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中华中医药杂志 2010年第3期25卷 439-441页

作者：徐惠梅姜小刚张文杰李雁任家毅黑龙江省中医研究院心血管科哈尔滨150036 吉林大学基础医学院生理教研室长春130021

目的:通过观察安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠电流(INa)的影响,以探讨其抗早搏的作用机制。方法:采用膜片钳全细胞记录技术记录了安律胶囊对单个豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。结果:安律胶囊可剂量依赖性的阻滞钠电流且具有一定的使用依赖... 详细信息

目的:通过观察安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠电流(INa)的影响,以探讨其抗早搏的作用机制。方法:采用膜片钳全细胞记录技术记录了安律胶囊对单个豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。结果:安律胶囊可剂量依赖性的阻滞钠电流且具有一定的使用依赖性和时间依赖性。结论:安律胶囊对钠电流的阻滞作用是其抗早搏的作用机制之一。

关键词：心室肌细胞钠离子通道电流膜片钳全细胞记录技术早搏安律胶囊

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Cx43基因敲除小鼠心室肌细胞动作电位及钾离子通道电流的变化

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中国心脏起搏与心电生理杂志 2010年第1期24卷 60-62页

作者：李晓东叶琳赵勇周南南王荣山东大学附属省立医院老年心内科山东济南250021 教育部和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室山东大学齐鲁医院心内科山东济南250012

目的研究缝隙连接蛋白43(Cx43)基因敲除对心室肌细胞钾离子通道电流的影响。方法选用2～3月大的Cx43基因敲除杂合子小鼠和相匹配的野生小鼠作对照,应用膜片钳全细胞记录技术记录小鼠心室肌细胞动作电位和钾离子流;电流钳状态下,记录心... 详细信息

目的研究缝隙连接蛋白43(Cx43)基因敲除对心室肌细胞钾离子通道电流的影响。方法选用2～3月大的Cx43基因敲除杂合子小鼠和相匹配的野生小鼠作对照,应用膜片钳全细胞记录技术记录小鼠心室肌细胞动作电位和钾离子流;电流钳状态下,记录心室肌细胞静息电位和动作电位;电压钳状态下,用钾离子通道外液灌流5min,依次记录内向整流性钾电流(IK1)和4-氨基吡啶不敏感的外向钾电流(ISS)。结果Cx43基因敲除小鼠心室心肌细胞动作电位复极到50%和90%的时间缩短,IK1离子流没有变化,而ISS离子流增加。结论Cx43基因敲除导致心室肌细胞动作电位时程缩短,ISS离子流增加。

关键词：心血管病学 Cx43 心肌离子通道膜片钳全细胞记录技术

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安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠离子通道的影响

安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠离子通道的影响

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作者：姜小刚黑龙江省中医研究院

学位级别：硕士

目的:通过观察安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠通道电流(INa)的影响,以探讨其抗早搏作用的细胞电生理机制。方法:分离单个豚鼠心室肌细胞,采用膜片钳全细胞记录技术,以未加药时的钠通道电流作为空白对照组,观察不同浓度的安律胶囊清膏对钠... 详细信息

目的:通过观察安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠通道电流(INa)的影响,以探讨其抗早搏作用的细胞电生理机制。方法:分离单个豚鼠心室肌细胞,采用膜片钳全细胞记录技术,以未加药时的钠通道电流作为空白对照组,观察不同浓度的安律胶囊清膏对钠通道电流的影响。结果:①安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠通道的影响:安律胶囊清膏2μg /L、20μg /L、200μg /L可剂量依赖性的降低INa,分别使INa幅值从给药前的(-8.8±0.96,nA),降低到(-8.61±0.84、-7.73±0.84和-6.22±1.04 nA,n=9),与空白对照组相比较,小剂量无统计学意义(p>0.05),中剂量有显著的统计学意义(p<0.05),大剂量具有极为显著的统计学意义(p<0.01)。②安律胶囊对钠通道使用依赖性的作用:在5Hz或10Hz的条件下,未加药时,1、5、10次系列脉冲刺激对钠电流的幅值无明显影响。当加入200μg /L安律胶囊清膏,给予上述条件的刺激时,第10次系列脉冲刺激时钠电流从未给药时的(-7.8±0.6nA)降低到(-4.9±0.5)和(-4.3±0.3nA,n=6),10Hz时抑制效应明显大于5Hz,差异有显著性(n=6,p<0.05)。③安律胶囊对钠通道作用的时效关系:在200μg/L的药物浓度作用下,1、5和10MIN为实验统计结果, INa幅值从(-5.60±0.49,nA)降低到(-5.28±0.46、-5.05±0.48、-4.68±0.53 nA,n=6),10MIN时有显著的统计学意义。结论:安律胶囊可剂量依赖性的阻滞钠电流且具有一定的使用依赖性和时间依赖性。这是其抗早搏的作用机制之一。

关键词：安律胶囊心肌细胞钠离子通道电流膜片钳全细胞记录技术早搏

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安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠离子通道的影响

安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠离子通道的影响

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第十一次全国中医心病学术研讨会

作者：徐惠梅姜小刚张文杰任凤梧李雁任家毅张丽丽黑龙江省中医研究院哈尔滨150036 吉林大学基础医学院长春130021

目的：通过观察安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠电流(INa)的影响，以探讨其抗早搏的作用机制。方法：采用膜片钳全细胞记录技术记录了安律胶囊对单个豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。结果：①安律胶囊清膏2、20、200μg/L，分别使INa... 详细信息

目的：通过观察安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠电流(INa)的影响，以探讨其抗早搏的作用机制。方法：采用膜片钳全细胞记录技术记录了安律胶囊对单个豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。结果：①安律胶囊清膏2、20、200μg/L，分别使INa幅值从给药前的(-8.8±0.96)nA，降低到(-8.61±0.84、-7.73±0.84和-6.03±1.26)nA，中剂量有显著的统计学意义(p<0.05)，大剂量具有极为显著的统计学意义(p<0.01)。②在5Hz或10Hz的条件下，当加入200μg/L安律胶囊清膏，给予1、5、10次系列脉冲刺激时，第10次系列脉冲刺激时钠电流从未给药时的(-7.8±0.6)nA降低到(-4.9±0.5)和(-4.3±0.3)nA，差异有显著性(p<0.05)。③在200μg几的安律胶囊清膏作用下，1、5和10MIN为实验统计结果，10MIN时钠电流峰值从未给药时的(-5.60±0.49nA)降低到(-4.68±0.53 nA)，有显著差异(p<0.05)。结论：安律胶囊可剂量依赖性的阻滞钠电流且具有一定的使用依赖性和时间依赖性。

关键词：安律胶囊心室肌细胞钠离子通道电流阻滞膜片钳全细胞记录技术抗早搏机制

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安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠离子通道的影响

安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠离子通道的影响

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中华中医药学会心病分会第十一届学术年会

作者：徐惠梅姜小刚张文杰任凤梧李雁任家毅张丽丽黑龙江省中医研究院吉林大学基础医学院

目的通过观察安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠电流(INa)的影响,以探讨其抗早搏的作用机制。方法采用膜片钳全细胞记录技术记录了安律胶囊对单个豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。结果①安律胶囊清膏2、20、200μg/L,分别使INa幅值从给药前的(-8.... 详细信息

目的通过观察安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠电流(INa)的影响,以探讨其抗早搏的作用机制。方法采用膜片钳全细胞记录技术记录了安律胶囊对单个豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。结果①安律胶囊清膏2、20、200μg/L,分别使INa幅值从给药前的(-8.8±0.96)nA,降低到(-8.61±0.84、-7.73±0.84和-6.03±1.26)nA,中剂量有显著的统计学意义(p

关键词：安律胶囊心室肌细胞钠离子通道电流膜片钳全细胞记录技术早搏

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乳大鼠心室肌培养细胞代替急性酶分离细胞用于起搏电流电生理研究的可行性探索

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四川大学学报（医学版） 2007年第3期38卷 447-450,512页

作者：贾卫国邓珏林廖大清李妙龄曾晓荣黄德嘉四川大学华西医院老年科成都610041 四川大学华西医院麻醉与危重医学实验室四川泸州医学院心肌电生理实验室四川大学华西医院心内科

目的探讨体外培养细胞代替急性酶分离细胞用于心室肌电生理研究的可行性。方法采用膜片钳全细胞记录技术,对比分析心室肌细胞培养的不同时间与急性酶分离的心室肌细胞起搏电流间的电生理学差异。结果短期的培养就会使细胞膜电容下降,各... 详细信息

目的探讨体外培养细胞代替急性酶分离细胞用于心室肌电生理研究的可行性。方法采用膜片钳全细胞记录技术,对比分析心室肌细胞培养的不同时间与急性酶分离的心室肌细胞起搏电流间的电生理学差异。结果短期的培养就会使细胞膜电容下降,各期培养细胞的膜电容小于急性酶分离细胞的膜电容〔(56±7)pF,P<0.05〕。4d后膜电容随着培养时间的延长有逐渐增大的趋势,但各期之间的膜电容差异无统计学意义(P>0.05)。各个培养时间段细胞的反转电位、电流密度、活化阈值、半最大激活膜电压(V0.5)等主要电生理指标之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论至少短期培养的乳大鼠心室肌细胞的起搏电流与急性酶分离细胞的起搏电流的主要电生理指标之间无明显差异,可以代替急性分离细胞应用于起搏电流的电生理研究。

关键词：哇巴因起搏电流膜片钳全细胞记录技术心室肌细胞

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哇巴因对乳鼠心室肌起搏电流的影响

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中国心脏起搏与心电生理杂志 2007年第3期21卷 245-247页

作者：贾卫国邓珏林廖大清李妙龄曾晓荣黄德嘉四川大学华西医院干部医疗/老年科四川成都610041 四川大学华西医院麻醉与危重医学实验室四川泸州医学院心肌电生理实验室四川大学华西医院心内科

目的研究哇巴因对乳鼠心室肌起搏电流电生理特性的作用。方法体外培养乳鼠心室肌细胞。一周之内,应用常规全细胞膜片钳技术检测1,20,40,80μmol/L哇巴因对培养心室肌细胞起搏电流的电流密度、起搏阈值等的作用。结果1μmol/L的哇巴因即... 详细信息

目的研究哇巴因对乳鼠心室肌起搏电流电生理特性的作用。方法体外培养乳鼠心室肌细胞。一周之内,应用常规全细胞膜片钳技术检测1,20,40,80μmol/L哇巴因对培养心室肌细胞起搏电流的电流密度、起搏阈值等的作用。结果1μmol/L的哇巴因即可明显增加起搏电流的电流密度(4.76±0.48pA/pFvs4.0±0.41pA/pF,P<0.01)。随着哇巴因浓度进一步增加,起搏电流的电流密度逐渐增大,HCN通道的半最大激活电位逐渐向去极化方向改变,电导曲线明显右移,活化速度也明显加快,尾电流被增强,但反转电位不受影响。结论哇巴因对心室肌HCN通道可能有剂量依赖性的激活作用。

关键词：电生理学哇巴因起搏电流膜片钳全细胞记录技术心室肌细胞

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大蒜素对心室肌细胞膜钠通道电流影响的研究

大蒜素对心室肌细胞膜钠通道电流影响的研究

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作者：林如波暨南大学

学位级别：硕士

目的:研究大蒜素对豚鼠心室肌细胞膜快钠通道的影响,探讨大蒜素在离子通道水平的抗心律失常作用机制。为其临床应用提供实验依据,并为今后抗心律失常中草药有效成分的研制、开发提供方法学指导。\n 方法:本研究应用膜片钳全细胞记录... 详细信息

目的:研究大蒜素对豚鼠心室肌细胞膜快钠通道的影响,探讨大蒜素在离子通道水平的抗心律失常作用机制。为其临床应用提供实验依据,并为今后抗心律失常中草药有效成分的研制、开发提供方法学指导。\n 方法:本研究应用膜片钳全细胞记录技术,采用酶急性分离豚鼠和大鼠单个心室肌细胞方法,观察大蒜素对单个心室肌细胞快钠通道电流(INa)的影响。\n 结果:(1).快钠通道电流:大蒜素对豚鼠心室肌细胞INa呈电压依赖性和浓度依赖的抑制作用。(2).大蒜素对INa的电流密度—电压关系曲线的影响。给药前INa电流密度在膜电位—40mV达到最大峰值为-13.41±6.95 pA/pF(n=6);在500μmol/L灌流法给药后,电流密度最大峰值为-8.53±3.70 pA/pF(n=6),给药后电流密度减少约48%。给药前后电流密度变化有显着统计学意义(P0.01)。(3).大蒜素对INa的激活-失活曲线的影响,在大蒜素500μmol/L灌流法给药后,激活曲线显示给药前后半数激活电压为-44.72±18.61 vs-45.66±17.86mV,(n=6,P0.05),斜率因子为-2.7±0.8 vs-2.2±0.7,(n=6,P0.05),给药前后变化无显著差异。失活曲线显示大蒜素使失活曲线向负电位方向变化有统计学意义;半数失活电压为-88.61±9.6 vs-103.03±8.9mV,(n=5,P0.01),斜率因子为-7.85±0.88 vs-7.55±2.75,(n=5,P＞0.05)。\n 结论:大蒜素对INa呈浓度依赖性和电压依赖性的阻滞作用;但不改变I-V曲线、激活曲线的原有特征;但同时对失活曲线有明显影响,并使灭活后恢复过程延迟,提示大蒜素作用于钠通道的失活态。延缓如:失活后的恢复过程,提示大蒜素作用于通道的失活态而非静息态或激活态,由此提示该药物对快速型心律失常的疗效可能更为明显。

关键词：大蒜素膜片钳全细胞记录技术快钠通道电流心室肌细胞心律失常

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氧化苦参碱对豚鼠心室肌细胞膜L-型钙通道的影响

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中国心脏起搏与心电生理杂志 2004年第3期18卷 209-211页

作者：庄宁宁李自成张爱东钱卫明邓春玉暨南大学附属第一医院心血管内科广东广州510632 广东省心血管病研究所心电生理实验室

研究氧化苦参碱 (Oxy)对豚鼠心室肌细胞膜L 型钙通道的影响 ,探讨Oxy在离子通道水平的药理作用机制。用急性酶解法分离豚鼠心室肌细胞 ,应用膜片钳全细胞记录技术 ,观察不同浓度的Oxy对L 型钙通道的影响。结果 :用 0 .0 1 ,0 .1 ,1 ,1 0... 详细信息

研究氧化苦参碱 (Oxy)对豚鼠心室肌细胞膜L 型钙通道的影响 ,探讨Oxy在离子通道水平的药理作用机制。用急性酶解法分离豚鼠心室肌细胞 ,应用膜片钳全细胞记录技术 ,观察不同浓度的Oxy对L 型钙通道的影响。结果 :用 0 .0 1 ,0 .1 ,1 ,1 0 μmol/L可浓度依赖性地增加L 型钙电流 (ICa L)。在 0 .1 μmol/L时 ,给药后电流密度增加约 31 %(P <0 .0 1 ) ,可使心肌细胞钙电流电压曲线下移 ,但激活电位、峰电位及反转电位无改变 ;Oxy使激活曲线向负电位方向变化 ,半数激活电压增加 ;对失活曲线无明显影响 ,未改变ICa L失活特性。结论 :Oxy可浓度依赖性和电压依赖性地增加心肌细胞膜L

关键词：药理学氧化苦参碱膜片钳全细胞记录技术 L-型钙通道心室肌细胞

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血管紧张素-(1-7)拮抗血管紧张素Ⅱ对钾通道的作用

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中国心脏起搏与心电生理杂志 2004年第1期18卷 52-56页

作者：李晓东尹德录叶琳蒋文平山东省立医院老年心内科山东济南250021 江苏省连云港市第一人民医院心内科苏州大学附属第一医院心内科

应用膜片钳全细胞记录技术研究血管紧张素 (1 7) [Ang (1 7) ]和血管紧张素 Ⅱ (AngⅡ )对豚鼠心室肌细胞钾离子通道作用的异同 ,并探讨Ang (1 7)发挥作用的机制。结果 :2 μmol/LAng (1 7)可使延迟整流性钾离子流 (Ik)从 13.5 3±... 详细信息

应用膜片钳全细胞记录技术研究血管紧张素 (1 7) [Ang (1 7) ]和血管紧张素 Ⅱ (AngⅡ )对豚鼠心室肌细胞钾离子通道作用的异同 ,并探讨Ang (1 7)发挥作用的机制。结果 :2 μmol/LAng (1 7)可使延迟整流性钾离子流 (Ik)从 13.5 3± 0 .92 pA/ pF增至 17.5 8± 2 .73pA/ pF(P <0 .0 5 ) ,应用选择性AT1受体拮抗剂缬沙坦 (Val)后 ,Ang (1 7)增加IK 的作用依然存在 ,而应用非选择性血管紧张素 (AT)受体拮抗剂Sarthran (Sar)后 ,Ang (1 7)对IK 的作用被消除。同样浓度的Ang (1 7)对内向整流性钾离子流 (IK1)无影响 (P >0 .0 5 )。 2 μmol/LAngⅡ可使Ik从13.94± 1.4 9pA/pF降至 8.98± 2 .4 6 pA/ pF(P <0 .0 1)、IK1的内向电流从 38.6 7± 8.2 4 pA/pF增至 5 3.4 7±7.4 8pA/pF(P <0 .0 1)。应用Val和Sar后 ,AngⅡ抑制IK 的作用被消除 ,而只有Sar可以消除AngⅡ增加IK1的作用。结论 :Ang (1 7)通过非AT1受体增加IK,对IK1无影响 ;AngⅡ通过AT1受体抑制IK,通过非AT1受体增加IK1,二者对钾离子流的作用不同。

关键词：血管紧张素膜片钳全细胞记录技术心室肌细胞钾离子通道作用机制动物实验

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