检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实用儿科临床杂志 2024年第8期39卷 605-608页

作者：刘莹李白魏会霞刘玉峰郑州大学第一附属医院儿童医院血液肿瘤科郑州450052

目的探讨淋巴造血系统肿瘤化疗后继发性肾上腺皮质功能不全(SACI)所致顽固性低钠血症患儿的临床特点、治疗及预后。方法回顾性病例总结。收集2020年1月至2023年6月郑州大学第一附属医院收治的3例急性淋巴细胞白血病(ALL)和1例淋巴母细... 详细信息

目的探讨淋巴造血系统肿瘤化疗后继发性肾上腺皮质功能不全(SACI)所致顽固性低钠血症患儿的临床特点、治疗及预后。方法回顾性病例总结。收集2020年1月至2023年6月郑州大学第一附属医院收治的3例急性淋巴细胞白血病(ALL)和1例淋巴母细胞淋巴瘤(LBL)发生SACI致顽固性低钠血症患儿的年龄、性别、血清钠水平、出现低钠血症的时间、低钠血症持续时间、皮质醇水平、24 h尿钠水平、血尿渗透压、治疗及转归等资料,并进行总结。结果4例患儿均为男童,化疗方案均包含地塞米松;临床首要表现为乏力,中度低钠血症3例,轻度低钠血症1例;低钠血症在激素治疗1周后出现,持续时间10~20 d,平均14.25 d;24 h尿钠增高,血浆渗透压轻度降低或处于正常值低限,尿渗透压大于血浆渗透压;1例LBL早8点血皮质醇降低,1例ALL早8点血皮质醇升高、2例ALL正常,用氢化可的松[10 mg/(m^(2)·d),分2次口服]治疗后,低钠血症得以迅速纠正,纠正时间为3~5 d。结论儿童淋巴造血系统肿瘤在接受激素治疗过程中,可能出现SACI,其所致低钠血症一般出现在激素治疗1周后,持续时间长,实验室检查与抗利尿激素分泌异常综合征类似,但对静脉/口服补充浓钠、限水治疗反应欠佳,加用氢化可的松治疗可迅速纠正,预后良好。

关键词：儿童继发性肾上腺皮质功能不全顽固性低钠血症淋巴造血系统肿瘤

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继发性肾上腺皮质功能不全患者心脏直视手术的围术期处理——附3例报告

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中国临床医学 2003年第4期10卷 589-590页

作者：虞敏林雷薛松萧明第上海市第一人民医院心脏外科上海200080

我科在2000～2002年收治了3例因长期使用激素而继发性肾上腺皮质功能不全(确诊或怀疑)的病人,其心脏直视手术的围术期处理较特殊,前2例死亡,后1例康复.现予总结报告.

关键词：继发性肾上腺皮质功能不全心脏直视手术围手术期糖皮质激素

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长期口服强的松致继发性肾上腺皮质功能不全、甲癣、全身皮肤真菌感染一例报告

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广州医药 1983年第2期 47-47页

作者：赖礼铎广州市员村工人医院内科

男,47岁,工人。因发热、恶心、呕吐,不能进食20多天,于1981年7月2日入院。患者曾于1975年患类风湿性关节炎,同年开始使用强的松,每日服四片(早晚各二片)相当于20毫克,长达6年之久。1979年首见指甲甲癣,继之出现皮肤散在红斑,日见增多。... 详细信息

男,47岁,工人。因发热、恶心、呕吐,不能进食20多天,于1981年7月2日入院。患者曾于1975年患类风湿性关节炎,同年开始使用强的松,每日服四片(早晚各二片)相当于20毫克,长达6年之久。1979年首见指甲甲癣,继之出现皮肤散在红斑,日见增多。于入院前20多天因跌伤(一般跌伤)、感冒而停止服用强的松,此后遂出现发热、恶心、呕吐、不能进食、疲乏无力。在当地医院住院诊断为肺部感染、皮肤湿疹。经抗感染输液治疗20多天,病情日见加重,不能进食、不能行动,遂怀疑肺结核转结核病

关键词：甲癣灰指甲继发性肾上腺皮质功能不全全身皮肤真菌表皮寄生菌强的松泼尼松

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成人孤立性ACTH缺乏症5例分析并文献复习

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实用医学杂志 2015年第12期31卷 2070-2071页

作者：孙婵王志芳郑丽丽郑州大学第一附属医院内分泌科 450001

成人孤立性 ACTH 缺乏症是一种罕见的疾病，其特点是继发性肾上腺皮质功能不全（adrenal insufficiency， AI），低或无皮质醇产生，除了ACTH 低下，垂体其他激素分泌正常或短暂的可逆性异常，没有其他结构性垂体缺陷［1］，并排除外源... 详细信息

成人孤立性 ACTH 缺乏症是一种罕见的疾病，其特点是继发性肾上腺皮质功能不全（adrenal insufficiency， AI），低或无皮质醇产生，除了ACTH 低下，垂体其他激素分泌正常或短暂的可逆性异常，没有其他结构性垂体缺陷［1］，并排除外源性糖皮质激素应用以及垂体瘤术后所致的 ACTH 缺乏。 1对象与方法 1．1研究对象回顾性分析本院近10年收治的5例AIAD的患者。分析其发病机制、临床表现、实验室及影像学特征以及治疗等，总结临床特点。

关键词： ACTH缺乏症文献复习继发性肾上腺皮质功能不全孤立成人外源性糖皮质激素垂体瘤术后影像学特征

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成人特发性孤立性促肾上腺皮质激素缺乏症一例报告并文献复习

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实用医技杂志 2016年第11期23卷 1230-1232页

作者：吴兆芳于艳丽王艳香李发贵山东省青岛市黄岛区人民医院 266400

成人特发性孤立性促肾上腺皮质激素（ACTH）缺乏症（adult idiopathic isolated ACTH deficiency,AIIAD）是一种少见疾病,特点是继发性肾上腺皮质功能不全,低或无皮质醇产生,除了ACTH低下,垂体其他激素分泌正常或短暂的可逆性升高,没有... 详细信息

成人特发性孤立性促肾上腺皮质激素（ACTH）缺乏症（adult idiopathic isolated ACTH deficiency,AIIAD）是一种少见疾病,特点是继发性肾上腺皮质功能不全,低或无皮质醇产生,除了ACTH低下,垂体其他激素分泌正常或短暂的可逆性升高,没有其他结构性垂体缺陷,并排除外源性糖皮质激素应用以及垂体瘤术后所致的ACTH缺乏。

关键词：促肾上腺皮质激素特发性激素缺乏症文献复习继发性肾上腺皮质功能不全孤立成人外源性糖皮质激素

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