检索结果-内蒙古大学图书馆

世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2006年第6期2卷 31-32页

作者： Tiberio M. Chard D.T. Altmann D.R. D.H. Miller 周永 NMR Research Group Institute of Neurology Queen Square London WC1N 3BG United Kingdom Prof.

Previous in vivo proton magnetic resonance spectroscopic imaging ( 1H-MRSI) studies have found reduced levels of N-acetyl-aspartate (NAA) in multiple sclerosis (MS) lesions, the surrounding normal-appearing white matter (NAWM) and cortical grey matter (CGM), suggesting neuronal and axonal dysfunction and loss. Other metabolites, such as myoinositol (Ins), creatine (Cr), choline (Cho), and glutamate plus glutamine (Glx), can also be quantified by 1H-MRSI, and studies have indicated that concentrations of these metabolites may also be altered in MS. Relatively little is known about the time course of such metabolite changes. This preliminary study aimed to characterise changes in total NAA (tNAA, the sum of NAA and N-acetyl-aspartyl-glutamate), Cr, Cho, Ins and Glx concentrations in NAWM and in CGM, and their relationship with clinical outcome, in subjects with clinically early relapsing-remitting MS (RRMS). Twenty RRMS subjects and 10 healthy control subjects underwent 1H-MRSI examinations yearly for two years. Using the LCModel, tNAA, Cr, Cho, Ins and Glx concentrations were estimated both in NAWM and CGM. At baseline, the concentration of tNAA was significantly reduced in the NAWM of the MS patients compared to the control group (-7 %, p = 0.003), as well as in the CGM (-8.7 %, p = 0.009). NAWM tNAA concentrations tended to recover from baseline, but otherwise tissue metabolite profiles did not significantly change in the MS subjects, or relatively between MS and healthy control subjects. While neuronal and axonal damage is apparent from the early clinical stages of MS, this study suggests that initially it may be partly reversible. Compared with other MR imaging measures, serial 1H-MRSI maybe relatively less sen sitive to progressive pathological tissue changes in early RRMS.

关键词：缓解型多发性硬化症早期复发患者随访研究代谢改变质子磁共振波谱成像代谢产物谷氨酸盐

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再发缓解型多发性硬化症的脑萎缩研究

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山东医药 2004年第1期44卷 71-71页

作者：王江桥河南省人民医院河南郑州450003

多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统进行性脱髓鞘疾病,其临床过程包括再发缓解型、原发进展型和继发进展型,轴索损害是MS病理的一个重要特征,且可能是进行性功能障碍发生的基础.基于MRI的测量已成为评估MS自然发展史和治疗效果的基本方法... 详细信息

多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统进行性脱髓鞘疾病,其临床过程包括再发缓解型、原发进展型和继发进展型,轴索损害是MS病理的一个重要特征,且可能是进行性功能障碍发生的基础.基于MRI的测量已成为评估MS自然发展史和治疗效果的基本方法.自2000年以来,我们对127例再发缓解型MS(RMS)进行了研究,确定RMS的脑萎缩率,并对萎缩相关因素进行分析.

关键词：缓解型多发性硬化症脑萎缩进行性脱髓鞘疾病相关因素

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早期复发-缓解型多发性硬化症患者的持续脊髓萎缩:一项为期3年的研究

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世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2006年第5期2卷 46-46页

作者： Rashid W Davies G.R Chard D.T. D.H. Miller 樊慧婷 Department of Neuroinflammation Institute of Neurology University College London Queen Square London WC1N 3BG United KingdomProf.

Objectives: Previous studies have shown that upper cervical cord atrophy (UCCA) occurs in multiple sclerosis (MS), particularly in those disabled and with primary or secondary progressive disease. It is less clear how early it can be detected in relapsing-remitting (RR) MS, and whether early cord atrophy relates to the concurrent or future clinical course. Methods: Twenty seven RR MS patients (median disease duration 1.7 years, in all cases < 3 years from onset) were recruited along with 20 controls. They were followed for up to 3 years with a yearly assessment of UCCA and clinical function measured by the Expanded Disability Status Scale (EDSS) and MS Functional Composite Score (MSFC). Clinical and MRI correlations were investigated. Statistical models adjusted for covariates including total intracranial volume. Results: Longitudinal analysis showed a significant decrease in UCCA in patients both within the patient cohort (p < 0.001) and in comparison with controls (p = 0.001). There was a significant increase in EDSS (p = 0.008) but no significant change in MSFC. The rate of UCCA loss did not correlate with clinical change or with change in brain volume. Conclusions: In summary, serial UCCA measurement detects the development of spinal cord atrophy in clinically early RR MS.

关键词：缓解型多发性硬化症疾病患者脊髓萎缩早期复发 RRMS 临床病程临床表现评分法发病时间临床功能

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那他珠单抗治疗复发缓解型多发性硬化症

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国际生物制品学杂志 2012年第2期35卷 86-86页

作者：史久华（整理）

背景：那他珠单抗（Natalizumab，NTZ）是一种单克隆抗体，它能抑制白细胞穿过血脑屏障迁移，从而减轻中枢神经系统炎症，被世界各国批准用于治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）。

关键词：缓解型多发性硬化症单抗治疗复发中枢神经系统炎症那他珠单抗单克隆抗体血脑屏障白细胞

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达昔单抗治疗复发缓解型多发性硬化症

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国际生物制品学杂志 2012年第5期35卷 236-236页

作者：史久华(整理)

背景：从临床效果和磁共振（MRI）检查结果来看，达昔单抗（Daclizumab）抗．CD25治疗对复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者都是有效的。而且，到目前为止，临床试验中没有发现严重安全性问题。

关键词：缓解型多发性硬化症单抗治疗复发安全性问题检查结果临床效果 CD25 达昔单抗

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睾酮治疗对多发性硬化症患者有益

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基础医学与临床 2007年第7期27卷 818-818页

加利福尼亚大学的Rhonda ***博士及其同事在5月的《内科学档案》（Arch Intern Med，2007；64：683—688．）上报道，睾酮治疗对复发缓解型多发性硬化症男性安全，并被良好耐受。这种治疗可能提供神经保护作用。

关键词：缓解型多发性硬化症治疗睾酮神经保护作用加利福尼亚内科学 Med

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多发性硬化症治疗药物Ponesimod的Ⅱb期临床试验取得积极结果

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中国执业药师 2011年第10期8卷 54-54页

瑞士Actelion制药公司于2011年8月2日宣布其在研新药Ponesimod用于复发一缓解型多发性硬化、症的Ⅱb期临床试验取得积极结果。这项为期24周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，对比了试验组和安慰剂组共464名复发一缓解型多发... 详细信息

瑞士Actelion制药公司于2011年8月2日宣布其在研新药Ponesimod用于复发一缓解型多发性硬化、症的Ⅱb期临床试验取得积极结果。这项为期24周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，对比了试验组和安慰剂组共464名复发一缓解型多发性硬化症患者的有效性、安全性和耐受性。

关键词：缓解型多发性硬化症对照临床试验 Ⅱb期治疗药物制药公司安慰剂多中心有效性

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美国FDA批准Tecfidera治疗多发性硬化症

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药学与临床研究 2013年第3期21卷 203-203页

美国食品药品管理局（FDA）已批准一种新的每日2次口服药物——富马酸二甲酯用于治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）。将以Tecfidera作为商品名上市的该药物被认为具有预防大脑氧化应激的作用。此外,试验证据表明,

关键词：缓解型多发性硬化症美国食品药品管理局 FDA批准治疗富马酸二甲酯口服药物脑氧化应激商品名

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多发性硬化症的治疗药Cladribine在澳大利亚上市

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齐鲁药事 2010年第11期29卷 649-649页

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芬戈莫德

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中国药物化学杂志 2011年第1期21卷 79-80页

作者：田瑜程卯生沈阳药科大学

芬戈莫德（fingolimod,FTY-720）最初由日本Mitsubishi制药公司研制,后期全球经营权转让给瑞士Novartis制药公司,并于2010年9月21日获得美国FDA批准上市,成为首个可经口给药的用于治疗复发缓解型多发性硬化症（multiplesclerosis，MS）... 详细信息

芬戈莫德（fingolimod,FTY-720）最初由日本Mitsubishi制药公司研制,后期全球经营权转让给瑞士Novartis制药公司,并于2010年9月21日获得美国FDA批准上市,成为首个可经口给药的用于治疗复发缓解型多发性硬化症（multiplesclerosis，MS）的新型免疫抑制剂，其商品名为Gilenya。

关键词：芬戈莫德缓解型多发性硬化症制药公司美国FDA 免疫抑制剂批准上市经口给药经营权

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