检索结果-内蒙古大学图书馆

中国民康医学 2025年第7期37卷 16-18页

作者：李春星烟台市北海医院神经内科山东烟台265700

目的:观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2021年10月至2023年10月该院收治的106例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按照掷硬币法分为观察组54例与对照组52例。对照组采用阿替普酶静... 详细信息

目的:观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2021年10月至2023年10月该院收治的106例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按照掷硬币法分为观察组54例与对照组52例。对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上采用依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、血清炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β]水平、血流动力学指标(脑血管外周阻力、脑血管动态阻力、颈总动脉血流速度平均值)水平、不良反应发生率。结果:治疗14 d后,观察组NIHSS、mRS评分,血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平,以及脑血管外周阻力、脑血管动态阻力低于对照组,颈总动脉血流速度平均值高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者可提高其颈总动脉血流速度平均值,降低其NIHSS、mRS评分,血清炎性指标水平,以及脑血管外周阻力、脑血管动态阻力,效果优于单纯阿替普酶静脉溶栓。

关键词：急性脑梗死阿替普酶依达拉奉右莰醇血流动力学美国国立卫生研究院卒中量表评分改良Rankin量表评分

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醒脑静注射液与疏血通注射液对急性脑梗死的疗效与经济学比较

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中国卫生标准管理 2025年第4期16卷 144-148页

作者：邹红姜衍赵辰阳大连医科大学附属第二医院药学部辽宁大连116023

目的探讨醒脑静注射液与疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效并进行成本-效果分析。方法采用回顾性调查方法,将2020年10月—2022年12月大连医科大学附属第二医院收治73例急性脑梗死患者,剔除不符合要求病例后,最终纳入60例,根据治... 详细信息

目的探讨醒脑静注射液与疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效并进行成本-效果分析。方法采用回顾性调查方法,将2020年10月—2022年12月大连医科大学附属第二医院收治73例急性脑梗死患者,剔除不符合要求病例后,最终纳入60例,根据治疗药物分为醒脑静组与疏血通组,各30例。根据治疗前后美国国立卫生研究所脑卒中量表评分(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)以及日常生活活动评价Barthel指数的改变评估2组治疗药物的有效性,运用药物经济学成本-效果分析方法评估2组药物的经济性。结果治疗后醒脑静组的临床总有效率为83.33%,疏血通组为76.67%,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗前,醒脑静组与疏血通组的Barthel指数分别为(55.50±23.76)分和(57.67±24.59)分,治疗后Barthel指数分别为(69.33±29.32)分和(66.67±23.46)分。2组治疗前后Barthel指数均有提高(P <0.001),2组治疗后Barthel指数变化比较,差异无统计学意义(P=0.206)。醒脑静组的药费花费(5 117.53±1499.58)元、检查费(2 442.20±1 631.89)元、住院费(343.91±64.41)元、总成本(7 903.63±2 463.49)元,疏血通组的药费花费(3 295.27±1 238.56)元、检查费(2 282.99±1 125.80)元、住院费(309.64±60.06)元、总成本(5 887.90±1 928.66)元,差异有统计学意义(P <0.05)。成本(Cost,C)以总住院费进行统计,效果(Effect,E)用NIHSS评分的减少表示,2组成本-效果比依次为2 136.12以及2 238.40。结论醒脑静注射液与疏血通注射液均可改善急性脑梗死患者的神经功能,提高患者日常生活能力,醒脑静组每多获得一个单位效果的花费少于疏血通组102.28元,说明醒脑静注射液更为经济、合理。

关键词：醒脑静注射液疏血通注射液急性脑梗死成本-效果分析药物经济学美国国立卫生研究院卒中量表评分

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缺血性脑卒中急性期核磁共振表现与卒中计量表及中医证候要素的相关性

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北京中医药大学学报 2010年第11期33卷 777-781页

作者：庞冉赵晶潘纪戍刘明陈露北京中医药大学东方医院放射科北京100078 北京中医药大学东方医院神经内科

目的探讨缺血性脑卒中患者核磁共振(MRI)表现与卒中计量表及中医证候要素的相关性。方法收集66例急诊住院的缺血性脑卒中患者,每例均行MRI检查、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和中医证候要素评分。MRI表现按病灶发生部位分为... 详细信息

目的探讨缺血性脑卒中患者核磁共振(MRI)表现与卒中计量表及中医证候要素的相关性。方法收集66例急诊住院的缺血性脑卒中患者,每例均行MRI检查、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和中医证候要素评分。MRI表现按病灶发生部位分为脑干组、小脑组、脑叶组、丘脑组及基底节组;按大小分为腔梗组、中小面积组及大面积组。统计分析MRI表现与NIHSS评分及证候要素的相关性。结果在MRI表现的病变部位及病变大小和NIHSS评分的关系比较中,仅基底节及腔梗组病灶在NIHSS评分中多为轻度,其余各组均无显著统计学差异(P>0.05)。在MRI表现和证候要素的关系比较中,显示不同的病变部位及病变大小和各项证候要素之间均有显著相关(P<0.05),腔梗组、中小面积组及大面积组病例均以风证、痰证及火热证最常见,随病变面积的增加,气虚和阴虚阳亢等虚证的比例逐渐增加。结论与NIHSS评分相比,证候要素和MRI的表现更具有相关性,MRI的弥散加权成像(DWI)技术可以作为协助判断中医辨证的指标,在急性脑卒中的中西医联合治疗中具有重要的参考价值。

关键词：缺血性脑卒中证候要素美国国立卫生研究院卒中量表评分核磁共振

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机械取栓治疗因心脏黏液瘤致儿童急性缺血性卒中一例

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中华神经外科杂志 2021年第5期37卷 526-527页

作者：田洋洋王冀伟李辉刘建峰徐丽峰刘伟谢雄伟毕红玲李聪慧河北医科大学第一医院神经外科石家庄050000 河北医科大学第一医院神经内科石家庄050000

儿童缺血性卒中的发病率低,年发病率约为1/10万,其发病原因多样,目前尚无规范的治疗方法。本文报道1例急诊采用机械取栓术治疗的因心脏黏液瘤引发的急性缺血性卒中患儿。术后24 h美国国立卫生研究院卒中量表评分为9分,术后第3天为0分;... 详细信息

儿童缺血性卒中的发病率低,年发病率约为1/10万,其发病原因多样,目前尚无规范的治疗方法。本文报道1例急诊采用机械取栓术治疗的因心脏黏液瘤引发的急性缺血性卒中患儿。术后24 h美国国立卫生研究院卒中量表评分为9分,术后第3天为0分;无手术相关并发症。因术前未行静脉溶栓治疗,术后第5天即行心房黏液瘤切除术。术后3个月随访,患儿恢复良好。

关键词：急性缺血性卒中心脏黏液瘤静脉溶栓治疗机械取栓美国国立卫生研究院卒中量表评分心房黏液瘤手术相关并发症儿童缺血性卒中

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脑安滴丸联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床研究

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现代药物与临床 2024年第3期39卷 621-626页

作者：吴延华郭江涛赵广珍杨志强李艳宋青扬北京市隆福医院神经内科北京100010 北京市隆福医院急诊科北京100010 北京市隆福医院老年科北京100010

目的探讨脑安滴丸联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2022年1月—12月北京市隆福医院收治的146例急性脑梗死患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各73例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,10... 详细信息

目的探讨脑安滴丸联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2022年1月—12月北京市隆福医院收治的146例急性脑梗死患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各73例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,100 mL/次,2次/d,滴注时间≥50 min/次。治疗组在对照组基础上口服脑安滴丸,20粒/次,2次/d。两组疗程14 d。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组简式Fugl-Meyer评定量表(FMA)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血栓及血小板参数及血清C反应蛋白(CRP)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷氨酸(Glu)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是95.89%,显著高于对照组的86.30%(P<0.05)。治疗后,两组FMA评分均较治疗前显著升高,而NIHSS评分显著降低(P<0.05);治疗组FMA、NIHSS评分改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血浆纤溶酶–抗纤溶酶复合物(PAP)、凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)和血小板聚集率(PAgT)均较治疗前显著下降(P<0.05);且以治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、Glu水平均显著下降,而血清NO、SOD水平均显著上升(P<0.05);且治疗组血清CRP、NO、SOD、Glu水平改善更显著(P<0.05)。结论脑安滴丸联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死可获得良好的疗效,能安全有效地抗血栓形成,缓解炎症及氧化应激损害,促进神经及运动功能改善。

关键词：脑安滴丸丁苯酞氯化钠注射液急性脑梗死简式Fugl-Meyer评定量表美国国立卫生研究院卒中量表评分 C反应蛋白超氧化物歧化酶谷氨酸

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注射用己酮可可碱联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床研究

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现代药物与临床 2024年第6期39卷 1473-1478页

作者：邓艳梅彭伟王晓旭北京市丰台中西医结合医院神经内科北京100072

目的分析注射用己酮可可碱联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年3月—2020年10月北京市丰台中西医结合医院收治的112例急性脑梗死患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组静脉滴注注射用奥... 详细信息

目的分析注射用己酮可可碱联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年3月—2020年10月北京市丰台中西医结合医院收治的112例急性脑梗死患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组静脉滴注注射用奥扎格雷钠,80 mg/次,溶于500 mL生理盐水中,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注注射用己酮可可碱,0.2 g/次,溶于250 mL生理盐水中,1次/d,输注过程中患者平卧,2~3 h内滴注完成。两组疗程均为14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、简式Fugl-Meyer评定量表(FMA)评分、脑卒中专门化生存质量量表(SS-QOL)评分及血小板压积(PCT)、血小板聚集率(PAg T)、纤维蛋白原(FIB)和炎症相关指标[中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)]的变化。结果治疗后,治疗组总有效率是94.64%,显著高于对照组的82.14%(P<0.05)。治疗3、7、14 d后,两组NIHSS评分均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组患者NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FMA、SS-QOL评分均较治疗前显著增加(P<0.05);治疗后,治疗组FMA、SS-QOL评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PCT、PAgT、FIB、NLR、PLR均显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组凝血及炎症相关指标显著低于对照组(P<0.05)。结论注射用己酮可可碱联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果确切,能在较佳的安全性基础上,有效促进患者神经功能、运动功能恢复,改善凝血功能紊乱和机体炎症损害,利于患者生存状态提升。

关键词：注射用己酮可可碱注射用奥扎格雷钠急性脑梗死美国国立卫生研究院卒中量表评分简式Fugl-Meyer评定量表评分脑卒中专门化生存质量量表评分血小板压积血小板聚集率纤维蛋白原中性粒细胞与淋巴细胞比值

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脑苷肌肽联合奥拉西坦治疗急性脑出血的疗效及对血清SF及SAA水平的影响

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药物评价研究 2021年第3期44卷 571-576页

作者：冯庆琪王巍王维平张征达李昂王永谦上海中医药大学附属龙华医院神经外科上海200032

目的探讨脑苷肌肽联合奥拉西坦治疗急性脑出血的临床疗效,及其对血清铁蛋白(SF)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平的影响。方法选取2018年1月—2019年12月在上海中医药大学附属龙华医院接受治疗的148例急性脑出血患者作为研究对象,按照治疗方... 详细信息

目的探讨脑苷肌肽联合奥拉西坦治疗急性脑出血的临床疗效,及其对血清铁蛋白(SF)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平的影响。方法选取2018年1月—2019年12月在上海中医药大学附属龙华医院接受治疗的148例急性脑出血患者作为研究对象,按照治疗方案将患者分为对照组和观察组,每组各74例。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液,5 g奥拉西坦注射液加入到250 mL生理盐水中静滴,1次/d。观察组在对照组治疗基础上静脉滴注脑苷肌肽注射液,20 mL加入250 mL生理盐水中静滴,1次/d。两组均连续给药2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的脑血肿量、脑水肿量、美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、Barthel指数(BI)、改良Rankin量表评分(mRS)、血清白细胞介素(IL)-6、IL-10、SF及SAA水平。结果治疗后,观察组为总有效率为89.19%,显著高于对照组的75.68%(P<0.05)。治疗后,两组患者脑血肿量和脑水肿量均显著降低(P<0.05),且观察组脑血肿量和脑水肿量均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS、mRS评分显著降低,BI评分显著增加(P<0.05);且观察组NIHSS、mRS评分显著低于对照组,BI评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、SF及SAA水平均显著降低,IL-10水平显著增加(P<0.05);且观察组血清IL-6、SF及SAA水平显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组(P<0.05)。结论奥拉西坦联合脑苷肌肽对急性脑出血患者治疗效果较好,能够显著降低血清SF及SAA水平,减轻炎症反应,保护和修复神经损伤。

关键词：脑苷肌肽奥拉西坦急性脑出血美国国立卫生研究院卒中量表评分 Barthel指数改良Rankin量表评分血清铁蛋白血清淀粉样蛋白

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后循环型脑梗死急性期静脉溶栓预后的相关因素分析

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中国慢性病预防与控制 2019年第5期27卷 380-383页

作者：王素洁陈丽丽袁丽刘江毕会芹张建兴陈国娟李晶晶李培王海英唐山市工人医院神经内科河北省唐山063000 唐山市工人医院麻醉科

目的探讨后循环型脑梗死患者急性期静脉溶栓治疗后预后不良的危险因素,为脑梗死患者的病情评估及预后提供指导。方法选取2014年7月至2015年7月唐山市工人医院收治的78例后循环脑梗死患者作为研究对象,所有患者均符合急性溶栓的治疗标准... 详细信息

目的探讨后循环型脑梗死患者急性期静脉溶栓治疗后预后不良的危险因素,为脑梗死患者的病情评估及预后提供指导。方法选取2014年7月至2015年7月唐山市工人医院收治的78例后循环脑梗死患者作为研究对象,所有患者均符合急性溶栓的治疗标准,均应用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂进行溶栓治疗,以改良RanKin评分评价患者预后,并收集患者临床资料。用SPSS22.0统计软件进行t检验、χ^2检验,用logistic回归分析探讨各临床指标对后循环患者梗死预后的预测价值。结果单因素分析结果显示,入院时患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、同型半胱氨酸、血浆D-二聚体和责任大动脉病变与预后不良有关,均有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析结果提示,入院NIHSS评分较高(OR=3.832,95%CI:1.290~11.388)、高低密度脂蛋白胆固醇(OR=7.182,95%CI:1.669~30.904)、高同型半胱氨酸血症(OR=8.769,95%CI:1.326~57.996)是脑梗死患者溶栓预后不良的独立危险因素。结论临床监测NIHSS评分、低密度脂蛋白胆固醇、同型半胱氨酸有助于评估患者病情,判断临床预后。

关键词：后循环梗死溶栓预后同型半胱氨酸美国国立卫生研究院卒中量表评分低密度脂蛋白胆固醇

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阿加曲班联合阿司匹林治疗穿支动脉病变型进展性脑梗死的临床研究

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现代药物与临床 2022年第3期37卷 576-581页

作者：孙凯王栩王漫粟虹燚武红解衍龙张萍天津中医药大学天津301617 天津市中医药研究院附属医院天津300120

目的观察阿加曲班联合阿司匹林治疗穿支动脉病变型进展性脑梗死的临床疗效。方法选取2018年1月-2020年12月天津市中医药研究院附属医院针灸病房收治的120例穿支动脉病变型进展性脑梗死患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组... 详细信息

目的观察阿加曲班联合阿司匹林治疗穿支动脉病变型进展性脑梗死的临床疗效。方法选取2018年1月-2020年12月天津市中医药研究院附属医院针灸病房收治的120例穿支动脉病变型进展性脑梗死患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各60例,剔除脱落病例(n=9)后剩余对照组56例,治疗组55例。对照组口服阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注阿加曲班注射液,60 mg/d适当输液稀释,持续静脉滴注48 h;后减量至20mg/d,2次/d,静脉滴注12d。两组均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数、血浆脂蛋白磷脂酶A2(LP-PLA2)、D-二聚体(D-dimer)和活化部分凝血活酶时间(APTT)。结果治疗后,治疗组总有效率是81.82%,显著高于对照组的62.50%(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分显著下降,Barthel指数较显著升高(P<0.05),其中治疗组NIHSS评分显著低于对照组,Barthel指数显著高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组LP-PLA2、D-dimer显著降低,APTT显著延长(P<0.05),其中治疗组治疗后LP-PLA2、D-dimer显著低于对照组,APTT显著长于对照组(P<0.05)。结论阿加曲班联合阿司匹林治疗穿支动脉病变型进展性脑梗死具有良好的疗效,可改善患者的神经功能和血液高凝状态,提高患者的生活能力,且安全性高。

关键词：阿加曲班注射液阿司匹林肠溶片进展性脑梗死穿支动脉病变美国国立卫生研究院卒中量表评分血浆脂蛋白磷脂酶A2 D-二聚体

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2型糖尿病合并脑梗死患者发生氯吡格雷抵抗的危险因素研究

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中国临床药理学杂志 2018年第5期34卷 521-523页

作者：刘俊伟李红梅邓爱民广州军区广州总医院内分泌科

目的探讨2型糖尿病合并脑梗死患者发生氯吡格雷抵抗的危险因素。方法纳入112例2型糖尿病合并脑梗死患者,根据血小板聚集率将患者分为试验组(氯吡格雷抵抗组,25例)和对照组(氯吡格雷非抵抗组,87例)。2组患者持续口服硫酸氢氯吡格雷75 mg... 详细信息

目的探讨2型糖尿病合并脑梗死患者发生氯吡格雷抵抗的危险因素。方法纳入112例2型糖尿病合并脑梗死患者,根据血小板聚集率将患者分为试验组(氯吡格雷抵抗组,25例)和对照组(氯吡格雷非抵抗组,87例)。2组患者持续口服硫酸氢氯吡格雷75 mg至少7 d,详细记录患者基本资料并进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和Alberta卒中项目早期电子计算机断层扫描(ASPECT)评分,用腺苷二磷酸(ADP)诱导光比浊法测定血小板聚集功能,并分析其相关性。结果试验组和对照组NIHSS评分分别为(3.91±4.95),(2.40±2.09)分,ASPECT评分分别为(11.57±6.05),(13.40±1.29)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论脑梗死严重程度及脑梗死面积是2型糖尿病合并脑梗死患者发生氯吡格雷抵抗的风险因素,脑梗死程度越严重、梗死面积越大在使用氯吡格雷进行二级预防时,对氯吡格雷抗血小板疗效的敏感性较低,需及时调整方案。

关键词： 2型糖尿病合并脑梗死氯吡格雷抵抗美国国立卫生研究院卒中量表评分

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