检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2013年第2期34卷 479-484页

作者：顾皓周宁琳樊云婷王晓丹李文秀沈健南京师范大学化学与材料科学学院江苏省生物医药功能材料工程研究中心南京210023 江苏省生物功能材料重点实验室南京210023 南京大学江苏省表面与界面工程技术研究中心南京210093

将手性的L-谷氨酸(Glu)接枝到羧基化氧化石墨烯片层上,制备了一种羧基化氧化的氧化石墨烯-谷氨酸复合物(GeneO-Glu),提高了羧基化的氧化石墨烯的生物相容性.利用红外光谱、静态水接触角、X射线衍射及热重分析等手段对所合成的GeneO-Glu... 详细信息

将手性的L-谷氨酸(Glu)接枝到羧基化氧化石墨烯片层上,制备了一种羧基化氧化的氧化石墨烯-谷氨酸复合物(GeneO-Glu),提高了羧基化的氧化石墨烯的生物相容性.利用红外光谱、静态水接触角、X射线衍射及热重分析等手段对所合成的GeneO-Glu复合物进行了表征,并对其复合机理进行了探讨.结果表明,Glu可在一定条件下通过化学反应键合在羧基化的氧化石墨烯片层上.血浆复钙时间随着复合物浓度的增加而增加;不同pH值条件下合成的复合物在不同浓度下的溶血率均小于5%,GeneO-Glu复合物在低浓度时即表现出优良的抗凝血性能.

关键词：羧基化氧化石墨烯 L-谷氨酸溶血实验复钙时间

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羧基化氧化石墨烯的可控合成及血液相容性

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高等学校化学学报 2012年第11期33卷 2378-2384页

作者：汤毅达周宁琳陆春燕金素星吴悦沈健南京师范大学化学与材料科学学院江苏省生物医药功能材料工程研究中心南京210046 江苏省生物功能材料重点实验室南京210046 南京大学江苏省表面与界面工程技术研究中心南京210093

采用自由基引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)作为功能改性剂,通过AIBN分解产生的异丁腈自由基进攻氧化石墨烯上五元环与七元环的缺陷点,形成氰基改性氧化石墨烯中间体,再通过水解反应制得羧基化氧化石墨烯[GeneO—C(CH3)2—COOH]纳米材料.采用... 详细信息

采用自由基引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)作为功能改性剂,通过AIBN分解产生的异丁腈自由基进攻氧化石墨烯上五元环与七元环的缺陷点,形成氰基改性氧化石墨烯中间体,再通过水解反应制得羧基化氧化石墨烯[GeneO—C(CH3)2—COOH]纳米材料.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR),X射线衍射(XRD),热重分析(TGA)和原子力显微镜(AFM)等方法对合成的材料进行了表征,并采用复钙时间测试考察了材料的血液相容性.研究结果表明,氧化石墨烯中羧基的含量可以通过调整AIBN和GeneO的投料比来控制.本方法不但可提高氧化石墨烯的羧基含量,而且可使其具有良好的血液相容性.

关键词：羧基化氧化石墨烯偶氮二异丁腈血液相容性

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羧基化氧化石墨烯对Cu(Ⅱ)的吸附综合实验

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实验技术与管理 2019年第2期36卷 66-70页

作者：张秋平张文银孙帅博董钟张佳慧信阳学院理工学院河南信阳464000

依托科研项目,设计了羧基化氧化石墨烯对Cu(Ⅱ)的吸附的研究性综合实验。该实验包括羧基化氧化石墨烯材料的制备和其对Cu(Ⅱ)的吸附性能研究,涉及红外光谱仪、拉曼光谱仪、X射线粉末衍射仪、元素分析仪以及原子吸收分光光度计的使用。... 详细信息

依托科研项目,设计了羧基化氧化石墨烯对Cu(Ⅱ)的吸附的研究性综合实验。该实验包括羧基化氧化石墨烯材料的制备和其对Cu(Ⅱ)的吸附性能研究,涉及红外光谱仪、拉曼光谱仪、X射线粉末衍射仪、元素分析仪以及原子吸收分光光度计的使用。通过实验,使学生了解石墨烯材料的制备过程和表征技术,提高学生学习兴趣,培养学生创新思维,锻炼学生实践能力,提高学生的综合素质和科研创新能力。

关键词：综合实验羧基化氧化石墨烯 Cu(Ⅱ) 吸附创新能力

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羧基化氧化石墨烯/聚偏氟乙烯杂化膜合成及其水处理研究

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实验技术与管理 2017年第9期34卷 64-68页

作者：杨文韬朱小燕严春杰王洪权段平刘凤翔闫雪莲中国地质大学(武汉)材料与化学学院湖北武汉430074

羧基化处理氧化石墨烯(GO)得到羧基化氧化石墨烯(GOC),通过共混法制备复合膜,对比研究GO、GOC对聚偏氟乙烯(PVDF)膜的亲水性、抗污染性等性能的影响,测试了膜的亲水接触角、膜通量、蛋白质截留率、通量恢复率等。结果表明:GOC/PVDF膜部... 详细信息

羧基化处理氧化石墨烯(GO)得到羧基化氧化石墨烯(GOC),通过共混法制备复合膜,对比研究GO、GOC对聚偏氟乙烯(PVDF)膜的亲水性、抗污染性等性能的影响,测试了膜的亲水接触角、膜通量、蛋白质截留率、通量恢复率等。结果表明:GOC/PVDF膜部分β晶型转变为α晶型,表面小孔增多,断面指状孔及海绵状孔径变小,热稳定性提高,亲水性增强,接触角由原膜的81.0°降低到41.2°;水通量和孔隙率分别提高至原膜的3倍和2倍;BSA截留率最大可达到40%。

关键词：羧基化氧化石墨烯聚偏氟乙烯杂化膜水处理

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羧基化氧化石墨烯复合纳滤膜的制备及其分离机理研究

羧基化氧化石墨烯复合纳滤膜的制备及其分离机理研究

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作者：袁艺青中国海洋大学

学位级别：硕士

优化纳滤膜性能以期实现高通量和高选择透过性是现如今膜材料开发的研究热点之一。随着纳米技术的兴起，纳米材料已经被沿用到膜改性技术上，两者实现有机结合并且取得了良好的效果。石墨烯是由sp2杂化的碳原子构成二维纳米材料。氧化... 详细信息

优化纳滤膜性能以期实现高通量和高选择透过性是现如今膜材料开发的研究热点之一。随着纳米技术的兴起，纳米材料已经被沿用到膜改性技术上，两者实现有机结合并且取得了良好的效果。石墨烯是由sp2杂化的碳原子构成二维纳米材料。氧化石墨烯是石墨烯的氧化形式，它在保留其特有的平面二维结构的基础上，在片层的表面和边缘富含大量的含氧官能团，如羧基、羟基、环氧等。含氧官能团不仅赋予了氧化石墨烯良好的水溶性及负电荷性，且易于发生化学反应，为进一步改性提供了丰富的反应位点。如今已有许多研究学者基于此组装、设计、构建水通道，在脱盐领域开展了诸多有益的探索，为高性能分离膜制备打下坚实的基础。现阶段氧化石墨烯脱盐膜的实验室制备主要集中在共混法和自组装法。虽然氧化石墨烯共混膜渗透性能得到一定程度上的提升，但该法并未充分发挥氧化石墨烯材料不同于其他纳米材料的平面二维结构特性，因而还存在一定的局限性。氧化石墨烯自组装膜则利用其片状结构建立相对有序的水通道。然而，就目前研究进展而言仍处于初期阶段，实验室制备所制备的氧化石墨烯自组装膜渗透通量和脱盐性能均不理想。因而，本论文基于提高氧化石墨烯自组装分离膜的渗透和分离性能，提出了一步法改性氧化石墨烯技术并用于膜材料的制备及表征。　　本文以可膨胀石墨为原料，采用改性Hummers法制备氧化石墨，运用超声破碎技术制备氧化石墨烯纳米片层。通过FTIR、XRD、XPS、Raman等手段表征氧化石墨烯制备成功。利用氧化石墨烯表面的环氧基与甘氨酸中的氨基之间的开环反应，对氧化石墨烯分散液进行羧基化改性。FTIR、XPS等表征手段充分证明羧基化含量增加，说明改性成功。　　本论文以聚砜超滤膜为基底，采用压力辅助自组装法制备氧化石墨烯及羧基化氧化石墨烯复合纳滤膜并采用AFM及SEM技术对其形貌进行表征。结果显示，改性后的膜表面形貌发生变化，粗糙度增加，褶皱数量增多。说明羧基化官能团的引入会影响膜表面褶皱的形成。通过表征对比改性前后膜表面的物理化学性质发现：羧基化改性后，膜表面的亲水性大幅增强，膜表面的有效负电荷增多。此外，通过对比GO和GO-COOH膜的分离性能发现，GO-COOH膜的水通量和对氯化钠、硫酸钠的脱盐率明显得到改善。GO-COOH膜脱盐率的提高归功于表面负电荷密度增加所导致的静电排斥效应增强。GO-COOH膜的渗透通量高于GO膜，一部分归结于羧基官能团的引入导致的膜表面亲水性的增强，一部分原因归结于膜表面褶皱的增多，另一部分归结于羧基化改性伴随的部分还原导致的非氧化区域面积的增加。分析GO-COOH膜对不同盐溶液表现出的截留率，表明其脱盐机理是静电排斥和尺寸筛分效应耦合作用的结果。　　其次，本论文还考察了GO和GO-COOH膜对不同染料脱除效果。结果表明对于分子量较小的染料分子（如甲基橙和亚甲基蓝），GO和GO-COOH膜的脱除效果是静电排斥和筛分效应共同作用导致。而对于大分子染料，GO和GO-COOH膜的脱除机制转变为以筛分效应为主。

关键词：纳滤膜羧基化氧化石墨烯压力辅助自组装脱盐性能

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羧基化氧化石墨烯改性聚酰胺复合纳滤膜的制备及性能研究

羧基化氧化石墨烯改性聚酰胺复合纳滤膜的制备及性能研究

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作者：张震南京理工大学

学位级别：硕士

聚酰胺类复合纳滤膜在水软化、脱盐及去除水中微量有机物等方面具有广阔的应用潜能。然而,传统聚酰胺膜的稳定性和抗污染性不甚理想,使其规模化应用受到限制。本文通过引入亲水性材料及中间层来提高复合膜的亲水性和荷电性并降低活性层... 详细信息

聚酰胺类复合纳滤膜在水软化、脱盐及去除水中微量有机物等方面具有广阔的应用潜能。然而,传统聚酰胺膜的稳定性和抗污染性不甚理想,使其规模化应用受到限制。本文通过引入亲水性材料及中间层来提高复合膜的亲水性和荷电性并降低活性层的厚度,以此来改善聚酰胺膜的稳定性和抗污染性。本研究首先制备出羧基化氧化石墨烯（CFGO）,然后采用聚多巴胺（PDA）和聚乙烯亚胺（PEI）的共混溶液、含有CFGO的哌嗪（PIP）水相以及溶有均苯三甲酰氯（TMC）的有机相,在聚醚砜（PES）超滤膜上通过共沉积协同界面聚合法制备出了具有优良性能的PDA-PEI/CFGO-PA复合纳滤膜。实验优化了复合膜制备条件,并通过一系列的表征手段分析了CFGO以及复合膜的化学结构和性质。在研究PDA-PEI/CFGO-PA复合膜对无机盐、染料以及染料/盐混合溶液分离性能的基础上,系统测试和评价了PDA-PEI/CFGO-PA复合膜的稳定性和抗污染性。接触角和Zeta电位的结果显示,PDA-PEI/CFGO-PA复合膜的亲水性和荷电性得到增强且在中性条件下呈荷负电性;通过扫描电镜（SEM）观测到PDA-PEI共沉积层的引入有利于降低聚酰胺层的厚度,CFGO的掺入使复合膜的表面产生凸起。复合膜的纯水渗透系数为55.83 L·m-2·h-1·MPa-1,截留分子量为742 Da,孔径约为0.664 nm,活性层厚度约为1.15μm。复合膜对无机盐和有机染料均呈现出良好的渗透性,并表现出对二价阴离子和带负电的有机染料分子极佳的截留性能,对Na2SO4和直接黄86的截留率分别达到96%和98%以上。通过对PDA-PEI/CFGO-PA复合膜进行系统的耐溶剂和耐久性测试,并以牛血清蛋白（BSA）、溶菌酶（Lys）和腐殖酸（HA）作为污染溶液进行抗污染测试,结果表明复合膜具有优异的稳定性和抗污染性。

关键词：羧基化氧化石墨烯 PDA-PEI/CFGO-PA复合纳滤膜稳定性抗污染性

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羧基化氧化石墨烯/聚醚砜复合纳滤膜制备及其水处理性能研究

羧基化氧化石墨烯/聚醚砜复合纳滤膜制备及其水处理性能研究

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作者：梁安琪哈尔滨工程大学

学位级别：硕士

纳滤膜在水中污染物去除方面具有重要作用。但采用界面聚合法制备的复合纳滤膜在水处理中存在水通量低、分离性能不稳定的问题,长期运行时还存在聚酰胺层与基膜连接不紧密、甚至脱落的问题,这些问题都会影响复合纳滤膜的使用寿命,限制... 详细信息

纳滤膜在水中污染物去除方面具有重要作用。但采用界面聚合法制备的复合纳滤膜在水处理中存在水通量低、分离性能不稳定的问题,长期运行时还存在聚酰胺层与基膜连接不紧密、甚至脱落的问题,这些问题都会影响复合纳滤膜的使用寿命,限制其应用领域。本论文采用羧基化氧化石墨烯（CGO）为改性剂,对复合纳滤膜的聚醚砜（PES）基膜进行改性,制备出CGO/PES改性基膜,以改善制备的复合纳滤膜的性能;然后,在优选的CGO/PES改性基膜上,通过界面聚合（IP）法制备了一系列纳滤膜材料,并考察了制备的纳滤膜的水处理性能。使用氯乙酸与氧化石墨烯（GO）进行氧化反应,合成亲水性CGO,并以不同比例CGO为添加剂,与PES共混制备一系列CGO/PES改性基膜,确定了最优CGO投加量为0.2 wt%。然后,采用IP法在基膜表面反应生成聚酰胺（PA）层,通过大量实验探索,确定IP反应条件为:水相单体PIP浓度为0.2 wt%,有机相单体TMC浓度为0.1 wt%,反应时间为2 min,热处理温度为80℃,热处理时间为60 s。在此条件下,使用不同CGO添加量改性的PES基膜制备一系列复合纳滤膜材料。对制备的CGO改性PES复合纳滤膜的交联度、形貌、亲水性能、渗透性能、分离性能、抗污染性能以及稳定性能等进行表征,与未改性的PES复合纳滤膜进行对比分析。实验结果表明,在0.6 MPa运行条件下,与未改性的复合纳滤膜相比,改性后复合纳滤膜的纯水通量提高了50%,可达到60 L m-2h-1。纳滤膜对无机盐的截留能力大小依次为Na2SO4>Mg SO4>Mg Cl2>Na Cl,改性后的复合纳滤膜表面荷负电性,且膜孔更为致密,具有紧密型荷负电的特性,对Na2SO4截留率最高为98.7%,高于未改性膜（96.9%）;对Mg SO4截留率最高为91.9%,高于未改性膜（87.5%）。运行压力对无机盐的截留效果有较强的影响,但在强浓差极化条件下,改性后的复合纳滤膜仍具有较高的截留能力。改性后的复合纳滤膜对牛血清白蛋白（BSA）溶液和腐殖酸（HA）溶液有较强的抗污染能力,通量恢复率均在95%以上。在长时间运行测试中,相比未改性纳滤膜,改性后的复合纳滤膜对Na2SO4的截留率仍能达到98%以上,有更强的分离性能和稳定性能。改性后的复合纳滤膜对地表水中的悬浮物、浊度、色度、有机物和钙镁离子均具有较好的深度去除能力,其中,对水体中有机物的去除率为69.7%,TOC值最低在6.82 mg L-1;对水体中钙镁离子的去除率为67%,钙镁离子浓度最低为9.07 mg L-1,且在抗污染实验中,表现出较强的抗污染能力。对模拟海水进行过滤处理,改性纳滤膜对二价阴离子SO42-、一价阴离子Cl-等都具有较好的截留能力,且膜通量恢复率仍在93%以上。

关键词：复合纳滤膜界面聚合羧基化氧化石墨烯分离稳定性

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羧基化氧化石墨烯复合材料的制备及性能研究

羧基化氧化石墨烯复合材料的制备及性能研究

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作者：奚菊芳成都理工大学

学位级别：硕士

近年来,由于城市化和工业化产生了各种废水,其中,含重金属和染料的废水对人类、植物、动物和微生物的健康均产生了严重的影响。而氧化石墨烯（GO）大片层、高比表面积的特征,在吸附净化污水领域获得了大量的关注,许多研究表明了氧化石... 详细信息

近年来,由于城市化和工业化产生了各种废水,其中,含重金属和染料的废水对人类、植物、动物和微生物的健康均产生了严重的影响。而氧化石墨烯（GO）大片层、高比表面积的特征,在吸附净化污水领域获得了大量的关注,许多研究表明了氧化石墨烯对重金属离子和染料有一定的吸附效果。基于此,在本文中,我们用氧化石墨烯大比表面积和丰富亲水基团的优势,首先对其进行羧基化提高了亲水性,随后与多氨基的聚乙烯亚胺（PEI）和多羧基的二乙基三胺五乙酸（DTPA）组成的交联聚合物（简称PD）发生酰胺化反应制备了固体吸附剂材料（GOC-g-PD）,并进一步研究该吸附剂材料对重金属离子Cu2+、Pb2+、有机染料亚甲基蓝（MB）的吸附性能以及相关的吸附机理。此外我们也将PEI和DTPA交联聚合物（PD）作为骨架形式装配至羧基化氧化石墨烯（GOC）薄膜之间制备GOC/PD骨架复合膜,探究了复合膜对水中重金属离子Cu2+、Pb2+和有机染料甲基蓝、刚果红、甲基橙、亚甲基蓝的分离性能,预为水中的重金属和染料分子去除提供科学参考。主要结论如下: 1.成功制备了羧基化氧化石墨烯固体吸附剂材料（GOC-g-PD）,与纯氧化石墨烯GO的吸附性能相比,GOC-g-PD吸附剂材料对Cu2+、Pb2+和MB的吸附效果显著提高,去除率分别由16.5%、72.3%、94.2%提高至91.1%、95.5%、98.9%,表明引入氨基和羧基官能团可以增加吸附剂吸附位点来提高吸附性能。然后我们研究了p H对GOC-g-PD吸附剂吸附性能的影响,结果表明,溶液的p H会影响GOC-g-PD对重金属离子Cu2+、Pb2+和MB的吸附效果,Cu2+和Pb2+的最适吸附p H值是7,MB的最适吸附p H是10。同时,GOC-g-PD吸附剂对Cu2+、Pb2+和MB三者的吸附容量随着吸附时间、初始浓度和温度的增加而增加,吸附在24 h之后达到平衡,最大吸附容量分别达到310.0 mg/g、316.3 mg/g、262.9 mg/g。从XPS、FTIR等多种表征测试分析GOC-g-PD吸附剂的吸附机理,其结果说明了主要是通过重金属离子、染料分子与-NH2络合和-COOH离子交换复合过程来完成,静电和π-π键合、氢键作用起着一定的影响。经过6次循环吸附实验后,GOC-g-PD吸附剂对Cu2+相对吸附容量为87.9%,Pb2+为84.3%,MB为83.4%,与其他氧化石墨烯基吸附剂材料相比,GOC-g-PD吸附剂成本较低,表现出了良好的循环利用性能,在水处理中具有很好的应用前景。 2.成功利用真空抽滤法制备了GOC/PD复合膜,纯水通量最高可以达到261L·m-2·h-1,是纯GO膜纯水通量的8.5倍(31.25 L·m-2·h-1)。根据复合膜的亲水角、XRD等测试表征分析,证明了PD聚合物作为水相添加剂可以使膜分散更加均匀。GOC/PD复合膜亲水性能较优,增强了水分子在膜表面的附着性,致使水分子可以渗透进入复合膜结构内部,提高其水通量。GOC、PD比例会影响重金属阳离子和染料分子与羧基化氧化石墨烯片层之间的静电吸附作用,GOC与PD聚合物中的氨基和羧基键合使改性氧化石墨烯膜材料也提高了吸附污染物的官能团数量。经过GOC/PD复合膜对水中重金属离子染料分离性能研究,结果表明,1:0.5 GOC/PD膜对Cu2+、Pb2+、甲基蓝、刚果红、甲基橙和亚甲基蓝都达到了100%。此外,GOC/PD膜通过连续分离测试表明,1:0.5 GOC/PD膜截留3次Cu2+后截留率为95%,Pb2+为80%,甲基蓝为100%,刚果红为94%,对小分子阴离子染料甲基橙和阳离子染料亚甲基蓝为80%,1:0.5 GOC/PD膜相较于1:1、1:2 GOC/PD膜展现出更优异的连续利用性能,这是由于GOC/PD膜的截留效果主要受到分子筛分效应和静电排斥或静电吸引共同的影响,故不同的GOC/PD复合膜表面亲水性能和电荷密度不同导致各污染物截留率不同。而与其他无机改性氧化石墨烯复合膜相比,我们的有机改性材料GOC/PD复合膜对重金属离子和染料有良好的截留效果,操作简单,可相应降低水处理的有效成本。

关键词：羧基化氧化石墨烯复合膜染料重金属吸附分离

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羧基化氧化石墨烯在聚丙烯酸酯皮革涂饰剂改性中的应用

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皮革科学与工程 2017年第5期27卷 17-23,53页

作者：赖双权金勇石亮杰孙小鹏四川大学皮革化学与工程教育部重点实验室四川成都610065 四川大学制革清洁技术国家工程实验室四川成都610065

利用溴乙酸对氧化石墨烯(GO)进行羧基化改性,制备了羧基化氧化石墨烯(GO-COOH),通过傅里叶变换红外光谱、原子力显微镜、热重分析对其进行了表征。然后采用不同用量的GO-COOH通过物理共混分别制备了不同用量的GO-COOH改性的聚丙烯酸酯... 详细信息

利用溴乙酸对氧化石墨烯(GO)进行羧基化改性,制备了羧基化氧化石墨烯(GO-COOH),通过傅里叶变换红外光谱、原子力显微镜、热重分析对其进行了表征。然后采用不同用量的GO-COOH通过物理共混分别制备了不同用量的GO-COOH改性的聚丙烯酸酯皮革涂饰剂,并应用于皮革涂饰。考察了皮革涂饰浆料配制过程中加料顺序对滤渣产生的影响;研究了GO-COOH用量对聚丙烯酸酯涂层的耐干湿擦性能、表面光泽度、耐折牢度及粘着牢度的影响。结果表明:当GO-COOH在加入染料水并过滤除去滤渣之后再加入到涂饰浆料中,可以避免GO-COOH沉淀;在研究的GO-COOH用量范围内,GO-COOH的加入可以提高涂层的耐干湿擦性能、耐折牢度及粘着牢度,但是不会对涂层的光泽度产生显著的影响。而且,随着GO-COOH用量的增加,涂层的耐干湿擦性能、耐折牢度及粘着牢度越好。

关键词：羧基化氧化石墨烯聚丙烯酸酯皮革涂饰剂应用性能

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羧基化氧化石墨烯的制备与滴定法定量检测

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徐州工程学院学报（自然科学版） 2019年第1期34卷 27-32页

作者：张星王婧张松亭孙宝全卢占国马素俊耿宏章中国石化胜利油田分公司石油工程技术研究院山东东营257000 天津工业大学材料科学与工程学院天津300387

石墨烯具有独特的热学、电学、光学和力学性能,氧化石墨烯通常被认为是对石墨烯进行表面修饰的主要前驱体.采用改进的Hummers方法,以天然石墨粉为原料制备氧化石墨烯,通过多种操作步骤增加了氧化石墨烯表面上羧基的含量,获得了羧基化的... 详细信息

石墨烯具有独特的热学、电学、光学和力学性能,氧化石墨烯通常被认为是对石墨烯进行表面修饰的主要前驱体.采用改进的Hummers方法,以天然石墨粉为原料制备氧化石墨烯,通过多种操作步骤增加了氧化石墨烯表面上羧基的含量,获得了羧基化的氧化石墨烯,并通过滴定法对羧基基团进行定量检测.采用红外光谱对氧化石墨烯进行了测试,光谱特征峰表明其表面上成功地接枝上了聚乙二醇以及羧基基团.定量检测表明,相比于其他羧基化处理方法,混酸处理后的氧化石墨烯表面上的羧基含量明显得到提高.

关键词：石墨烯羧基化氧化石墨烯滴定法定量检测

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