检索结果-内蒙古大学图书馆

中国比较医学杂志 2009年第12期19卷 19-23,插2页

作者：黄群英罗素芬晋学庆福建医科大学附属第一医院心内科

目的本研究观察不同月龄自发性高血压大鼠（SHR）肾脏ALR和ALR表达，初步探讨AT1R和AT2R在高血压发生、发展过程中的可能作用。方法1月龄组（S1）、2月龄组（S2）、3月龄组（S3）、6月龄组（S6）和9月龄组（墨）雄性SHR共5组，每组各6... 详细信息

目的本研究观察不同月龄自发性高血压大鼠（SHR）肾脏ALR和ALR表达，初步探讨AT1R和AT2R在高血压发生、发展过程中的可能作用。方法1月龄组（S1）、2月龄组（S2）、3月龄组（S3）、6月龄组（S6）和9月龄组（墨）雄性SHR共5组，每组各6只，各组均有相应月龄匹配的Wistar-Kyoto大鼠（WKY）作对照。采用RBP-I型大鼠血压心率测定仪测量大鼠尾动脉收缩压（SBP）；放免法测定血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）；免疫组化染色结合计算机图像分析方法测定肾脏AT1R和ALR表达水平。结果（1）SHR SBP随着月龄的增加而上升，S6后趋于稳定。（2）1个月后SHR血浆AngⅡ浓度均高于S1（P〈0.05），而S2、S3、S6和S9之间无明显差别（P〉0.05）；1个月后SHR血浆AngⅡ浓度均高于相应配对的WKY组（P〈0.05）；而WKY各月龄组均无明显差别（P〉0.05）。（3）SHR肾脏AT1R随着月份的增加而增加（P〈0.05），且高于相应配对的WKY组（P〈0.05）。SHR肾脏ABR随着月份的增加而降低，S6明显降低（P〈0.05），S6和S9比较无明显差别（P〉0.05）；且均低于相应配对的WKY组（P〈0.05）。WKY各月龄组AT1R和AT2R无明显差别（P〉0.05）。结论SHR肾脏AT1R表达水平比WKY高，并随着年龄的增加而递增；AT2R表达水平比WKY低，并随着年龄的增加而降低。

关键词：血管紧张素Ⅱ-1型受体血管紧张索Ⅱ-2型受体高血压免疫组织化学肾素-血管紧张素系统自发性高血压大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

醛固酮拮抗剂延缓慢性肾脏病进展

引用

中华医学信息导报 2009年第8期24卷 13-13页

对有蛋白尿且已使用肾素-血管紧张紧系统阻断剂的慢性肾脏病（CKD）患者加用醛固酮拮抗剂可带来额外的肾脏益处。美国和澳大利亚等多国学者的分析对已使用肾素-血管紧张素系统阻断剂的CKD患者加用选择性及非选择性醛固酮拮抗剂，并评估... 详细信息

对有蛋白尿且已使用肾素-血管紧张紧系统阻断剂的慢性肾脏病（CKD）患者加用醛固酮拮抗剂可带来额外的肾脏益处。美国和澳大利亚等多国学者的分析对已使用肾素-血管紧张素系统阻断剂的CKD患者加用选择性及非选择性醛固酮拮抗剂，并评估其益处及危害。研究者搜索MEDLINE、EMBASE及肾健康图书馆中有关研究成人CKD患者的随机临床试验。使用随机效应模型进行结果总结。研究结果刊登在C J Am Soc Nephrol上。

关键词：醛固酮拮抗剂慢性肾脏病肾素-血管紧张素系统 MEDLINE 随机临床试验随机效应模型非选择性澳大利亚

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素转换酶2与血压调节

引用

中华心血管病杂志 2008年第6期36卷 569-572页

作者：樊晓寒惠汝太中国医学科学院阜外心血管病医院高血压诊治中心北京100037

高血压是心血管疾病的主要危险因素。肾素-血管紧张素系统（RAS）是体内水、电解质平衡和血压稳态的重要调节系统。经典的RAS通路是血管紧张素Ⅰ（angiotensin Ⅰ，AngⅠ）在血管紧张素转换酶（ACE）的作用下生成具有血管收缩等作用的... 详细信息

高血压是心血管疾病的主要危险因素。肾素-血管紧张素系统（RAS）是体内水、电解质平衡和血压稳态的重要调节系统。经典的RAS通路是血管紧张素Ⅰ（angiotensin Ⅰ，AngⅠ）在血管紧张素转换酶（ACE）的作用下生成具有血管收缩等作用的血管紧张素Ⅱ（angiotensin Ⅱ，Ang Ⅱ）。Ang Ⅱ的活性增强与心血管疾病及心脏、血管和肾脏等器官损害密切相关。

关键词：血管紧张素转换酶2 血压调节肾素-血管紧张素系统心血管疾病血管紧张素Ⅰ 血管紧张素Ⅱ 电解质平衡 RAS通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Rho—Rock通路在血管紧张素Ⅱ诱导肝星状细胞收缩中的作用

引用

中华医学杂志 2008年第34期88卷 2422-2426页

作者：张小兰肖冰李旭黄茂梁孟莹李鹰飞王媛媛宋卫兵南方医科大学南方医院急诊广州510515 南方医科大学南方医院急诊科广州510515 南方医科大学南方医院呼吸内科广州510515

目的探讨血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）促进肝星状细胞（HSC）收缩时Rho激酶介导的非Ca^2＋依赖性信号转导通路的作用机制。方法采用HSC—T6细胞系，给予AngⅡ10μmol／L处理，聚硅酮膜法直观检测HSC的收缩性；蛋白质印迹法检测肌球蛋白轻链（... 详细信息

目的探讨血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）促进肝星状细胞（HSC）收缩时Rho激酶介导的非Ca^2＋依赖性信号转导通路的作用机制。方法采用HSC—T6细胞系，给予AngⅡ10μmol／L处理，聚硅酮膜法直观检测HSC的收缩性；蛋白质印迹法检测肌球蛋白轻链（MLC）和磷酸化MLC表达水平。观察AngⅡ1型受体阻断剂伊贝沙坦、蛋白激酶C特异性抑制剂stauro、Rho激酶特异性抑制剂Y27632、肌球蛋白轻链激酶特异性抑制剂ML-7对磷酸化MLC表达水平的影响；逆转录聚合酶链反应检测Rho-Rock通路RhoA激酶2（Rock2）、RhoAGTP、Rho鸟核苷酸转化因子（RhoGEF）mRNA的表达。结果AngⅡ可诱导HSC收缩；还可诱导磷酸化MLC蛋白水平的变化，并呈时间依赖性，15min达到峰值后逐渐减低。AngⅡ＋伊贝沙坦组和AngⅡ＋Y27632组诱导的MLC蛋白磷酸化水平均低于AngⅡ组（1．12±0．09、1．22±0．10vs1．33±0．06，P=0．003）；而AngⅡ＋ML-7＋stauro组磷酸化MLC蛋白水平（1．43±0．09）高于AngⅡ＋Y27632组（P=0．003）；AngⅡ＋Y27632＋ML-7＋stauro组水平较低（0．64±0．04，P=0．000）。AngⅡ组Rock2、RhoAGTP、RhoGEF mRNA的表达均高于相应对照组（0．36±0．01vs0．12±0．01、0．80±0．01vs0．40±0．02、0．65±0．11vs0．33±0．09，均P〈0．05），AngⅡ＋伊贝沙坦组3种元件的表达均低于AngⅡ组。AngⅡ＋Y27632组Rock2与RhoGEF mRNA的表达（0．15±0．01、0．28±0．08）较AngⅡ组低，RhoA GTP的表达（1．14±0．02）则较高。AngⅡ＋ML-7＋stauro组3种元件的表达均高于对照组，AngⅡ＋Y27632＋ML-7＋stauro3组3种元件的表达（0．23±0．01、0．83±0．02、0．69±0．08）均高于AngⅡ＋ML-7＋stauro组（均P〈0．05）。结论AngⅡ可以通过Rho—Rock通路来诱导HSC的收缩。

关键词：肾素-血管紧张素系统血管紧张素Ⅱ Rho-Rock 肝星状细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素2转化酶作为预防肺动脉高压治疗靶点的证据

引用

中华医学信息导报 2009年第7期24卷 12-12页

作者：张静（摘译）

有假设提示：肾素－血管紧张素系统（RAS）可引起血管收缩与舒张机制的失衡，并可影响到肺循环而导致肺动脉高压的形成。最近的研究提示，RAS血管保护轴中的血管紧张素2转化酶（ACE2）在肺的病理生理中起到重要作用，其中包括肺纤维化... 详细信息

有假设提示：肾素－血管紧张素系统（RAS）可引起血管收缩与舒张机制的失衡，并可影响到肺循环而导致肺动脉高压的形成。最近的研究提示，RAS血管保护轴中的血管紧张素2转化酶（ACE2）在肺的病理生理中起到重要作用，其中包括肺纤维化和急性肺脏疾病。基于上述发现，研究者提出了如下假说：内源性ACE2的激活可使RAS系统的平衡由血管收缩－增生轴（ACE—AngⅡ－AT1R）向血管保护轴[ACE2－Ang－（1-7）－Mas）倾斜，从而在肺动脉高压中起到保。护作用。

关键词：肾素-血管紧张素系统肺动脉高压转化酶治疗靶点 RAS系统证据预防血管收缩

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性心力衰竭患者肾素-血管紧张素系统对纤溶功能的影响

引用

临床荟萃 2004年第5期19卷 258-261页

作者：陈世德陶新智伍伟锋广西医科大学第一附属医院心内科广西南宁530021

目的　研究慢性心力衰竭 (CHF)患者肾素血管紧张素系统 (RAS)和纤溶功能的变化 ,及RAS对纤溶功能的影响。方法　CHF患者 6 0例。健康体检者 2 0例 (正常对照组 )。用放射免疫法 (RIA)测定CHF组和对照组血浆肾素活性 (PRA)、血管紧张素Ⅱ... 详细信息

目的　研究慢性心力衰竭 (CHF)患者肾素血管紧张素系统 (RAS)和纤溶功能的变化 ,及RAS对纤溶功能的影响。方法　CHF患者 6 0例。健康体检者 2 0例 (正常对照组 )。用放射免疫法 (RIA)测定CHF组和对照组血浆肾素活性 (PRA)、血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )、醛固酮 (ALD)水平 ,并用酶联免疫吸附法 (ELISA)测定血浆组织型纤溶酶原激活物 (t PA)、纤溶酶原激活物抑制物 1(PAI 1)抗原含量。结果　CHF组血浆PRA、AngⅡ、ALD、t PA和PAI 1平均水平都明显高于对照组 (P <0 .0 1)。CHF患者血浆PAI 1和AngⅡ水平增高程度随心力衰竭恶化而愈加明显。CHF患者血浆PAI 1抗原含量与AngⅡ水平呈正相关 (r=0 .994 ,P<0 .0 1)。

关键词：心力衰竭充血性肾素-血管紧张素系统纤溶酶原激活物抑制物-1 组织型纤溶酶原激活物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾素-血管紧张素系统的新成员——血管紧张素转换酶2

引用

国外医学（心血管疾病分册） 2004年第2期31卷 98-99页

作者：高艳玲葛志明山东大学齐鲁医院心内科 250012

肾素-血管紧张素系统在心血管疾病中具有非常重要的作用,近年来,又发现了一个新的成员——血管紧张素转换酶2,现对其生化特征、生理作用及临床意义作一综述。

关键词：肾素-血管紧张素系统血管紧张素转换酶心血管疾病生理作用临床意义心力衰竭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素Ⅲ的研究进展

引用

中华心血管病杂志 2008年第2期36卷 184-186页

作者：李兵卢新政南京医科大学第一附属医院心内科 210029

肾素-血管紧张素系统（RAS）是机体生理活动调节的重要组成部分。经典的RAS包括肾素、血管紧张素原（AGT）、血管紧张素Ⅰ（AngⅠ）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）及其受体、代谢过程中的相关酶。其中AngⅡ在RAS中起主要作用。参与压力反射、... 详细信息

肾素-血管紧张素系统（RAS）是机体生理活动调节的重要组成部分。经典的RAS包括肾素、血管紧张素原（AGT）、血管紧张素Ⅰ（AngⅠ）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）及其受体、代谢过程中的相关酶。其中AngⅡ在RAS中起主要作用。参与压力反射、水盐调节、醛固酮释放、抗利尿激素释放等。随着对RAS的深入研究，一些旁路代谢产物如血管紧张素1-7（Ang1-7）、血管紧张素Ⅲ（AngⅢ）、

关键词：血管紧张素Ⅲ 肾素-血管紧张素系统血管紧张素原血管紧张素Ⅰ 血管紧张素Ⅱ AngⅡ RAS 生理活动

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾素-血管紧张素系统和ACEI及ARB

肾素-血管紧张素系统和ACEI及ARB

引用

中华医学会心血管病分会第八次全国心血管病学术会议

作者：刘国仗马文君中国医学科学院心血管病研究所中国协和医科大学阜外心血管病医院中国医学科学院心血管病研究所中国协和医科大学阜外心血管病医院

自1898年Tigerstedt发现肾素至今已过百年,目前人们已经认识到肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensinsystem,RAS)在高血压及其并发症的发生发展中起到了重要的作用。

关键词：阿替洛尔氯沙坦糖尿病 ARB 肾素-血管紧张素系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

足细胞上血管紧张素受体的研究进展

引用

中华肾脏病杂志 2008年第1期24卷 66-68页

作者：刘淑芳范青锋丁洁北京大学第一医院儿科 100034

血管紧张素受体（ATR）属于细胞膜受体的一种，是肾素-血管紧张素系统（RAS）中重要的作用靶点，主要通过与血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）结合而发挥效应。目前研究发现AngⅡ的受体有ATIR和AT2R两型。在肾脏中ATIR分布广泛，其作用占主导地位... 详细信息

血管紧张素受体（ATR）属于细胞膜受体的一种，是肾素-血管紧张素系统（RAS）中重要的作用靶点，主要通过与血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）结合而发挥效应。目前研究发现AngⅡ的受体有ATIR和AT2R两型。在肾脏中ATIR分布广泛，其作用占主导地位，主要表现为刺激肾脏血管收缩和促进肾小管尿钠重吸收。AT2R则在胚胎中较为丰富，出生后AT2R的数量也逐渐下降到较低水平，在成人肾组织中，AT2R只占ATR的5％～10％。近年来随着对肾小球足细胞功能和结构研究的深入，发现在足细胞膜表面存在ATR。

关键词：血管紧张素受体肾素-血管紧张素系统足细胞血管紧张素Ⅱ AngⅡ 细胞膜受体作用靶点血管收缩

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：