检索结果-内蒙古大学图书馆

电子与信息学报 2023年第2期45卷 680-688页

作者：赵德春陈欢沈利豪焦书洋蒋宇皓重庆邮电大学生物信息学院重庆400065 重庆邮电大学自动化学院重庆400065

随着人口老龄化的加重,多发于中老年人的帕金森病(PD)将给社会带来沉重的压力。然而基于模型的闭环深部脑刺激(DBS)治疗PD的研究中刺激效果评估指标单一且不直观,因此该文提出统一帕金森病评分量表(UPDRS)类估计(SUE)。丘脑底核β频带(1... 详细信息

随着人口老龄化的加重,多发于中老年人的帕金森病(PD)将给社会带来沉重的压力。然而基于模型的闭环深部脑刺激(DBS)治疗PD的研究中刺激效果评估指标单一且不直观,因此该文提出统一帕金森病评分量表(UPDRS)类估计(SUE)。丘脑底核β频带(13~35 Hz)的异常振荡已被证明与PD运动障碍密切相关,该文首先验证了β频带在刺激与未刺激状态下的功率变化对计算模型与闭环深部脑刺激(DBS)算法的可行性。然后统计分析了β爆发在时域的分布情况,并根据时间长度将β爆发二分类为长爆发与短爆发。由于临床上采用统一帕金森病评分量表(UPDRS)对PD的治疗效果进行评价,所以将β爆发的时域特性与UPDRS评分进行对比,并结合β爆发的二分类结果提出了估计刺激疗效的指标SUE。实验结果表明SUE与β爆发的持续时间有较强的相关性,能很好地模拟UPDRS在刺激状态与未刺激状态下的变化,为今后基于模型的闭环DBS研究奠定了基础。

关键词：计算模型帕金森病闭环深部脑刺激 β爆发统一帕金森病评分量表

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氢质子磁共振波谱对帕金森病与特发性震颤的鉴别诊断价值

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当代医学 2024年第2期30卷 1-7页

作者：汤丹丹张勋符益纲陈松洁孙鼎明周笑朱明明徐杭何国军徐州医科大学盐城临床学院/盐城市第一人民医院神经内科江苏盐城224002 扬州市江都人民医院神经内科江苏扬州225200 徐州医科大学盐城临床学院/盐城市第一人民医院磁共振室江苏盐城224002

目的探讨氢质子磁共振波谱(1H-MRS)对帕金森病(PD)与特发性震颤(ET)的鉴别诊断价值。方法选取2018年9月至2021年1月盐城市第一人民医院门诊及住院收治的15例早期PD患者(PD组)、14例ET患者(ET组)及15名健康志愿者(对照组)作为研究对象,... 详细信息

目的探讨氢质子磁共振波谱(1H-MRS)对帕金森病(PD)与特发性震颤(ET)的鉴别诊断价值。方法选取2018年9月至2021年1月盐城市第一人民医院门诊及住院收治的15例早期PD患者(PD组)、14例ET患者(ET组)及15名健康志愿者(对照组)作为研究对象,所有受试者均行1H-MRS检查,比较所有研究对象苍白球(GP)、丘脑(Th)、黑质(SN)的N-乙酰天冬氨酸(NAA)/胆碱(Cho)、NAA/肌酸(Cr)、Cho/Cr比值。通过Pearson相关性分析研究PD和ET患者1H-MRS比值与性别、年龄、病程、统一帕金森病综合评分量表(UPDRS)-Ⅲ评分之间的关系,绘制ROC曲线评价相关指标的鉴别诊断效能。结果PD组和ET组症状重侧和对侧及对照组左侧和右侧GP、Th、SN的NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr比较差异均无统计学意义。PD组GP、Th和SN的NAA/Cho、NAA/Cr比值均低于对照组,ET组GP和Th的NAA/Cho、NAA/Cr比值均低于对照组和PD组,差异有统计学意义(P<0.05);ET组与对照组SN的NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr比较差异无统计学意义;3组GP、Th、SN的Cho/Cr比较差异均无统计学意义。PD组和ET组NAA/Cho、NAA/C、Cho/Cr与性别、年龄、病程无明显相关性;PD组GP、Th、SN的NAA/Cho、NAA/Cr与UPDRS-Ⅲ呈负相关(r<0,P<0.05),Th的Cho/Cr与UPDRS-Ⅲ无明显相关性,GP和SN部位的Cho/Cr与UPDRS-Ⅲ呈正相关(r>0,P<0.05)。PD组和对照组中SN的NAA/Cr及PD组和ET组中GP的NAA/Cr鉴别诊断效能最高,AUC分别为0.884和0.888。结论1H-MRS对PD和ET的鉴别有一定的参考价值。

关键词：氢质子磁共振波谱帕金森病特发性震颤统一帕金森病评分量表

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恩他卡朋双多巴片在帕金森病患者中的应用效果观察

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实用中西医结合临床 2025年第6期25卷 26-28页

作者：金煜婷韩新生张洪阳韩苗徐建可刘宁河南省开封市中心医院

目的探讨恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法采用随机数字表法将2022年8月至2024年8月医院收治的145例PD患者分为对照组（72例）和研究组（73例）。对照组采用多巴丝肼治疗，在此基础上研究组联合恩他卡朋双多巴片... 详细信息

目的探讨恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法采用随机数字表法将2022年8月至2024年8月医院收治的145例PD患者分为对照组（72例）和研究组（73例）。对照组采用多巴丝肼治疗，在此基础上研究组联合恩他卡朋双多巴片治疗，均连续治疗4周。比较两组临床疗效、统一帕金森病评分量表（UPDRS）、神经递质指标[5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、中枢神经特异性蛋白（S100β）]及不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；研究组治疗后UPDRS各项评分均低于对照组（P<0.05）；研究组治疗后5-HT、DA水平高于对照组，NSE、S100β水平低于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论恩他卡朋双多巴片治疗PD可有效缓解患者临床症状，调节患者神经递质水平，且用药后不良反应少，总体安全性较高。

关键词：帕金森病恩他卡朋双多巴片统一帕金森病评分量表神经递质

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帕金森病患者日间过度嗜睡的危险因素分析

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2024年第6期31卷 448-452页

作者：李沛珊郭纪锋夏欢谭智慧杨新玲新疆医科大学第二附属医院神经内科新疆神经系统疾病研究重点实验室新疆神经系统疾病临床医学研究中心830000 省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室 830063 中南大学湘雅医院神经内科 410008 新疆医科大学附属肿瘤医院核医学科 830011

目的探索帕金森病(Parkinson disease,PD)患者伴发日间过度嗜睡(excessive daytime sleepiness,EDS)的危险因素。方法纳入2022年10月至2024年5月就诊于新疆医科大学第二附属医院的PD患者96例,根据Epworth嗜睡量表(Epworth sleepiness scale,ESS)评分将PD患者分为非嗜睡组(ESS≤7分)和嗜睡组(ESS>7分),比较两组患者的一般临床资料、相关量表评分和实验室检查结果的差异,并通过Logistic回归分析引起PD伴EDS的独立危险因素。结果(1)96例PD患者中并发EDS者为53例(55.2%);(2)嗜睡组统一帕金森病评分量表(unified Parkinson disease rating scale,UPDRS)Ⅱ、UPDRSⅢ、帕金森疲劳量表(Parkinson fatigue scale,PFS)、帕金森病生活质量问卷39项(39-item Parkinson disease questionnaire,PDQL-39)评分均高于非嗜睡组,简易智能精神状态量表(mini-mental state examination,MMSE)评分低于非嗜睡组,Hoehn-Yahr(HY)分期Ⅱ期和Ⅲ期患者比例大于非嗜睡组(均P<0.05);(3)Logistic回归分析显示高PFS、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分以及HY分期中的Ⅱ期和Ⅲ期是影响PD患者发生嗜睡的独立危险因素(均P<0.05)。结论PD伴EDS的发生率较高,PFS、HAMD评分以及HY分期对于评估PD发生EDS具有指导意义。

关键词：帕金森病日间过度嗜睡帕金森疲劳量表统一帕金森病评分量表

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基于可穿戴式惯性传感器的帕金森病患者运动功能自动量化研究

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中国医疗设备 2023年第10期38卷 27-32页

作者：孙奕荣哲汪丰徐畅郑慧芬江苏卫生健康职业学院全科教研室江苏南京210029 江苏省老年病医院神经内科江苏南京210024 东南大学生物科学与医学工程学院江苏南京210009

目的采用可穿戴式惯性传感器采集的运动数据进行帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)患者运动症状自动评分系统的研究,以提高疾病诊断的准确性和便捷性。方法选取2020年5月至2021年12月在江苏省老年病医院神经内科就诊的PD患者作为研... 详细信息

目的采用可穿戴式惯性传感器采集的运动数据进行帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)患者运动症状自动评分系统的研究,以提高疾病诊断的准确性和便捷性。方法选取2020年5月至2021年12月在江苏省老年病医院神经内科就诊的PD患者作为研究对象。根据临床需求设计传感器采集数据的范式动作,并与统一帕金森病评分量表(Unified Parkinson’s Disease Rating Scale,UPDRS)运动评分项目建立对应关系。基于SQLite数据库,开发自动导出、自动管理的患者信息、评分与运动信号管理工具,获取平稳动作和重复性动作的特征性运动参数,探索基于支持向量机(Support Vector Machine,SVM)的自动评分模型,最终建立基于粒子群优化算法超参数优化的SVM自动评分模型。结果使用分段参数序列组合作为输入,震颤最优准确度为0.90,平衡性最优准确度为0.87,上肢灵活性、下肢灵活性准确度分别可以达到0.83和0.81。直接使用主成分分析方法降维方法,步态最优准确度为0.78。结论基于可穿戴式惯性传感器的PD运动功能自动量化系统与临床运动症状评估量表有较好的相关性,为临床工作带来便捷的同时,在一定程度上提高诊断的精准性,临床应用价值较高。

关键词：可穿戴式惯性传感器帕金森病统一帕金森病评分量表支持向量机

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基于视频库的翻转课堂在运动障碍疾病教学中的应用

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中国继续医学教育 2024年第15期16卷 17-21页

作者：吴盛王波欧阳志远罗巍岑志栋浙江大学医学院附属第二医院神经内科浙江杭州310009

目的探讨基于视频库的翻转课堂在运动障碍疾病教学中的效果。方法建立运动障碍疾病标准化诊断视频库。将2020年6—12月在浙江大学医学院附属第二医院神经内科实习的本科阶段医学生分为对照组和教改组。对照组采用常规教学方法,教改组采... 详细信息

目的探讨基于视频库的翻转课堂在运动障碍疾病教学中的效果。方法建立运动障碍疾病标准化诊断视频库。将2020年6—12月在浙江大学医学院附属第二医院神经内科实习的本科阶段医学生分为对照组和教改组。对照组采用常规教学方法,教改组采用翻转课堂法。课后2组学生进行国际帕金森和运动障碍协会统一帕金森病评分量表第3部分(unified parkinson’s disease rating scale,UPDRS-3)评估,统计与标准分的差距。2组互换教学模式,再次评估MDS-UPDRS-3量表。最后,进行2组间教学满意度的评价比较。结果第一阶段结束,对照组与标准分差值Δ_(A1)为(7.43±2.60)分、教改组与标准分差值Δ_(B1)为(4.90±2.62)分,教改组小于对照组(P<0.05)。第二阶段结束,2组学生评分与标准分差值Δ_(A2)和Δ_(B2)的差异无统计学意义(P>0.05)。教改组的教学满意度高于对照组(P<0.01)。结论与传统的教学方式相比,基于视频学习的翻转课堂可以使学生更快、更好地掌握帕金森病的诊断思路和查体方法。同时在学生满意度方面也有很大的优势,体现了这种方法在运动障碍疾病教学中的良好效果。

关键词：翻转课堂帕金森病统一帕金森病评分量表运动障碍多媒体教学教学改革

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电针配合药物治疗帕金森病的临床研究

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上海针灸杂志 2020年第12期39卷 1564-1569页

作者：李昆珊徐世芬李璟程玲李国娜戴明王照钦马晓芃刘慧荣马喆吴焕淦上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院上海200437 上海市针灸经络研究所上海200030 上海中医药大学附属市中医医院上海200071 同济大学附属东方医院上海200120 上海中医药大学附属龙华医院上海200032

目的观察电针配合药物治疗帕金森病的临床疗效。方法将60例帕金森病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用电针治疗。治疗12周后,观察两组治疗前后统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、... 详细信息

目的观察电针配合药物治疗帕金森病的临床疗效。方法将60例帕金森病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用电针治疗。治疗12周后,观察两组治疗前后统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、帕金森病生活质量调查(PDQ-39)量表评分及步行20 m所需时间和平均步距的变化情况。结果治疗组治疗8、12周后UPDRS评分逐渐下降,步行20 m所需时间逐渐缩短,与同组治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗4、8、12周后UPDRS评分逐渐升高,与同组治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗12周后步行20 m平均步距增加,与同组治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗12周后步行20 m所需时间明显增加,平均步距明显缩短,与同组治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8、12周后UPDRS评分、步行20 m所需时间及PDQ-39量表评分比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论电针配合药物是一种治疗帕金森病的有效方法,能改善患者运动症状及生活质量。

关键词：针刺疗法电针帕金森病针药并用统一帕金森病评分量表帕金森病生活质量调查

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非药物疗法治疗帕金森病的临床疗效观察

非药物疗法治疗帕金森病的临床疗效观察

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作者：纪显玥北京中医药大学

学位级别：硕士

目的:初步探索24周非药物疗法(八段锦、地中海饮食、五行音乐、针灸)治疗帕金森病患者的临床有效性。方法:本研究对2016年05月至2017年03月期间就诊于东直门医院、北京医院门诊的患者进行病例收集,共纳入帕金森病合格病例26例,年龄在52... 详细信息

目的:初步探索24周非药物疗法(八段锦、地中海饮食、五行音乐、针灸)治疗帕金森病患者的临床有效性。方法:本研究对2016年05月至2017年03月期间就诊于东直门医院、北京医院门诊的患者进行病例收集,共纳入帕金森病合格病例26例,年龄在52-80岁,将符合纳入标准的26例患者随机分为试验组与对照组,试验组除基础治疗外,予八段锦、地中海饮食、五行音乐、针灸疗法联合治疗;对照组给予单纯的基础治疗。在基线点(第0周)、中期点(第12周)、终末点(第24周)分别进行统一帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病非运动症状评价量表(NMSS)、帕金森疲劳量表(PFS)筛查,通过组间对比及组内前后对比综合评价非药物疗法的疗效。应用SPSS 20.0进行统计学处理、分析。对计量资料进行正态性检验,以“均数±标准差”的方式表达,正态性分布的数据采用配对样本t检验比较组内治疗前后差异,独立t检验比较组间差异;非正态性分布的数据采用相关样本非参数检验比较组内治疗前后差异,独立样本非参数检验比较组间差异。对计数资料以频数(百分比)的方式表达,并采用卡方检验进行组间比较。结果:两组受试者UPDRS减分率差异不具有统计学意义(P=0.954);NMSS减分率差异不具有统计学意义(P=0.567);PFS减分率差异具有统计学意义(P=0.044),且试验组的减分率高于对照组的减分率。结论:非药物疗法(八段锦、地中海饮食、五行音乐及针灸)联合西药缓解帕金森病患者疲劳症状较单纯服用西药优势明显,对改善帕金森病患者运动症状和非运动症状整体状态无明显优势。

关键词：非药物疗法帕金森病帕金森病非运动症状评价量表帕金森病疲劳量表统一帕金森病评分量表

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神经干细胞移植治疗帕金森病的效果观察

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中国实用神经疾病杂志 2018年第11期21卷 1233-1237页

作者：康霞驻马店市中心医院神经内二科河南驻马店463000

目的探讨神经干细胞移植术治疗帕金森病的临床效果。方法选择2014-05—2015-05驻马店市中心医院收治的帕金森病患者27例,均采用神经干细胞移植手术治疗。分别记录患者治疗前、治疗后12个月的统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分,并观察患... 详细信息

目的探讨神经干细胞移植术治疗帕金森病的临床效果。方法选择2014-05—2015-05驻马店市中心医院收治的帕金森病患者27例,均采用神经干细胞移植手术治疗。分别记录患者治疗前、治疗后12个月的统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分,并观察患者随访12个月的治疗效果。结果治疗后12个月,患者UPDRS量表中的行为和心理评分、日常生活质量评分、运动功能评分、并发症评分均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗后12个月UPDRS量表总评分也低于治疗前(P<0.05)。27例患者平均随访12个月,治疗总有效率为81.48%。结论神经干细胞移植手术治疗帕金森病疗效确切,可明显改善患者UPDRS评分,提升生活质量,值得推广。

关键词：帕金森病神经干细胞移植手术统一帕金森病评分量表临床疗效神经系统病变多巴胺

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司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效观察

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浙江临床医学 2015年第2期17卷 208-210页

作者：翁秋燕张昀赟胡巧霞王美华陈季志查芹宁波大学医学院附属医院神经内二科 315000

目的观察司来吉林治疗帕金森病（PD）的临床有效性及安全性。方法采用开放性的自身治疗前后对照研究。对50例PD患者进行统一PD评分量表（UPDRS），10例患者直接给予司来吉兰治疗，40例患者在原药基础上加用司来吉兰治疗，疗程均为12周... 详细信息

目的观察司来吉林治疗帕金森病（PD）的临床有效性及安全性。方法采用开放性的自身治疗前后对照研究。对50例PD患者进行统一PD评分量表（UPDRS），10例患者直接给予司来吉兰治疗，40例患者在原药基础上加用司来吉兰治疗，疗程均为12周。予治疗后2、4、8、12周进行UPDRS评分评估治疗效果，同时评价安全性。安全性指标为实验室值、不良反应、心电图及血压。结果50例患者经过司来吉兰治疗，44例有效，有效率为88％（44／50）。50例患者用药后在UPDRS总评分，UPDRSⅠ精神、行为、情绪评分，UPDRSⅡ日常生活能力评分，UPDRSⅢ运动检查评分、震颤评分及肌强直评分，较用药前有不同程度的改善，其结果差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间未见明显严重不良反应。结论司来吉兰有效改善PD患者的临床症状，副作用少，是一种安全有效的抗PD药物。

关键词：司来吉兰帕金森病统一帕金森病评分量表

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