检索结果-内蒙古大学图书馆

内蒙古师范大学学报（自然科学汉文版） 2013年第2期42卷 201-204页

作者：赵艳玲苏建英王海峰樊永军王军秀包头师范学院生物科学与技术学院内蒙古包头014030 包头轻工职业技术学院生物工程学院内蒙古包头014035

利用徒手切片法、解离液解离等方法解剖仙人掌,发现其茎的维管组织是网络圆筒状,进一步通过石蜡切片观察发现,其维管组织属于外韧维管束类型,中柱类型为真中柱,在肉质茎的横切面上,各个维管束相距不等,且在皮层内呈圈排列,每一维管束由... 详细信息

利用徒手切片法、解离液解离等方法解剖仙人掌,发现其茎的维管组织是网络圆筒状,进一步通过石蜡切片观察发现,其维管组织属于外韧维管束类型,中柱类型为真中柱,在肉质茎的横切面上,各个维管束相距不等,且在皮层内呈圈排列,每一维管束由韧皮部和木质部组成,在木质部和韧皮部之间具有形成层,且可见到形成层活动后在次生木质部和次生韧皮部留下的呈径向排列的细胞.

关键词：仙人掌维管组织解剖木质部韧皮部

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四种藤茎维管组织的分布

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Acta Botanica Sinica 1989年第8期31卷 569-575页

作者：蔡则谟中国林业科学研究院热带林业研究所广州510520

本文分析了四种藤茎的节间维管组织分布。维管束密度在茎外层较内层的大;在茎的不同高度及内部诸层次均差异小直至相等。纤维比量自外层向内及自基部向上均表现减少的趋势。维管束大小及后生木质部导管直径自外层向内呈增大的趋势;在高... 详细信息

本文分析了四种藤茎的节间维管组织分布。维管束密度在茎外层较内层的大;在茎的不同高度及内部诸层次均差异小直至相等。纤维比量自外层向内及自基部向上均表现减少的趋势。维管束大小及后生木质部导管直径自外层向内呈增大的趋势;在高度上有明显差异,但仅黄藤(Daemonorops margaritae(Hance)Becc.)和越南白藤(Calamus tetradactylus Hance)的后生木质部导管直径表现自基部向上增大,其余的变化不规则。文章讨论了纤维比量分布的实用意义。

关键词：藤茎维管组织

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南瓜属植物离体茎段嫁接维管组织的发育过程

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西北植物学报 2000年第1期20卷 54-58页

作者：王幼群杜中韩静中国农业大学生物学院北京100094

在离体条件下，采用南瓜属植物的下胚轴节段进行嫁接。光镜观察发现：异种嫁接西葫芦／南瓜和南瓜自体嫁接嫁接后６～８ｄ在接穗、砧木的薄壁细胞和嫁接面处愈伤组织细胞中分化出管状分子和筛分子，连接接穗和砧木的木质部和韧皮部桥... 详细信息

在离体条件下，采用南瓜属植物的下胚轴节段进行嫁接。光镜观察发现：异种嫁接西葫芦／南瓜和南瓜自体嫁接嫁接后６～８ｄ在接穗、砧木的薄壁细胞和嫁接面处愈伤组织细胞中分化出管状分子和筛分子，连接接穗和砧木的木质部和韧皮部桥在嫁接后８ｄ形成。随后随发育天数的增加其数目增加。用６（５）ＣＦ作为筛管输导的示踪剂检验了不同发育时期砧木和接穗间的连通情况，发现嫁接后８ｄ从接穗引入的６（５）ＣＦ可以输导到砧木。

关键词：离体嫁接维管组织 6(5)CF 嫁接面南瓜属

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构树维管组织再生过程中内源IAA的变化

构树维管组织再生过程中内源IAA的变化

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作者：汪向彬北京大学

学位级别：硕士

该文以创伤系统作为实验系统,研究了构树(Broussonetia papyrifera(L.)Vent.)剥皮和去木质部后维管组织创伤再生的过程.用解剖学方法研究了维管组织创伤再生的过程,设置了去除树冠和遮蔽光线两种处理,研究它们对维管组织创伤再生的影响... 详细信息

该文以创伤系统作为实验系统,研究了构树(Broussonetia papyrifera(L.)Vent.)剥皮和去木质部后维管组织创伤再生的过程.用解剖学方法研究了维管组织创伤再生的过程,设置了去除树冠和遮蔽光线两种处理,研究它们对维管组织创伤再生的影响;并用酶联免疫吸附法测定了创伤再生过程中的内源IAA浓度的变化;用改进的免疫金银法测定了维管组织创伤再生过程中内源IAA的组织间分布;并用自行发展的免疫荧光检测方法测定了由形成区生活细胞制得的原生质体中IAA结合蛋白的分布.从多层次、多角度对内源IAA与维管组织创伤再生的关系和内源IAA在该过程中所起的作用进行了初步的研究与探讨.这些实验结果为研究内源IAA与维管组织创伤再生过程的关系提供了有价值的资料.

关键词：构树维管组织形成层创伤再生吲哚乙酸

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杨树维管组织特异启动子的克隆与功能分析

杨树维管组织特异启动子的克隆与功能分析

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作者：贺郭中国林业科学研究院

学位级别：硕士

木材是自然界非常重要的可再生生物质，是地球上物质能量循环的重要环节。通过分子育种进行木材材性的改良，需深入了解木材形成过程的关键基因及其调控网络。启动子在基因表达调控中起关键作用，它在很大程度上决定所控基因的表达强度... 详细信息

木材是自然界非常重要的可再生生物质，是地球上物质能量循环的重要环节。通过分子育种进行木材材性的改良，需深入了解木材形成过程的关键基因及其调控网络。启动子在基因表达调控中起关键作用，它在很大程度上决定所控基因的表达强度及时空模式。植物基因工程中常用的组成型启动子表达具有持续性，不受外界因素的诱导，在实践中取得了广泛的应用，但导入的基因在不同的发育阶段和组织表达无明显差异且强度大，可能会影响植物正常的生长发育。因此需要寻找一些更有效的诱导型或特异性启动子代替，以期更好地调控基因的表达。\n 前期实验中利用毛白杨（Populus tomentosa Carr）维管再生实验系统，通过基因芯片分析已经获知大量在毛白杨次生维管再生过程中特异表达的基因，选取了差异表达基因NST3，通过生物信息学的方法，找到同源性较高的基因NAC068。\n 通过PCR同源克隆的方法，从毛白杨中获得了NCAC068基因5＇侧翼区901bp的片段（pProNAC068），与已发表的毛果杨序列比较发现，两者同源性达到94.67%。在PlantCARE数据库中进行顺式作用调控因子搜索，结果表明该序列具有多个核心启动子元件TATA-box和上游启动子元件CAAT-box的同源序列区，还含有多个顺式作用因子等调控元件。\n 将该片段置换pBI121载体中的35S启动子，即与报告基因GUS融合，构建了植物表达载体 pProNAC068::GUS，通过农杆菌介导的叶盘法转化银腺杨（Populus alba×P. glandulosa）无性系84K，经PCR检测，获得了5株转基因阳性植株。经过GUS活性检测分析发现，该启动子主要在维管形成层区域表达。以转基因植株茎段为材料，提取其总RNA，通过实时荧光定量PCR分析，从整个茎段的整体角度来分析，其转录水平大概是35S的1/3倍，而pProNAC068所驱动的GUS基因表达的区域占据整个茎段的1/5，从而推测该启动子启动转录的强度与35S相当或者更高。\n 该启动子的分离，为下一步构建维管组织特异表达载体，从而有目的控制外源基因在维管组织特异表达，进一步研究基因功能及其调控机制有重要意义，同时为实现有目的地改良木材材性提供了手段和依据。

关键词：毛白杨维管组织特异启动子基因克隆

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杨树中5个CLE基因在维管组织中的表达与功能研究

杨树中5个CLE基因在维管组织中的表达与功能研究

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作者：冯晓霞华中农业大学

学位级别：硕士

CLE基因作为信号肽的成员之一,在植物维管发育中发挥着重要的作用。目前,相关方面的研究基本上都集中在与木质部发育相关的基因上,比如TDIF。而对于韧皮部相关的基因研究较少,且基本集中于拟南芥。已有研究表明,拟南芥CLE25、CLE26、CL... 详细信息

CLE基因作为信号肽的成员之一,在植物维管发育中发挥着重要的作用。目前,相关方面的研究基本上都集中在与木质部发育相关的基因上,比如TDIF。而对于韧皮部相关的基因研究较少,且基本集中于拟南芥。已有研究表明,拟南芥CLE25、CLE26、CLE45会抑制原生韧皮部的发育,本实验在毛果杨中找到了5个同源基因,即PtrCLE25、PtrCLE26A、PtrCLE26B、PtrCLE45A、PtrCLE45B,并对这5个基因进行深入研究。通过生物信息学对这5个PtrCLE基因进行了初步分析。数据表明除PtrCLE25以外的四个PtrCLE基因属于分泌蛋白,而PtrCLE25属于线粒体靶向肽,但从分值来看,也有可能属于信号肽分泌途径,两者分值相差不大。5个PtrCLE基因在根和茎中表达量较高。通过Plant CARE分析表明,5个PtrCLE基因含有与激素反应元件以及生长发育相关的元件,猜测这5个PtrCLE基因有可能调控植物维管发育。以毛果杨作为克隆材料,通过Gateway技术完成5个PtrCLE基因的过量表达和GUS载体的构建,并转入了717杨树中。目前,获得了一定数量的转基因阳性苗,其中对35S::PtrCLE25、35S::PtrCLE26B、35S::PtrCLE45A三个转基因株系完成了功能的初步探究。实验结果表明,过量表达PtrCLE25、PtrCLE26B和PtrCLE45A后杨树木质部区域增厚,髓面积变小。在转化苗的培育过程中,发现这3个转基因植株出现了侧根变短加粗。组织化学染色分析结果显示5个PtrCLE基因均在茎和叶中表达,其中PtrCLE25在叶柄中并没有观察到GUS染色,而PtrCLE26A在叶缘处表达强烈。此外,本实验利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术构建了5个突变体,由于转化及生长时间原因,除开PtrCLE45A-Cas9部分转入生根培养基外,其余四个仍处于诱导生芽阶段。此外,为研究motif的功能,本文进行了多肽体外处理实验。实验发现PtrCLE26Ap和PtrCLE26Bp/PtrCLE25p多肽处理后pxl3pxl4双突中柱细胞数增多,PtrCLE45Ap处理后野生型和双突中柱细胞数目减少,表明PXL3和PXL4这两个受体基因有可能参与调控PtrCLE26A、PtrCLE26B及PtrCLE25的信号传导而未参与PtrCLE45A信号的传导。从多肽处理结果来看,这几类多肽均具有抑制根系发育的功能。本实验的研究结果为进一步挖掘PtrCLE基因的功能奠定了基础,为进一步探究PtrCLE基因在植物维管生长发育的作用机理和分子机制提供支持,为实现木材增产提供了依据。

关键词：杨树维管组织木质部 CLE 多肽

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大穗型冬小麦品种“兰考矮早八”内源激素和维管组织结构与分蘖成穗关系的研究

大穗型冬小麦品种“兰考矮早八”内源激素和维管组织结构与分蘖成...

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作者：徐丽娜河南农业大学

学位级别：硕士

本试验于2006-2008年连续两年在河南农业大学科教示范园区大田条件下,选用大穗型小麦品种兰考矮早八,研究了不同种植密度条件下,其幼穗分化、内源激素和维管组织结构与分蘖成穗的关系,主要试验结果如下:1、在本试验条件下,种植密度对大... 详细信息

本试验于2006-2008年连续两年在河南农业大学科教示范园区大田条件下,选用大穗型小麦品种兰考矮早八,研究了不同种植密度条件下,其幼穗分化、内源激素和维管组织结构与分蘖成穗的关系,主要试验结果如下: 1、在本试验条件下,种植密度对大穗型品种兰考矮早八单株分蘖成穗数存在调控效应。随密度的增加,单株分蘖数呈下降趋势,基本苗为150万·hm-2(D1)、262.5万·hm-2(D2)和375万·hm-2(D3)密度条件下,最终成穗数分别为2.7个,1.8个和1.2个。该品种在冬前和春季两个分蘖盛期的表现出很强的分蘖力,但其最终成穗率却很低。 2、大穗型品种兰考矮早八生育前期单茎间幼穗分化进程表现为分蘖Ⅰ和分蘖Ⅱ滞后于主茎,滞后程度随着密度的增大和蘖位的升高而加大,D1和D2两处理小花分化期分蘖Ⅰ和分蘖Ⅱ赶上主茎,而D3处理分蘖Ⅱ的幼穗发育进程要相对滞后。到雌雄蕊分化期(拔节前期),幼穗分化进程与主茎保持一致的分蘖最终能够成穗,此期幼穗发育进程赶不上主茎的分蘖最终衰亡而不能成穗。 3、兰考矮早八主茎和分蘖上部第一片完全展开叶内赤霉素(GAs)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(ZR)、脱落酸(ABA)含量测定结果显示,GAs、IAA、ZR含量均表现为主茎>分蘖Ⅰ>分蘖Ⅱ,且在拔节前期分蘖与主茎含量差距加大。ABA含量表现为分蘖Ⅱ>分蘖Ⅰ>主茎,这种趋势伴随整个拔节期,并在拔节后期差距急剧加大。激素间的平衡与分蘖成穗与否有很大关系。拔节前期,分蘖与主茎叶片中IAA/ZR、IAA/ABA及ZR/ABA差距加大可能是分蘖衰亡的原因之一。另外,分蘖中较低的IAA/ABA和ZR/ABA不利于其最终成穗。 4、测定了主茎和分蘖分蘖节内IAA、ZR、ABA的含量,结果显示分蘖节与茎蘖上部第一展开叶中内源激素含量有相同的趋势,分蘖与主茎分蘖节中内源激素含量的差距在拔节前期加大,并且随着密度增大和蘖位升高,差距增大。 5、兰考矮早八分蘖衰亡期主茎和分蘖幼穗中内源激素含量测定结果显示,幼穗中内源激素与分蘖衰亡有密切的关系。较高的GAs,IAA,ZR含量有利于分蘖的成活,同一密度下GAs、IAA、ZR含量表现为主茎>分蘖Ⅰ>分蘖Ⅱ,随着蘖位的增高,分蘖GAs、IAA、ZR含量与主茎的百分比降低。ABA含量随着密度和蘖位的升高呈现上升趋势,随蘖位的增加,分蘖ABA含量与主茎的百分比增大。IAA/ZR较高或呈升高趋势时对分蘖发生产生抑制作用,较低的IAA/ABA和IAA/ABA同样不利于分蘖的生长发育。 6、用石蜡切片方法研究了兰考矮早八主茎和分蘖基部第三节间和基部第二节间的组织结构,结果显示:基部第三节间维管组织结构发育进程随密度增大和蘖位升高相对滞后。衰亡蘖与成穗蘖相比,维管束细胞和薄壁细胞边缘凹陷,不太光滑。随密度增大和蘖位升高,茎部第二节间茎壁厚度、大小维管束数目及其总的维管束数目均出现下降趋势,维管束面积和韧皮部面积也呈下降趋势,导管面积同样呈现出下降趋势,维管束发育进程滞后。以上指标在同一种植密度条件下,大致规律表现为主茎>分蘖Ⅰ>分蘖Ⅱ。 7、对成穗蘖和衰亡蘖穗部分生组织压片观察结果显示:成穗蘖和衰亡蘖穗部细胞分裂情况存在很大差异,在分蘖两极分化期,成穗蘖的细胞分裂旺盛,积极进行自身的形态建成,而衰亡蘖的细胞则停止分裂,最终走向衰亡。

关键词：冬小麦大穗型密度蘖位内源激素维管组织

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大豆属植物维管组织的演化结构研究

大豆属植物维管组织的演化结构研究

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作者：包振民东北师范大学

学位级别：硕士

该文研究了大豆属植物根和茎木质部发育方式完全相反的维管柱是怎样连接在一起的理论问题.将大豆幼苗分为子叶节区、上胚轴--苗区和下胚轴--根区.3个区详细的阐述了大豆属植物根、茎维管柱的过渡.从分生组织即:原分生组织、初生分生组... 详细信息

该文研究了大豆属植物根和茎木质部发育方式完全相反的维管柱是怎样连接在一起的理论问题.将大豆幼苗分为子叶节区、上胚轴--苗区和下胚轴--根区.3个区详细的阐述了大豆属植物根、茎维管柱的过渡.从分生组织即:原分生组织、初生分生组织和次生分生组织的来源与功能上阐明各种组织特点及组织间的联系规律.研究中生环境大豆根和茎的结构及其演化模式,即:大豆导管由导管长向短演化,端壁倾斜向平直演化.次生韧皮部中筛管分子亦向短较粗演化,发现了根中次生木质部导管分子中大量侵填体和筛管中似膨化的蛋白质柱状结构.

关键词：大豆属维管组织子叶节区扫描电镜

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通过维管组织特异性表达T4溶菌酶基因提高水稻白叶枯病抗性

通过维管组织特异性表达T4溶菌酶基因提高水稻白叶枯病抗性

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作者：储成群四川大学

学位级别：硕士

白叶枯病是一种典型的细菌性维管束病。病菌从叶片的水孔、伤口或茎基和根部的伤口侵入，然后进入维管组织内大量繁殖并扩展到其它部位，从而引起系统性侵染而使水稻植株出现凋萎型症状。gdcsP启动子分离于C3-C4中间型植物Flaveria anom... 详细信息

白叶枯病是一种典型的细菌性维管束病。病菌从叶片的水孔、伤口或茎基和根部的伤口侵入，然后进入维管组织内大量繁殖并扩展到其它部位，从而引起系统性侵染而使水稻植株出现凋萎型症状。gdcsP启动子分离于C3-C4中间型植物Flaveria anomala中甘氨酸脱羧酶（GDC）P-蛋白亚基的上游调控序列。研究发现gdcsP启动子具有维管束表达特异性，在水稻中的表达受植物发育阶段的调控，在幼嫩组织中表达较强，随着发育程度的增加，表达活性也随之降低，而在成熟组织中表达较弱。T4溶菌酶基因的表达产物可通过水解微生物细胞壁上的粘多糖的β-1，4-葡萄糖苷键而达到裂解微生物的目的。通过使用维管束特异性启动子表达目的基因就可以针对性的抑制病菌的生长。我们使用gdcsP启动子控制T4溶菌酶基因在维管束中特异性表达，从而控制水稻白叶枯病。将4.5kb长的gdcsP启动子与T4溶菌酶基因编码区融合，构建植物表达载体。采用基因枪法和农杆菌介导法转化两个水稻品种丰优516和台北309，获得抗白叶枯病转基因植株。通过对拟转基因植株的PCR Southern杂交等，证实了外源基因确实整合到部分植株的基因组中。接病试验表明，不同转基因植株对白叶枯病表现出不同的抗性；部分水稻转基因植株中的T4溶菌酶嵌合基因的表达提高了水稻对白叶枯病的抗性，并且得到了高抗植株。

关键词：水稻组织特异性启动子维管组织 T4溶菌酶基因白叶枯病

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杨树PtSHRs基因调控顶芽和维管组织发育的分子机制研究

杨树PtSHRs基因调控顶芽和维管组织发育的分子机制研究

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作者：祝桂媛天津大学

学位级别：硕士

GRAS家族是一类植物特有的转录因子,由DELLA、HAM、LISCL、PAT1、LS、SCR、SHR和SCL38个亚家族组成,不同亚家族在植物生长过程中有不同功能。SHR亚家族主要影响植物内皮层细胞的分化、径向分裂和皮层的径向分裂,另外还调控一系列基因表... 详细信息

GRAS家族是一类植物特有的转录因子,由DELLA、HAM、LISCL、PAT1、LS、SCR、SHR和SCL38个亚家族组成,不同亚家族在植物生长过程中有不同功能。SHR亚家族主要影响植物内皮层细胞的分化、径向分裂和皮层的径向分裂,另外还调控一系列基因表达,介导许多重要信号途径,参与多种植物生理过程。为明确杨树PtSHRs基因的功能,本文利用农杆菌介导法把PtSHR1和PtSHR2基因转入野生型杨树INRA717 1-B4中,对所得的转基因杨树进行半定量及荧光定量PCR分析,挑选表达量最高及表达量居中的转基因杨树进行移栽、形态学观察,结果表明PtSHRs基因的过量表达导致杨树顶芽生长发育被抑制,植株生长缓慢;上述转基因杨树移栽8周后进行第3、6、9节间组织切片染色,结果表明PtSHRs基因的过量表达影响了杨树维管组织的发育;对移栽8周后转基因杨树的顶芽和维管组织发育密切相关基因进行荧光定量PCR分析,结果表明PtSHRs基因通过抑制WUS基因的表达影响了转基因杨树顶芽的发育,通过抑制STM基因的表达影响了转基因杨树维管系统的发育,通过抑制PIN1基因的表达影响了转基因杨树的生长。为进一步验证PtSHRs基因的功能,本文利用农杆菌介导法把PtSHR1和PtSHR2基因转入拟南芥中,对所得的转基因拟南芥进行半定量及荧光定量PCR分析,挑选表达量最高及表达量居中的转基因拟南芥进行形态学观察,结果表明PtSHRs基因的过量表达导致转基因拟南芥生长前期的顶芽生长发育受抑制、抽薹推迟、叶片增多、腋芽出芽率增加;对移栽2天转基因拟南芥顶芽进行半薄切片分析,结果表明PtSHRs基因的过量表达影响了茎尖分生组织的发育;对移栽40天转基因拟南芥的茎和下胚轴进行组织切片分析,结果表明PtSHRs基因过量表达影响了拟南芥维管组织次生木质部的发育。分别对移栽2天转基因拟南芥顶芽和移栽40天转基因拟南芥顶芽、下茎及下胚轴发育相关基因进行荧光定量PCR分析,结果表明PtSHRs基因通过抑制WUS基因的表达影响了转基因拟南芥顶芽的发育,通过抑制STM基因的表达影响了转基因拟南芥维管系统次生木质部的发育,通过抑制PIN1基因的表达影响了转基因拟南芥的生长。综上所述,本文通过对过量表达PtSHRs基因的转基因杨树和转基因拟南芥的研究,进一步补充了SHR基因的功能并提供了实验依据,为植物顶芽和维管组织的研究提供了新思路,也对改良木材结构提供了一定指导。

关键词： PtSHRs PtSHR1 PtSHR2 顶芽维管组织 WUS STM PIN1

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