检索结果-内蒙古大学图书馆

农业工程学报 2000年第2期16卷 132-134页

作者：黄丽华杨卫中高瑞清澹台炳琰沈贵水河北农业大学中华人民共和国河北进出口检验检疫局

羊绒细度是我国山羊绒出口时商检的一项重要检测指标。该文所研究的检测方法是用图像采集卡获取经显微镜放大了的羊绒图像 ,对图像进行灰度处理 ;运用线性回归及智能化方法 ,将图像的背景污点过滤掉 ,并且把不规则的羊绒图像转变成规则... 详细信息

羊绒细度是我国山羊绒出口时商检的一项重要检测指标。该文所研究的检测方法是用图像采集卡获取经显微镜放大了的羊绒图像 ,对图像进行灰度处理 ;运用线性回归及智能化方法 ,将图像的背景污点过滤掉 ,并且把不规则的羊绒图像转变成规则图像。

关键词：羊绒细度图像计算机自动检测商品检验出口

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羊绒细度候选基因靶标miRNAs筛选和鉴定

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沈阳农业大学学报 2019年第1期50卷 19-27页

作者：惠太宇郑圆媛岳畅孙家明郭丹郭素玲王意如刘宇浩王梓橙王英轩黄丽飞白文林王泽英沈阳农业大学畜牧兽医学院沈阳110161 辽宁省畜牧科学研究院辽宁辽阳111000 内蒙古乌兰察布市化德县长顺镇繁荣社区内蒙古化德013350

为筛选和验证辽宁绒山羊粗型和细型个体羊绒细度相关候选基因ALX4、NT-3、POLD2和AKT1表达调控潜在靶标miRNAs及其表达差异,提取辽宁绒山羊细型和粗型皮肤组织DNA和RNA,先采集辽宁绒山羊粗型和细型肩胛部皮肤组织,根据NCBI上的序列克隆... 详细信息

为筛选和验证辽宁绒山羊粗型和细型个体羊绒细度相关候选基因ALX4、NT-3、POLD2和AKT1表达调控潜在靶标miRNAs及其表达差异,提取辽宁绒山羊细型和粗型皮肤组织DNA和RNA,先采集辽宁绒山羊粗型和细型肩胛部皮肤组织,根据NCBI上的序列克隆获得ALX4、NT-3、POLD2和AKT1基因的3'UTR,利用Primer 5.0设计并合成功能引物,通过常规PCR扩增ALX4、NT-3、POLD2和AKT1基因的3'UTR序列,在miRBase数据库中,筛选羊绒细度候选靶基因3'UTR靶标miRNAs,然后与辽宁绒山羊(LCG)和内蒙古绒山羊(MCG)品种间皮肤miRNAs高通量测序结果共聚焦,筛选和验证羊绒细度相关候选基因表达调控潜在靶标miRNAs,在NCBI中检索到miRNAs的前体序列,应用RNAfold获得二级结构图及势能图,通过qPCR验证细型辽宁绒山羊(Fine type LCG)和粗型辽宁绒山羊(Coarse type LCG)皮肤组织中羊绒细度候选基因ALX4、NT-3、POLD2和AKT1靶标miRNAs的表达量。结果表明:通过miRBase数据库预测,羊绒细度候选基因ALX4、NT-3、POLD2和AKT1分别获得104,27,19和32个靶标miRNAs,与绒山羊品种间皮肤miRNAs高通量测序结果聚焦分析,ALX4基因聚焦到3个靶标miR-m13,miR-433-5p和miR-671,其表达量是56,2和27;NT-3基因聚焦到1个靶标miR-1296,表达量是41;POLD2基因聚焦到1个靶标miR-130b,表达量是177;AKT1基因聚焦到2个靶标miR-345-3p和miR-2331-3p,其表达量是52和5。其中前体序列的二级结构表明miR-2331-3p的结构最不稳定,miR-1296最小自由能的绝对值最大,结构最为稳定。用qPCR验证miR-m13,miR-433-5p,miR-671,miR-1296,miR-345-3p和miR-2331-3p在辽宁绒山羊细型皮肤中的表达量都显著高于粗型皮肤中的表达量,可能对羊绒细度候选基因发挥重要的正调控作用,而miR-130b在LCG粗型的表达量高于LCG细型表达量,可能miR-130b对羊绒细度相关候选基因起负调控作用。

关键词：绒山羊羊绒细度靶基因 miRNAs 荧光定量PCR

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羊绒细度相关磷酸化修饰蛋白鉴定及其与产绒性能相关性研究

羊绒细度相关磷酸化修饰蛋白鉴定及其与产绒性能相关性研究

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作者：顾铭沈阳农业大学

学位级别：硕士

辽宁绒山羊是我国是我国重要的遗传资源之一,在国内辽宁绒山羊的单只产绒量居全国首位,具有较大的经济效益。随着羊绒加工业的发展,人们对羊绒细度的追求越来越高,同时作为评定羊绒品质和价格的重要参考指标,降低羊绒细度逐渐成为相关... 详细信息

辽宁绒山羊是我国是我国重要的遗传资源之一,在国内辽宁绒山羊的单只产绒量居全国首位,具有较大的经济效益。随着羊绒加工业的发展,人们对羊绒细度的追求越来越高,同时作为评定羊绒品质和价格的重要参考指标,降低羊绒细度逐渐成为相关研究的关键问题。蛋白质的磷酸化和去磷酸化这一可逆过程调节着包括细胞增殖、发育、分化、信号转导、细胞凋亡、神经活动、肌肉收缩及肿瘤发生等过程在内的所有生命活动。为了进一步降低羊绒细度,本研究从分子生物学角度出发利用磷酸化修饰多肽富集技术以及液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)的定量蛋白质组学研究策略,拟筛选出可能调控羊绒细度的关键蛋白并分析相关机制,以及对羊绒细度功能基因LIPE与产绒性能的相关性分析。本试验中我们收集了(6只)辽宁绒山羊生长期皮肤样品,通过液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)方法对细型辽宁绒山羊(FT＿LCG)和粗型辽宁绒山羊(CT＿LCG)进行分析,我们在465个表达蛋白中鉴定出28个差异表达蛋白,6个差异蛋白上调,22个差异蛋白下调。通过KEGG富集分析发现,嘌呤代谢通路可靠性最大,具有统计学意义,进而可以调节辽宁绒山羊的羊绒细度。同时发现LIPE作为一种有前景的蛋白质可作为辽宁绒山羊羊绒细度研究的关键蛋白。LIPE蛋白所富集的AMPK信号通路、c AMP信号通路和胰岛素信号通路等均与毛囊相关。这些关键的通路有可能成为辽宁绒山羊育种的理论基础。本研究通过对羊绒细度候选基因LIPE进行单核苷酸多态性(SNP)分析,检测到LIPE基因有1个多态位点:T16409C。通过该位点基因型与产绒性能进行相关分析后发现,CT基因型在羊绒长度上具有显著优势,CC基因型在羊绒细度、有效纤维数和产绒量方面显著优于其他基因型,可能作为绒山羊产绒性能的遗传标记辅助选择指标。同时在辽宁绒山羊第二胎时,CT和TT基因型个体的产绒性能达到最好,产绒量最大,绒细度最细。

关键词：羊绒细度磷酸化修饰 LIPE 单核苷酸多态性辽宁绒山羊

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非编码RNA调节羊绒细度候选基因的研究进展

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中国畜牧兽医 2018年第11期45卷 3176-3184页

作者：郑圆媛惠太宇郭丹郭素玲王意如刘宇浩王梓橙王英轩黄丽飞白文林王泽英沈阳农业大学畜牧兽医学院沈阳110866 辽宁省畜牧科学研究院辽阳111000 内蒙古乌兰察布市化德县长顺镇繁荣社区化德013350

羊绒细度是评价羊绒品质和衡量羊绒价格的关键数量性状,近年来,随着羊绒细度功能标记基因的深入研究,通过高通量数据解析及全基因组关联分析,逐步筛选出羊绒细度性状的候选基因,但是羊绒细度关键调控基因、表达量及分子调节机制尚未明... 详细信息

羊绒细度是评价羊绒品质和衡量羊绒价格的关键数量性状,近年来,随着羊绒细度功能标记基因的深入研究,通过高通量数据解析及全基因组关联分析,逐步筛选出羊绒细度性状的候选基因,但是羊绒细度关键调控基因、表达量及分子调节机制尚未明了。基因表达受多种调节因子调控,其中非编码RNA的调节作用比较活跃,主要包括microRNA、lncRNA和circRNA等。经高通量测序和生物信息分析发现,非编码RNA在绒山羊品种间和品种内的不同羊绒细度个体皮肤、次级毛囊及次级毛囊周期性生长发育中差异表达并调节羊绒细度相关靶基因,但多种非编码RNA共同调节同一靶基因的信号通路甚少。目前通过对羊绒细度差异基因进行SNP标记辅助选择、转录组筛选、高通量解析非编码RNA调节及全基因组关联分析等相关研究发现,两两通路聚焦相同的羊绒细度靶基因较多,两条通路以上共同聚焦到某个或某几个羊绒细度的关键靶基因较少。作者主要讨论了羊绒细度候选基因及转录水平上microRNA、lncRNA和circRNA对羊绒细度相关靶基因分子调控机制的研究进展。

关键词：羊绒细度靶基因 microRNA lncRNA circRNA

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提高杂种绒山羊羊绒细度的试验研究

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甘肃畜牧兽医 1996年第4期26卷 10-12页

作者：蒋克平薛科邦

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不同饲养方式对陕北白绒山羊羊绒细度均匀性的影响

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黑龙江畜牧兽医 2011年第2期 61-62页

作者：熊忙利周占琴仲倩茹任洁王勃西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100 咸阳职业技术学院生物科技系陕西咸阳712000 陕西省家畜改良站陕西泾阳713702

为研究不同饲养方式下体侧部羊绒细度均匀性的变化,探讨适合陕北白绒山羊生产的饲养管理模式,试验对自然放牧和均衡舍饲2种饲养方式下陕北白绒山羊体侧部羊绒细度均匀性进行了分析测定。结果表明:全年自然放牧的陕北白绒山羊体侧部羊绒... 详细信息

为研究不同饲养方式下体侧部羊绒细度均匀性的变化,探讨适合陕北白绒山羊生产的饲养管理模式,试验对自然放牧和均衡舍饲2种饲养方式下陕北白绒山羊体侧部羊绒细度均匀性进行了分析测定。结果表明:全年自然放牧的陕北白绒山羊体侧部羊绒细度均匀性较差,各部位细度均匀性差异极显著(P<0.01),其中尖部最粗,与中部和根部比较差异极显著(P<0.01),中部与根部比较差异显著(P<0.05);全年均衡舍饲的陕北白绒山羊体侧部羊绒细度均匀性较好,各部位差异不显著(P>0.05)。说明羊毛生长期营养供给的均衡性是影响羊绒细度均匀性的重要因素。

关键词：饲养方式陕北白绒山羊羊绒细度均匀性

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绒山羊皮肤lncRNAs的筛选及靶基因与羊绒细度相关性分析

绒山羊皮肤lncRNAs的筛选及靶基因与羊绒细度相关性分析

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作者：郑圆媛沈阳农业大学

学位级别：硕士

羊绒细度是评价羊绒品质和衡量羊绒价格的关键,其表型特征的本质由基因表达决定,近年来,通过高通量数据解析及全基因组关联分析,逐步筛选出羊绒细度相关性状的候选基因,但羊绒细度关键调控基因、表达量及分子调节机制尚不明确。目前经... 详细信息

羊绒细度是评价羊绒品质和衡量羊绒价格的关键,其表型特征的本质由基因表达决定,近年来,通过高通量数据解析及全基因组关联分析,逐步筛选出羊绒细度相关性状的候选基因,但羊绒细度关键调控基因、表达量及分子调节机制尚不明确。目前经高通量测序和生物信息分析发现,非编码RNA在绒山羊品种间和品种内的不同个体皮肤、次级毛囊以及次级毛囊周期性生长发育中差异表达并调节羊绒细度相关靶基因。长链非编码RNA(lnc RNA)是一类转录本长度大于200 nt且缺乏编码能力的RNA,参与了几乎所有的生物学过程。本研究通过对辽宁绒山羊和内蒙古绒山羊皮肤进行RNA-seq,共得到3,084个差异表达m RNAs和93个lnc RNAs。筛选出9个羊绒细度候选lnc RNAs并进行q RT-PCR试验。对被lnc RNA调节且在绒山羊皮肤中差异表达的NFKBIA基因进行ce RNA网络调控分析,获得靶基因mi RNAs进行荧光定量PCR试验,最后得到羊绒细度关键候选基因NFKBIA。对1,104只辽宁绒山羊NFKBIA基因CDS区SNP测序获得羊绒细度关键基因型G1547A(GG10)。获得的结果如下:1.羊绒细度相关lnc RNAs测序结果分析:本研究通过对辽宁绒山羊和内蒙古绒山羊皮肤组织RNA-seq得到reads数分别为128,989,956和146,038,848。共得到27,947个m RNAs,其中差异表达的有3,084个(P<0.05),包括2,076个上调和1,008个下调的基因;得到具有表达量的lnc RNAs有437个,其中93个为差异表达,包括43个上调和50个下调的lnc RNAs。lnc RNAs靶基因与表达的m RNAs有149个相同。GO富集分析结果主要参与了细胞组成(CC)中的中间丝和中间丝细胞骨架合成。KEGG结果表明lnc RNAs可能与鞘脂代谢有关。2.羊绒细度相关lnc RNAs荧光定量PCR检测结果:本研究通过对辽宁绒山羊粗型和细型皮肤组织中9个lnc RNAs进行q RT-PCR试验,结果表明lnc RNAs XLOC＿008679和XLOC＿011060可能对羊绒细度起正调控作用。lnc RNAs XLOC＿016109和XLOC＿010430可能对羊绒细度起负调控作用。对XLOC＿011060靶基因NFKBIA进行ce RNA网络构建,对获得的相关mi RNAs进行荧光定量PCR检测,结果显示这些mi RNAs均在LCG细型皮肤中表达量高,可能对羊绒细度起正调控作用,确定NFKBIA为羊绒细度候选基因。***基因SNP检测及其与羊绒细度相关性分析:本研究通过检测1,104只辽宁绒山羊NFKBIA基因的CDS区,共发现15个SNP位点,探讨不同SNP位点与产绒性能的相关性,从多态效应,基因替换效应和胎次效应研究和分析NFKBIA基因与羊绒细度的相关性。通过试验发现,辽宁绒山羊产绒性能优良的基因型是G1547A(GG10),可能作为绒山羊产绒性能的遗传标记辅助选择指标。

关键词：羊绒细度 RNA-seq lncRNAs NFKBIA SNP

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绒山羊皮肤ceRNA调控网络及KRT26与羊绒细度相关性分析

绒山羊皮肤ceRNA调控网络及KRT26与羊绒细度相关性分析

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作者：惠太宇沈阳农业大学

学位级别：硕士

辽宁绒山羊是一种遗传力稳定以羊绒而闻名的品种,随着羊绒大量的流行,人们对羊绒的需求越来越高。虽然羊绒产量很高,但总体趋势是羊绒过粗,而羊绒细度起着决定性作用,是评价羊绒品质的重要指标之一。近些年,通过高通量测序和全基因组关... 详细信息

辽宁绒山羊是一种遗传力稳定以羊绒而闻名的品种,随着羊绒大量的流行,人们对羊绒的需求越来越高。虽然羊绒产量很高,但总体趋势是羊绒过粗,而羊绒细度起着决定性作用,是评价羊绒品质的重要指标之一。近些年,通过高通量测序和全基因组关联分析等方法已经在调控羊绒细度方面有新的进展,发现了调控羊绒细度的关键基因和关键通路,但仍未能从根本上解决调控羊绒细度这一课题。本研究从分子生物学角度出发,拟筛选出可能调控羊绒细度的关键基因和分析相关机制,构建关键基因KRT26的ce RNA调控网络并做表达验证,以及对羊绒细度功能基因与产绒性能的相关性分析。获得的结果如下:1.辽宁绒山羊皮肤组织miRNA分离和表达验证本研究通过对辽宁绒山羊(LCG)的皮肤进行高通量测序,得到14801303的干净读数,其中包括464个已知的miRNAs和45个novel miRNAs。靶基因富集分析显示,miRNA靶基因在KEGG途径中大量富集,这些途径,包括孕酮卵母细胞成熟,细胞内吞作用,PI3K-Akt信号传导途径和Wnt信号传导途径。通过对靶基因的蛋白互作分析发现PCNA,RPL11和RPS13的富集程度最高,可能对调控羊绒细度有影响。从三种基因型中随机选择28个miRNAs对粗细型皮肤进行q PCR验证,结果显示miR-30a-5p,miR-30e-5p,miR-105a和miR-101可能调控羊绒细度。最后,预测这28个miRNAs的靶基因,其中CHRM2,FGL2,KRT26和GPR6可能对羊绒细度的调控有作用。2.羊绒细度关键基因KRT26的ceRNA调控网络构建和表达验证本研究利用RNA-seq技术,首先鉴定了LCG皮肤中存在的miRNAs,然后对LCG和内蒙古绒山羊(MCG)皮肤中表达的mRNAs、lncRNAs、circRNAs进行鉴定。结果,在LCG和MCG皮肤中,共鉴定出1222个差异表达的m RNAs,包括187个上调和1035个下调;得到170个差异表达的lncRNAs和32个差异表达的circRNAs。Lnc RNAs包括67个上调和103个下调,circRNA包括17个上调和15个下调。用q PCR进一步验证关键lncRNAs、m RNAs、circRNAs和miRNAs。此外,miRanda预测了lncRNAs、circRNAs、miRNAs和m RNAs之间的关系,并用Go和KEGG分析了其潜在的调控作用。通过对结果的筛选和分析,构建了调控羊绒细度的ce RNA网络。lncRNA-MSTRG.706.1,lncRNA-MSTRG.9947.1,lncRNA-MSTRG.5882.1,lncRNA-MSTRG.13983.1,lncRNA-MSTRG.10487.1,lncRNA-MSTRG.11754.1,lncRNA-MSTRG.10615.1与circ6691和miR-105a靶向KRT26。Lnc RNA MSTRG14109.1和circRNA452与miRNA-2330竞争,调控TCHH、KRT35和JUNB的表达。3.羊绒细度功能候选基因KRT26与产绒性能的相关性分析本研究通过对羊绒细度候选基因KRT26进行单核苷酸多态性(SNP)分析,检测到KRT26基因有7个多态位点:A310T,G317A,G326A,G410A,G502A,T672C和C704G。其中有6个为有效位点:A310T,G317A,G326A,G410A,G502A和T672C。根据基因替代效应分析位点与产绒性能的关系,进一步分析KRT26基因与羊绒细度的相关性。

关键词：羊绒细度 CeRNA KRT26 SNP

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多组学联合解析调控羊绒细度的功能物质及其表达验证

多组学联合解析调控羊绒细度的功能物质及其表达验证

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作者：徐亚男沈阳农业大学

学位级别：硕士

辽宁绒山羊是我国最重要的遗传资源之一,具有较高的产绒量,是一种经济价值很高的品种。羊绒细度是衡量羊绒品质的一个重要指标,近年来辽宁绒山羊的羊绒细度在自然选择上有逐年增长的趋势,如何使辽宁绒山羊羊绒细度下降,成了研究人员普... 详细信息

辽宁绒山羊是我国最重要的遗传资源之一,具有较高的产绒量,是一种经济价值很高的品种。羊绒细度是衡量羊绒品质的一个重要指标,近年来辽宁绒山羊的羊绒细度在自然选择上有逐年增长的趋势,如何使辽宁绒山羊羊绒细度下降,成了研究人员普遍关心的问题之一。细胞中的生命活动由基因、蛋白质和小分子代谢产物协同进行,大分子功能上的微小变化最终会反映在代谢水平上,在代谢物上被放大,多组学联合分析会使检测更加容易,分析更加全面。在我国羊绒细度的分级标准中细度14.5～16.0μm为细型,16.0～18.5μm为粗型(GB18267-2013)。本研究以相同舍饲条件和年龄的成年雌性粗绒型辽宁绒山羊(CT＿LCG)和细绒型辽宁绒山羊(FT＿LCG)的皮肤组织为研究对象。将转录组学、翻译组学、蛋白质组学和代谢组学进行联合分析,对羊绒细度相关基因、蛋白质和代谢物进行鉴定,并采用平行反应监测(PRM)和质谱多反应监测(MRM)技术对蛋白质和代谢物进行验证。将转录组学和翻译组学联合分析共筛选到了550个差异TE基因。转录组学和蛋白质组学联合分析筛选到了1个共同的差异基因。转录组学和代谢组学联合分析筛选出了4条共同的KEGG通路。蛋白质组学和代谢组学联合分析筛选出了3条共同的KEGG通路。将转录组学、翻译组学、蛋白质组学和代谢组学进行联合分析,筛选出了与羊绒细度相关的关键基因磷脂酶A2组XII(PLA2G12A),关键蛋白质角蛋白79(KRT79)和关键代谢物前列腺素B2(Prostaglandin B2)。GO功能富集分析中共筛选到了3个共同GO功能分别为:多细胞生物过程(multicellular organismal process)、免疫系统过程(immune system process)和胞外区(extracellular region)。KEGG富集分析筛选到一条共同代谢途径为花生四烯酸代谢(arachidonic acid metabolism)。采用PRM技术验证蛋白质的表达趋势,KRT79表达趋势在PRM验证与串联质谱标签(TMT)蛋白质组学中表达趋势一致,且对羊绒细度起正向调控作用。通过MRM技术验证代谢物的表达趋势,所验证的12个代谢物中有9个表达趋势与非靶向代谢组学中的趋势一致,其中鸟氨酸、丝氨酸、天冬酰胺、苏氨酸和脯氨酸对羊绒细度起到正调控作用,胆碱、瓜氨酸、肌酐和色氨酸对羊绒细度有负调控作用。综上所述,本研究通过多组学联合分析,筛选出了细绒型和粗绒型辽宁绒山羊皮肤组织中的关键基因、蛋白质和代谢物。本研究为进一步深入研究羊绒细度方面的分子调控机制和功能提供了数据与理论基础。

关键词：辽宁绒山羊羊绒细度转录组学翻译组学蛋白质组学代谢组学

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影响山羊绒细度的因素及控制羊绒细度的研究现状

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中国草食动物 2004年第2期24卷 35-37页

作者：朱玉成甘肃省畜牧兽医研究所平凉市744000

山羊绒是指由山羊皮肤次级毛囊产生的纤细的底层毛，纤维直径为13～18pm，相当于80支细羊毛，是山羊越冬御寒长于粗毛下的保护层，秋季生长，春季脱换。国际市场上山羊绒的商业名称为“开士米”(cashmere)，总产量少，仅占世界动物纤维... 详细信息

山羊绒是指由山羊皮肤次级毛囊产生的纤细的底层毛，纤维直径为13～18pm，相当于80支细羊毛，是山羊越冬御寒长于粗毛下的保护层，秋季生长，春季脱换。国际市场上山羊绒的商业名称为“开士米”(cashmere)，总产量少，仅占世界动物纤维原料总产量的0．2％，因而成为最名贵的动物纤维，它具有纤细、柔滑、重量轻、导热性小及良好的成纱性和可塑性等特点，是

关键词：山羊绒影响因素羊绒细度纤维直径产量成纱性可塑性

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