检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2004年第3期35卷 230-233页

作者：佟晓杰刘承吉张彩顺曹德寿于频中国医科大学解剖学教研室沈阳110001 首都医科大学解剖学教研室北京100054

目的　观察脱细胞处理的同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的作用。　方法　用组织工程学方法制备的大鼠同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损 ,并对再生神经进行电生理学功能测试 ,光镜、电镜观察移植物内的再生神经 ,并进行... 详细信息

目的　观察脱细胞处理的同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的作用。　方法　用组织工程学方法制备的大鼠同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损 ,并对再生神经进行电生理学功能测试 ,光镜、电镜观察移植物内的再生神经 ,并进行统计分析。　结果　术后 13周内 ,动物未见炎症及排斥反应。用脱细胞处理的同种异体神经移植物修复神经缺损 ,再生神经的传导功能、纤维数量、轴突直径、有髓纤维占有的面积与自体神经移植对照及计量学上统计分析均无显著性差异。　结论　脱细胞处理的同种异体神经移植物具有良好的组织相容性 ,它对缺损的坐骨神经再生有促进作用。

关键词：脱细胞同种异体神经移植物神经再生大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脱细胞同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损的形态学观察

引用

中国医科大学学报 2005年第1期34卷 6-9页

作者：孙晓红佟晓杰张彩顺王虹张旭中国医科大学附属第四医院神经内科辽宁沈阳110032 中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室

目的: 研究脱细胞处理的同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损后, 再生神经的形态学变化。方法: 光镜、电镜观察移植物内再生神经的超微结构变化, 免疫组织化学技术观察再生神经中S-100蛋白表达,并对再生神经的纤维数量、髓鞘厚度等... 详细信息

目的: 研究脱细胞处理的同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损后, 再生神经的形态学变化。方法: 光镜、电镜观察移植物内再生神经的超微结构变化, 免疫组织化学技术观察再生神经中S-100蛋白表达,并对再生神经的纤维数量、髓鞘厚度等进行统计学分析。结果: 实验组和自体神经移植对照组的移植段内见有由束膜和外膜包被的大量再生神经纤维, 两组比较再生神经的纤维数量、髓鞘厚度、有髓纤维占有的面积均无显著性差异; 两组移植段神经中的S-100阳性施万细胞数、形态和排列等方面也无明显差异。结论: 脱细胞同种异体神经同自体神经一样,对缺损的坐骨神经再生具有促进作用。

关键词：脱细胞同种异体神经移植物神经再生 S-100蛋白大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

BDNF在脱细胞同种异体神经移植物修复神经缺损后不同组织中的表达

引用

中国医科大学学报 2008年第3期37卷 325-328页

作者：张立新贾桦李薇薇李振华佟晓杰中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室中国医科大学附属第一医院康复医学科沈阳110001

目的探讨脱细胞同种异体神经移植物(ANA)修复大鼠坐骨神经缺损后促神经再生的分子作用机制。方法将36只Wistar大鼠随机分成6组:正常对照组,自体移植组,桥接2,4,8,12周组,每组6只,分别观测患侧L4脊髓及胫前肌内脑源性神经营养因子(BDNF)... 详细信息

目的探讨脱细胞同种异体神经移植物(ANA)修复大鼠坐骨神经缺损后促神经再生的分子作用机制。方法将36只Wistar大鼠随机分成6组:正常对照组,自体移植组,桥接2,4,8,12周组,每组6只,分别观测患侧L4脊髓及胫前肌内脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白及mRNA表达。结果ANA桥接大鼠坐骨神经缺损后2周患侧脊髓内BDNF表达增高,4周时达高峰,持续到8周,然后逐渐降低,12周时仍显著高于正常对照组,与自体移植组相比无差异。而患侧胫前肌最初4周内逐渐降低,然后逐渐升高,12周时达到正常水平,与自体移植组相比无差异。BDNF mRNA的表达基本与蛋白表达一致。结论ANA具有良好的组织相容性,也许可替代自体神经修复大鼠坐骨神经长距离缺损,此作用可能与上调脊髓BDNF蛋白及mRNA表达有关。

关键词：脱细胞同种异体神经移植物周围神经再生脑源性神经营养因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

物理因子对脱细胞同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的影响

物理因子对脱细胞同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的影响

引用

作者：张立新中国医科大学

学位级别：博士

前言周围神经损伤较为常见,由于其修复和再生机理非常复杂,受许多因素的影响,对于长距离神经缺损由于来源有限、供区的神经损伤等因素限制了神经自体移植的应用,因此成为临床治疗难点之一。而同种异体神经移植物,具有来源充足、对患者... 详细信息

前言周围神经损伤较为常见,由于其修复和再生机理非常复杂,受许多因素的影响,对于长距离神经缺损由于来源有限、供区的神经损伤等因素限制了神经自体移植的应用,因此成为临床治疗难点之一。而同种异体神经移植物,具有来源充足、对患者不产生副损伤、各种类型的神经段都可以得到的优点,但其存在的主要障碍是免疫排斥反应。刘承吉等报道,应用低渗—除垢剂脱细胞方法处理大鼠坐骨神经,脱掉其施万细胞(schwann cell,SC)外膜和束膜细胞,以及神经轴突与髓鞘,可以获得以SC基底膜管为主的神经外膜等基质为外套的三维管状支架材料。张彩顺等应用此种同种异体的支架材料作为移植体,桥接大鼠坐骨神经缺损的研究发现:移植后可促进缺损神经的轴突从近侧断端穿越移植体,并最终到达效应器形成神经—肌突触,使大鼠患肢的运动功能有一定的恢复。他们的研究显示:脱细胞的同种异体天然神经移植物(accelular nerve allografts,ANA)优于其他人工制备的移植物,不仅在于有较好的组织相容性,主要还在于它脱去了周围神经的细胞成分,保存了含有促神经生长的神经营养因子、神经粘附因子等神经外基质成分,对于长距离的神经缺损提供了良好的材料。物理因子与组织工程学结合的研究是另一重要课题。临床上,除神经营养因子和一些化学药物外,许多物理因子也有促进神经再生的作用。以往的研究表明小剂量超短波治疗可扩张血管,改善神经和周围组织的血液循环及组织营养,加强局部组织代谢和神经系统功能,达到消炎、消除水肿的目的,因此可以用于周围神经损伤早期治疗。低强度激光可能通过改善神经损伤后机体的电生理活性,促进轴浆运输和代谢,抑制损伤处疤痕形成,从而加速轴索再生。脑源性神经营养因子(brain derive neurotrophic factor,BDNF)作为一种重要的神经营养因子,具有神经保护功能,并在突触的形成、神经突起形态的维持等方面起着重要的作用,脊髓前角内BDNF蛋白及基因的表达可以成为标志神经再生的一个指标。Snyder等研究认为在周围神经损伤后降钙基因相关肽(calcitoningene-related peptide,CGRP)持续增加也许可以作为神经再生的一个指示剂。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是近年来发现的一种新的促神经再生的因子。两种物理因子能否促进脱细胞同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损后的神经再生尚未见报道,能否通过促进神经再生因子的表达而发挥促神经再生作用其具体作用机制尚不十分清楚。本研究旨在通过小剂量超短波及低能量镓铝砷激光治疗ANA桥接大鼠坐骨神经缺损后神经再生及功能恢复的观察,进一步探讨物理因子对周围神经损伤后神经修复与再生的作用机制,为临床推广、应用提供理论依据。实验方法本实验采用刘承吉报道的低渗除垢剂法制备脱细胞大鼠坐骨神经(acellularrats sciatic nerve,ARSN)。分别用ARSN及自体神经桥接大鼠坐骨神经10mm缺损,选一部分ARSN移植大鼠在损伤局部给予小剂量超短波治疗及660nm低能量镓铝砷激光治疗,分别于术后2w、4w、8w、12w进行大体观察、光镜观察、电镜超微结构观察再生神经轴索直径、有髓神经纤维数目及髓鞘厚度、免疫组织化学染色和逆转录聚合酶链氏反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测脊髓及肌肉内CGRP、BDNF、VEGF蛋白及基因的表达、电生理检测坐骨神经传导速度、潜伏时、波幅等。数据以均数±标准差((?)±s)表示,采用SPSS11.0软件处理。组间比较用方差分析,两均数比较用t检验。检验水准取α=0.05,P＜0.05时认为有显著差异。实验结果 1、ARSN桥接大鼠坐骨神经缺损后,2w时患侧脊髓内BDNF及CGRP表达已开始增高,4w时达高峰,持续到8w,然后逐渐降低,12w时仍显著高于正常对照组,与自体移植组相比,差异无显著性。而患侧胫前肌内BDNF及CGRP的表达在最初4w内逐渐降低达最低,然后逐渐升高,12w时基本达到了正常水平,与自体移植组相比无差异。BDNF与CGRP基因的表达基本与蛋白表达一致。 2、术后12周,各组动物患侧坐骨神经与周围组织粘连均较轻,容易分离。与单纯移植组相比,超短波治疗及激光治疗均能使神经传导速度增快,胫前肌湿重增加,有髓神经纤维数目、髓鞘厚度增加,此外超短波治疗可使脊髓及肌肉内VEGFmRNA表达明显增加,差异具有显著性(P＜0.05),除髓鞘厚度外与自体移植组相比无显著差异。激光治疗可使脊髓及肌肉内CGRPmRNA及蛋白表达明显增加,差异具有显著性(

关键词：超短波镓铝砷激光脱细胞同种异体神经移植物神经再生作用机制 BDNF CGRP VEGF

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：