检索结果-内蒙古大学图书馆

南方医科大学学报 2013年第9期33卷 1403-1406页

作者：田焱张怡禹晶晶张瑜中南大学湘雅医院妇产科湖南长沙410078

目的探讨肽基脯氨酰顺反异构酶（peptidyl prolyl cis-trans isomerase，Pin1）蛋白在子宫内膜癌组织中的表达与临床病理特征的关系，及其与病程相关蛋白的（PR）表达的相关性。方法回顾性分析湘雅医院 2010年2月~2012年10月收治50例子... 详细信息

目的探讨肽基脯氨酰顺反异构酶（peptidyl prolyl cis-trans isomerase，Pin1）蛋白在子宫内膜癌组织中的表达与临床病理特征的关系，及其与病程相关蛋白的（PR）表达的相关性。方法回顾性分析湘雅医院 2010年2月~2012年10月收治50例子宫内膜癌临床病理资料，采用免疫组织化学方法对子宫内膜癌组织中pin1及PR蛋白的表达进行检测，结果采用卡方检验及Spearman相关系数法进行统计学分析。结果 pin1蛋白在子宫内膜癌中的阳性表达率为66%（33/50），其表达阳性率随着病理分化程度由高到低依次递减（高分化组93.3%，中分化组 84.6%，低分化组36.4%），浅肌层浸润组pin1阳性表达率（77.4%）显著高于深肌层浸润组（47.4%），淋巴结转移组pin1阳性表达率（28.6%）显著低于淋巴结未转移组（72.1%）。pin1与PR阳性表达呈现正相关（P〈0.05）。结论 pin1蛋白表达增高可能与子宫内膜癌的病理分化程度、肌层浸润深度及淋巴结转移有关，有望与PR一起成为预测子宫内膜癌患者治疗效果的一个重要的指标。

关键词：子宫内膜癌肽基脯氨酰顺反异构酶 PR

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肽基脯氨酰顺反异构酶和钙结合蛋白S100A9在胃癌组织中的表达及意义

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中华实验外科杂志 2013年第2期30卷 225-226页

作者：徐飞鹏许庆文王士己凤广东医学院附属医院普外科广东湛江524001

目的探讨胃癌组织中肽基脯氨酰顺反异构酶（Pinl）和钙结合蛋白S100A9的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学法检测46例胃癌患者手术切除的癌组织和癌旁组织中Pinl和S100A9表达水平。结果Pinl胃癌组织的阳性表达率为36．96％（17／46... 详细信息

目的探讨胃癌组织中肽基脯氨酰顺反异构酶（Pinl）和钙结合蛋白S100A9的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学法检测46例胃癌患者手术切除的癌组织和癌旁组织中Pinl和S100A9表达水平。结果Pinl胃癌组织的阳性表达率为36．96％（17／46），明显高于癌旁组织阳性表达率17．39％（8／46），两者差异有统计学意义（P〈0．05），S100A9胃癌组织的阳性表达率为63．04％（29／46），明显高于癌旁组织的阳性表达率28．26％（13／46），两者差异有统计学意义（P〈0．01）。Pinl表达水平与胃癌TNM分期、淋巴结转移有关（P〈0．05），S100A9表达水平与胃癌组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关（P〈0．05）。结论PINl和S100A9的过度表达与胃癌的发生、发展和转移密切相关。

关键词：肽基脯氨酰顺反异构酶钙结合蛋白S100A9 胃癌免疫组织化学法

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肽基脯氨酰顺反异构酶及细胞周期蛋白D1在胃肠间质瘤中表达的临床意义

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实用医院临床杂志 2020年第3期17卷 23-26页

作者：王邓超王勇余淼杨玉辉雷跃华李曦魏健张陈四川省自贡市第四人民医院普通外一科四川自贡643000 四川省自贡市第四人民医院病理科四川自贡643000 四川省卫生康复职业学院基础教研室四川自贡643000

目的研究肽基脯氨酰顺反异构酶(Pin1)与细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)在胃肠间质瘤组织中的表达,探讨Pin1及Cyclin D1在胃肠间质瘤治疗中的应用潜力。方法通过免疫组织化学来定性检测55例胃肠间质瘤组织及其瘤旁正常组织中Pin1、Cyclin D1... 详细信息

目的研究肽基脯氨酰顺反异构酶(Pin1)与细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)在胃肠间质瘤组织中的表达,探讨Pin1及Cyclin D1在胃肠间质瘤治疗中的应用潜力。方法通过免疫组织化学来定性检测55例胃肠间质瘤组织及其瘤旁正常组织中Pin1、Cyclin D1蛋白的表达情况,对阳性率进行统计分析。结果Pin1和Cyclin D1在胃肠间质瘤瘤旁组织中不表达,而在胃肠间质瘤组织中阳性表达率分别为74.5%和58.2%,Pin1和Cyclin D1在胃肠间质瘤组织中的表达阳性率明显高于瘤旁组织中的表达阳性率(P<0.05);胃肠间质瘤不同危险度组间比较差异有统计学意义(P<0.05),而在其他不同病理特征组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论Pin1与Cyclin D1在胃肠间质瘤组织中阳性表达,Pin1和Cyclin D1有望成为胃肠间质瘤有效的治疗靶标。

关键词：胃肠间质瘤肽基脯氨酰顺反异构酶细胞周期蛋白D1

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大肠杆菌肽基脯氨酰顺反异构酶slyD基因缺失株的构建及生物学特性研究

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中国预防兽医学报 2016年第1期38卷 6-10页

作者：周薇刘松艳王曼宇衣菲田秋丰陈志宝刘思国于申业黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院黑龙江大庆163319 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨150001 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118

肽基脯氨酰顺反异构酶(PPIases)广泛存在于原核生物中,主要生物功能是专一性催化已磷酸化的丝/苏-脯氨酞顺/反异构。为研究大肠杆菌PPIases sly D基因缺失对其生物学特性的影响,本研究利用改进的Red重组方法构建大肠杆菌BL21株的sly D... 详细信息

肽基脯氨酰顺反异构酶(PPIases)广泛存在于原核生物中,主要生物功能是专一性催化已磷酸化的丝/苏-脯氨酞顺/反异构。为研究大肠杆菌PPIases sly D基因缺失对其生物学特性的影响,本研究利用改进的Red重组方法构建大肠杆菌BL21株的sly D缺失株,命名为BL21Δsly D;并通过突变株的形态学变化、生长特性、生化代谢特性、耐酸性、耐渗透压能力、耐温度缺氧能力对其进行鉴定。结果表明,缺失株生长速率、耐高温缺氧能力与亲本株相比差异不显著,然而突变株的耐酸性与耐渗透压能力则显著低于亲本株(p<0.01),表明大肠杆菌PPIases sly D基因可能影响双组份调控系统的调节作用。本研究构建的大肠杆菌sly D基因缺失株BL21Δsly D为进一步研究大肠杆菌sly D基因的功能奠定了基础。

关键词：大肠杆菌肽基脯氨酰顺反异构酶生物学特性环境压力

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微管不稳定蛋白和肽基脯氨酰顺反异构酶在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

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中华实验外科杂志 2014年第8期31卷 1637-1638页

作者：潘丹陈国荣郑翔冯国飞温州市人民医院病理科 325000 温州医科大学附属第一医院病理科

目的探讨微管不稳定蛋白（Stathmin）和肽基脯氨酰顺反异构酶（Pin1）在非小细胞肺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法采用免疫组织化学法检测76例非小细胞肺癌组织和癌旁组织中Stathmin和Pin1的表达水平.结果 Stathmin在... 详细信息

目的探讨微管不稳定蛋白（Stathmin）和肽基脯氨酰顺反异构酶（Pin1）在非小细胞肺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法采用免疫组织化学法检测76例非小细胞肺癌组织和癌旁组织中Stathmin和Pin1的表达水平.结果 Stathmin在非小细胞肺癌组织中的表达率为65.79％（50/76）,在癌旁组织中表达率为34.21％（26/76）,两者比较差异有统计学意义（P＜0.01）,Stathmin表达水平与非小细胞肺癌组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移明显相关（P ＜0.05）;Pin1在非小细胞肺癌组织中的表达率为84.21％（64/76）,在癌旁组织中表达率为27.63％（21/76）,两者差异有统计学意义（P＜0.01）,Pin1表达水平与非小细胞肺癌TNM分期、淋巴结转移明显相关（P＜0.05）.结论 Stathmin和Pin1的表达在非小细胞肺癌的发生、发展过程中起重要作用.

关键词：非小细胞肺癌微管不稳定蛋白肽基脯氨酰顺反异构酶免疫组织化学法

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miR-200c调控肽基脯氨酰顺反异构酶对喉癌Hep-2细胞生物学行为的影响

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中国医科大学学报 2019年第1期48卷 17-22,28页

作者：温行李章富王辉孙绍华郭星李福才中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室沈阳110122 中国医科大学附属第一医院耳鼻喉科沈阳110001

目的探究miR-200c对喉癌Hep-2细胞生物学行为的影响以及miR-200c是否通过肽基脯氨酰顺反异构酶(PIN1)在喉癌中发挥其生物学功能。方法实时PCR检测喉癌组织中miR-200c的表达水平;miR-200c相关小RNAs瞬时转染喉癌Hep-2细胞,Transwell实验... 详细信息

目的探究miR-200c对喉癌Hep-2细胞生物学行为的影响以及miR-200c是否通过肽基脯氨酰顺反异构酶(PIN1)在喉癌中发挥其生物学功能。方法实时PCR检测喉癌组织中miR-200c的表达水平;miR-200c相关小RNAs瞬时转染喉癌Hep-2细胞,Transwell实验检测细胞的迁移能力,免疫荧光实验检测细胞中心体的异常扩增;双荧光素酶报告基因系统检测miR-200c与PIN1的结合;Western blotting检测PIN1蛋白的表达水平。结果 miR-200c在喉癌组织中的表达水平显著增高;Transwell结果显示,miR-200c能够抑制Hep-2细胞的迁移,免疫荧光实验显示,miR-200c能够减弱细胞中心体的异常扩增;双荧光素酶报告基因结果证实,PIN1是miR-200c的靶基因之一;Western blotting结果显示,miR-200c可在翻译水平抑制PIN1的表达;miR-200c能够通过调控PIN1PIN1抑制喉癌细胞的迁移能力和减弱细胞中心体的异常扩增。结论 miR-200c通过调控PIN1抑制喉癌细胞的迁移能力,并减弱中心体异常扩增。

关键词：喉癌 miR-200c 肽基脯氨酰顺反异构酶迁移中心体

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肽基脯氨酰顺反异构酶TbPin1蛋白的溶液结构和功能研究

肽基脯氨酰顺反异构酶TbPin1蛋白的溶液结构和功能研究

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中国化学会第28届学术年会

作者：孙丽芳刘益成赵玉芬郭晨云廖新丽林东海厦门大学化学化工学院化学生物学系生物核磁共振实验室新加坡国立大学生物系

蛋白质磷酸化在细胞信号传导中是最常见、最重要的一种蛋白翻译后的调控机制。近来研究发现的肽基脯氨酰顺反异构酶Pin1能特异地识别和结合蛋白质磷酸化的丝/苏-脯氨酸基序,催化磷酸化的丝/苏-脯氨酸肽键发生顺反异构,从而调控磷酸化蛋... 详细信息

关键词：肽基脯氨酰顺反异构酶 TbPin1 溶液结构核磁共振

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肽基脯氨酰顺反异构酶TbPin1蛋白的溶液结构和功能研究

肽基脯氨酰顺反异构酶TbPin1蛋白的溶液结构和功能研究

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中国细胞生物学学会2013年全国学术大会

作者：孙丽芳刘益成赵玉芬郭晨云廖新丽林东海厦门大学化学化工学院化学生物学系生物核磁共振实验室厦门361005 新加坡国立大学生物系新加坡117543

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肽基脯氨酰顺反异构酶TbPin1蛋白的溶液结构和功能研究

肽基脯氨酰顺反异构酶TbPin1蛋白的溶液结构和功能研究

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细胞—生命的基础——中国细胞生物学学会2013年全国学术大会·武汉

作者：孙丽芳刘益成赵玉芬郭晨云廖新丽林东海厦门大学化学化工学院化学生物学系生物核磁共振实验室新加坡国立大学生物系

蛋白质磷酸化在细胞信号传导中是最常见、最重要的一种蛋白翻译后的调控机制。近来研究发现的肽基脯氨酰顺反异构酶Pin1能特异地识别和结合蛋白质磷酸化的丝/苏-脯氨酸基序,催化磷酸化的丝/苏-脯氨酸肽键发生顺反异构,从而调控磷酸化蛋白质的功能。这种磷酸化后的调节机制在细胞分化、细胞凋亡、基因转录和疾病发生如癌症和阿尔茨海默氏病中起重要作用。但是,目前对这种磷酸化后调控机制的研究还不清楚。我们采用核磁共振技术成功解析一个含有115个氨基酸的Pin1型肽基脯氨酰顺反异构酶TbPin1。TbPin1蛋白跟其它的Pin1型肽基脯

关键词：肽基脯氨酰顺反异构酶 TbPin1 溶液结构核磁共振

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集胞藻可能的肽基脯氨酰顺反异构酶基因的表达和基因敲除

集胞藻可能的肽基脯氨酰顺反异构酶基因的表达和基因敲除

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作者：夏蒙南京大学

学位级别：硕士

蓝藻是一类能与植物一样进行产氧光合作用的原核生物。集胞藻（Synechocystis sp.）PCC6803是一种具有自然转化系统的单细胞蓝藻，它既能利用光能进行自养生长，也可利用葡萄糖进行异养生长，是光合作用分子生物学研究的重要模式生物。... 详细信息

蓝藻是一类能与植物一样进行产氧光合作用的原核生物。集胞藻（Synechocystis sp.）PCC6803是一种具有自然转化系统的单细胞蓝藻，它既能利用光能进行自养生长，也可利用葡萄糖进行异养生长，是光合作用分子生物学研究的重要模式生物。　　集胞藻PCC6803全基因组序列于1996年公布，随后该物种中许多基因的功能也被相继测定，然而，仍有部分基因功能未被鉴定。本论文研究的四种同源基因sll0408，sll0227，slr1251，slr1761，对它们的了解仍局限在推导和假设水平，认为这些基因产物是一个可能的肽基脯氨酰顺反异构酶(PPIase)，有待于寻找必要的实验证据支持这个推测。为了体外检验这个推断，首先PCR扩增集胞藻PCC6803中的基因sll0408，sll0227，slr1251，slr1761，分别将其插入原核表达载体PET32b(+)构建重组质粒，转入大肠杆菌DH5α并在其内进行克隆，鉴定后将重组质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)中，IPTG诱导表达，SDS-PAGE鉴定目的融合蛋白表达成功后，利用其含6个组氨酸标签的特点，利用Ni-NTA柱层析将其纯化分离，体外分别检测其酶活。实验成功表达了sll0408, sll0227，slr1251，slr1761融合蛋白，纯化了sll0408，sll0227，slr1251融合蛋白，但是都没有检测出PPIase活性。　　为了研究基因的功能，本论文工作中利用同源重组双交换法将其中两种同源基因slr1251和slr1761分别进行插入敲除。首先PCR扩增集胞藻PCC6803中的包括基因slr1251和slr1761的同源片段，进一步以PGEM-T为载体将其克隆到大肠杆菌中，构建了P1251和P1761质粒。再将卡那霉素抗性基因插入，构建了携带选择性标记的卡那霉素抗性的PK1251和PK1761质粒。将该质粒自然转化野生型集胞藻PCC6803细胞，获得了能在含卡那霉素的培养基上正常生长的基因插入敲除突变藻△slr1251和△slr1761。对该突变藻基因组DNA进行PCR扩增检测，验证其基因结构的正确性。对突变藻在不同条件下进行初步的研究，对野生藻和突变藻分别在正常培养基中，缺元素培养基中，强光和弱光中，不同浓度NaCl中的生长曲线进行了测定和比较。实验结果表明，在这些不同条件下，野生藻和突变藻的生长没有明显区别。

关键词：集胞藻肽基脯氨酰顺反异构酶基因表达插入敲除法同源重组双交换法

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