检索结果-内蒙古大学图书馆

自乳化药物传递系统

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国外医药（合成药．生化药．制剂分册） 2002年第3期23卷 170-173页

作者：涂秋榕陈洁朱家壁中国药科大学中昆制剂研究所

自乳化药物传递系统可改善药物的口服吸收,增加其生物利用度,是克服某些脂溶性或水难溶性药物制剂困难的一种极具潜力的方法。本文综述自乳化系统的组成、质量评价指标、影响其口服吸收的因素及其在给药实践中的应用。

关键词：自乳化药物传递系统乳剂体外溶出生物利用度

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地榆皂苷自乳化药物传递系统的制备及质量评价

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中草药 2018年第6期49卷 1317-1323页

作者：邹娅徐应淑张德华陈月月邓从玲陈梦郭福照熊永爱遵义医学院药学院贵州遵义563000

目的建立地榆皂苷自乳化药物传递系统的制备方法并对其进行质量评价。方法通过溶解度试验、辅料配伍、三元相图中形成乳剂区域面积的大小和D-最优混料实验设计来筛选地榆皂苷自乳化药物传递系统的处方组成和比例,以载药量、粒径和多分... 详细信息

目的建立地榆皂苷自乳化药物传递系统的制备方法并对其进行质量评价。方法通过溶解度试验、辅料配伍、三元相图中形成乳剂区域面积的大小和D-最优混料实验设计来筛选地榆皂苷自乳化药物传递系统的处方组成和比例,以载药量、粒径和多分散系数为评价指标,对油相、表面活性剂和助表面活性剂的用量进行考察。最后以成乳的外观形态、粒径、多分散系数、Zeta电位和体外溶出度为评价指标,评价其质量。结果得到地榆皂苷自乳化药物传递系统最优处方为Obleique CC497-聚山梨酯20-Transcutol P(0.25∶0.45∶0.30),载药量23.93 mg/g,平均粒径为(207.92±2.13)nm,Zeta电位为(38.84±0.18)m V。体外释放结果表明,地榆皂苷自乳化药物传递系统的释药速率极显著地高于地榆皂苷原料药。结论首次建立了地榆皂苷自乳化药物传递系统,工艺合理可行,质量稳定。

关键词：地榆皂苷自乳化药物传递系统溶解度体外释放原料药

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自乳化药物传递系统的研究进展

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黑龙江医药 2010年第1期23卷 55-59页

作者：陈伶俐广东食品药品职业学院广东广州510100

本文从自乳化释药系统组成、基本概念、自乳化机制、SEDDS在药物制剂中的应用及其在国内外的专利、SEDDS的处方设计等方面出发,总结自乳化药物传递系统的最新研究进展,并对自乳化传递系统的发展前景作了综述。

关键词：自乳化药物传递系统表面活性剂国内外的专利

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自乳化药物传递系统的应用与前景

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药学进展 2001年第3期25卷 134-138页

作者：周庆辉平其能中国药科大学药剂学教研室江苏南京210009

自乳化药物传递系统对于亲脂性和难溶性药物是一个非常有希望的新型载体系统。本文综述了自乳化药物传递系统的物化生物药剂学特性和其目前存在的问题。

关键词：自乳化乳剂微乳自乳化药物传递系统药物载体

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自乳化药物传递系统的研究进展

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国际药学研究杂志 2007年第4期34卷 280-284页

作者：冯耀荣程巧鸳李范珠浙江中医药大学药学院杭州310053

本文对近几年国内外有关自乳化药物传递系统的特点、吸收机制、组成、影响因素及其在药剂学方面的应用进行了归纳和分析。自乳化药物传递系统可显著地提高难溶性或亲脂性药物口服生物利用度,具有广阔的发展前景。

关键词：自乳化药物传递系统吸收机制表面活性剂生物利用度

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自乳化药物传递系统研究进展

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中南药学 2009年第4期7卷 289-292页

作者：李新刚赵庆春乔明曦胡海洋赵秀丽陈大为沈阳药科大学药学院沈阳110016 沈阳军区总医院药剂科沈阳110016

口服给药是最主要的给药途径,众多药物由于水溶性差,在胃肠道分散度不高,限制了其吸收和生物利用度。为此,自乳化药物传递系统(self-emulsifying drug delivery systems,SEDDS)受到了人们较多的关注。相对普通乳剂来说,SEDDS有载药量大... 详细信息

口服给药是最主要的给药途径,众多药物由于水溶性差,在胃肠道分散度不高,限制了其吸收和生物利用度。为此,自乳化药物传递系统(self-emulsifying drug delivery systems,SEDDS)受到了人们较多的关注。相对普通乳剂来说,SEDDS有载药量大、热力学稳定、适合大规模生产、制剂体积小等优点。[第一段]

关键词：脂溶性药物自乳化药物传递系统表面活性剂生物利用度

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