检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2004年第7期84卷 569-573页

作者：杨敏黄海长李惊子王海燕北京大学肾脏病研究所北京大学第一医院肾脏内科 100034

目的　探讨结缔组织生长因子 (CTGF)和转化生长因子 β1(TGF β1)对肾脏成纤维细胞合成和分泌基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )和细胞表型转化的影响。方法　将大鼠肾成纤维细胞分为对照组、CTGF刺激组、TGF β1刺激组、CTGF加TGF β1... 详细信息

目的　探讨结缔组织生长因子 (CTGF)和转化生长因子 β1(TGF β1)对肾脏成纤维细胞合成和分泌基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )和细胞表型转化的影响。方法　将大鼠肾成纤维细胞分为对照组、CTGF刺激组、TGF β1刺激组、CTGF加TGF β1联合刺激组 ,以明胶酶谱法和Western印迹方法分别检测细胞上清中MMP 2活性和蛋白的变化 ,实时定量聚合酶链反应 (PCR)方法检测细胞中MMP 2mRNA的水平。Western印迹方法检测成肌纤维细胞标志蛋白α 平滑肌肌动蛋白 (α SMA)的表达水平和细胞上清中细胞外基质成分纤黏连蛋白 (FN)的水平。结果　MMP 2的活性和蛋白水平在刺激 2 4h时 ,各组之间无明显差异 ;刺激 4 8h ,10 0ng/mlCTGF组和 5ng/mlTGF β1组明显属于对照组 (P <0 0 5 ) ;而不同浓度的CTGF加TGF β1联合刺激组分别低于CTGF刺激组、TGF β1刺激组 ,其中 10 0ng/mlCTGF加 5ng/mlTGF β1、5 0ng/mlCTGF加 5ng/mlTGF β1均分别明显低于CTGF刺激组、TGF β1刺激组 (P <0 0 5 )。上述各组细胞刺激 12h ,MMP 2mRNA水平在 10 0ng/mlCTGF组和 5ng/mlTGF β1组均明显高于对照组 (1 72 ,1 6 8vs 1 2 9,P <0 0 1) ,而 10 0ng/mlCTGF加 5ng/mlTGF β1联合组明显低于CTGF刺激组、TGF β1刺激组 (0 6

关键词：结缔组织生长因子转化生长因子β1 肾纤维化成纤维细胞基质金属蛋白酶

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结缔组织生长因子在血管紧张素Ⅱ诱导的人近端肾小管上皮细胞肥大中的作用

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中华医学杂志 2004年第17期84卷 1470-1474页

作者：刘必成孙静刘宏陈珑陈琪范乐明东南大学肾脏病研究所东南大学附属中大医院肾内科南京210009 南京医科大学病理生理学系

目的　探讨结缔组织生长因子 (CTGF)在介导血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )诱导的人肾近端小管细胞肥大中的作用。方法　用 [3 H] 亮氨酸掺入、考马斯亮蓝蛋白质定量技术分别观察抗CTGF抗体对AngⅡ诱导的人肾近端小管上皮细胞株 (HK 2 )细胞内蛋... 详细信息

目的　探讨结缔组织生长因子 (CTGF)在介导血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )诱导的人肾近端小管细胞肥大中的作用。方法　用 [3 H] 亮氨酸掺入、考马斯亮蓝蛋白质定量技术分别观察抗CTGF抗体对AngⅡ诱导的人肾近端小管上皮细胞株 (HK 2 )细胞内蛋白质从头合成及细胞内蛋白质含量的影响 ;用流式细胞分析技术观察抗CTGF抗体对AngⅡ诱导的细胞周期分布改变的影响 ;用扫描电镜技术观察抗CTGF抗体对AngⅡ诱导细胞形态变化的影响。结果　AngⅡ可以显著诱导细胞内[3 H] 亮氨酸掺入和细胞内总蛋白质含量增加的作用 ,呈浓度和时间依赖性 ;抗CTGF抗体对AngⅡ诱导的细胞内总蛋白质含量、[3 H] 亮氨酸掺入量的增加有抑制作用 ,呈浓度和时间依赖性。AngⅡ作用于细胞 4 8h后 ,细胞平均直径、G0 G1期细胞百分比显著增加 (均P <0 0 1) ,抗CTGF抗体可显著抑制AngⅡ诱导的细胞直径增加和细胞周期阻滞 (均P <0 0 5或P <0 0 1)。结论　AngⅡ可以诱导肾小管上皮细胞发生肥大 ,CTGF可能介导了AngⅡ诱导的肾小管上皮细胞肥大效应。

关键词：结缔组织生长因子血管紧张素Ⅱ 近端肾小管上皮细胞肥大 CTGF

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结缔组织生长因子对人Tenon囊成纤维细胞中E-cadherin蛋白表达的促进作用

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中华实验眼科杂志 2015年第8期33卷 695-698页

作者：李静谢安明陕西省人民医院眼科西安710068 西安交通大学第一附属医院眼科 710061

背景青光眼滤过手术后滤过通道的瘢痕化是手术失败的主要原因,其主要病理机制是成纤维细胞的异常增生、间质-上皮转分化及细胞外基质的重塑.结缔组织生长因子（CTGF）是促进瘢痕形成的关键因子,而CTGF是否能促进人Tenon囊成纤维细胞（H... 详细信息

背景青光眼滤过手术后滤过通道的瘢痕化是手术失败的主要原因,其主要病理机制是成纤维细胞的异常增生、间质-上皮转分化及细胞外基质的重塑.结缔组织生长因子（CTGF）是促进瘢痕形成的关键因子,而CTGF是否能促进人Tenon囊成纤维细胞（HTFs）的间质-上皮转分化尚不清楚.目的观察CTGF对HTFs间质-上皮转分化的影响.方法用体积分数10％胎牛血清的DMEM高糖型培养液进行HTFs体外常规培养和传代,取3～6代细胞用于实验.将培养的HTFs分为空白对照组和CTGF处理组,空白对照组用DMEM完全培养液培养细胞,CTGF处理组在培养液中加入CTGF,使终质量浓度为50 ng/ml.细胞培养后48 h,采用细胞免疫荧光染色技术鉴定HTFs中上皮钙黏素（E-cadherin）蛋白的表达,采用Western blot法对HTFs中E-cadherin蛋白的表达量进行检测.结果空白对照组及CTGF处理组HTFs均生长良好,呈长梭形,漩涡状排列.细胞免疫荧光染色显示,CTGF处理组HTFs细胞质呈红色荧光,细胞核呈蓝色荧光;空白对照组HTFs仅见DAPI蓝染的细胞核,无E-cadherin表达的红色荧光.Western blot法检测结果显示,空白对照组HTFs中E-cadherin蛋白无表达,而CTGF处理组HTFs中E-cadherin蛋白的相对表达量为0.63±0.08.结论间叶组织来源的成纤维细胞本身不表达E-cadherin,在CTGF的刺激下成纤维细胞能够表达E-cadherin,CTGF促进HTFs的间质-上皮转分化.

关键词：人成纤维细胞 Tenon囊结缔组织生长因子转分化青光眼/手术滤过泡瘢痕化

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结缔组织生长因子在晶状体上皮细胞转分化和细胞外基质合成中的作用

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西安交通大学学报（医学版） 2013年第6期34卷 773-778页

作者：马波裴澄康前雁秦莉张小玲崔丽珺西安交通大学医学院第一附属医院眼科陕西西安710061

目的探讨结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)在人晶状体上皮细胞(human lens epithelium cells,HLECs)转分化和细胞外基质(extracellular matrix,ECM)合成中的作用。方法采用不同质量浓度CTGF(0、5、15、30、60μg/L)对体外培养的人晶状体上皮细胞诱导24h,倒置显微镜下观察细胞形态的变化,免疫荧光法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在细胞中的表达,Real-time PCR和Western blot方法检测α-SMA、Ⅰ型胶原纤维(COL-I)和纤维连接蛋白(Fn)的表达。结果正常人晶状体上皮细胞为多角形贴壁细胞,不同浓度CTGF诱导24h后,晶状体上皮细胞由单层多角形变为长梭形,细胞间隙变大,呈纤维细胞样改变。CTGF可诱导α-SMA在HLECs胞质表达。CTGF能促进HLECsα-SMA、Fn、COL-I蛋白和mRNA的表达,且这种作用随CTGF浓度的增加而增强(P<0.05)。结论 CTGF能促进人晶状体上皮细胞转分化及CEM的合成。

关键词：结缔组织生长因子晶状体上皮细胞后囊膜混浊 a-平滑肌肌动蛋白(a-SMA) I型胶原纤维(COL—I) 纤维连接蛋白(Fn)

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结缔组织生长因子在肾切除大鼠肾脏中的表达和氟伐他汀的调节作用

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中华医学杂志 2003年第16期83卷 1428-1432页

作者：宋国炜李才郑永晨孔俭孙波吉林大学再生医学科学研究所长春130021 吉林大学第二医院吉林大学第一医院

目的　观察结缔组织生长因子 (CTGF)mRNA在 5 / 6肾切除大鼠肾皮质的表达特点和羟甲基戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶抑制剂氟伐他汀的调节作用。方法　将 2 4只 5 / 6肾切除大鼠随机分为未治疗的 5 / 6肾切除组 (模型组 ,12只 )和氟伐他... 详细信息

目的　观察结缔组织生长因子 (CTGF)mRNA在 5 / 6肾切除大鼠肾皮质的表达特点和羟甲基戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶抑制剂氟伐他汀的调节作用。方法　将 2 4只 5 / 6肾切除大鼠随机分为未治疗的 5 / 6肾切除组 (模型组 ,12只 )和氟伐他汀治疗的 5 / 6肾切除组 (治疗组 ,12只 ) ,另设6只假手术大鼠作为对照。氟伐他汀治疗 (7mg·kg-1·d-1) 13周后 ,检测尿蛋白排泄、血清尿素氮和肌酐含量 ,用RT PCR法检测肾皮质CTGFmRNA表达 ,免疫组织化学检测肾小球转化生长因子 β1(TGF β1)、IV型胶原和纤连蛋白的表达水平 ,并评价肾脏病变和肾小球硬化指数 (GSI)。结果　实验终止时 ,模型组尿蛋白排泄 (30 5 4mg/ 2 4h)显著高于假手术组 (5 6mg/ 2 4h ,P <0 0 1) ,氟伐他汀治疗的大鼠尿蛋白排泄 (2 30 9mg/ 2 4h)明显低于模型组 (P <0 0 5 )。与假手术组相比 ,模型组血清尿素氮(P <0 0 1)和肌酐 (P <0 0 5 )水平均明显增高 ,氟伐他汀治疗使血清尿素氮和肌酐的含量明显降低。模型组GSI为 4 1 8± 11 5 ,明显高于假手术组 (2 2± 1 3,P <0 0 1) ,治疗组GSI(2 3 4± 6 1)明显低于模型组 (P <0 0 5 )。肾皮质CTGFmRNA表达水平约为假手术组的 3倍 (P <0 0 1) ,而在治疗组其表达水平减少 5 5 4 %。

关键词：结缔组织生长因子肾切除大鼠肾脏表达氟伐他汀调节作用肾脏病

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结缔组织生长因子诱导胎盘间充质干细胞分化为皮肤成纤维细胞

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中华整形外科杂志 2013年第4期29卷 268-272页

作者：杨卫玺欧阳溪宋云庆张晓光张军淮安市第一人民医院烧伤整形科 223300 中国医药城北科干细胞研究院江苏省干细胞与再生医学工程中心深圳北科细胞工程研究所暨南大学医学院

目的探究胎盘间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）向皮肤成纤维细胞分化的潜能，以及其用于皮肤创伤修复及作为种子细胞的可能性。方法酶消化法分离得到胎盘MSCs，体外培养扩增，用流式细胞术和成骨、成脂诱导进行MSCs鉴定。... 详细信息

目的探究胎盘间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）向皮肤成纤维细胞分化的潜能，以及其用于皮肤创伤修复及作为种子细胞的可能性。方法酶消化法分离得到胎盘MSCs，体外培养扩增，用流式细胞术和成骨、成脂诱导进行MSCs鉴定。加入含50斗g／ml维生素c和100ng／ml结缔组织生长因子（connective tissue growth factor, CTGF）的DMEM／F12诱导胎盘MSCs16d，拍照记录形态变化，免疫荧光方法检测诱导前、后细胞内波形蛋白、人纤维母细胞表面抗原（ human fibroblast surface protein, FSP）、I型和Ⅲ型胶原、结蛋白及层粘连蛋白的表达变化，同时检测诱导后成骨、成脂分化能力变化。冻存复苏诱导后细胞，台盼蓝法检测细胞活率。结果胎盘MSCs经CTGF诱导之后，具有明显的成纤维细胞形态，波形蛋白、FSP-1、I型和Ⅲ型胶原及层粘连蛋白表达升高，且表达皮肤成纤维细胞特异性蛋白结蛋白，成骨、成脂分化能力减弱，胎盘MSCs成功诱导为皮肤成纤维细胞。诱导细胞冻存复苏后细胞活率大于90％。结论胎盘MSCs在体外可经CTGF诱导为皮肤成纤维细胞，胎盘MSCs有潜在的用于皮肤创伤修复价值，并可作为皮肤成纤维细胞的种子细胞保存。

关键词：结缔组织生长因子间充质干细胞成纤维细胞

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结缔组织生长因子在急性心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌中表达与洛沙坦的调节

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第2期11卷 257-260页

作者：刘宇宏刘启云曾秋棠陈斌华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科湖北省武汉市430022

目的:观察结缔组织生长因子在急性心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌中的表达特点和洛沙坦对其调节作用。方法:实验于2004-01/2005-03在华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病实验室完成。选择健康雌性SD大鼠60只,50只大鼠通过结扎大鼠... 详细信息

目的:观察结缔组织生长因子在急性心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌中的表达特点和洛沙坦对其调节作用。方法:实验于2004-01/2005-03在华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病实验室完成。选择健康雌性SD大鼠60只,50只大鼠通过结扎大鼠左冠状动脉前降支制备急性心肌梗死后心力衰竭模型,术后6h存活的44只大鼠随机数字表法分为心力衰竭对照组24只,洛沙坦干预组20只。另设假手术组10只,相当于冠脉结扎部位穿线,但不结扎,然后立即缝合。洛沙坦干预组每天直接灌胃给予洛沙坦10mg/kg,2次/d;心力衰竭对照组及假手术组大鼠灌等量自来水,共计8周。治疗8周后行高频多普勒超声、血流动力学、心脏重塑指标、左室非梗死区心肌结缔组织生长因子蛋白免疫印迹测定。结果:纳入大鼠60只,去除死亡及梗死面积<35%和>55%的大鼠,最终进入结果分析32只。①大鼠左室结构和功能比较:多普勒超声检查提示,心力衰竭对照组的左室舒张末期内径、左室舒张末期容积、E峰、E峰减速度及E/A显著高于假手术组(P<0.01),左室短轴缩短率和射血分数显著低于假手术组(P<0.01)。洛沙坦干预组左室舒张末期内径、左室舒张末期容积、E峰、E峰减速度及E/A显著低于心力衰竭对照组[分别为(7.0±0.5),(8.7±0.6)mm;(421±26),(521±27)μL;(72±6),(95±7)cm/s;(26.5±2.6),(32.1±3.5)m/s2;4.9±0.5,10.3±0.8,P<0.01],左室短轴缩短率和射血分数显著高于心力衰竭对照组[分别为(26±4)%,(21±4)%;(39±4)%,(31±4)%,P<0.01]。②大鼠血流动力学和心室重塑指标改变:心力衰竭对照组平均动脉压明显低于假手术组(P<0.01),左室舒张末压、左心室心肌肥厚指数、右心室心肌肥厚指数和心肌胶原容积分数均显著高于假手术组(均为P<0.01)。洛沙坦干预组左室舒张末压、左心室心肌肥厚指数、右心室心肌肥厚指数和心肌胶原容积分数显著低于心力衰竭对照组[分别为(10.2±1.9),(20.1±2.5)mm Hg;2.30±0.11,2.45±0.12;0.69±0.07,0.92±0.11;(4.7±1.1)%,(8.2±1.2)%,P<0.01]。③大鼠左室心肌结缔组织生长因子蛋白表达的变化:心力衰竭对照组结缔组织生长因子蛋白表达高于假手术组(P<0.01)。洛沙坦干预组结缔组织生长因子蛋白表达低于心力衰竭对照组(分别为0.72±0.21,1.21±0.23,P<0.01)。结论:急性心肌梗死后心力衰竭大鼠左室非梗死区心肌结缔组织生长因子蛋白表达明显升高,洛沙坦对结缔组织生长因子蛋白表达的增加有抑制作用,并能明显减轻左室重塑和延缓心力衰竭进展。

关键词：心肌梗死心力衰竭结缔组织生长因子洛沙坦

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结缔组织生长因子在烟雾暴露大鼠肺血管重塑中的作用

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中华结核和呼吸杂志 2007年第12期30卷 921-925页

作者：田锋徐永健张珍祥范新蕾胡静华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸内科卫生部呼吸疾病重点实验室武汉430030 山东医学专科学校内科教研室华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸内科卫生部呼吸疾病重点实验室武汉430030

目的研究烟雾暴露大鼠在体应用结缔组织生长因子(CTGF)反义寡核苷酸(ASON)对肺血管重塑的影响,探讨 CTGF 在烟雾暴露致肺血管重塑中的作用。方法 35只大鼠按随机数字表法分为正常对照组(A 组)、烟雾暴露1个月组(B 组)、烟雾暴露+大剂量 ... 详细信息

目的研究烟雾暴露大鼠在体应用结缔组织生长因子(CTGF)反义寡核苷酸(ASON)对肺血管重塑的影响,探讨 CTGF 在烟雾暴露致肺血管重塑中的作用。方法 35只大鼠按随机数字表法分为正常对照组(A 组)、烟雾暴露1个月组(B 组)、烟雾暴露+大剂量 CTGF ASON 1个月组(C组)、烟雾暴露+小剂量 CTGF ASON 1个月组(D 组)、烟雾暴露2个月组(E 组)、烟雾暴露+大剂量CTGF ASON 2个月组(F 组)、烟雾暴露+小剂量 CTGF ASON 2个月组(G 组),每组5只。用苏木精-伊红(HE)染色观察肺血管重塑;用免疫组化法观察 CTGF 在肺动脉中的表达;用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肺动脉 CTGF mRNA 表达。采用 SPSS 12.0软件,数据以±s表示,组间差异显著性检验采用方差分析,两两比较采用 q 检验,相关分析采用直线回归法,P<0.05为差异有统计学意义。结果 (1)A 组肺动脉管壁面积/管总面积(WA%)为(28.6±1.2)%、B 组为(42.5±2.3)%、C组为(33.7±1.8)%、D 组为(42.1±2.4)%、E 组为(49.6±2.1)%、F 组为(34.3±1.9)%、G 组为(38.4±2.0)%。C 组与 B 组比较差异有统计学意义(q=5.09,P<0.01),F、G 组与 E 组比较差异均有统计学意义(q 值分别为8.15、3.75,P 均<0.05);(2)A 组肺动脉平滑肌 CTGF 蛋白表达吸光度(A)值为0.098±0.015、B 组为0.159±0.023、C 组为0.118±0.017、D 组为0.153±0.022、E 组为0.406±0.036、F 组为0.109±0.012、G 组为0.146±0.024。C 组与 B 组比较差异有统计学意义(q=3.26,P<0.05),F、G 组与 E 组比较差异均有统计学意义(q 值分别为67.08、18.09,P 均<0.01);(3)A 组肺动脉 CTGF mRNA 表达为0.051±0.010、B 组为0.823±0.096、C 组为0.216±0.056、D 组为0.810±0.085、E 组为2.452±0.267、F 组为0.207±0.062、G 组为0.509±0.067。C 组与 B 组比较差异有统计学意义(q=53.50,P<0.01),F、G 组与 E 组比较差异均有统计学意义(q 值分别为132.22、93.70,P 均<0.01)。结论应用 CTGF ASON 可显著降低烟雾暴露诱导的大鼠肺血管重塑,CTGF 可能在肺动脉高压的发生、发展中起重要作用。

关键词：肌平滑血管结缔组织生长因子烟雾反义寡核苷酸肺动脉重塑

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结缔组织生长因子在慢性乙型肝炎患者中的检测及其意义

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中华肝脏病杂志 2008年第7期16卷 546-547页

作者：主余华张春清任万华石军山东大学附属省立医院肝病中心济南250021

转化生长因子（TGF）β1是目前已知最强的促肝纤维化细胞因子，而且是肝纤维化形成过程中重要的始动刺激因子之一。结缔组织生长因子（CTGF）是TGF β1致纤维化作用的直接下游效应介质；在许多纤维化疾病中CTGF与TGF β1的表达同步增高... 详细信息

转化生长因子（TGF）β1是目前已知最强的促肝纤维化细胞因子，而且是肝纤维化形成过程中重要的始动刺激因子之一。结缔组织生长因子（CTGF）是TGF β1致纤维化作用的直接下游效应介质；在许多纤维化疾病中CTGF与TGF β1的表达同步增高，TGF β1主要在组织纤维化病变的早期表达，而CTGF持续表达被认为是纤维化病变缓慢进展的重要因素，CTGF表达增加可能是器官纤维化发生发展的中心环节。

关键词：肝炎乙型慢性肝纤维化转化生长因子β 结缔组织生长因子

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结缔组织生长因子刺激后视网膜Müller细胞基因表达谱的转录组学分析及验证

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中华眼底病杂志 2020年第12期36卷 964-970页

作者：步绍翀张哲王琼洪亚茹李筱荣东莉洁天津医科大学眼科医院、眼视光学院、眼科研究所天津市视网膜功能与疾病重点实验室天津市眼科学与视觉科学国际联合研究中心300384

目的分析和验证结缔组织生长因子(CTGF)刺激对视网膜Müller细胞基因表达谱的影响。方法将体外培养的视网膜Müller细胞分为对照组、CTGF组。对照组细胞采用正常DMEM完全培养基培养;CTGF组细胞采用含有10 ng/ml CTGF的DMEM完全... 详细信息

目的分析和验证结缔组织生长因子(CTGF)刺激对视网膜Müller细胞基因表达谱的影响。方法将体外培养的视网膜Müller细胞分为对照组、CTGF组。对照组细胞采用正常DMEM完全培养基培养;CTGF组细胞采用含有10 ng/ml CTGF的DMEM完全培养基持续培养24 h。收集处于对数生长期的细胞行细胞划痕实验,对比分析两组细胞的细胞迁移率;应用HiSeq测序技术对两组细胞进行全转录组测序,获得生物学大数据,在此基础上分析差异表达的miRNA;通过基因注释(GO)功能显著性富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路显著性富集分析对差异miRNA的功能及信号通路进行分析。基于转录组数据筛选出两组间差异表达倍数位于前10名的基因,分析其基因特征。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、Western blot和免疫荧光定性检测对骨形态发生蛋白4(BMP4)的mRNA和蛋白表达进行验证。结果CTGF组细胞迁移率较对照组明显升高,差异有统计学意义(t=3.453,P=0.026)。对照组与CTGF组之间共有325个差异表达基因,其中上调者152个,下调者173个。GO功能显著性富集分析结果显示,差异miRNA的功能主要分为生物学过程、细胞成分和分子功能3类。KEGG通路显著性富集分析结果显示,差异miRNA表达高度富集在神经系统间信号传递、细胞间黏附以及细胞因子与其受体相互作用等相关的通路。分析两组间差异表达倍数位于前10名的基因,这些差异表达基因参与组织炎症反应及纤维化过程等不同的代谢通路及生物学过程。qRT-PCR、Western blot及免疫荧光定性检测结果显示,CTGF组细胞中BMP4 mRNA及蛋白表达均较对照组明显提高,差异有统计学意义(t=39.490、10.110、5.470,P=0.004、0.001、0.006)。结论CTGF通过上调Müller细胞中BMP4的表达而促进细胞的增生和迁移导致组织纤维化并可诱导炎症反应。

关键词：结缔组织生长因子转录组骨形态发生蛋白质4 Müller细胞

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