检索结果-内蒙古大学图书馆

岭南心血管病杂志 2008年第6期14卷 404-407页

作者：胡雪松潘莹张国良裴晓阳张新霞广东医学院附属深圳市福田人民医院心内科深圳518026 深圳市龙岗区人民医院心内科广东深圳518033

目的观察缬沙坦对非瓣膜性心房颤动(non-vavular atrial fibrillation,NVAF)患者血清基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases2,MMP2)与组织金属蛋白酶抑制因子-2(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMP2)的影响,探讨其延缓或阻滞心房颤动进程的可能机制。方法心房颤动组27例,属NVAF。再分为缬沙坦组13例,每日口服缬沙坦80mg;对照组14例,不服用任何血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体阻断药。窦律组为同期入院呈窦性心律人群26例。采用酶联免疫吸附试验测定各组治疗前及治疗3个月后血清MMP2和TIMP2,记录心房颤动的复发率。结果心房颤动组血清MMP2明显高于窦律组;血清TIMP2较窦律组低。治疗3个月后,缬沙坦组血清MMP2较治疗前以及对照组降低;而血清TIMP2较治疗前水平增加。血清MMP2与左心房直径呈正相关。结论NVAF患者血清MMP2水平较高,缬沙坦组可降低血清中MMP2,升高血清TIMP2,提示缬沙坦可能通过改变MMP2和TIMP2参与心房重构。

关键词：心房颤动缬沙坦基质金属蛋白酶肾素-血管紧张素系统心房重构

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血管紧张素转换酶Ⅱ与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系

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国外医学（老年医学分册） 2008年第3期29卷 125-128页

作者：陈效安刘向群山东大学齐鲁医院保健科 250012

肾素-血管紧张素系统与心血管疾病的发生发展有着复杂而密切的联系。近年来,一种新的血管紧张素转换酶Ⅱ被发现,血管紧张素转换酶Ⅱ的新的代谢通路对肾素-血管紧张素系统传统代谢通路可能有着负性调节作用,它参与了包括血管:紧张素在内... 详细信息

肾素-血管紧张素系统与心血管疾病的发生发展有着复杂而密切的联系。近年来,一种新的血管紧张素转换酶Ⅱ被发现,血管紧张素转换酶Ⅱ的新的代谢通路对肾素-血管紧张素系统传统代谢通路可能有着负性调节作用,它参与了包括血管:紧张素在内的多种肽的代谢过程,在心血管疾病的病理生理方面发挥着重要作用。最近一些研究表明血管紧张素转换酶Ⅱ在动脉粥样硬化发展过程中起到了保护作用,这为动脉粥样硬化和心血管疾病的治疗和预防提供了新的策略。

关键词：肾素-血管紧张素系统血管紧张素转换酶Ⅱ 动脉粥样硬化

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ACE2:肾素-血管紧张素系统的新靶点

ACE2:肾素-血管紧张素系统的新靶点

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第八届海内外生命科学论坛

作者：缪朝玉第二军医大学药理学教研室(上海)

肾素-血管紧张素系统(RAS)是机体重要的体液调节系统,它的复杂性是人们始料未及的.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂和AT受体拮抗剂对心血管疾病防治的有效性,促使人们对RAS的新靶点研究产生极大兴趣.2000年新发现的ACE2,属羧单肽酶,可使血... 详细信息

肾素-血管紧张素系统(RAS)是机体重要的体液调节系统,它的复杂性是人们始料未及的.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂和AT<,1>受体拮抗剂对心血管疾病防治的有效性,促使人们对RAS的新靶点研究产生极大兴趣.2000年新发现的ACE2,属羧单肽酶,可使血管紧张素AngⅡ降解为AngⅠ-7.其分布具有器官(心脏、肾脏、睾丸、肺脏和胃肠道)和细胞(血管内皮细胞和肾小管上皮细胞)特异性.ACE2是心脏功能的必需调节剂,也神秘地成为严重急性呼吸综合征(SARS)病毒的功能受体.ACE2抑制剂可能对防治心血管疾病和SARS有价值.我们通过对ACE2的基础研究,企图揭示ACE2在动脉粥样硬化和高血压中的病理生理意义.

关键词：肾素-血管紧张素系统药物靶点血管紧张素转化酶受体拮抗剂心血管疾病病理生理

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代谢综合征大鼠胰岛素敏感性低下高血压和氧化应激及卡托普利干预作用

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中国药物与临床 2008年第2期8卷 119-123页

作者：林佳潘竞锵吕俊华肖柳英玉从容林洁茹李博萍广州市中医医院药剂科 510130 广州市中医中药研究所药理研究室暨南大学药学院药理教研室

目的观察卡托普利(Cap)对代谢综合征(MetS)大鼠胰岛素敏感性及血压、肾素-血管紧张系统、一氧化氮(NO)及其合成、血糖和血脂以及氧化应激作用。方法Sprague-Dawley大鼠,雌雄各半,建立MetS大鼠模型;将病鼠随机分为模型对照、模型Cap 7mg/... 详细信息

目的观察卡托普利(Cap)对代谢综合征(MetS)大鼠胰岛素敏感性及血压、肾素-血管紧张系统、一氧化氮(NO)及其合成、血糖和血脂以及氧化应激作用。方法Sprague-Dawley大鼠,雌雄各半,建立MetS大鼠模型;将病鼠随机分为模型对照、模型Cap 7mg/kg;3组大鼠分别肌肉注射消毒溶媒或药物,每日1次×4周;测定大鼠血压、空腹血糖(FBG)和口服糖耐量试验2h血糖(OGTT-2hBG)及血浆空腹胰岛素(FIns),血浆血糖含量(FPG),并计算胰岛素敏感指数(ISI),测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、NO、肿瘤坏死因子(TNF)-α、肾素和血管紧张素含量和一氧化氮合酶(NOS)、诱导型NOS(iNOS)和超氧化物岐化酶(SOD)活性。结果与正常对照组比较,MetS大鼠血压升高、FBG和OGTT-2 hBG、FPG和FIns含量增高,ISI减弱,血清TG、TC、TNF-α和肾素、血管紧张素含量增高(P<0.05)。经Cap处理MetS大鼠后,血压降低(P<0.01),FPG,FBG,OGTT-2hBG降低和IGT改善(P<0.05),纠正高胰岛素血症(P<0.05),增强ISI(P<0.05),降低TG、TC、NO和丙二醛(MDA)含量,抑制NOS和iNOS活性,提高SOD活性(P<0.05),下调血管紧张素和TNF-α含量(P<0.05);但比较LDL-C,HDL-C和肾素含量,差异无统计学意义(P>0.05)。结论Cap对抗MetS大鼠胰岛素抵抗、增强胰岛素敏感性、纠正高胰岛素血症,降低血压、血糖和血脂,拮抗肾素、血管紧张素Ⅱ转换以及增强抗氧化作用。

关键词：卡托普利代谢综合征X 大鼠高血压肾素-血管紧张素系统氧化性应激

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血管紧张素Ⅱ对胰岛细胞的作用

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国际内分泌代谢杂志 2008年第6期28卷 381-383页

作者：刘彦刘超苏北人民医院内分泌科扬州225001 南京医科大学第一附属医院内分泌科 210029

肾素-血管紧张素系统（RAS）包括循环RAS和局部RAS，其核心活性物质均为血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）。已证实胰岛局部存在RAS，并可不依赖于循环RAS独立合成AngⅡ。现在认为，胰岛局部RAS对胰岛细胞的内分泌功能调节起重要作用。AngⅡ和相应... 详细信息

肾素-血管紧张素系统（RAS）包括循环RAS和局部RAS，其核心活性物质均为血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）。已证实胰岛局部存在RAS，并可不依赖于循环RAS独立合成AngⅡ。现在认为，胰岛局部RAS对胰岛细胞的内分泌功能调节起重要作用。AngⅡ和相应胞膜、胞浆内的不同AngⅡ受体结合后，通过改变血管收缩性而改变胰岛供血和局部氧张力，通过蛋白激酶通路等机制，影响胰岛素和生长抑素的分泌。但局部RAS的过度激活会使胰腺局部的活性氧簇生成增多，导致胰岛细胞功能异常，促进胰岛细胞凋亡进程，参与胰岛局部炎性反应过程和胰腺的纤维化，同时在外周组织中介导胰岛素抵抗的产生，从而间接影响胰岛细胞功能。

关键词：血管紧张素Ⅱ 肾素-血管紧张素系统胰岛细胞血管紧张素Ⅱ受体细胞凋亡

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血管紧张素转化酶基础及临床研究进展

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济宁医学院学报 2008年第4期31卷 337-339页

作者：齐汝霞张鹏刘善庭济宁医学院药理学教研室济宁医学院解剖学教研室

肾素-血管紧张素系统(Renin-angiotensin system,RAS)是机体内集内分泌、自分泌和旁分泌于一体的重要系统,具有调控心血管、肾脏、神经内分泌功能以及血压和水电解质平衡的作用。该系统是由血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)、肾索(rei... 详细信息

肾素-血管紧张素系统(Renin-angiotensin system,RAS)是机体内集内分泌、自分泌和旁分泌于一体的重要系统,具有调控心血管、肾脏、神经内分泌功能以及血压和水电解质平衡的作用。该系统是由血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)、肾索(reisn)、血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)、血管紧张素转化酶(angiotensin converring enzyme,ACE)、血管紧张素Ⅱ((angiotensinⅡ,AngⅡ)、血管紧张素Ⅱ受体等组成。[第一段]

关键词：血管紧张素转化酶肾素-血管紧张素系统 angiotensinⅡ 临床研究血管紧张素Ⅱ受体神经内分泌功能水电解质平衡血管紧张素原

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不同麻醉方法用于无痛人工流产术的效果评估及对血浆应激激素的影响

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临床麻醉学杂志 2008年第1期24卷 35-37页

作者：崔苏扬白红梅田伟千解珂陈燕黄礼兵南京中医药大学附属医院麻醉科南京市210029

目的观察比较不同麻醉方法用于无痛人工流产术的效果及对血浆应激激素的影响。方法60例要求人工流产的早孕妇女,ASAⅠ级,随机均分为丙泊酚静注组(P组),七氟醚吸入组(S组)和丙泊酚诱导、七氟醚维持组(PS组)。观察各组的麻醉诱导速度、苏... 详细信息

目的观察比较不同麻醉方法用于无痛人工流产术的效果及对血浆应激激素的影响。方法60例要求人工流产的早孕妇女,ASAⅠ级,随机均分为丙泊酚静注组(P组),七氟醚吸入组(S组)和丙泊酚诱导、七氟醚维持组(PS组)。观察各组的麻醉诱导速度、苏醒时间、定向力恢复时间、术中肢动情况及呼吸和循环变化。监测术前、术毕即刻血浆肾素(Rn)、血管紧张素Ⅰ(AⅠ)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)和皮质醇(Cor)的浓度。结果P组与PS组的诱导快于S组(P<0.05),苏醒时间及定向力恢复时间S组略短于其他两组,但差异无统计学意义。S组肢体扭动和呼吸抑制发生率明显低于P组和PS组(P<0.05);各组术中、术毕血压均显著下降(P<0.05)。三组AⅠ、AⅡ术毕均高于术前(P<0.05);S组AⅠ、AⅡ在术前与术毕时均高于P组(P<0.05),S组AⅠ在术前与术毕时亦高于PS组(P<0.05)。三组Rn和Cor在术毕时较术前也有所升高,但差异无统计学意义。结论七氟醚用于人工流产术镇静镇痛效果强、苏醒完全、呼吸、循环抑制等不良反应极少,其轻度的交感兴奋作用更有利于围麻醉期的血流动力学平稳,是可供选择的一种替代方法。

关键词：丙泊酚七氟醚人工流产应激反应肾素-血管紧张素系统

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肾性高血压大鼠胰岛素抵抗与肾间质纤维化相关研究

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河北医药 2008年第10期30卷 1477-1479页

作者：牛凯马淑平李清华计承河北省人民医院石家庄市050071 河北省儿童医院神经内科河北省石家庄市第一医院心内科

目的从肾素-血管紧张素系统(RAS)角度初步探讨胰岛素抵抗(IR)对肾性高血压大鼠肾间质纤维化的影响。方法SD大鼠行"两肾一夹"手术后随机分为蔗糖喂养组和对照组,蔗糖喂养组蔗糖喂养,对照组正常饲养,18周后处理。于处理前1日测... 详细信息

目的从肾素-血管紧张素系统(RAS)角度初步探讨胰岛素抵抗(IR)对肾性高血压大鼠肾间质纤维化的影响。方法SD大鼠行"两肾一夹"手术后随机分为蔗糖喂养组和对照组,蔗糖喂养组蔗糖喂养,对照组正常饲养,18周后处理。于处理前1日测定24h尿蛋白定量;处理日测定2组血浆空腹血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数、肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、尿素氮和肌酐水平。结果与对照组相比,蔗糖喂养组空腹胰岛素水平明显增高(P<0.01),胰岛素敏感指数水平明显降低(P<0.01),血浆肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、尿素氮和肌酐水平及24h尿蛋白定量均明显高于对照组(P<0.01)。相关分析显示,24h尿蛋白定量与血浆空腹胰岛素、胰岛素敏感指数、醛固酮及尿素氮水平呈明显相关。结论IR状态能够加速肾性高血压大鼠肾间质纤维化的损害,除与血压升高、胰岛素的直接促增殖作用有关外,还可能与HIS引起的肾组织局部RAS的激活有关。

关键词：胰岛素抵抗肾素-血管紧张素系统肾间质纤维化肾性高血压

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氯沙坦治疗高血压所致慢性心力衰竭的临床研究

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中国现代医生 2008年第13期46卷 96-97页

作者：曹优文张安容重庆市合川市人民医院心内科重庆市合川市保健院内科重庆401520

目的探讨氯沙坦治疗高血压所致慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床价值。方法采用随机、单盲自身对照及组间对照,将72例高血压CHF患者分为氯沙坦组(36例),服氯沙坦25～100mg/d;常规治疗组(对照组36例),疗程均为12周,观察两组治疗前后临床疗... 详细信息

目的探讨氯沙坦治疗高血压所致慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床价值。方法采用随机、单盲自身对照及组间对照,将72例高血压CHF患者分为氯沙坦组(36例),服氯沙坦25～100mg/d;常规治疗组(对照组36例),疗程均为12周,观察两组治疗前后临床疗效,左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、心胸比及实验室参数的变化。结果治疗后氯沙坦组显效率39%(14/36),有效率53%(19/36),无效率8%(3/36);对照组分别为28%(10/36)、50%(18/36)、22%(8/36)。两组LVEDV、血压、心胸比相关参数治疗后与治疗前相比有显著改善(P<0.05,P<0.01);两组LVEF([41.5%±7.2%)比(36.1%±9.3%),P<0.01],LVEDV([130.6±34)mL比(151.3±35)mL,P<0.05],LVESV([73.5±30)mL比(88.1±31)mL,P<0.05],血压[SBP:(102±11)mmHg比(108±13)mmHg,P<0.05;DBP:(74±6)mmHg比(78±9)mmHg,P<0.05],心胸比([0.58±0.03)比(0.63±0.07),P<0.01],氯沙坦组与对照组组间比较有显著性差异,血生化指标两组治疗前后及组间比较均无显著性差异(P>0.05)。结论氯沙坦治疗CHF疗效显著,优于常规治疗,值得临床推广应用。

关键词：氯沙坦充血性心力衰竭高血压肾素-血管紧张素系统

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AT_1受体拮抗剂坎地沙坦的联合用药及不良反应

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现代医药卫生 2008年第5期24卷 712-713页

作者：刘汉英大连医科大学附属第一医院药剂科辽宁大连116011

坎地沙坦是二苯四咪唑类血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型拮抗剂。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）是继血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）之后,对高血压、动脉硬化、心肌肥厚、心力衰竭、糖尿病、肾病等具有良好作用的新一类作用于肾素-血管紧张素... 详细信息

坎地沙坦是二苯四咪唑类血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型拮抗剂。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）是继血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）之后,对高血压、动脉硬化、心肌肥厚、心力衰竭、糖尿病、肾病等具有良好作用的新一类作用于肾素-血管紧张素系统（RAS）的药物，被世界卫生组织和国际高血压联盟列为6大类抗高血压药物之一。肾素一血管紧张素系统在心血管疾病的发生发展以及对靶器官的损伤中的作用机制现已阐明，血管紧张素Ⅱ通过AT，作用于心血管及其靶器官而发挥其强大的生物活性四。

关键词： AT1受体拮抗剂坎地沙坦血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型拮抗剂不良反应联合用药血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂肾素-血管紧张素系统

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