检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医学报 2011年第2期31卷 222-226页

作者：周宏超胡格范光丽刘钟杰穆祥西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 北京农学院兽医学(中医药)北京市重点实验室北京昌平102206 中国农业大学动物医学院北京100094

通过检测黄芪多糖对SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO、ET-1、PGI2、TXA2、P-选凝素及sICAM-1的浓度变化,探索中药复方主要成分黄芪多糖对仔猪水肿病的疗效机制。将培养的肠黏膜微血管内皮细胞分为对照组、SLT-Ⅱe组、不同... 详细信息

通过检测黄芪多糖对SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO、ET-1、PGI2、TXA2、P-选凝素及sICAM-1的浓度变化,探索中药复方主要成分黄芪多糖对仔猪水肿病的疗效机制。将培养的肠黏膜微血管内皮细胞分为对照组、SLT-Ⅱe组、不同浓度黄芪多糖处理组等5个组,采用ELISA法测定了培养3、6、9和12 h时细胞培养上清液中NO、ET-1、PGI2、TXA2、P-选凝素及sICAM-1浓度的变化。10 mg/L黄芪多糖可下调SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、TXA2及sICAM-1的分泌,12 h内使NO、ET-1、TXA2及sICAM-1的分泌浓度接近正常水平;5、10、15 mg/L黄芪多糖不能下调SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞PGI2及P-选凝素的分泌。黄芪多糖通过抑制SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1 TXA2及sICAM-1的过量分泌,缓解肠道微循环障碍,减轻局部炎症反应。

关键词： SLT-Ⅱe 肠黏膜微血管内皮细胞 NO ET-1 PGI2 TXA2 P-选凝素 sICAM-1 黄芪多糖

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乳酸抑制LPS激活大鼠肠黏膜微血管内皮细胞NF-κB通路的研究

乳酸抑制LPS激活大鼠肠黏膜微血管内皮细胞NF-κB通路的研究

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作者：刘静北京农学院

学位级别：硕士

体外分离培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞,并利用免疫细胞化学法进行鉴定。结果：倒置显微镜下观察,细胞呈典型的铺路石状,无重叠生长现象；内皮细胞Ⅷ因子相关抗原旦阳性。为了探讨乳酸抑制LPS激活NF-κB通路的作用,将体外培养的大鼠肠... 详细信息

体外分离培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞,并利用免疫细胞化学法进行鉴定。结果：倒置显微镜下观察,细胞呈典型的铺路石状,无重叠生长现象；内皮细胞Ⅷ因子相关抗原旦阳性。为了探讨乳酸抑制LPS激活NF-κB通路的作用,将体外培养的大鼠肠黏膜内皮细胞作为模型,细胞经过不同浓度的乳酸预处理后,用LPS攻击,采用ELISA的方法检测炎性因子TNF-α和IL-6的水平,并分别从基因和蛋白的水平上检测NF-κB p65亚基的表达情况。结果显示,乳酸能极显著地降低TNF-α和IL-6的水平；TNF-α的表达在第9小时达到峰值,IL-6的表达在第12h达到峰值,高浓度乳酸预处理组炎性因子的表达与LPS阳性对照组相比差异极显著,中、低浓度乳酸预处理组的表达与LPS阳性对照组相比差异显著；乳酸高、中、低浓度组中NF-κB mRNA的表达量是空白组对照的1.51倍、2.62倍、3.00倍,而LPS组中NF-κB mRNA的表达量是空白对照组的7.36倍；各组蛋白提取物中均存在分子量约为65kDa的、与兔抗NF-κB P65多克隆抗体发生免疫阳性反应的蛋白条带,且半定量结果显示乳酸预处理组细胞中NF-κB P65的表达与空白对照组相比差异不显著(P>0.05)；LPS对照组NF-κB P65的表达与其他各组相比均差异极显著(P<0.01)。

关键词：乳酸肠黏膜微血管内皮细胞 LPS NF-κB

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大黄酸对SLT-Ⅱe诱导大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌细胞因子的影响

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中国兽医科学 2010年第9期40卷 964-969页

作者：周宏超刘晓强刘钟杰穆祥西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 北京农学院兽医学(中医药)北京市重点实验室北京102206 中国农业大学动物医学院北京100094

通过检测大黄酸对SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)、P-选凝素及可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的浓度变化,以探索中药复方主要成分大黄酸对仔猪水肿病的疗... 详细信息

通过检测大黄酸对SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)、P-选凝素及可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的浓度变化,以探索中药复方主要成分大黄酸对仔猪水肿病的疗效机制。将培养的肠黏膜微血管内皮细胞分为对照组、SLT-Ⅱe组、不同浓度大黄酸处理组等5个组,采用ELISA法测定了培养3、6、9和12h时细胞培养上清液中NO、ET-1、PGI2、TXA2、P-选凝素及sICAM-1浓度的变化。结果显示,5μg/mL大黄酸可显著下调SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞NO、P-选凝素及sICAM-1的分泌,12h内使NO、P-选凝素及sICAM-1的分泌浓度接近正常水平,对ET-1的分泌也有一定的抑制作用;1、5、10μg/mL大黄酸不能下调SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞PGI2和TXA2的分泌。表明,大黄酸通过抑制SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、P-选凝素及sICAM-1的过量分泌,缓解肠道微循环障碍,减轻炎症反应,达到治疗水肿病的目的。

关键词：志贺样毒素Ⅱ型变异体大鼠肠黏膜微血管内皮细胞一氧化氮内皮素-1 前列环素血栓素A2 P-选凝素可溶性细胞间黏附分子-1 大黄酸

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槲皮素对SLT-Ⅱe诱导大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌细胞因子的影响

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中国兽医学报 2010年第5期30卷 661-664,689页

作者：周宏超胡格刘钟杰穆祥西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 北京农学院兽医学(中医药)北京市重点实验室北京102206 中国农业大学动物医学院北京100094

通过检测槲皮素对SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO、ET-1、P-选凝素、sICAM-1及TNF-α的浓度变化,探索中药复方主要成分槲皮素对仔猪水肿病的疗效机制。将培养的肠黏膜微血管内皮细胞分为对照组、SLT-Ⅱe组、不同浓度槲皮... 详细信息

通过检测槲皮素对SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO、ET-1、P-选凝素、sICAM-1及TNF-α的浓度变化,探索中药复方主要成分槲皮素对仔猪水肿病的疗效机制。将培养的肠黏膜微血管内皮细胞分为对照组、SLT-Ⅱe组、不同浓度槲皮素处理组等5个组,采用ELISA法测定了培养3、6、9和12h时细胞培养上清液中NO、ET-1、P-选凝素、sICAM-1及TNF-α浓度的变化。结果,10mg/L槲皮素可下调SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1及sICAM-1的分泌,12h内使NO、ET-1及sICAM-1的分泌浓度接近正常水平;1、5、10mg/L槲皮素不能下调SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞P-选凝素和TNF-α的分泌。结果表明,槲皮素通过抑制SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、sICAM-1的过量分泌,缓解肠道微循环障碍,减轻炎症反应,达到治疗水肿病的目的。

关键词： SLT-Ⅱe 肠黏膜微血管内皮细胞 NO ET-1 P-选凝素 sICAM-1 TNF-α 槲皮素

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黄芩素对LPS诱导RIMECs损伤的作用效果

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黑龙江农业科学 2018年第8期 78-81页

作者：高洋穆祥北京市怀柔区农业局北京101400 北京农学院北京102206

为探究黄芩素的抗内毒素作用,利用MTT法,观察不同浓度黄芩素对细菌脂多糖(LPS)致肠黏膜微血管内皮细胞(RIMECs)损伤的作用效果。结果表明:LPS对RIMVECs增殖的抑制作用显著,而黄芩素对LPS诱导的RIMVECs损伤均均有一定的预防和治疗作用,... 详细信息

为探究黄芩素的抗内毒素作用,利用MTT法,观察不同浓度黄芩素对细菌脂多糖(LPS)致肠黏膜微血管内皮细胞(RIMECs)损伤的作用效果。结果表明:LPS对RIMVECs增殖的抑制作用显著,而黄芩素对LPS诱导的RIMVECs损伤均均有一定的预防和治疗作用,细胞增殖率升高,且呈剂量依赖关系。

关键词：肠黏膜微血管内皮细胞细菌脂多糖黄芩素

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金丝桃苷对SLT-Ⅱe诱导大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能的影响

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中国兽医科学 2009年第3期39卷 271-276页

作者：周宏超高立云范光丽刘钟杰穆祥西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 北京农学院兽医学(中医药)北京市重点实验室北京102206 中国农业大学动物医学院北京100094

将肠黏膜微血管内皮细胞分为正常对照组、SLT-Ⅱe对照组及1、5、10μg/mL金丝桃苷处理组5组,采用ELISA法测定了培养3、6、9和12 h时细胞上清液中NO、ET-1、P-选凝素、sICAM-1及TNF-α浓度的变化。结果显示,5μg/mL金丝桃苷可下调SLT-Ⅱ... 详细信息

将肠黏膜微血管内皮细胞分为正常对照组、SLT-Ⅱe对照组及1、5、10μg/mL金丝桃苷处理组5组,采用ELISA法测定了培养3、6、9和12 h时细胞上清液中NO、ET-1、P-选凝素、sICAM-1及TNF-α浓度的变化。结果显示,5μg/mL金丝桃苷可下调SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1的分泌,细胞培养至第12 h时,NO分泌量为(19.04±1.38)μmol/L,ET-1分泌量为(2.54±0.25)pg/mL。10μg/mL金丝桃苷可下调SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞sICAM-1的分泌,第12 h时其浓度为(9.81±1.92)pg/mL。1、5、10μg/mL金丝桃苷不能下调SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞P-选凝素和TNF-α的分泌。表明,金丝桃苷可通过抑制SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、sICAM-1的过量分泌,缓解肠道微循环障碍,减轻炎症反应,达到治疗水肿病的目的。

关键词： SLT-Ⅱe 大鼠肠黏膜微血管内皮细胞 NO ET-1 P-选凝素 sICAM-1 金丝桃苷

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SLT-Ⅱe对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO、ET-1、P-选凝素、sICAM-1及TNF-α的影响

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中国兽医科学 2009年第8期39卷 738-742页

作者：周宏超索占伟范光丽刘钟杰穆祥西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 北京农学院兽医学(中医药)北京市重点实验室北京102206 中国农业大学动物医学院北京100094

为探索肠黏膜微血管内皮细胞在仔猪水肿病发生机制中的作用,将培养的肠黏膜微血管内皮细胞分为对照组、不同浓度SLT-Ⅱe处理组等5个组,采用ELISA法测定了培养3、6、9和12 h时细胞培养上清液中NO、ET-1、P-选凝素、sICAM-1及TNF-α浓度... 详细信息

为探索肠黏膜微血管内皮细胞在仔猪水肿病发生机制中的作用,将培养的肠黏膜微血管内皮细胞分为对照组、不同浓度SLT-Ⅱe处理组等5个组,采用ELISA法测定了培养3、6、9和12 h时细胞培养上清液中NO、ET-1、P-选凝素、sICAM-1及TNF-α浓度的变化。结果表明,1、10μg/mL SLT-Ⅱe诱导内皮细胞作用12 h时NO的分泌浓度是对照组NO分泌浓度的3倍。1μg/mL SLT-Ⅱe作用12 h时ET-1、P-选凝素、sICAM-1及TNF-α的浓度分别是相应对照组的4.6、2.8、2.8、1.8倍。由此可见,SLT-Ⅱe通过诱导肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、P-选凝素、sICAM-1及TNF-α的过量分泌,NO/ET-1比值下降,引起肠道微循环障碍,炎症反应,导致水肿病的发生。SLT-Ⅱe诱导大鼠肠黏膜微血管内皮细胞损伤的最佳模型剂量为1μg/mL。

关键词：志贺样毒素Ⅱ型变异体肠黏膜微血管内皮细胞一氧化氮内皮素-1 P-选凝素可溶性细胞间黏附分子-1 肿瘤坏死因子-α

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茯苓酸对SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌P-选凝素、sICAM-1及TNF-α的影响

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中国兽医学报 2009年第5期29卷 628-631,636页

通过检测茯苓酸对SLT-Ⅱe诱导大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌P-选凝素、sICAM-1及TNF-α的浓度变化,探索茯苓主要成分茯苓酸对仔猪水肿病的疗效机制。将培养的肠黏膜微血管内皮细胞分为对照组、SLT-Ⅱe组、不同质量浓度茯苓酸处理组5个组... 详细信息

通过检测茯苓酸对SLT-Ⅱe诱导大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌P-选凝素、sICAM-1及TNF-α的浓度变化,探索茯苓主要成分茯苓酸对仔猪水肿病的疗效机制。将培养的肠黏膜微血管内皮细胞分为对照组、SLT-Ⅱe组、不同质量浓度茯苓酸处理组5个组,采用ELISA法测定了培养3,6,9,12h细胞上清液中P-选凝素、sICAM-1及TNF-α浓度的变化。结果表明,不同质量浓度茯苓酸处理组对SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞过量分泌P-选凝素、TNF-α无明显的抑制作用;10mg/L茯苓酸处理组对SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞sICAM-1的分泌具有明显的下调作用,使其分泌sICAM-1的浓度逐渐下降至正常水平。由此可见,茯苓酸通过抑制SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞sICAM-1的过量分泌,阻止白细胞与内皮细胞之间的牢固黏附,防止过度炎症反应对机体的损害,以达到治疗疾病的目的。茯苓酸保护大鼠肠黏膜微血管内皮细胞损伤的模型剂量为10mg/L。

关键词：志贺样毒素Ⅱ型变异体肠黏膜微血管内皮细胞 P-选凝素可溶性细胞间黏附分子-1 肿瘤坏死因子-α 茯苓酸

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槲皮素对SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌PGI2、TXA2及PAF的影响

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西北农业学报 2008年第2期17卷 1-4页

作者：周宏超索占伟胡格范光丽刘钟杰穆祥西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 北京农学院兽医学(中医药)北京市重点实验室北京昌平102206 中国农业大学动物医学院北京海淀100094

将大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分为对照组(SLT-Ⅱe浓度为0μg/mL)、SLT-Ⅱe处理组(SLT-Ⅱe浓度为10μg/mL)、试验1组(SLT-Ⅱe浓度:10μg/mL+槲皮素浓度:1μg/mL)、试验2组(SLT-Ⅱe浓度:10μg/mL+槲皮素浓度:5μg/mL)、试验3组(SLT-Ⅱe浓度... 详细信息

将大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分为对照组(SLT-Ⅱe浓度为0μg/mL)、SLT-Ⅱe处理组(SLT-Ⅱe浓度为10μg/mL)、试验1组(SLT-Ⅱe浓度:10μg/mL+槲皮素浓度:1μg/mL)、试验2组(SLT-Ⅱe浓度:10μg/mL+槲皮素浓度:5μg/mL)、试验3组(SLT-Ⅱe浓度:10μg/mL+槲皮素浓度:10μg/mL)、试验4组(SLT-Ⅱe浓度:0μg/mL+槲皮素浓度:10μg/mL)等6组,采用ELISA法研究不同浓度的槲皮素对SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞分泌PGI2、TXA2及PAF的影响。结果表明:10μg/mL槲皮素对SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌PGI2、TXA2及PAF具有不同程度的下调作用;槲皮素保护大鼠肠黏膜微血管内皮细胞损伤的模型剂量为10μg/mL。

关键词： SLT-Ⅱe 肠黏膜微血管内皮细胞前列环素血栓素A2 血小板活化因子槲皮素

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乳酸菌代谢产物乳酸对LPS诱导的MIMVEC细胞信号通路NF-κB的调控作用

乳酸菌代谢产物乳酸对LPS诱导的MIMVEC细胞信号通路NF-κB的调控...

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中国畜牧兽医学会家畜内科学会2014年学术研讨会

作者：刘静薛九州朱志宁任晓明北京农学院动物科学技术学院北京102206

旨在探讨乳酸抑制脂多糖(LPS)致大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(MIMVEC)中核因子κB(NF-κB)P65表达的作用.原代培养MIMVEC,分为空白对照组、LPS阳性对照组、乳酸高浓度组、中浓度组和低浓度组,高、中、低浓度的乳酸预处理细胞3h后,LPS处理细... 详细信息

旨在探讨乳酸抑制脂多糖(LPS)致大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(MIMVEC)中核因子κB(NF-κB)P65表达的作用.原代培养MIMVEC,分为空白对照组、LPS阳性对照组、乳酸高浓度组、中浓度组和低浓度组,高、中、低浓度的乳酸预处理细胞3h后,LPS处理细胞4h,用ELISA方法检测TNF-α和IL-6的表达量.用荧光定量PCR方法对NF-κB mRNA进行定量检测;用Western Blotting的方法检测NF-κB p65蛋白表达的变化.荧光定量PCR结果显示,LPS处理细胞4h的乳酸高、中、低浓度组中NF-κB mRNA的表达量是空白组对照的1.51倍、2.62倍、3.00倍,而LPS组中NF-κB mRNA的表达量是空白对照组的7.36倍;Western Blotting的结果显示,各组蛋白提取物中均存在分子量约为65ku的、与兔抗NF-κB P65多克隆抗体发生免疫阳性反应的蛋白条带,且乳酸高浓度组细胞中NF-κB P65的表达与空白对照组相比差异不显著(P＞005);中浓度组和低浓度组细胞中NF-κB P65的表达与空白对照组相比差异显著(P＜0.05).LPS组NF-κB P65的表达与其他各组相比均差异极显著(p＜0.01).结果提示,乳酸对LPS所致的MIMVEC细胞NF-κB激活具有明显的抑制作用,下调了转录因子NF-κB的转录活性,进而抑制了炎性因子TNF-α和IL-6的表达.

关键词：肠道疾病乳酸药理机制肠黏膜微血管内皮细胞信号通路核因子-κB 蛋白调控

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