检索结果-内蒙古大学图书馆

中华结核和呼吸杂志 2010年第12期33卷 912-916页

作者：向永红苏晓丽胡成平罗荧荃贺若曦长沙中南大学湘雅医院呼吸内科 410008 中南大学湘雅附二医院老年医学科

目的研究探讨慢性间歇低氧（CIH）大鼠氧化应激与血压及肾素-血管紧张素系统（RAS）相关性及N-乙酰半胱氨酸（NAC）对CIH相关性高血压的防治作用及机制.方法 24只SD雄性大鼠按随机数字表法分为CIH1、CIH2、CIH3和对照组,每组6只.CIH组... 详细信息

目的研究探讨慢性间歇低氧（CIH）大鼠氧化应激与血压及肾素-血管紧张素系统（RAS）相关性及N-乙酰半胱氨酸（NAC）对CIH相关性高血压的防治作用及机制.方法 24只SD雄性大鼠按随机数字表法分为CIH1、CIH2、CIH3和对照组,每组6只.CIH组大鼠循环给予氮气和压缩空气（每循环180 s,舱内最低氧浓度达6%～8%,维持20～25 s,然后恢复至21%,7 h/d）,对照组大鼠常规饲养.CIH1组给予NAC 800 ml·kg^-1·d^-1腹腔注射,CIH2组予生理盐水5 ml·kg^-1·d^-1腹腔注射.结果第6周时CIH2、CIH3组大鼠收缩压（SBP）显著高于CIH1、对照组（P〈0.05）和实验前水平（P〈0.01）.CIH2、CIH3组分别与CIH1和对照组比较：血管紧张素转化酶（ACE）及ACE2水平差异有统计学意义（P〈0.05）;血管紧张素（Ang）Ⅱ及血清丙二醛（MDA）、氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）显著增高（P〈0.05）,Ang-（1-7）及血清抑制羟自由基能力则显著降低（P〈0.05）.SBP 与血清及肾Ang Ⅱ水平正相关;与Ang-（1-7）水平负相关;MDA、ox-LDL分别与血压及AngⅡ正相关,与Ang-（1-7）负相关;抑制羟自由基能力与血压、Ang Ⅱ负相关,与Ang-（1-7）正相关;oxLDL与MDA和抑制羟自由基能力分别呈正相关和负相关.CIH1组与对照组比较除SBP和血清AngⅡ（P〈0.05）外其他指标差异无统计学意义（P〉0.05）,CIH2组与CIH3组以上指标差异均无统计学意义（P〉0.05）.结论 CIH 可引起大鼠氧化应激及RAS失衡,二者密切相关,可能是CIH诱导高血压发生的重要机制之一.NAC可能通过抗氧化作用调节RAS平衡而干预CIH相关性高血压的发生.

关键词：睡眠呼吸暂停,阻塞性氧化性应激肾素-血管紧张素系统乙酰半胱氨酸

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替米沙坦通过抑制胰岛内质网应激减少STZ致长期高脂喂养大鼠糖尿病的发生

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中国病理生理杂志 2010年第1期26卷 17-22页

作者：李进袁莉李新李海玲程梭梭华中科技大学同济医学院附属协和医院内分泌科湖北武汉430022 河南省平顶山市第一人民医院内分泌科河南平顶山467000

目的:研究肾素血管紧张素Ⅱ受体阻断剂替米沙坦对长期高脂喂养大鼠链脲佐菌素(STZ)致糖尿病的发病率和胰岛β细胞功能的影响及其作用机制。方法:以高脂高热量饮食饲养Wistar大鼠,16周后以替米沙坦干预,24周后1次性给予小剂量STZ,注射STZ... 详细信息

目的:研究肾素血管紧张素Ⅱ受体阻断剂替米沙坦对长期高脂喂养大鼠链脲佐菌素(STZ)致糖尿病的发病率和胰岛β细胞功能的影响及其作用机制。方法:以高脂高热量饮食饲养Wistar大鼠,16周后以替米沙坦干预,24周后1次性给予小剂量STZ,注射STZ1周后行静脉胰岛素释放实验检测胰岛β细胞功能;采用反转录-聚合酶链反应及免疫组化法检测胰岛内质网应激因子及胰岛素的表达。结果:与高脂+STZ组相比,高脂+替米沙坦+STZ组大鼠糖尿病发病率明显下降,胰岛素最大分泌量增加了56.9%,早期胰岛素分泌指数(EISI)及急性胰岛素分泌反应(AIR)升高了1.98倍和0.88倍,β细胞内胰岛素表达量及胰岛素阳性表达细胞密度明显增加,胰岛β细胞内质网应激凋亡相关分子免疫球蛋白结合蛋白、C/EBP同源蛋白基因表达及Bax蛋白表达均显著下降。结论:肾素血管紧张素系统(RAS)阻断可以增强长期高脂喂养大鼠对STZ性糖尿病的抵抗性,减少β细胞内质网应激介导的凋亡因子的表达。减弱胰岛内质网应激可能是RAS阻断而改善β细胞功能、减少糖尿病发生的重要机制之一。

关键词：肾素-血管紧张素系统内质网应激糖尿病细胞凋亡

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奥美沙坦延迟或预防2型糖尿病患者的微量蛋白尿

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中国中西医结合肾病杂志 2011年第4期12卷 285-285页

作者：张益民中山大学附属第二医院肾内科 510120

糖尿病肾病3期或者4期的患者肾素-血管紧张素系统过度激活,会出现微量到大量的蛋白尿,ACEI或ARB可减缓GFR恶化的进程,减少白蛋白的排泄。ACEI可延缓那些伴有高血压、糖尿病、蛋白尿正常、肾功能正常的患者微量蛋白尿出现的时间,但是ARB... 详细信息

糖尿病肾病3期或者4期的患者肾素-血管紧张素系统过度激活,会出现微量到大量的蛋白尿,ACEI或ARB可减缓GFR恶化的进程,减少白蛋白的排泄。ACEI可延缓那些伴有高血压、糖尿病、蛋白尿正常、肾功能正常的患者微量蛋白尿出现的时间,但是ARB在糖尿病患者中的早期使用是否有同样的作用尚不知道。

关键词：微量蛋白尿 2型糖尿病患者奥美沙坦肾素-血管紧张素系统糖尿病肾病3期预防 ACEI

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第一届肾素论坛会议纪要

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中华内科杂志 2010年第9期49卷 802-803页

作者：胡大一潘长玉谌贻璞北京大学人民医院心脏中心 100044 解放军总医院内分泌科首都医科大学附属北京安贞医院肾内科

自1898年Robert Tigerstedt教授第一次发现并命名“肾素”至今，针对肾素-血管紧张素系统（RAS）的研究已经有100余年了。时至今日，人们已经认识到，RAS在调节血压、维持水钠平衡及肾脏发育等方面起着重要的作用，并参与人体诸多病理... 详细信息

自1898年Robert Tigerstedt教授第一次发现并命名“肾素”至今，针对肾素-血管紧张素系统（RAS）的研究已经有100余年了。时至今日，人们已经认识到，RAS在调节血压、维持水钠平衡及肾脏发育等方面起着重要的作用，并参与人体诸多病理生理过程。20世纪70年代和90年代，血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素受体拮抗剂（ARB）相继应用于临床，为心血管及肾脏等疾病的治疗提供了新的思路，大大降低了心血管及肾脏等疾病患者的病死率。然而纵观以往的临床研究，患者的绝对病死率，即残余风险依然很高，部分原因是这些药物并不能理想地阻断RAS的级联反应。因此如何优化阻断RAS已经成为临床医生面临的巨大挑战。2010年4月4日，第一届肾素论坛在中国医师协会的组织下于北京举行，来自全国各地的心血管、

关键词：肾素-血管紧张素系统血管紧张素转换酶抑制剂论坛血管紧张素受体拮抗剂会议肾脏发育病理生理过程临床研究

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肾安提取液对糖尿病肾病小鼠模型的干预作用及其分子机理研究

肾安提取液对糖尿病肾病小鼠模型的干预作用及其分子机理研究

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作者：唐庆湖北中医药大学

学位级别：博士

目的：观察肾安提取液对糖尿病肾病(DN)小鼠肾脏的保护作用,对肾脏MASSON染色、超微结构等组织形态学的影响,对肾脏Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、血管紧张素受体相关蛋白(AGTRAP)、结缔组织生长... 详细信息

目的：观察肾安提取液对糖尿病肾病(DN)小鼠肾脏的保护作用,对肾脏MASSON染色、超微结构等组织形态学的影响,对肾脏Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、血管紧张素受体相关蛋白(AGTRAP)、结缔组织生长因子(CTGF)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、糖基化终产物(AGEs)、糖基化终产物受体(RAGEs)的影响。方法：腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立小鼠DN模型,模型成功后随机分为6组：正常对照组、DN模型组、厄贝沙坦组、肾安高剂量组、肾安中剂量组、肾安低剂量组,药物干预4周后,检测相对肾重、血糖、24h尿蛋白量、血肌酐等；MASSON染色法观察小鼠肾脏一般组织形态改变及胶原纤维变化,透射电镜观察小鼠肾脏超微病理改变；放射免疫法测定肾脏AngⅡ的含量,Realtime-PCR检测肾皮质AT1R、AGTRAP、CTGF、RAGEs mRNA表达,免疫组化法检测肾皮质Col-Ⅳ、AT1R、AGTRAP、CTGF、RAGEs表达；黄嘌呤氧化酶法测定肾组织SOD活性,硫代巴比妥酸反应法检测肾组织MDA含量；分光光度法检测肾组织AGEs含量。结果：DN组小鼠自主活动明显减少,行动迟缓,偶有颤抖,尿量增加明显,多饮多食明显,体型较正常对照组瘦小,MASSON染色法观察发现正常对照组肾小球、肾小管结构正常,毛细血管清晰,呈网状。模型组小鼠肾小球肥大、纤维化明显。透射电镜下观察,糖尿病肾病模型鼠肾脏肾小球基底膜增厚,同一肾小球内不同部位基底膜厚薄差异明显,足细胞肿胀,部分足突融合、甚至消失,部分足突肥大。模型小鼠相对肾重、血糖、24 h尿蛋白蛋量、血肌酐、肾组织AngⅡ、MDA、AGEs、肾皮质CTGF、RAGEs、Col-Ⅳ表达等显著升高(P<0.05或P<0.01),肾组织SOD活性、肾皮质AT1R、AGTRAP表达显著降低(P<0.01)。各药物干预对DN模型小鼠肾脏有保护作用,肾安提取液各个治疗组、厄贝沙坦组有多饮多食现象,尿量增多不明显,活动正常。MASSON染色法观察,EB组、SAG组肾小球、肾小管结构基本正常,内部间隙存在但不规则,呈轻度球囊扩张状。SAZ组、SAD组肾小球肥大,毛细血管网结构塌陷,球囊扩张明显。药物干预组肾皮质CTGF、RAGEs、Col-Ⅳ表达降低(P<0.05或P<0.01),肾皮质AT1R受体、AGTRAP表达升高(P<0.05或P<0.01),肾组织SOD活性增加(P<0.05或P<0.01), AngⅡ、MDA含量降低(P<0.01),DN小鼠蛋白尿、肾功能得到改善。结论：肾安提取液能保护DN小鼠肾脏,其机制可能与降低DN模型小鼠肾组织AngⅡ、MDA、AGEs含量,抑制肾皮质CTGF、RAGEs、Col-Ⅳ表达,增加肾皮质AT1受体、AGTRAP表达,提高肾组织SOD活性有关。

关键词：糖尿病肾病/中医药疗法糖尿病肾病/实验研究肾安提取液肾素-血管紧张素系统氧化应激糖基化终产物

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阿利吉仑的临床药理学特点

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中华内科杂志 2010年第7期49卷 632-633页

作者：黄仲义黄嘉骅上海市静安区中心医院临床药学与临床药理科 200040 上海复旦大学药学院

50余年前Skeggs等提出抑制肾素-血管紧张素系统（RAS）活性的3种可能的药理学途径：（1）血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）;（2）直接干扰血管紧张素（Ang）Ⅱ作用的血管紧张素受体拮抗剂（ARB）;（3）抑制肾素酶的作用;并认为肾素是RAS... 详细信息

50余年前Skeggs等提出抑制肾素-血管紧张素系统（RAS）活性的3种可能的药理学途径：（1）血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）;（2）直接干扰血管紧张素（Ang）Ⅱ作用的血管紧张素受体拮抗剂（ARB）;（3）抑制肾素酶的作用;并认为肾素是RAS级联反应过程中起始与限速步骤,抑制肾素可能是最有效途径.

关键词：药理学特点血管紧张素转化酶抑制剂肾素-血管紧张素系统阿利吉仑血管紧张素受体拮抗剂临床反应过程 RAS

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本刊“医药专论”专题预告

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世界临床药物 2011年第9期 517-517页

本刊2011年第10期"医药专论"将聚焦心力衰竭中肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关药物治疗专题。肾素-血管紧张素系统(RAS)在心血管事件中发挥着重要的致病作用,其中血管紧张素(Ang)Ⅱ是最主要的致病因子。RAS新成员的发现,改变... 详细信息

本刊2011年第10期"医药专论"将聚焦心力衰竭中肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关药物治疗专题。肾素-血管紧张素系统(RAS)在心血管事件中发挥着重要的致病作用,其中血管紧张素(Ang)Ⅱ是最主要的致病因子。RAS新成员的发现,改变了既往认为只有AngⅡ才产生致病作用的观点,对认识RAS阻断剂的临床研究结果提供了新的理论依据。肾素-血管紧张素系统的新认识一文重点介绍RAS新成员的生理作用和病理生理效应。

关键词：肾素-血管紧张素-醛固酮药物治疗 ARB 心力衰竭肾素-血管紧张素系统医药

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AGTR1、REN基因多态性与云南汉族原发性高血压相关性研究

AGTR1、REN基因多态性与云南汉族原发性高血压相关性研究

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作者：聂胜洁云南大学

学位级别：博士

原发性高血压（EH）是多个基因与多种环境因素共同作用导致的复杂性疾病。肾素—血管紧张素系统（RAS）主要由肾素（REN）、血管紧张素原（AGT）、血管紧张素转化酶（ACE）、血管紧张素（Ang）及其相应的受体（AGTR1,AGTR2）等组成，在... 详细信息

原发性高血压（EH）是多个基因与多种环境因素共同作用导致的复杂性疾病。肾素—血管紧张素系统（RAS）主要由肾素（REN）、血管紧张素原（AGT）、血管紧张素转化酶（ACE）、血管紧张素（Ang）及其相应的受体（AGTR1,AGTR2）等组成，在体内对血压调节、水盐平衡维持发挥重要作用，因此涉及该系统的相关基因就成为研究EH发生的主要候选基因。迄今对REN和AGTR1基因多态与高血压相关性的研究报道虽多，但结论的矛盾性和差异性仍然存在。基于此，本研究应用PCR-RFLP方法对1020个云南汉族AGTR1基因12个SNPs和REN基因6个SNPs共18个SNP位点进行了基因分型，分析了这些多态位点与EH的相关性，探讨了基因间相互作用对高血压的影响。单位点分析结果表明，AGTR1基因rs12695895A等位基因使高血压患病风险增加，性别分层后，rs12695895使男性高血压患病风险增加，rs275653C等位基因使女性高血压患病风险降低;REN基因rs11571103T等位基因使高血压患病风险增加，性别分层后，该位点使男性高血压患病风险增加。单倍型分析结果表明，AGTR1基因启动子区4个SNP（rs275653、rs387967、rs422858和rs1492078）构建的单倍型中，Hap6（TCAG）在整体和女性中均使高血压患病风险升高，Hap3（（CGAG）使女性高血压患病风险降低;AGTR1基因7个标签SNP（rs6801836、rs12695908、rs385338、rs12695895、rs3772616、rs2638360和rs10935724）构建的单倍型中，Ha4（AGGACTT）使高血压的患病风险升高，Ham1（AAGGCTA）和Ha14（GGGGCTT）使男性高血压的患病风险降低。REN基因6个标签SNP（rs11240688、rs11571103、rs5705、rs7521667、rs1464816和rs3795575）构建的单倍型中，Hr11（GTACGG）在整体和男性中均使高血压的患病风险升高。多因子降维法（MDR）分析显示rs12695895—rs11571103是多位点相互作用的最佳模型，提示AGTR1基因和REN基因存在相互作用影响高血压发生。综上所述，单位点、单倍型及MDR分析均提示AGTR1基因rs12695895和REN基因rs11571103是原发性高血压遗传易感因素，且在不同性别中存在一定差异;rs275653C等位基因可能是女性高血压患病风险降低的因素之一。

关键词：云南汉族原发性高血压基因多态性肾素-血管紧张素系统多因子降维法

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高氧诱导小鼠视网膜新生血管模型中肾素(原)受体表达及意义的研究

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眼科新进展 2010年第10期30卷 918-923页

作者：程钧董晓光谢立信万磊王晔山东省眼科研究所山东省青岛市266071

目的探讨高氧诱导小鼠视网膜新生血管形成过程中肾素(原)受体[(pro)renin receptor,PRR]的表达和意义。方法将新生C57BL/6J小鼠随机分为2组:(1)对照组:正常氧环境中饲养;(2)实验组:高氧诱导小鼠缺氧性视网膜新生血管动物模型。待出生后... 详细信息

目的探讨高氧诱导小鼠视网膜新生血管形成过程中肾素(原)受体[(pro)renin receptor,PRR]的表达和意义。方法将新生C57BL/6J小鼠随机分为2组:(1)对照组:正常氧环境中饲养;(2)实验组:高氧诱导小鼠缺氧性视网膜新生血管动物模型。待出生后第12天、第13天、第17天、第21天、第30天分别处死小鼠,通过视网膜血管灌注造影、铺片和HE染色观察视网膜新生血管的发生、发展及转归,通过RT-PCR和免疫印迹法检测不同时间点视网膜PRR mRNA和蛋白表达水平,并应用免疫组织化学染色检测小鼠视网膜中PRR的表达部位。结果 RT-PCR及免疫印迹法检测结果显示不同组别的PRR mRNA及蛋白表达水平差异均有显著统计学意义(F=43.324,P=0.000;F=20.235,P=0.000),不同时间点间PRR mRNA和蛋白表达差异也均有显著统计学意义(F=14.071,P=0.000;F=12.236,P=0.000)。实验组小鼠视网膜PRR的表达水平呈先升高后下降的趋势,于新生血管生长最多的第17天达高峰,第13天、第17天、第21天的PRR mRNA灰度比值分别为1.08±0.18、1.14±0.19、0.97±0.27,显著高于对照组的0.64±0.10、0.65±0.09、0.65±0.09(P=0.000、0.000、0.008);第17天、第21天、第30天的PRR蛋白灰度比值分别为1.25±0.17、1.02±0.11、0.92±0.15,显著高于对照组的0.73±0.12、0.76±0.10、0.73±0.16(P=0.000、0.003、0.031),其表达变化与视网膜新生血管的发生、发展及严重程度关系密切。免疫组织化学染色结果显示2组PRR均表达于视网膜微血管壁,实验组较对照组表达增多。结论在小鼠视网膜新生血管形成过程中,PRR发挥着重要作用,靶向抑制PRR的上调,可能是治疗威胁视力的增殖性视网膜病变的新方法。

关键词：高氧诱导小鼠视网膜新生血管肾素(原)受体肾素-血管紧张素系统

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12-脂氧化酶与糖尿病视网膜病变的相关性

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眼科新进展 2010年第9期30卷 887-889,893页

作者：李倩王桂云左玲吉林大学第二医院眼底病二科吉林省长春市130041

糖尿病视网膜病变是糖尿病微血管病变的严重眼部并发症,当前研究认为视网膜的炎症损伤在糖尿病视网膜病变早期发挥重要作用。12-脂氧化酶是一种多元不饱和脂肪酸的氧化酶,其最终过氧化产物为12-羟基二十碳四烯酸。研究证明,12-羟基二十... 详细信息

糖尿病视网膜病变是糖尿病微血管病变的严重眼部并发症,当前研究认为视网膜的炎症损伤在糖尿病视网膜病变早期发挥重要作用。12-脂氧化酶是一种多元不饱和脂肪酸的氧化酶,其最终过氧化产物为12-羟基二十碳四烯酸。研究证明,12-羟基二十碳四烯酸可以上调血管紧张素II的水平,参与白细胞淤滞、毛细血管周细胞凋亡,导致慢性氧化应激,影响视网膜新生血管的形成。上述改变均是糖尿病时视网膜发生病理改变的重要环节。本文主要综合近年来国内外研究成果,详述12-脂氧化酶对糖尿病视网膜病变早期微血管病变发生的影响。

关键词： 12-脂氧化酶糖尿病视网膜病变肾素-血管紧张素系统 12-羟基二十碳四烯酸氧化应激

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