。方法随机选取广州市东升医院内科2022年10月—2023年1月住院老年患者110例为研究对象。于住院期间某一时间同时抽动脉血和静脉血,并及时进行动脉血气分析、血常规、生化电解质和葡萄糖浓度检测。用配对t检验和回归统计法分析实验系统和比较系统测定结果均值处的相对偏差或医学决定水平处的系统误差,以美国临床实验室修正法规(CLIA88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统的临床可接受性能。数据进行线性回归统计分析,明确相关系数r和回归方程。结果血红蛋白、红细胞压积、钾、钠、氯、钙、葡萄糖的都具有显著差异,有统计学意义(P<0.05);七个项目均呈正相关,其中动脉血气的血红蛋白、红细胞压积、氯、葡萄糖高于静脉血,对应相关系数r分别为0.957、0.930、0.971、0.993,组间相比差异有统计学意义(P<0.05);其中动脉血气的钾、钠、钙低于静脉血,对应相关系数r分别为0.970、0.948、0.706,组间相比差异有统计学意义(P<0.05)。以1/2 CLIA88及CAP室间质评允许误差为判断标准,钾、钠、氯、钙、葡萄糖的偏差SE≤1/2TEa为判断标准,可被临床接受。结论动脉血气分析与静脉血清的钾、钠、氯、钙、葡萄糖偏差SE≤1/2TEa,可接受,而动脉血气血红蛋白、红细胞压积偏差SE>1/2TEa,但可通过回归方程预估,具有一定的参考价值。

关键词：血气分析静脉血相同项目结果比对偏差评估

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在不同检测系统间进行K^+、Na^+、Cl^-结果比对的评估

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医疗卫生装备 2013年第1期34卷 110-111页

作者：王一杉梅燕萍张瑞生南京医科大学附属南京医院检验科南京210006

目的:通过对同一实验室在不同检测系统间K+、Na+、Cl-结果进行比对实验,分析在不同检测系统间结果的可比性。方法:运用NCCLS的EP9-A方案,采用临床患者新鲜标本,以日本Olympus AU5400全自动生化分析仪比对美国强生Vitros 350干式生化分析... 详细信息

目的:通过对同一实验室在不同检测系统间K+、Na+、Cl-结果进行比对实验,分析在不同检测系统间结果的可比性。方法:运用NCCLS的EP9-A方案,采用临床患者新鲜标本,以日本Olympus AU5400全自动生化分析仪比对美国强生Vitros 350干式生化分析仪(实验仪器)进行结果检测,采用配对t检验和回归分析的方法进行检测结果的方法比对及偏倚估计。结果:K+、Na+在2台不同分析仪上的相关系数均大于0.975,在医学决定水平处的系统误差均小于1/2 CLIA’88推荐的允许误差,Cl-的相关系数小于0.975。结论:K+、Na+在2个不同的检测系统上具有可比性,Cl-则不具有可比性,应采用不同的参考范围。

关键词：检测系统 K+ Na+ Cl- 结果比对

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HBV-DNA自动化体系与常规体系临床检测结果比对分析

HBV-DNA自动化体系与常规体系临床检测结果比对分析

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2015浙江省检验医学学术年会

作者：吕晓晓李焕铮温州市中心医院检验科

目的:比对自动化体系与常规体系检测乙型肝炎病毒DNA的结果。方法:参照美国NCCLS EP9-A2文件,以自动化体系安普利9800为参比体系,以常规体系罗氏480为实验体系,检测HBV-DNA并分析结果的相关性及相对偏倚,评价两种体系检测结果的一致性... 详细信息

目的:比对自动化体系与常规体系检测乙型肝炎病毒DNA的结果。方法:参照美国NCCLS EP9-A2文件,以自动化体系安普利9800为参比体系,以常规体系罗氏480为实验体系,检测HBV-DNA并分析结果的相关性及相对偏倚,评价两种体系检测结果的一致性。结果:自动化体系与常规体系对检测HBV-DNA具有良好的相关性(rHBV=0.9857),测定结果差距无统计学意义(P>0.05),并且相对偏倚为7.4%,符合ISO15189《医学实验室质量和能力认可准则》中扩增检验项目实验室内分析系统定期比对的标准(系统误差的绝对值应小于7.5%)。结论:自动化体系与常规体系检测的HBV-DNA结果具有可比性,前者操作更方便,减少了人为因素造成的误差,可为临床提供更准确的HBV-DNA检验结果。

关键词：自动化体系常规体系乙型肝炎病毒结果比对

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UriSed与UF-1000i尿沉渣分析仪检测结果比对与评价

UriSed与UF-1000i尿沉渣分析仪检测结果比对与评价

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中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议

作者：徐龙强王胜江吴纯斌青岛大学医学院附属医院检验科倍肯集团应用研究

目的通过分析不同检测原理的尿沉渣分析仪对尿液红细胞(RBC)、白细胞(WBC)检测结果比对,探讨其应用范围。方法选取1985例常规尿液标本,分别在朗迈Urised和希森美康UF-1000i尿沉渣分析仪进行RBC、WBC检测,以人工镜检为金标准,采用SPSS17.... 详细信息

目的通过分析不同检测原理的尿沉渣分析仪对尿液红细胞(RBC)、白细胞(WBC)检测结果比对,探讨其应用范围。方法选取1985例常规尿液标本,分别在朗迈Urised和希森美康UF-1000i尿沉渣分析仪进行RBC、WBC检测,以人工镜检为金标准,采用SPSS17.0统计软件进行受试

关键词：尿沉渣分析仪结果比对 UF-1000i UriSed