检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：邓嘉华南理工大学

学位级别：硕士

超疏水涂层具有优异的自清洁、抗结霜、耐腐蚀等特点。但是超疏水涂层十分脆弱,在使用过程中极易被破坏。目前,提高超疏水涂层使用寿命的方法可大致分为强化型和自修复型两种。相较于强化型超疏水涂层,自修复超疏水涂层具有可再生、可... 详细信息

超疏水涂层具有优异的自清洁、抗结霜、耐腐蚀等特点。但是超疏水涂层十分脆弱,在使用过程中极易被破坏。目前,提高超疏水涂层使用寿命的方法可大致分为强化型和自修复型两种。相较于强化型超疏水涂层,自修复超疏水涂层具有可再生、可循环的特点,更具发展和应用的潜力。近年来关于自修复超疏水涂层的研究层出不穷,但是自修复超疏水涂层仍存在着修复条件苛刻、修复能力不足等问题。超分子自组装材料在自修复材料领域发展迅速。与共价键不同,分子间的非共价键能够在温和的条件下实现材料结构和特性的重塑。这种非共价键包括氢键、静电作用、金属配位键、疏水相互作用和芳香族相互作用。因此,超分子自组装作用能够很好的解决自修复超疏水涂层中存在的问题。基于超分子自组装作用,本论文制备了一种自修复超疏水涂层并对其进行了性能研究。本论文将超疏水涂层的各组分通过氢键、静电相互作用以及金属配位相互作用等分子间作用力组装在一起,在超疏水涂层内部构建了动态可逆的非共价键网络,从而实现了超疏水涂层对物理和化学损伤的修复功能。论文的主要内容如下:首先,采用水热法在铝片表面生成具有纳米花状的镁铝水滑石薄膜（Al-Mg LDH）,并将氟硅烷负载在聚多巴胺微球表面,合成出氟硅烷改性的聚多巴胺小球（FAS@PDA）。FAS@PDA与Al-Mg LDH通过羟基间的氢键作用自组装在一起,得到具有低表面能自修复功能的超疏水涂层。结果表明,制备的超疏水涂层具有优异的自修复性能,在室温下放置1小时后能够实现低表面能的自愈。同时该超疏水涂层还表现出优异的耐久性、杰出的耐腐蚀性以及良好的抗结霜性能。其次,在之前研究的基础上引入具有划痕修复功能的硅基超分子材料P.I.Z.作为有机基底,制备了一种具有低表面能和划痕修复功能的超疏水涂层Al/ZnO-P.I.Z.-FAS@PDA。超疏水涂层中的FAS@PDA、Al/ZnO以及P.I.Z.依靠氢键和金属-配位作用自组装在一起,构建了动态的非共价键网络。制备的超疏水涂层具有优异的耐久性,能够承受200次磨损而不丧失超疏水性。此外,该超疏水涂层能够针对划痕、氧气氧化、结霜和腐蚀等破坏进行自修复。然后,为了解决微纳结构再生的问题,采用具有自组装功能银纳米簇（AgNCs）,制备了一种可以重建表面微纳结构的自修复超疏水涂层。采用浸泡法在铝片表面自组装出纳米花球状的AgNCs微纳结构,再将十八胺（ODA）通过静电作用力吸附在AgNCs团簇表面,干燥固化得到Al/ZnO-AgNCs@ODA自修复超疏水涂层。制备出来的超疏水涂层具有优异的微纳结构和良好的表面形貌修复功能,能够通过简单的浸泡修复其表面形貌。同时,还能通过改变自组装条件调控出不同结构的超疏水表面。最后,基于耗散粒子动力学理论（DPD）,对银纳米簇在不同条件下的自组装过程进行DPD模拟,以研究银纳米簇的超分子自组装行为。结果显示,计算模拟结果与实验结果具有一致性。在高极性溶剂中,AgNCs趋向于形成球形和圆柱形结构,而在较低极性的溶剂中,AgNCs从随机分布的状态聚集组装为纤维状态。

关键词：超疏水自修复超分子自组装氢键耗散粒子动力学模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

致密储层微纳孔喉非线性流动规律研究

致密储层微纳孔喉非线性流动规律研究

引用

作者：陈长超中国石油大学(北京)

学位级别：硕士

在我国致密油藏资源储量大,但是在致密储层中孔喉半径小,达到微纳米级别,常规油气流动规律及理论不再适用。在致密储层中会存在非线性流动,固体-流体相互作用等因素不能忽略从而造成微尺度效应。针对此问题,本论文开展了微纳米喉道流动... 详细信息

在我国致密油藏资源储量大,但是在致密储层中孔喉半径小,达到微纳米级别,常规油气流动规律及理论不再适用。在致密储层中会存在非线性流动,固体-流体相互作用等因素不能忽略从而造成微尺度效应。针对此问题,本论文开展了微纳米喉道流动规律的相关研究。本论文首先通过微观耗散粒子动力学方法(DPD)模拟流体在纳米喉道中的流动,从微观上展示流体在纳米喉道中的流动规律,运用边界层理论讨论纳米喉道中流动难的原因。通过密度场和速度场分析在纳米喉道中边界层对流动的影响,以及喉道半径和压力梯度对流动的影响。然后,在结合DPD和均质通道中微米流动实验基础上,分析微纳米孔喉中的非线性特征与边界层厚度特征,讨论了压力梯度、流体粘度和微圆管半径对流动的影响并提出考虑三因素的边界层计算公式。最后利用边界层计算公式研究边界层对于有效孔喉半径分布的影响,并讨论了边界层对实际致密储层有效孔喉的影响,在此基础上提出非线性流动方程。通过本文的研究,可以有效表征流体在微纳米孔喉中流动规律,解释了致密油藏中渗透率低、流动难的原因。本文研究成果为致密油藏渗流规律的认识提供了一定思路,也起到很好的启示作用。

关键词：耗散粒子动力学模拟非线性流动边界层厚度有效孔喉

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复杂管道中细胞运动的多尺度力学数值研究

复杂管道中细胞运动的多尺度力学数值研究

引用

作者：宋炫均上海工程技术大学

学位级别：硕士

恶性肿瘤是致死率最高的重大疾病之一。原发肿瘤通常不会导致患者直接死亡,肿瘤转移后形成的继发肿瘤才是导致患者死亡的主要原因。因此在疾病早期精准的检测,并且抑制肿瘤发展就显得尤为重要。循环肿瘤细胞是一种广泛认可的肿瘤标志物... 详细信息

恶性肿瘤是致死率最高的重大疾病之一。原发肿瘤通常不会导致患者直接死亡,肿瘤转移后形成的继发肿瘤才是导致患者死亡的主要原因。因此在疾病早期精准的检测,并且抑制肿瘤发展就显得尤为重要。循环肿瘤细胞是一种广泛认可的肿瘤标志物,能够直观反映患者体内是否存在肿瘤转移。根据单位体积血液中循环肿瘤细胞数目可以判断病情发展程度,在肿瘤治疗效果评估以及预后方面都有重要意义。微流控技术可以将多种传统生物化学实验操作集成到一个小型芯片内。通过精细的流体通道设计以及液体混合控制流程,可以在芯片上实现样品制备、反应、分离及检测等操作。此外微流控芯片中流体通道尺寸处于微米级别与细胞尺寸极为接近,更有利于操控细胞,是实现细胞分离与检测的理想载体。本文旨在研究肿瘤细胞在不同流动条件下的力学行为,从而对血液微循环以及肿瘤细胞运动和粘附机理有更加深刻的认识,希望为疾病的早期干预和治疗提供一些帮助。研究采用耗散粒子动力学方法求解流体流动,引入三维弹簧的网络模型来模拟细胞,并使用了基于空间域分解的并行计算程序来处理较大流动区域下细胞流动的模拟。探究了肿瘤细胞在管道中的粘附行为,研究了细胞变形能力、血管曲率、红细胞比容对粘附的肿瘤细胞运动的影响。结果表明,在低雷诺数情况下,粘性力起主导作用,管道弯曲部分会促进配体-受体键的形成。而且,较软的肿瘤细胞在剪切力的作用下会增大与壁面的接触面积,并进一步增加了连接键的数量。为了研究血液非牛顿性质对肿瘤细胞运动的影响,将血液视为红细胞的悬浮液。在红细胞悬浮液存在的情况下,肿瘤细胞与红细胞之间的碰撞促进了肿瘤细胞与血管壁的解离。此外,细胞的粘附在体外富集肿瘤细胞的也有重要应用。生物医学纳米材料基底对特定靶向稀有细胞表现出很强的亲和力,该研究对设计体外细胞粘附装置也有重要参考价值。随后进行了细胞在含有方腔的微通道中的分离模拟,分析了细胞尺寸和主流速度对细胞运动行为的影响。相对于方腔开口尺寸较小的细胞在低流速下会被捕获,并根据细胞运动情况将细胞的运动流程分为引导、快速、慢速、上升四个迁移阶段,其中快速迁移阶段是主导细胞捕获行为的阶段。总之,通过使用良好设计的微通道,可以在相对较低的流速下将肿瘤细胞从红细胞悬浮液中分离。为采用侧向位移方式的细胞分离装置设计提供一定的参考。

关键词：循环肿瘤细胞耗散粒子动力学模拟细胞粘附肿瘤细胞分离

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

pH响应型PAE-PEG共聚物装载和释放烃类分子的模拟研究

pH响应型PAE-PEG共聚物装载和释放烃类分子的模拟研究

引用

作者：黄智君中国石油大学(华东)

学位级别：硕士

聚β氨基酯(PAE)-聚乙二醇(PEG)是一种具有pH响应特性双嵌段共聚物,在中性溶液中自组装形成纳米级多层结构负载胶束,在酸性溶液中产生刺激响应,快速释放负载物质,从而实现了负载物质的控制释放。因此,其自组装形成的负载胶束被作为极具... 详细信息

聚β氨基酯(PAE)-聚乙二醇(PEG)是一种具有pH响应特性双嵌段共聚物,在中性溶液中自组装形成纳米级多层结构负载胶束,在酸性溶液中产生刺激响应,快速释放负载物质,从而实现了负载物质的控制释放。因此,其自组装形成的负载胶束被作为极具发展前景的智能递送系统而被广泛运用。本文以PAE-PEG共聚物装载/释放单一/混合组分烃类分子(烷烃、烯烃、芳香烃)为研究内容,通过耗散粒子动力学模拟方法探究了共聚物装载/释放的微/介观过程、结构与性能,为共聚物乳化破乳油分子应用于油田化学领域提供一定的理论指导。论文的主要研究内容如下:共聚物装载/释放单一组分烃分子研究结果表明:在中性水溶液中共聚物与烃分子相互聚集形成球形胶束,PAE基团形成疏水内核,PEG基团形成亲水外层,烃类分子进入胶束内部,烃分子与水分子排斥力参数越小,分布在胶束越外层,整个胶束动力学性质越稳定,胶束装载效率越高;在酸性水溶液中,共聚物完全质子化变为亲水性,大部分扩散进入水相,少部分链接在烃分子自身聚集形成的“油滴”表面达到完全释放状态,共聚物分子亲水亲油能越大,动力学性质越不稳定,释放越迅速,释放效率越高。最终结果证明了三种体系中胶束装载与释放烃分子的能力:烷烃>烯烃>芳香烃。共聚物装载/释放混合组分烃分子研究结果表明:在中性水溶液中胶束形成过程与单一组分体系胶束形成过程相同,其中一种烃分子在胶束内的分布结构与单一组分体系相同,整个胶束动力学性质越稳定,胶束装载效率越高;在酸性水溶液中,共聚物完全质子化变为亲水性,混合体系共聚物亲水亲油能大于单一体系共聚物亲水亲油能,共聚物分子脱离“油滴”表面扩散进入水相达到完全释放状态。最终结果证明了胶束装载/释放混合组分烃分子的能力:烷烃/芳香烃>烷烃/烯烃>烯烃/芳香烃>烷烃/烯烃/芳香烃,装载/释放双组份烃分子能力大于装载/释放三组分烃分子能力,装载/释放三组份烃分子能力大于装载/释放单一组分烃分子能力。

关键词：聚β氨基酯-聚乙二醇装载释放 pH响应耗散粒子动力学模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

T型两亲性高分子在溶液中的自组装微结构及其转变规律

引用

温州大学学报（自然科学版） 2019年第1期40卷 48-54页

作者：李庆飞王志远王向红季永运李士本温州大学数理与电子信息工程学院浙江温州325035

采用耗散粒子动力学模拟方法研究了T型两亲性高分子在浓度为0.15、0.30、0.60的选择性溶剂中的微相结构及其相图.通过改变T型两亲性高分子的亲水链段与疏水链段长度,分别得到了平衡态下的球状相、柱状相及穿孔层状相,由此构建了T型两亲... 详细信息

采用耗散粒子动力学模拟方法研究了T型两亲性高分子在浓度为0.15、0.30、0.60的选择性溶剂中的微相结构及其相图.通过改变T型两亲性高分子的亲水链段与疏水链段长度,分别得到了平衡态下的球状相、柱状相及穿孔层状相,由此构建了T型两亲性高分子在不同浓度下的相图,并且对各种相结构在相图中的分布进行了简要分析.

关键词： T型两亲性高分子相行为耗散粒子动力学模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生物膜管对蛋白质自组装行为的调控研究

引用

廊坊师范学院学报（自然科学版） 2022年第2期22卷 54-59页

作者：樊双虎史振霞王晶张洁刘学娟廊坊师范学院生命科学学院河北廊坊065000 廊坊师范学院河北廊坊065000 河北省食药用菌资源高值利用技术创新中心河北廊坊065000 廊坊市细胞工程与应用研究重点实验室河北廊坊065000 廊坊市食品营养与安全重点实验室河北廊坊065000

以无水模型耗散粒子动力学模拟为手段,把不同形貌的蛋白质粗粒化为刚性纳米粒子,删除无关蛋白质的一些细节结构,系统研究膜张力、蛋白质与生物膜的粘附力及其蛋白质几何形貌的耦合关系以及如何影响其在生物膜管表面的聚集行为。结果发现... 详细信息

以无水模型耗散粒子动力学模拟为手段,把不同形貌的蛋白质粗粒化为刚性纳米粒子,删除无关蛋白质的一些细节结构,系统研究膜张力、蛋白质与生物膜的粘附力及其蛋白质几何形貌的耦合关系以及如何影响其在生物膜管表面的聚集行为。结果发现,随着膜张力减小,粘附力增加,球形纳米粒子达到平衡态时的平均包裹率逐渐增加,并趋于有序的环形自组装结构;棒状纳米粒子的长径比会影响其在膜管表面动力学过程的角度变化,进而影响其最终的聚集形态;月牙形纳米粒子的曲率与膜管曲率匹配时,随着纳米粒子与生物膜粘附力的增加,更易自组装为有序的环形结构。

关键词：生物膜管蛋白质自组装耗散粒子动力学模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同拓扑结构嵌段聚合物胶束载药性能的DPD模拟

引用

广州化工 2017年第20期45卷 33-37页

作者：程应朝周浩铿胡伟灿刘绮颖李志伟李顺华郝向英吴文胜肇庆学院环境与化学工程学院广东肇庆526061

通过使用耗散粒子动力学(DPD)模拟方法,对不同拓扑结构聚合物自组装胶束包载阿霉素(DOX)的载药性能进行了研究。模拟了五种相同嵌段种类不同拓扑结构的聚合物(PCL_(22)-PDEA_(25)-b-PPEGMA_5)n(n=1,3,4,5,6)自组装载药胶束体系,模拟过程... 详细信息

通过使用耗散粒子动力学(DPD)模拟方法,对不同拓扑结构聚合物自组装胶束包载阿霉素(DOX)的载药性能进行了研究。模拟了五种相同嵌段种类不同拓扑结构的聚合物(PCL_(22)-PDEA_(25)-b-PPEGMA_5)n(n=1,3,4,5,6)自组装载药胶束体系,模拟过程中,不同拓扑结构聚合物都自组装为PCL(核)-PDEA(pH响应)-PEGMA(壳)三层结构的胶束。结果表明,随着聚合物臂数目的增加,具有偶数臂结构的聚合物胶束载药量显著减少,而具有奇数臂结构的聚合物胶束载药量无明显变化;且适当增加六均臂星形聚合物胶束的亲水嵌段比例能够明显提高胶束的稳定性和药物的包载量。

关键词：不同拓扑结构嵌段聚合物胶束载药性能耗散粒子动力学模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两亲性超支化多臂共聚物自组装形貌对支化度的依赖性

两亲性超支化多臂共聚物自组装形貌对支化度的依赖性

引用

2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会

作者：谭海娜于春阳周永丰吕中元颜德岳上海交通大学化学化工学院上海200240 理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所长春130023

超支化聚合物(Hyperbranched polymers,HBPs)是一类具有不规则三维树枝状结构的高度支化大分子.由于其独特的结构和物理化学性质,现已成为自组装领域研究的热点.研究表明,HBPs 是分子自组装的优秀前体,丰富和扩展了聚合物自组装的研究... 详细信息

超支化聚合物(Hyperbranched polymers,HBPs)是一类具有不规则三维树枝状结构的高度支化大分子.由于其独特的结构和物理化学性质,现已成为自组装领域研究的热点.研究表明,HBPs 是分子自组装的优秀前体,丰富和扩展了聚合物自组装的研究范畴和研究内容.然而,对影响HBPs 自组装因素的研究往往局限在与线性嵌段聚合物相似的亲/疏水比例,分子量及聚合物组成等方面.作为表征HBPs 支化拓扑结构的特征参数,支化度(degree ofbranching,DB)是影响其自组装形貌的关键因素.我们课题组之前报道了支化度对HBPs 自组装形貌影响的实验结果：通过控制反应温度合成一系列具有不同支化度疏水核的两亲性超支化多臂共聚物,发现随着支化度升高,其可以自组装形成球形胶束,柱状胶束和囊泡,形貌呈现多样性.然而,该体系具体的自组装机理并未研究清楚.我们利用耗散粒子动力学方法(dissipative particle dynamics,DPD)系统研究了其自组装机理.研究工作表明,不同支化度的聚合物在组装初期均先形成小球形胶束,再进一步组装形成不同的形貌.对支化度最低的HBP 体系,小球形胶束会二次聚集形成大球形胶束(multi-micelle aggregates,MMA),模拟的最终形貌如图Fig.1a 所示;对较高支化度的HBP 体系,小球形胶束会进一步聚集且融合形成较大的球形胶束,如图Fig.1b 所示;对更高支化度的HBP 体系,小球形胶束会先形成短的柱状胶束,再继续聚集融合形成长的柱状胶束,如图Fig.1c 所示;对最高支化度的HBP体系,小球形胶束先聚集融合形成柱状胶束,随着胶束之间的聚集,体系中的柱状胶束开始逐渐融合成膜,接下来膜进一步弯曲并闭合形成最终的囊泡,如图Fig.1d 所示.我们成功地运用模拟的手段重现了随着支化度升高,两亲性超支化多臂共聚物自组装形成的不同的形貌,也即观察到了与实验现象一致的支化度依赖性自组装的拓扑结构放大现象,并从动力学角度解释了不同形貌转变的过程和机理.这对进一步深入理解超支化聚合物的自组装行为、过程和机理提供了重要的理论基础和借鉴意义.

关键词：耗散粒子动力学模拟超支化聚合物支化度自组装机理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

pH敏感聚合物胶束载药和释放行为的介观模拟

pH敏感聚合物胶束载药和释放行为的介观模拟

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：聂淑瑜章莉娟华南理工大学化学与化工学院

聚合物结构和药物性质是影响pH敏感聚合物胶束药物包载和释放性能的关键因素,揭示其控制机制是确保载药胶束安全有效应用的重要方面。本文以两个体系为案例,通过介观模拟研究pH敏感聚合物胶束载药和药物释放行为,并结合理论分析和实验研... 详细信息

聚合物结构和药物性质是影响pH敏感聚合物胶束药物包载和释放性能的关键因素,揭示其控制机制是确保载药胶束安全有效应用的重要方面。本文以两个体系为案例,通过介观模拟研究pH敏感聚合物胶束载药和药物释放行为,并结合理论分析和实验研究,阐述pH敏感胶束载药体系的结构设计和宏观性能的关系。体系一:模拟pH敏感4-杂臂星形嵌段共聚物(PCL)2(PDEA-b-PPEGMA)2自组装形成的载药胶束的介尺度行为,比较不同嵌段比例的共聚物胶束在不同pH条件下的结构特征及其包载和释放性能,并结合相关实验结果推测pH敏感星形聚合物的药物控制释放机制。体系二:模拟构建具有单一变量的pH敏感三嵌段线形共聚物AlBmCn载药体系,探究不同嵌段比例或药物分布对药物释放的影响机制,得出优化设计聚合物的普适结论来指导实验工作。

关键词： pH敏感聚合物胶束载药性能药物释放耗散粒子动力学模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：