检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医师进修杂志 2011年第7期34卷 23-25页

作者：赵燕臧正明樊龙昌山东省烟台市莱阳中心医院心内科二区 265200 华中科技大学附属同济医院麻醉科

目的通过观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）缬沙坦在持续性心房颤动患者复律后对窦性心律的维持作用及对左心房收缩功能的影响，探讨ARB是否能够逆转心房重构，从而消除心房颤动的复发。方法选择72例持续性心房颤动患者，按随机数字... 详细信息

目的通过观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）缬沙坦在持续性心房颤动患者复律后对窦性心律的维持作用及对左心房收缩功能的影响，探讨ARB是否能够逆转心房重构，从而消除心房颤动的复发。方法选择72例持续性心房颤动患者，按随机数字表法分为对照组和缬沙坦组，每组36例。两组复律当13均给予胺碘酮200mg口服，每8h1次，5d后减量为200mg，每12h1次，5d后再次减量为200mg，每日1次，持续至1个月，之后以100mg每131次维持至8个月，两组患者复律前后均给予正规抗凝治疗，缬沙坦组同时给予缬沙坦80mg每131次维持至8个月。复律后当13及复律后8个月时分别行超声心动图检查，比较两组左心房内径（LAD）、舒张末期面积（EDA）、舒张末期容量（EDV）、收缩末期面积（ESA）及收缩末期容量（ESV）的变化。结果72例患者中，59例经胺碘酮复律成功，时间（18±6）h，3例72h未成功，经电复律1次成功，10例直接电复律1次成功。72例中3例未完成随访，2例意外死亡被剔除，共67例完成随访，其中对照组33例，缬沙坦组34例，均无发生显著心动过缓而退出试验。随访8个月，对照组12例（36．4％，12／33）复发，缬沙坦组6例（17．6％，6／34）复发，两组心房颤动复发率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。缬沙坦组复律后8个月LAD、EDA、ESA、EDV、ESV与复律后当日比较均显著下降，差异有统计学意义（P〈0．05或〈0．01），而对照组各项指标比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。复律后8个月，两组收缩压、舒张压均较复律前有所下降，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论缬沙坦联合胺碘酮用于持续性心房颤动复律后，对维持窦性心律、改善心功能较单用胺碘酮更有效。

关键词：血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂心房颤动肾素-血管紧张素系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管活性物质与慢性肾脏疾病研究进展

引用

皖南医学院学报 2002年第3期21卷 161-163页

作者：张道友皖南医学院附属弋矶山医院肾内科 241001

各种病因导致的肾脏疾病持续性、进行性恶化,最终都将发展为晚期肾脏疾病(ESRD),其主要形态学改变是肾小球及肾小管间质纤维化,肾脏体积缩小,引起上述变化的直接原因是多种细胞外基质成分的积聚.这与血管活性物质和细胞外基质成分的合... 详细信息

各种病因导致的肾脏疾病持续性、进行性恶化,最终都将发展为晚期肾脏疾病(ESRD),其主要形态学改变是肾小球及肾小管间质纤维化,肾脏体积缩小,引起上述变化的直接原因是多种细胞外基质成分的积聚.这与血管活性物质和细胞外基质成分的合成及代谢密切相关.

关键词：血管活性物质慢性肾脏疾病研究进展肾素-血管紧张素系统内皮素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛭龙活血通瘀胶囊对心肌梗死大鼠心室局部RAS及TGF-β1的影响

蛭龙活血通瘀胶囊对心肌梗死大鼠心室局部RAS及TGF-β1的影响

引用

“中药有效性评价之关键要素——证候评价”研讨会

作者：杨思进谢永花杨云芳江燕西南医科大学附属中医医院

目的:观察蛭龙活血通瘀胶囊干预心肌梗死大鼠模型后对心室局部肾素血管紧张素系统(RAS)及转化生长因子-β1 (TGF-β1)的影响。方法:将70只采用结扎大鼠冠状动脉左前降支复制心肌梗死大鼠模型。健康大鼠70只,随机分为假手术组10只和手术... 详细信息

目的:观察蛭龙活血通瘀胶囊干预心肌梗死大鼠模型后对心室局部肾素血管紧张素系统(RAS)及转化生长因子-β1 (TGF-β1)的影响。方法:将70只采用结扎大鼠冠状动脉左前降支复制心肌梗死大鼠模型。健康大鼠70只,随机分为假手术组10只和手术组60只,手术组造模成功后随机选取50只,随机分为模型组、卡托普利组、蛭龙活血通瘀胶囊低剂量组,蛭龙活血通瘀胶囊中剂量组、蛭龙活血通瘀胶囊高剂量组,每组10只。术后假手术组及模型组每日予以等量生理盐水灌胃,其余各组分别予以相应药物灌胃8周,8周后检测心室局部AngⅡ、AT1R、TFG-β1蛋白表达水平;留取心脏组织进行HE染色行梗死区形态学观察。结果:(1)心肌局部AngⅡ、AT1R蛋白表达:术后8周,与假手术组比较,模型组心肌局部AngⅡ、AT1R蛋白表达明显增加(P<0.05),与模型组比较蛭龙低剂量组AngⅡ、AT1R蛋白表达无差异(P>0.05),蛭龙中剂量组心肌局部AngⅡ、AT1R蛋白表达减少(P<0.05),蛭龙高剂量组心肌组织AngⅡ、AT1R均明显减少(P<0.05),和卡托普利组结果相似(P>0.05);(2)心肌局部TFG-β1蛋白表达:术后8周,与假手术组比较,模型组心肌局部TFG-β1蛋白表达明显增加(P<0.05),与模型组比较蛭龙低剂量组TFG-β1蛋白表达无差异(P>0.05),蛭龙中剂量组心肌局部TFG-β1蛋白表达减少(P<0.05),蛭龙高剂量组心肌组织TFG-β1蛋白表达明显减少(P<0.05),和卡托普利组结果相似(P>0.05):(3) HE染色行梗死区形态学观察:假手术组心肌细细胞形态结构完整,心肌纤维排列整齐,模型组心肌纤维增粗、断裂、排列紊乱,可见炎症细胞浸润,心肌纤维化非常严重。蛭龙高、中、低剂量组及卡托普利组梗死区心肌纤维化较模型组轻,炎症细胞浸润较模型组减少,梗死区边缘见少量心肌细胞肥大增生,非梗死区心肌细胞排列较整齐,其中蛭龙高剂量组与卡托普利组纤维增生情况较蛭龙中、低剂量组明显减轻。结论:(1)、蛭龙活血通瘀胶囊可降低心肌梗死后大鼠的LVEDD、LVESD,提高心肌梗死后大鼠的LVEF、LVFS,改善心脏结构,降低心肌梗死后大鼠血清BNP含量,改善心脏功能;(2)、蛭龙活血通瘀胶囊可通过抑制心肌局部Ang-Ⅱ、AT1R、TGF-β1蛋白表达,抑制心肌细胞外基质的生成及沉积,抑制心肌纤维细胞增生从而减轻心肌纤维化,抑制心室重构。

关键词：蛭龙活血通瘀胶囊心室重构肾素-血管紧张素系统转化生长因子-β1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内源性缓激肽对血管紧张素Ⅰ诱导乳鼠心肌细胞肥大的影响

引用

中华临床医师杂志（电子版） 2011年第2期5卷 236-240页

作者：王瑾张炜芳高嵩丹刘慧荣支建明山西医科大学生理学教研室太原030001 上海交通大学基础医学院生理学教研室

目的探讨内源性缓激肽对血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)诱导乳鼠心肌细胞肥大的作用。方法体外原代培养新生Wistar大鼠的心肌细胞,随机分为对照组、AngⅠ组(10-9～10-5mol/L)、AngⅠ(10-6mol/L)+氯沙坦(losartan,Los)组、AngⅠ+卡托普利(captopril... 详细信息

目的探讨内源性缓激肽对血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)诱导乳鼠心肌细胞肥大的作用。方法体外原代培养新生Wistar大鼠的心肌细胞,随机分为对照组、AngⅠ组(10-9～10-5mol/L)、AngⅠ(10-6mol/L)+氯沙坦(losartan,Los)组、AngⅠ+卡托普利(captopril,Capt)组、AngⅠ+Capt+缓激肽B2受体拮抗剂(Hoe-140)组和AngⅠ+Capt+左旋硝基精氨酸(L-NNA)组,测量心肌细胞3H-亮氨酸掺入量、蛋白含量、细胞体积和搏动频率。结果 (1)AngⅠ可使培养的心肌细胞肥大,其作用有剂量依赖性。AngⅠ(10-6mol/L)引起心肌细胞肥大的作用与AngⅡ(10-7mol/L)相似;(2)Los可抑制AngⅠ的促肥大作用,与AngⅠ组相比,Los能使诱导3H-亮氨酸掺入量、总蛋白、细胞体积和搏动频率分别减少18.83%、18.66%、27.18%和26.37%(P<0.05);(3)Capt可抑制AngⅠ引起的心肌细胞肥大,其作用可被Hoe-140和L-NNA完全抑制。结论培养的心肌细胞可以将AngⅠ转化成AngⅡ,后者可使心肌细胞蛋白质合成增加、细胞体积增大,Capt通过减少AngⅡ生成和减少缓激肽降解抑制心肌细胞肥大。

关键词：肌细胞,心脏肥大肾素-血管紧张素系统缓激肽

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ACE2在心血管疾病中的研究进展

引用

滨州医学院学报 2012年第1期35卷 57-60页

作者：房灿孙经武滨州医学院附属医院心内科滨州256603

肾素-血管紧张素系统在维持机体血压稳定和水电解质平衡中发挥了主导作用,RAS活性的增强与心血管疾病以及由这些疾病所致的脏器损害存在一定的相关性[1]。血管紧张素转化酶（ACE）是RAS系统里一个重要的代谢酶。

关键词：血管紧张素转化酶2 肾素-血管紧张素系统血管紧张素1-7

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小剂量缬沙坦联合依那普利对慢性肾小球肾炎合并高血压患者蛋白尿及肾功能的影响观察

引用

基层医学论坛 2018年第4期22卷 575-576页

作者：李萱羊梅刘敦芳黄艺斌四川省交通运输厅公路局医院四川成都610097

慢性肾小球肾炎（CGN）病因较为复杂,是由多种因素共同作用所导致的一种肾小球疾病,患者可伴有不同程度蛋白尿、血尿、高血压、水肿以及进行性肾功能减退等症状,病情迁延不愈,是导致慢性肾衰竭的常见原因。肾素-血管紧张素系统（RAS）... 详细信息

慢性肾小球肾炎（CGN）病因较为复杂,是由多种因素共同作用所导致的一种肾小球疾病,患者可伴有不同程度蛋白尿、血尿、高血压、水肿以及进行性肾功能减退等症状,病情迁延不愈,是导致慢性肾衰竭的常见原因。肾素-血管紧张素系统（RAS）和慢性肾病的进程关系密切,血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素受体拮抗剂（ARB）能够良好地阻断RAS系统,

关键词：慢性肾小球肾炎高血压患者肾功能减退蛋白尿依那普利血管紧张素转换酶抑制剂肾素-血管紧张素系统血管紧张素受体拮抗剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ACE2在心血管疾病中的病理生理作用

引用

中国医学创新 2012年第13期9卷 151-153页

作者：曹金龙晋学庆福建医科大学附属第一医院福建福州350005

肾素-血管紧张素系统与心血管疾病的发生密切相关。新发现的血管紧张素转换酶2(ACE2)与ACE是同源物,ACE2可能在肾素-血管紧张素系统中有拮抗血管紧张素Ⅱ(AngII)介导的多种病理生理作用,与高血压、动脉粥样硬化以及心力衰竭等疾病的发... 详细信息

肾素-血管紧张素系统与心血管疾病的发生密切相关。新发现的血管紧张素转换酶2(ACE2)与ACE是同源物,ACE2可能在肾素-血管紧张素系统中有拮抗血管紧张素Ⅱ(AngII)介导的多种病理生理作用,与高血压、动脉粥样硬化以及心力衰竭等疾病的发生关系密切,其可能的作用机制是ACE2水解AngII并产生Ang(1-7),Ang(1-7)可以通过其自身受体在功能上与AngⅡ生物学作用相互拮抗。本文就ACE2与心血管疾病的相互作用关系做一综述。

关键词：肾素-血管紧张素系统血管紧张素转化酶2 Ang(1-7) 心血管疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AT1受体参与动脉粥样硬化的研究进展

引用

华中医学杂志 2007年第2期31卷 148-149页

作者：杜令王琳华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科武汉430030

肾素-血管紧张素系统(RAS)参与动脉粥样硬化(As)的发生、发展过程。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是RAS中的主要介质,AngⅡ通过与AT1受体结合发挥生理作用。目前报道AngⅡ受体亚型有AT1、AT2、AT3、AT4四种,了解较多的是AT1和AT2。AngⅡ主要通过... 详细信息

肾素-血管紧张素系统(RAS)参与动脉粥样硬化(As)的发生、发展过程。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是RAS中的主要介质,AngⅡ通过与AT1受体结合发挥生理作用。目前报道AngⅡ受体亚型有AT1、AT2、AT3、AT4四种,了解较多的是AT1和AT2。AngⅡ主要通过AT1发挥包括氧化应激、血管收缩、醛固酮分泌、肾脏钠重吸收、交感神经激活、血管加压素的释放和促心血管细胞肥大增生等作用。AT2受体介导的功能可能与AT1受体恰好相反,它发挥调节组织生长、促进分化、扩张血管等作用。As组织中AngⅡ及AT1受体水平明显增加,在心血管系统中AT1受体活化最重要的结果是活性氧物质(ROS)的产生和释放,[第一段]

关键词： AT1受体动脉粥样硬化肾素-血管紧张素系统 AngⅡ 心血管系统血管紧张素Ⅱ 交感神经激活组织生长

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

沙坦类药物治疗高血压病的研究进展

引用

人民军医 2003年第5期46卷 279-281页

作者：罗兴才梁晓卫炮兵指挥学院门诊部

高血压病是一种常见病、多发病.其治疗存在以下问题,一是虽可降低血压却不能有效保护靶器官;二是即使一些可以对靶器官有保护作用的药物如血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),但因对其保护作用有限及不良反应使应用受到限制.

关键词：沙坦类药物治疗高血压病药理学特点降压机制肾素-血管紧张素系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ACE2——RAS代谢新通路在心血管活动调节中的作用

引用

心血管病学进展 2005年第5期26卷 550-553页

作者：邵颖陆利民复旦大学上海医学院生理和病理生理学系上海200032

肾素-血管紧张素系统(RAS)在哺乳动物心血管活动调节中发挥着关键的作用。对RAS系统中血管紧张素转化酶(ACE)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的研究和认识已为临床治疗高血压、心力衰竭等心血管疾病提供了相当有效的帮助。近来,一种新的血管紧张... 详细信息

肾素-血管紧张素系统(RAS)在哺乳动物心血管活动调节中发挥着关键的作用。对RAS系统中血管紧张素转化酶(ACE)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的研究和认识已为临床治疗高血压、心力衰竭等心血管疾病提供了相当有效的帮助。近来,一种新的血管紧张素转化酶2(ACE2)被发现,ACE2的新的代谢通路对RAS系统传统代谢通路可能有着负性调节作用,ACE2代谢通路的发现为RAS系统的研究、认识心血管疾病发病机制和新药开发等开辟了全新的领域。

关键词：血管紧张素转化酶2 肾素-血管紧张素系统血管紧张素1-7肽

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：