检索结果-内蒙古大学图书馆

中华传染病杂志 2015年第8期33卷 490-493页

作者：许青霞潘军孙明月沈勇常彦敏肖伟强郑州大学附属肿瘤医院检验科 450008

目的了解肿瘤专科医院临床和环境标本中产超广谱伊内酰胺酶（ESBL）大肠埃希菌的基因型及同源性。方法检测2012年6月至2013年1月郑卅l大学附属肿瘤医院住院患者的临床标本（St液、尿液、痰液、胸腔积液、腹腔积液、引流液、粪便等）和... 详细信息

目的了解肿瘤专科医院临床和环境标本中产超广谱伊内酰胺酶（ESBL）大肠埃希菌的基因型及同源性。方法检测2012年6月至2013年1月郑卅l大学附属肿瘤医院住院患者的临床标本（St液、尿液、痰液、胸腔积液、腹腔积液、引流液、粪便等）和环境标本（空气、陪护者手、门把手、床扶手、床头柜、医护人员手）中产ESBL大肠埃希菌，经表型确认试验确定ESBL的表型，多重PCR检测blatzEM、blasnv、blaoxn、blaDTX和blarox等基因型，脉冲场凝胶电泳（PFGE）分析临床标本和环境标本中菌株的同源性。结果表型确认试验检测到临床标本和环境标本中共有产ESBL大肠埃希菌41株，其中临床标本中有36株（为28例患者的临床标本），环境标本中有5株。多重PCR检测ESBL基因，单一型别ESBL菌株以携带TEM-1基因型和CTX14基因型为主；两种型别ESBI．菌株以携带CTX-14、TEM-1基因型为主；三种型别ESBL菌株同时携带CTX-14、TEM-1和SHV—1基因型。PFGE结果显示，28例患者的粪便和其他临床标本中产ESBL大肠埃希菌之间没有同源性，外科一病区3例患者及其中1例患者的床头柜上检出产ESBL大肠埃希菌有同源性。结论郑州大学附属肿瘤医院产ESBL大肠埃希菌主要流行的基因型为TEM-1、CTX-14、CTX-1。同一菌株可具有多种基因型别，以两种型别为主。外源性感染是产ESBL大肠埃希菌感染途径之一。

关键词：肠产毒性大肠杆菌 β内酰胺酶类脉冲场凝胶电泳

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临床血液分离大肠埃希菌株耐药性及生物被膜形成分析

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重庆医学 2012年第35期41卷 3699-3701页

作者：熊杰杨继勇邹自英朱冰汪璐曾平中国人民解放军成都军区总医院检验科成都610083 中国人民解放军总医院微生物科北京100853

目的探讨该院血流感染产超广谱酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌(ECO)检出率及其对常用抗菌药物的耐药性及生物被膜形成能力。方法采用法国生物梅里埃公司的Vitek2-Compact全自动微生物分析仪进行鉴定和药物敏感性分析,采用结晶紫半定量方法检... 详细信息

目的探讨该院血流感染产超广谱酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌(ECO)检出率及其对常用抗菌药物的耐药性及生物被膜形成能力。方法采用法国生物梅里埃公司的Vitek2-Compact全自动微生物分析仪进行鉴定和药物敏感性分析,采用结晶紫半定量方法检测菌株的生物被膜形成能力。结果 92株ECO临床血液分离菌株中,产ESBLs菌株53株(占57.61%),ESBLs阴性菌株39株(占42.39%)。对3类以上抗菌药物耐药ECO 73株(占79.35%),其中,产ESBLs菌株52株,占总菌株数的56.52%,占产ESBLs菌株数的98.11%。耐药率最高的为氨苄西林(94.57%),其次为头孢唑啉(71.74%)和氨苄西林/舒巴坦(67.39%);环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率均在60%以上。对于临床常用的氨苄西林/舒巴坦、头孢菌素类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类的妥布霉素和单酰胺类抗菌药物,与ESBLs阴性菌株相比,产ESBLs菌株的最小抑菌浓度(MIC)值显著升高,耐药率显著升高(P<0.05)。而对头霉素类、呋喃类、氨基糖苷类的庆大霉素和阿米卡星、含酶抑制剂的哌拉西林/他唑巴坦和碳青霉烯类抗菌药物的敏感性ESBLs阳性组与ESBLs阴性组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。96.74%的ECO临床血液分离株具有生物被膜形成能力,生物被膜形成量以中量为主。结论该院ECO血液分离菌株产ESBLs比例高,生物被膜形成能力强,呈现多药耐药的特征。

关键词：血标本肠产毒性大肠杆菌 β内酰胺酶类生物膜抗药性

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儿童肠道感染致病性大肠埃希菌血清型分布及耐药性研究

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实用医学杂志 2010年第2期26卷 310-311页

作者：万根平黄勇邓秋连周珍文谢永强广州市妇女儿童医疗中心 510120

目的:了解广州地区儿童细菌感染性腹泻粪便中检出致病性大肠埃希菌(EPEC)的血清型分布及耐药特征,为本地区的流行病学研究及临床合理用药提供依据。方法:采集2007年7月至2009年6月来我院就诊的腹泻患儿大便标本进行常规病原菌的分离培养... 详细信息

目的:了解广州地区儿童细菌感染性腹泻粪便中检出致病性大肠埃希菌(EPEC)的血清型分布及耐药特征,为本地区的流行病学研究及临床合理用药提供依据。方法:采集2007年7月至2009年6月来我院就诊的腹泻患儿大便标本进行常规病原菌的分离培养,对可疑菌株进行生化鉴定和血清学分型,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验。结果:4568例大便标本共检出EPEC113株,检出率2.47%。血清学分型共检测到10种血清型,主要以O55K59、O126K71、O44K74为主,分别占15.93%、15.04%、15.04%。EPEC对氨苄西林耐药率较高,已达85.8%,对复方新诺明、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶的耐药率分别为69.0%、37.2%、37.2%、15.9%,但对舒普深敏感率仍高达96.5%。结论:广州地区腹泻儿童肠道感染的EPEC血清分型较为分散,以O55K59、O126K71和O44K74为主。EPEC对氨苄西林的耐药率已较高,舒普深可作为临床EPEC感染治疗的经验用药。

关键词：肠产毒性大肠杆菌腹泻血清分型耐药基因儿童

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一起学校大肠埃希菌O153暴发疫情的流行病学调查

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中国学校卫生 2017年第8期38卷 1261-1263页

作者：蔡后富张晓铭郑小平陈庆亨杨丽君浙江省温州市洞头区疾病预防控制中心 325000

目的探讨温州市洞头区某学校一起由大肠埃希菌O153感染引起的暴发疫情的流行病学特征,为类似疫情防控提供技术支持。方法采用统一的流行病学个案调查表进行现场调查,描述流行特征,采取病例对照研究探讨病因假设,采集患者、食堂工作人员... 详细信息

目的探讨温州市洞头区某学校一起由大肠埃希菌O153感染引起的暴发疫情的流行病学特征,为类似疫情防控提供技术支持。方法采用统一的流行病学个案调查表进行现场调查,描述流行特征,采取病例对照研究探讨病因假设,采集患者、食堂工作人员的肛拭标本进行病原微生物培养,采用多重PCR技术确定毒力基因。结果 2016年10月16—31日,1 256名学生和教职工中累计发现病例126例,罹患率为10.03%(126/1 256),无重症和死亡病例。患者的临床表现为腹泻(≥3次/d)(100.00%),伴有腹痛(84.13%)、恶心(27.78%)、呕吐(13.49%)、发热(7.14%)等症状。学生、教师不同食堂就餐罹患率差异有统计学意义(χ~2=0.24,P=0.01)。病例对照研究提示饮用学生食堂未烧开的水是此次暴发疫情的危险因素(OR=5.33,χ~2=10.33,P=0.00),病原微生物培养和多重PCR技术毒力基因鉴定确认为肠产毒大肠埃希菌O153感染。结论本次疫情为由肠产毒大肠埃希菌O153引起学校感染性腹泻暴发,病例分布呈现明显的聚集性,发病曲线呈持续性暴露,饮用学生食堂未烧开的水是危险因素。建议学校严格执行因病缺课登记,完善校医制度,做好食堂卫生和饮用水管理。

关键词：肠产毒性大肠杆菌疾病暴发流行组织和管理学生保健服务

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基于NLRs受体信号通路的L-茶氨酸对肠道黏膜非特异性免疫调节作用及其机制

基于NLRs受体信号通路的L-茶氨酸对肠道黏膜非特异性免疫调节作用...

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作者：刘遵莹湖南农业大学

学位级别：硕士

肠道黏膜是机体营养吸收的重要场所,也是保护机体免受各种病菌和毒素侵染的重要屏障,研究肠道黏膜非特异免疫调节机制,对保护肠道黏膜上皮完整性、改善现代饮食结构和生活环境下的肠道健康具有重要科学意义。肠产毒性大肠杆菌(ETEC)是... 详细信息

肠道黏膜是机体营养吸收的重要场所,也是保护机体免受各种病菌和毒素侵染的重要屏障,研究肠道黏膜非特异免疫调节机制,对保护肠道黏膜上皮完整性、改善现代饮食结构和生活环境下的肠道健康具有重要科学意义。肠产毒性大肠杆菌(ETEC)是一类常见的人畜共患型病原体,可通过黏附素结合到小肠黏膜上皮,导致机体产生免疫应激。长期或大量使用抗生素易使ETEC产生耐药性和变异,并引发多种疾病,寻找天然、安全、有效的植物功能成分来替代抗生素是未来防治肠产毒性大肠杆菌感染、保护肠道健康的重要发展方向。L-茶氨酸是茶叶中的特征性氨基酸,具有抗氧化、调节免疫、延缓衰老等多种生物活性,但尚未见其调节肠道黏膜非特异性免疫作用及机制研究。本研究以SPF级Balb/c雌性小鼠为实验动物,对其适应性饲养3d后连续灌喂不同剂量L-茶氨酸,30d后,腹腔注射肠产毒性大肠杆菌E44813诱导免疫应激,5h后屠宰取样,通过小鼠的体重变化、回肠组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)与诱导型一氧化氮合成酶(INOS)酶活性、丙二醛(MDA)含量及病理学变化、血清中肿瘤坏死因子α (TNF-α)、白介素1β (IL-1β)和细胞间粘附分子1(ICAM-1)表达量以及回肠组织NLRs受体NOD1和NOD2基因表达和蛋白表达等分析研究,简明了L-茶氨酸对ETEC所致免疫应激小鼠肠道黏膜非特异性免疫的调节作用,并从NLRs受体信号通路角度揭示了L-茶氨酸对肠道黏膜非特异性免疫的调节机制。主要研究结果如下：1、L-茶氨酸可减轻空肠与回肠的发病症状以及肠道组织病变程度,较好地维持肠道组织形态与结构的完整性；同时L-茶氨酸各剂量组小鼠体重显著增加,小鼠感染ETEC后回肠组织GSH-Px和CAT酶活性降低,MDA含量和INOS活性增加,而各剂量L-茶氨酸在不同程度上抑制ETEC引起的酶活变化,GSH-Px和CAT酶活性升高,MDA含量和INOS酶活性降低,同时,在不同程度上抑制血清TNF-α、IL-1β和ICAM-1的表达。2、L-茶氨酸可下调Psma7 mRNA的表达使NOD1 mRNA的表达量升高,下调NOD2 mRNA的过表达,减弱ETEC免疫应激小鼠NOD1受体对细菌肽聚糖识别的阻断作用,同时在NOD1和NOD2 mRNA的共同作用下,L-茶氨酸可抑制下游信号分子RIP2和TAK1 mRNA的过表达,在基因水平上抑制ETEC感染对NOD1和NOD2介导的NF-κB信号通路的活化以及激活MAPK信号通路,进而诱导IL-1p和TNFamRNA的过表达而加强肠道免疫应答。3、L-茶氨酸能够抑制ETEC感染免疫应激小鼠NOD1和NOD2蛋白及其共同下游RIP2蛋白和细胞核NF-κB p65蛋白的过表达,进而抑制NOD1和NOD2介导的NF-κB信号通路的过度活化；抑制p38、JNK1+JNK2、ERK1+ERK2的过表达,提高p38和JNK1+JNK2蛋白磷酸化水平,进而活化NOD1-/NOD2-MAPK p38和NOD1-/NOD2-MAPK JNK信号通路。通过抑制NOD1-/NOD2-NF-KB信号通路和活化NOD1-/NOD2-MAPK信号通路来参与免疫应答,进而抑制IL-1β和tNFα蛋白的过表达。综上,L-茶氨酸可通过抑制炎性细胞因子表达水平、降低脂质过氧化程度和提高抗氧化能力来调节ETEC感染免疫应激小鼠肠道黏膜非特异性免疫,并达到减轻ETEC免疫应激小鼠空肠和回肠的发病症状和病变程度的保护效果,其作用机制是：在基因水平上L-茶氨酸可抑制ETEC感染对NOD1-/NOD2-NF-KB信号通路的活化以及激活NOD1-/NOD2-MAPK信号通路,进而诱导IL-1β和TNFa mRNA的过表达而加强肠道免疫应答；在蛋白水平上,L-茶氨酸可通过抑制NOD1-/NOD2-NF-KB信号通路的过度活化,并激活NOD1-/NOD2-MAPK信号通路,进而抑制IL-1β和TNFα蛋白的过表达参与免疫应答,从而发挥调节肠道黏膜非特异性免疫的作用。

关键词： L-茶氨酸肠道黏膜非特异性免疫肠产毒性大肠杆菌免疫应激 NLRs受体信号通路

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饲料中致病性大肠杆菌的分离与鉴定

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中兽医医药杂志 2005年第1期24卷 26-27页

作者：张红见韩志辉王俊德郭龙海青海大学农牧学院青海西宁810003

大肠杆菌可分为致病性大肠杆菌和非致病性大肠杆菌两类,二者在菌落形态、染色反应、培养特性和生化反应等方面无明显差异,但抗原构造不同.迄今已知大肠杆菌有菌体抗原(O)171种,表面抗原(K)103种,鞭毛抗原(H)60种,表现为许多血清型.在引... 详细信息

大肠杆菌可分为致病性大肠杆菌和非致病性大肠杆菌两类,二者在菌落形态、染色反应、培养特性和生化反应等方面无明显差异,但抗原构造不同.迄今已知大肠杆菌有菌体抗原(O)171种,表面抗原(K)103种,鞭毛抗原(H)60种,表现为许多血清型.在引起畜禽肠道疾病的血清型中有肠致病性大肠杆菌(EPEC)、肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)和肠出血性大肠杆(EHEC)4种.致病性大肠杆菌主要通过畜禽的消化道感染,在畜禽中可引起多种综合征,包括羔羊和犊牛痢疾,马、绵羊流产,家禽败血症,慢性呼吸道疾病和输卵管炎,仔猪水肿病等.随着我国加入WTO和西部大开发计划的实施,我国的畜牧业生产进入了一个全新的发展阶段,各大、中、小饲料厂也相继不断发展和壮大,为了进一步了解青海省饲料中致病性大肠杆菌的分布情况,2004年3～4月,笔者等对西宁市某饲料厂的饲料随机抽样并进行了致病性大肠杆菌的分离与鉴定.现将结果报告如下.

关键词：抗原致病性大肠杆菌血性肠出血 EHEC EPEC 肠产毒性大肠杆菌分离与鉴定饲料血清型

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重新正确认识大肠杆菌

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兽医导刊 1998年第1期 24-25,47页

作者：王克恭内蒙古农牧学院动医系呼和浩特010018

大肠杆菌是肠道内常在菌群的成员之一。自1885年被德国医生 Theodore Es-cherich 分离出,并命名为埃希氏大肠杆菌(***)或普通大肠杆菌以来,由于它同时是人与动物肠道的正常菌群的主要成员,一般不致病;

关键词：肠产毒性大肠杆菌正常菌群大肠杆菌病肠道埃希氏大肠杆菌致病菌人与动物肠毒素侵袭力致病性大肠杆菌

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武汉地区1446例急性感染性腹泻病原的研究

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同济医科大学学报 1986年第2期 93-97页

作者：叶志雄朱桂宝刘竹菁易元川同济医科大学卫生系流行病学教研室

为了监测急性感染性腹泻主要病原体及其构成变化,1983年10月至1984年9月作者对武汉市1446例急性腹泻病人进行了检测,检出肠道病原体8种548株,检出率40.39％,其中轮状病毒228株,志贺氏菌183株,肠产毒性大肠杆菌73株,空肠弯曲菌53株,其它... 详细信息

为了监测急性感染性腹泻主要病原体及其构成变化,1983年10月至1984年9月作者对武汉市1446例急性腹泻病人进行了检测,检出肠道病原体8种548株,检出率40.39％,其中轮状病毒228株,志贺氏菌183株,肠产毒性大肠杆菌73株,空肠弯曲菌53株,其它病原体为肠致病性大肠杆菌、肠侵袭性大肠杆菌、沙门氏菌及小肠结肠炎耶尔森氏菌。二种以上病原体混合感染者84例,提示急性感染性腹泻病因是多病原的。

关键词：急性感染性腹泻空肠弯曲菌小肠结肠炎耶尔森氏菌肠产毒性大肠杆菌轮状病毒

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西藏藏猪源大肠杆菌毒力基因检测与分型

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甘肃畜牧兽医 2017年第6期47卷 75-78页

作者：王刚索朗斯珠强巴央宗西藏大学农牧学院动物科学学院西藏林芝860000

为研究西藏地区藏猪源肠产毒性大肠杆菌(ETEC)毒力分型情况,为用药方案提供科学依据,对西藏6个不同地、市200株藏猪源大肠杆菌进行了肠产毒性大肠杆菌毒力基因的PCR检测。结果显示:藏猪源肠产毒性大肠杆菌22对毒力基因中,只检出STp以及... 详细信息

为研究西藏地区藏猪源肠产毒性大肠杆菌(ETEC)毒力分型情况,为用药方案提供科学依据,对西藏6个不同地、市200株藏猪源大肠杆菌进行了肠产毒性大肠杆菌毒力基因的PCR检测。结果显示:藏猪源肠产毒性大肠杆菌22对毒力基因中,只检出STp以及CS8基因,检出率为8%。对检测到的16株藏猪源肠产毒性大肠杆菌进行克隆测序,经系统发育分析发现藏猪源肠产毒性大肠杆菌菌株内同源性达到99.9%左右,与Genbank中所录其他菌株的同源性达到95%~100%。按照系统发育进化分型的方法,对16株大肠杆菌的检测结果显示有3株属于D群,其余均属于A群,P27、P28和P32有可能是一种具有致病性的大肠杆菌。上述结果说明藏猪源肠产毒性大肠杆菌基因确实存在,应引起重视,提示西藏地区要根据各地实际情况需要加强监测ETEC引起的腹泻,建立流行毒株预警机制,并合理用药。

关键词：藏猪肠产毒性大肠杆菌毒力分型系统发育分析

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“0—157”与出血性肠炎

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神州学人 1996年第11期 48-48页

最近,日本发生了由O—157:H7大肠杆菌引发的出血性肠炎,波及到日本十多个都府县市,引起全球的关注.为使读者对O—157:H7这一病原性大肠杆菌有进一步认识并实施有针对性的预防。

关键词：肠出血性大肠杆菌出血性肠炎肠产毒性大肠杆菌肠致病性大肠杆菌肠集聚性大肠杆菌预防治疗致泻性大肠杆菌 EHEC 溶血性病原性大肠杆菌

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