检索结果-内蒙古大学图书馆

湖北农业科学 2017年第1期56卷 157-159页

作者：陈夏冰陈洁付书林何斌邵志勇姚艳丰杨文海刘武金尔光童伟文陶弼菲武汉市畜牧兽医科学研究所武汉430208 武汉轻工大学动物科学与营养工程学院武汉430023

胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是一种能够引起猪传染性胸膜肺炎的细菌病原体,它给养猪业带来巨大的经济损失。外膜蛋白W(Omp W)在细菌的生命活动中起着重要作用,大量研究表明Omp W与细菌的感染、耐药性以及分... 详细信息

胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是一种能够引起猪传染性胸膜肺炎的细菌病原体,它给养猪业带来巨大的经济损失。外膜蛋白W(Omp W)在细菌的生命活动中起着重要作用,大量研究表明Omp W与细菌的感染、耐药性以及分子调节等都有着紧密联系,因而阐明ompW基因对胸膜肺炎放线杆菌调节机制对于该疾病的防控具有重要意义。以胸膜肺炎放线杆菌ompW基因为研究对象,成功构建自杀性质粒p EM-Omp W,为构建胸膜肺炎放线杆菌Omp W突变株以及探究ompW基因对胸膜肺炎放线杆菌分子调节机制提供了基础。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP) 外膜蛋白W 自杀性质粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

副猪嗜血杆菌反应调节因子CpxR自杀性质粒的构建

引用

湖北农业科学 2015年第19期54卷 4787-4789页

作者：付书林陈夏冰何斌邵志勇杨文海刘武金尔光童伟文陶弼菲张四化陈洁武汉市畜牧兽医科学研究所武汉430208 武汉市重大动物疫病防控中心武汉430023

以副猪嗜血杆菌双组分信号转导系统CpxA/R中反应调节因子CpxR为研究对象,成功构建自杀性质粒ΔpEM-CpxR,这就为构建副猪嗜血杆菌CpxR突变株以及探究CpxA/CpxR双组分信号转导系统调控副猪嗜血杆菌分子致病机制提供了基础。

关键词：副猪嗜血杆菌反应调节因子 CpxR 自杀性质粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

常见细菌基因敲除技术的研究进展

引用

中国预防兽医学报 2021年第10期43卷 1118-1123页

作者：常雅洁丁雪燕王思权张晓洁朱国强扬州大学兽医学院江苏扬州225009 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009 教育部农业与农产品安全国际合作联合实验室江苏扬州225009 江苏省动物重要疫病与重要人兽共患病防控技术国际合作实验室江苏扬州225009

细菌在自身或外界环境因素的影响下,很容易发生基因突变、变异和重组等不可控的变化,这些变化促进了细菌的进化;。而基因是探究细菌结构和功能的基础,因此,利用基因敲除技术验证细菌基因的功能一直是研究的热点。随着对基因探索的不断... 详细信息

细菌在自身或外界环境因素的影响下,很容易发生基因突变、变异和重组等不可控的变化,这些变化促进了细菌的进化;。而基因是探究细菌结构和功能的基础,因此,利用基因敲除技术验证细菌基因的功能一直是研究的热点。随着对基因探索的不断深入和技术的改进,一系列基因敲除技术相继出现,如锌指核酸酶技术(ZFN技术)、转录激活因子样效应蛋白核酸酶技术(TALEN技术)、自杀性质粒载体系统、Red同源重组技术、CRISPR/Cas等技术。

关键词：细菌基因常见细菌外界环境因素基因突变载体系统转录激活因子效应蛋白自杀性质粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪源多杀性巴氏杆菌的病原流行病学及其aroA自杀性质粒的构建

猪源多杀性巴氏杆菌的病原流行病学及其aroA自杀性质粒的构建

引用

作者：席晓剑河南科技大学

学位级别：硕士

多杀性巴氏杆菌宿主范围广泛，并能够引起多种动物的疾病，可引起引起猪肺疫和猪萎缩性鼻炎，多杀性巴氏杆菌已成为严重危害猪场经济效益的主要病原之一。本试验通过对猪源多杀性巴氏杆菌的流行病学，毒力特性及其自杀性质粒的构建进行... 详细信息

多杀性巴氏杆菌宿主范围广泛，并能够引起多种动物的疾病，可引起引起猪肺疫和猪萎缩性鼻炎，多杀性巴氏杆菌已成为严重危害猪场经济效益的主要病原之一。本试验通过对猪源多杀性巴氏杆菌的流行病学，毒力特性及其自杀性质粒的构建进行研究，得到了以下研究结果：\n 1.通过对多杀性巴氏杆菌的分离鉴定（2011.11–2013.12），并对前期实验室分离鉴定结果进行统计分析（2009.01–2011.10），结果表明，2009-2013年间，从河南及其周边省份1914份有肺炎等症状猪的肺脏等病料组织中共分离鉴定出142株多杀性巴氏杆菌（总分离率为7.4%），其中A型69株，占48.6%；D型70株，占49.3%；3株不能定型；没有发现B、E和F型。多杀性巴氏杆菌不同年份的分离率介于6.0–10.6%之间，其中2012年显著偏高。另外发现其分离率具有明显的季节性，其中6和12月份最高。\n 2.在分离出多杀性巴氏杆菌的142份病料中，有47份仅分离出多杀性巴氏杆菌，没有发现其它常见的致病菌，占33.1%；有95份在分离出多杀性巴氏杆菌的同时分离出各种不同的共感染菌，占66.9%（95/142）。最常见的共感染菌是链球菌，占所有共感染病料的50.5%（48/95），其次是副猪嗜血杆菌(41.1%;39/95)、大肠杆菌(29.5%;28/95)、支气管败血波氏杆菌（14.7%;14/95）、沙门氏菌（10.5%;10/95）以及其他病原菌（12.6%;12/95）。在95份共感染病料中，有44份同时分离出三种或三种以上的共感染菌，占共感染病料的46.3%。\n 3.对2011年所分离的39株多杀性巴氏杆菌进行系统的小鼠毒力试验，其中A型20株，D型19株。试验结果表明多杀性巴氏杆菌血清A型菌株毒力普遍较强，其毒力最强的菌株LD50小于2.6×101CFU，其毒力最弱的菌株LD50为2.1×105CFU。而D型毒力普遍较弱，其毒力最强的菌株LD50为2.0×104CFU。另外，在D型菌株中发现了一株毒力很弱的细菌Pm-18，其LD50在4.8×107CFU以上，该菌株是否能作为天然弱毒疫苗菌株值得进一步研究。\n 4.本试验通过设计多杀性巴氏杆菌aroA基因上、下臂的引物，扩增其上、下臂基因。使用pMD18-T构建ΔaroA中间转移质粒，通过双酶切pRE112构建自杀性质粒pRE112-ΔaroA。所构建的质粒可以作为敲除多杀性巴氏杆菌aroA基因的工具。本试验所构建的自杀性质粒为构建无抗性标记的多杀性巴氏杆菌aroA基因缺失弱毒株奠定了基础。

关键词：猪源多杀性巴氏杆菌病原流行病学毒力特性自杀性质粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛源A型多杀性巴氏杆菌强弱毒株基因组比较分析及毒力基因表达差异的研究

牛源A型多杀性巴氏杆菌强弱毒株基因组比较分析及毒力基因表达差...

引用

作者：程艳南京农业大学

学位级别：硕士

鼻咽部微生物区系是动物体内微生态系统的组成部分,在呼吸系统正常功能中有重要作用。其中溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、牛支原体等是机会致病菌,当机体遭遇运输、混群、过度拥挤、天气变化等外界应激因素时,机体免疫力降低,细菌大... 详细信息

鼻咽部微生物区系是动物体内微生态系统的组成部分,在呼吸系统正常功能中有重要作用。其中溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、牛支原体等是机会致病菌,当机体遭遇运输、混群、过度拥挤、天气变化等外界应激因素时,机体免疫力降低,细菌大量繁殖,导致呼吸道感染。牛呼吸道疾病综合征(Bovine respiratory disease complex,BRDC)是包括牛船运热、支气管炎在内的多种呼吸系统疾病的总称,给畜牧业造成严重的经济损失。BRDC可由多种细菌引起,多杀性巴氏杆菌被认为是关键致病菌之一。多杀性巴氏杆菌引起的BRDC中最常见的是A型多杀性巴氏杆菌。随着近几年基因组学快速兴起,对多杀性巴氏杆菌分离株毒力差异的研究取得显著进展,很多毒力因子陆续被发现,包括皮肤坏死毒素、铁捕获蛋白、荚膜以及多种外膜蛋白,但人们对多杀性巴氏杆菌的致病机制仍知之甚少。本研究首先分析了有呼吸道症状牛的鼻咽微生物区系组成与分布,然后对分离到的牛源A型多杀性巴氏杆菌强毒株PMPAN001和弱毒株PMPAN007通过二代测序技术进行全基因组测序,进行比较基因组学分析,研究不同毒力菌株基因功能的差异,分析毒力分化的可能原因;进一步比较了牛源A型多杀性巴氏杆菌强毒株PMPAN001与弱毒株PMPAN007在小鼠脏器细菌载量、毒力基因体内外转录水平和肺组织损伤等方面的差异,探究了强弱毒株致病机制的区别,并尝试构建多杀性巴氏杆菌缺失株。通过上述研究以期为A型多杀性巴氏杆菌致病机理研究提供参考资料和依据。1.16S rRNA高通量测序检测奶牛呼吸道微生物群落结构及多样性通过16S rRNA高通量测序技术评估有呼吸道疾病症状的后备牛和泌乳牛上呼吸道的微生物区系区别。采集养殖场14头后备牛和37头泌乳牛鼻咽深拭子样本进行微生物多样性分析,发现优势菌群是变形杆菌门、拟杆菌门和厚壁菌门。Alpha多样性分析表明后备牛鼻咽部物种多样性显著高于泌乳牛,且在门水平上,后备牛鼻咽微生物区系中变形杆菌门显著高于泌乳牛,在属水平上,泌乳牛鼻咽微生物区系中莫氏杆菌属、醋杆菌属细菌显著高于后备牛。本研究为牛场呼吸道疾病的防控提供了基础资料。2.多杀性巴氏杆菌强弱毒株比较基因组学分析对牛源A型多杀性巴氏杆菌强毒株PMPAN001与弱毒株PMPAN007进行比较基因组学分析。PMPAN001和PMPAN007基因组虽然高度相似,但也存在明显的不同。与PMPAN007相比,PMPAN001在1640kb～1800kb区段存在大片段缺失。另外,在同源分析的基础上,本试验发现强毒株PMPAN001中基因岛以及包含的基因数量多于PMPAN007的2倍。与PMAPN007相比,PMPAN001还存在很多特有基因可能在致病过程中起重要作用,包括ISAac3、ISKpn25、IS1016C2和ISRso21以及毒力相关基因 flpC、fles、narH等。3.多杀性巴氏杆菌强弱毒株体内外毒力相关基因表达差异的研究比较研究了 A型多杀性巴氏杆菌强毒株PMPAN001与弱毒株PMPAN007在动物脏器细菌载量、共有毒力基因体内外转录水平和肺组织损伤等方面的差异。PMPAN001在体内的增殖水平远高于PMPAN007。另外,相同毒力基因在强弱毒株中的转录水平也不同。在体外毒力相关基因的转录水平也不能反映在体内的真实情况。研究表明强毒株中高转录的毒力相关基因imA、exbD、fur、oma87、pmHAS和tonB可作为评价多杀性巴氏杆菌毒力的可能标志物。与PMPAN007相比,PMPAN001的29个特有毒力基因中,8个在体内表达,且多数与细菌黏附有关,推测这部分基因在小鼠致病过程中起重要作用。4.多杀性巴氏杆菌基因突变载体的构建PCR扩增PMPAN001株基因flpC、LH0147、fbpA和flpD的上下游同源臂,然后通过融合PCR将来自pUC-4K的卡那霉素抗性基因盒插入靶基因上下游同源臂之间,最后将三段融合片段克隆至质粒pBC-SK,构建4个重组自杀性质粒:pBC-SK-flpC、pBC-SK-LH0147、pBC-SK-fbpA、pBC-SK-flpD,利用电转将其导入感受态 PMPAN001细胞,多次摸索电转条件后,转化后在抗性平板上生长的菌落均为阴性,未能筛选到正确的基因敲除株。本研究对构建***突变株的条件进行了探求,为进一步构建***缺失株奠定了基础。

关键词：多杀性巴氏杆菌比较基因组学毒力因子自杀性质粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

维氏气单胞菌TH0426株ndk基因缺失株的构建与生物学特性分析

引用

中国兽医科学 2019年第2期49卷 206-212页

作者：宋明芳张海鹏张冬星张蕾康元环孙武文单晓枫钱爱东吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118

为研究维氏气单胞菌ndk基因的功能,利用自杀性质粒pRE112通过同源重组的方法缺失ndk基因,然后对野生株和缺失株的生长能力、运动性、生物被膜形成能力及LD50等进行差异分析。经过PCR以及荧光定量PCR表达水平证明ndk基因缺失成功;生物学... 详细信息

为研究维氏气单胞菌ndk基因的功能,利用自杀性质粒pRE112通过同源重组的方法缺失ndk基因,然后对野生株和缺失株的生长能力、运动性、生物被膜形成能力及LD50等进行差异分析。经过PCR以及荧光定量PCR表达水平证明ndk基因缺失成功;生物学特性研究显示,缺失株的生长能力和泳动性均下降;生物被膜形成能力与野生株相比差异极显著(P<0.001);与野生株相比,LD50升高了5.5倍,且差异极显著(P<0.001)。由此可以推测,ndk基因与维氏气单胞菌的毒力及生物被膜形成密切相关。本研究结果为维氏气单胞菌致病机制的研究奠定了基础。

关键词：维氏气单胞菌 ndk基因自杀性质粒生物学特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

定向改造类球红细菌提高辅酶Q10产量

定向改造类球红细菌提高辅酶Q10产量

引用

作者：牛永超福建师范大学

学位级别：硕士

辅酶Q10是有氧呼吸电子传递链上一个必需的辅助因子,由苯醌环和一个疏水性的类异戊二烯链共轭组成。由于其对多种疾病的治疗具有显著效果,发酵法生产辅酶Q10受到许多研究者的青睐。类球红细菌作为天然的高产辅酶Q10菌株,受到了众多研究... 详细信息

辅酶Q10是有氧呼吸电子传递链上一个必需的辅助因子,由苯醌环和一个疏水性的类异戊二烯链共轭组成。由于其对多种疾病的治疗具有显著效果,发酵法生产辅酶Q10受到许多研究者的青睐。类球红细菌作为天然的高产辅酶Q10菌株,受到了众多研究者的追捧。由于其遗传操作体系复杂,该菌株的研究主要还集中在发酵工艺的优化和传统的诱变育种上。本研究以高产辅酶Q10的工业生产菌株类球红细菌Rhodobacte sphaeroides GY-2为研究对象,对其遗传操作体系进行了探究,成功地开发了该菌株基因组无痕编辑工具。本研究不仅有助于通过代谢途径的调控提高类球红细菌辅酶Q10的产量,同时也为改造类球红细菌生产高附加值产品的研究提供了新的思路,具有重要的理论意义与实际应用价值。1、敲除了类球红细菌*** GY-2的upp基因。利用改造后的自杀性质粒,敲除了类球红细菌*** GY-2的upp基因,获得了生产辅酶Q10新的基盘细胞*** GY-2 △upp。该菌株对5-FU不敏感,其生长、细胞干重、辅酶Q10产量与工业菌株无显著差异,回补了谷氨酸棒杆菌的upp基因后,又恢复了对5-FU敏感性。2、建立了以自杀性质粒pSUP202介导基于upp反向筛选标记的基因组无痕编辑工具。利用此工具,成功地敲除了编码分支酸变位酶的Cm基因,得到了双基因敲除菌株***-2 △upp△Cm。与出发菌株相比,*** GY-2△upp△Cm菌株辅酶Q10产量提高了 15.3%,辅酶Q10的产率提高了20.4%,生物量无明显变化。同时检测到***-2 △uppACm菌株发酵液上清中积累了0.5mM的pHBA。3、利用建立的基因编辑方法,获得了*** GY-2 △upp-crtA::ubiG和*** GY-2△upp-crtD::ubiE的突变菌株。*** GY-2 △upp-crtA::ubiG重组菌株的辅酶Q10产量相比出发菌株*** GY-2 Aupp提高了 11.39%,辅酶Q10的产率提高了 13.1%,生物量无明显变化。而*** GY-2△upp-crtD::ubiE重组菌株相比出发菌株*** GY-2△upp辅酶Q10产量,辅酶Q10的产率和生物量均无明显变化。

关键词：类球红细菌辅酶Q10 自杀性质粒 upp 基因无痕编辑

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用于鼠伤寒沙门氏菌基因靶向点突变的重组质粒及相应的基因靶向点突变方法

用于鼠伤寒沙门氏菌基因靶向点突变的重组质粒及相应的基因靶向点...

引用

作者：刘永生敬文宪李学瑞周建华马丽娜陈启伟 730010 甘肃省兰州市城关区盐场堡徐家坪1号

本发明提供用于鼠伤寒沙门氏菌基因靶向点突变的重组质粒，所述重组质粒含有Kan抗性基因与sacB基因片段。本发明还提供应用该重组质粒进行鼠伤寒沙门氏菌基因靶向点突变的方法。本发明结合red同源重组系统和自杀性质粒构建系统这两种方... 详细信息

标准号: CN109652435A

本发明提供用于鼠伤寒沙门氏菌基因靶向点突变的重组质粒，所述重组质粒含有Kan抗性基因与sacB基因片段。本发明还提供应用该重组质粒进行鼠伤寒沙门氏菌基因靶向点突变的方法。本发明结合red同源重组系统和自杀性质粒构建系统这两种方法的优点，成功构建了同时具备以上两种功能的重组质粒，同时本发明还结合了目前成熟的商品化的对质粒中基因进行点突变的试剂盒，成功的对鼠伤寒沙门氏菌进行了基因的靶向点突变。

关键词：重组质粒鼠伤寒沙门氏菌点突变基因靶向基因自杀性质粒构建系统靶向点试剂盒构建商品化突变成功成熟应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

减毒鼠伤寒沙门菌SL1344ΔsseK1Δasd宿主-载体平衡致死系统的构建及其生物学特性研究

引用

中国免疫学杂志 2017年第10期33卷 1521-1526页

作者：杨亚东丁轲张春杰程相朝贾艳艳何雷河南科技大学动物疫病与公共卫生重点实验室/洛阳市活载体生物材料与动物疫病防控重点实验室洛阳471023

目的:为构建减毒鼠伤寒沙门菌分泌性蛋白K1缺失株平衡致死系统,并将其开发为能够稳定携带外源基因的活疫苗载体。方法:利用重组自杀性质粒(pREΔasd)介导的等位基因交换技术,以减毒鼠伤寒沙门菌株SL1344Δsse K1为亲本株,运用二步法筛选... 详细信息

目的:为构建减毒鼠伤寒沙门菌分泌性蛋白K1缺失株平衡致死系统,并将其开发为能够稳定携带外源基因的活疫苗载体。方法:利用重组自杀性质粒(pREΔasd)介导的等位基因交换技术,以减毒鼠伤寒沙门菌株SL1344Δsse K1为亲本株,运用二步法筛选asd基因缺失株SL1344Δsse K1Δasd。将携带有asd基因的无抗性p YA3493质粒电转至上述缺失菌株SL1344Δsse K1Δasd,构建SL1344Δsse K1Δasd(p YA3493)重组菌株。结果:PCR及测序结果表明SL1344Δsse K1Δasd(p YA3493)构建成功。进一步研究表明重组菌株SL1344Δsse K1Δasd(p YA3493)血清型和强毒株SL1344及亲本株SL1344Δsse K1相同,且能稳定遗传缺失后的asd基因;其生化特性和生长速度与强毒株SL1344及亲本株SL1344Δsse K1相比均无明显差异。小鼠毒力试验表明,SL1344Δsse K1Δasd(p YA3493)口服感染6周龄BALB/c小鼠的LD50为5.24×108CFU,毒力较强毒株SL1344约下降至0.048%;免疫保护效力试验显示,运用鼠伤寒沙门菌野生毒株对免疫后第17天的小鼠攻毒有62.5%的保护率,与亲本株SL1344Δsse K1基本一致。结论:以上结果表明,鼠伤寒沙门菌分泌性蛋白K1缺失株宿主-载体平衡致死系统构建成功,且遗传稳定,毒力明显降低,具有较好的免疫原性,为深入研究以鼠伤寒沙门菌为载体的口服多价疫苗奠定基础。

关键词：鼠伤寒沙门菌自杀性质粒宿主-载体平衡致死系统活疫苗载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

副猪嗜血杆菌的分离鉴定及其MLST分型研究以及aroA基因自杀性质粒的构建

副猪嗜血杆菌的分离鉴定及其MLST分型研究以及aroA基因自杀性质粒...

引用

作者：袁子彦南京农业大学

学位级别：硕士

副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis, Hps)是引起Glasser病的病原菌,主要引起猪的多发性浆膜炎、心包炎、关节炎、脑膜炎、支气管炎和败血症等。该菌是一种NAD依赖、不运动的革兰氏阴性细小杆菌,属于巴斯德菌科(Pastteurellaceae)嗜血... 详细信息

副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis, Hps)是引起Glasser病的病原菌,主要引起猪的多发性浆膜炎、心包炎、关节炎、脑膜炎、支气管炎和败血症等。该菌是一种NAD依赖、不运动的革兰氏阴性细小杆菌,属于巴斯德菌科(Pastteurellaceae)嗜血杆菌属(Haemophilus).随着我国规模化猪场的发展,Glasser病有着愈发严重的趋势,已成为很多猪场保育仔猪发病率和死亡率提高的重要原因之一,给养猪业造成严重损失。本研究主要分3部分进行： 1.为了检测Hps在广东省各地区的感染情况,并对发病猪场的疫情进行治疗和控制,本研究从广东12个地区的14个规模化猪场中,于疑似患有Glasser病的猪体内分离病料,带回实验室后采用划线接种TSA固体培养基(NAD+)方法分离病原菌,并观察菌落形态、菌体形态、染色特性等方面的基本特征,最终通过PCR扩增16SrRNA的方法鉴定出17株Hps,并采用KRG血清分型的方法对这17个分离株进行血清分型。结果发现广东采样的这10个地区的规模化猪场中普遍存在着Hps的感染和流行。血清分型研究结果发现广东地区流行的优势血清型为5型,共有8株,占菌株总数的47.0%；位于第二位的是血清型8型,共有5株,占总菌株数的29.4%。值得注意的是,以往的文献都报道8型为无毒株,而本试验中所有的分离株都来自于有Glasser病临床症状的猪体内的病变组织,因此本研究中分离到的血清8型菌株是否具有毒力需进一步研究证实。 2.对广东地区副猪嗜血杆菌的21个分离株进行了MLST基因分型研究,结果显示,广东地区副猪嗜血杆菌的7个看家都有不同程度的变异,其中6pgd变异率最高,达到了100%,7个基因的平均变异率为52.4%,每个菌也都产生了新的ST型,变异率为77.3%。基因的平均距离为0.732,IA值为0.824,与以往的研究结果比较一致。对21株菌的等位基因型和ST型以及Hps MLST数据库中公布的116个ST型菌株进行BURST分析,结果发现,这21株菌被分成了10个类群,有几株菌与远在欧洲和美洲的分离株都有亲缘关系,甚至分离于同一个猪场同一头猪的分离株,基因型都存在差异,证明副猪嗜血杆菌不仅流行广泛,变异率也很高。最后对这21个菌株的MLST基因型和血清型进行了比较,结果显示该菌的MLST基因型和血清型没有直接的对应关系。 3.副猪嗜血杆菌有15个血清型,不同血清型之间交叉保护力较差,而被强毒株感染后康复的猪只却能获得针对大部分血清型Hps的抵抗力。为了保留强毒株较强的免疫原性,但同时又降低其毒力,通过基因敲出的方法使Hps强毒株的毒力基因或者代谢基因失活,从而使强毒株致弱,并用该毒力致弱株免疫猪群,将能获得较好的保护力。为了实现这一目的,本研究通过一系列克隆的方法构建了Hps H10株aroA基因的自杀性质粒pEM△aroA,为后续的Hps H10株aroA基因敲出奠定了基础。

关键词：副猪嗜血杆菌分离和鉴定 MLST 进化关系自杀性质粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：