检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：丁苏哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

本文以KNb3O8、Na2Ti3O7、Na2Ti6O13纳米线为模板,采用熔盐法和水热法,对KNbO3和BaTiO3一维纳米材料的合成进行了尝试实验,并成功合成了KNbO3纳米线和由小颗粒组成的BaTiO3纳米管。利用XRD、SEM、TEM、Raman和HRTEM等手段对所得样品进... 详细信息

本文以KNb3O8、Na2Ti3O7、Na2Ti6O13纳米线为模板,采用熔盐法和水热法,对KNbO3和BaTiO3一维纳米材料的合成进行了尝试实验,并成功合成了KNbO3纳米线和由小颗粒组成的BaTiO3纳米管。利用XRD、SEM、TEM、Raman和HRTEM等手段对所得样品进行了成分分析、形貌观察和结构表征。首先通过熔盐法分别合成了KNb3O8、Na2Ti3O7、Na2Ti6O13纳米线,作为模板参与反应之后的反应。以KNb3O8纳米线作为模板,加入5mol/L的KOH,在200°C水热条件下成功合成了KNbO3单晶纳米线。纳米线的直径为100nm左右,长度为1～2μm,纳米线沿[100]方向生长。纳米线沿[001]方向生长。水热温度和KOH的浓度对产物的形貌和物相都是重要的影响因素。水热温度为120°C时,容易得到尺寸在微米级别的长方体;水热温度为150°C时,KOH低于5M时容易得到束状的K2Nb8O21,KOH浓度为10M时形成了阶梯状生长的颗粒;水热温度为200°C时,随着KOH浓度升高,产物依次为长方体,束状K2Nb8O21微米线和KNbO3纳米线。以Na2Ti6O13为模板,BaCl2为钡源,使用熔盐法合成了BaTi4O9单晶纳米线和BaTi5O11纳米片,并研究了BaCl2/NaCl质量比对熔盐产物的影响。当BaCl2较少的时候可以得到BaTi5O11纳米片,片的厚度在400nm左右。随着BaCl2/NaCl质量比的增大产物逐渐变成纳米线,当BaCl2/NaCl质量比为2.5/0.5时得到了较纯的BaTi4O9纳米线,直径在300nm左右,长度可以达到十几微米。以Na2Ti3O7作为模板,使用无水乙醇和蒸馏水为混合溶剂,在90°C下低温合成了由纳米颗粒组成的BaTiO3管状结构。颗粒尺寸约200nm,管的直径为300～500nm。在纳米颗粒和纳米线结合处做TEM分析的结果表明,BaTiO3的[001]晶向和Na2Ti3O7的[020]晶向基本在一条直线上,证明二者存在一定的取向关系。进一步分析了反应机制,BaTiO3这种形貌是柯肯达尔效应的结果。

关键词：一维纳米材料自牺牲模板法钙钛矿结构表征

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(La0.95Eu0.05)F3纳米晶的自牺牲模板法合成及其下转换发光性能研究

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人工晶体学报 2021年第1期50卷 53-59页

作者：赵昕睿李龙娇龚长帅王楚祺马藤王雪娇渤海大学化学与材料工程学院锦州121013

利用自牺牲模板法以一种新型稀土层状化合物(La0.95Eu0.05)2(OH)4SO 4·2H 2O为模板成功合成出(La0.95Eu0.05)F3纳米晶并研究其下转换发光性能。采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外变换(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及荧光... 详细信息

利用自牺牲模板法以一种新型稀土层状化合物(La0.95Eu0.05)2(OH)4SO 4·2H 2O为模板成功合成出(La0.95Eu0.05)F3纳米晶并研究其下转换发光性能。采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外变换(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及荧光光谱仪对合成产物的物相和荧光性能进行表征。XRD及Rietveld精修结果表明以稀土硝酸盐和硫酸铵为原料在100℃、pH值为9.5的条件下反应24 h可得到稀土层状化合物(La0.95Eu0.05)2(OH)4SO 4·2H 2O模板。自牺牲反应过程中,当模板中稀土离子与氟化铵中氟离子摩尔比为1∶3和1∶5时,在180℃下水热反应24 h可成功合成(La0.95Eu0.05)F3纳米晶。荧光光谱分析表明,(La0.95Eu0.05)F3荧光粉在395 nm的紫外光激发下,分别在591 nm(5D0→7F1跃迁,高强度)、618 nm(5D0→7F2跃迁,中等强度)和692 nm(5D0→7F4跃迁,低强度)处显示下转换发射。所得荧光粉的色坐标为(0.52,0.45),橙红光。荧光粉的主发射峰呈现单指数衰减行为,拟合后发现其荧光寿命约为14 ms。

关键词：自牺牲模板法稀土层状化合物 (La0.95Eu0.05)F3 下转换发光纳米晶

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硝酸盐型稀土层状氢氧化物自牺牲模板法低温制备稀土氟化物及其发光性能研究

硝酸盐型稀土层状氢氧化物自牺牲模板法低温制备稀土氟化物及其发...

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作者：李静东北大学

学位级别：博士

本工作以硝酸盐型稀土层状氢氧化物Ln2(OH)5NOnH2O(以下略记为LLnH,Ln=Pr～Lu镧系元素及Y)为研究对象,就其常压下的可控合成、氟化反应以及氟化产物的性状和典型稀土激活离子在所得氟化物中的上、下转换发光性能进行了较系统研究。开发... 详细信息

本工作以硝酸盐型稀土层状氢氧化物Ln2(OH)5NOnH2O(以下略记为LLnH,Ln=Pr～Lu镧系元素及Y)为研究对象,就其常压下的可控合成、氟化反应以及氟化产物的性状和典型稀土激活离子在所得氟化物中的上、下转换发光性能进行了较系统研究。开发了两步结晶新技术,成功解决了小半径镧系元素(Ln=Tm～Lu)的纯相LLnH难以合成的难题;分别以NaF、KF和NH4F为氟源,在室温至90℃的较低温度下研究了LLnH的氟化动力学和氟化机理,明确了镧系收缩(Ln3+的半径渐变)和氟源的影响规律,成功制备出了Ln(OH)3-xFx、LnF 3、AF-LnF3系复式氟化物(A分别为NH4+、Na+、K+)和Na(x+y-3)Ln(OH)xFy·nH2O类新型化合物;研究了典型氟化产物在空气中的热分解行为和煅烧过程中的物相演化;以直接氟化产物及其煅烧产物为基质,分析了重要发光离子En3+、Tb3+和Yb3+/Er3+的上转换或下转换发光性能和机理。主要创新性成果总结如下: (1)研究了LLnH纳米片的低温(约4℃)一步沉淀合成,发现产物的相组成和晶体结构特征与Ln离子半径密切相关,其中半径最大的La3+的产物为层间NO3-直接参与配位的La(OH)2NO3·nH2O化合物,离子半径居中的Ln元素(Ln=Pr～Er及Y)的产物为层间NO3-属非配位型自由离子的LLnH纳米片晶(厚约4nm),其晶体结构的a-b面和层间距分别倾向于随Ln3+的半径减小而收缩和扩张,而离子半径最小的Tm、Yb、Lu三元素的产物为准晶态纳米颗粒。将后三种低温沉淀产物于50～65℃下晶化处理(二步结晶),获得了结晶性良好的微米级LLnH晶体,发现LTmH和LYbH中的层间NO3-为自由离子、可与十二烷基磺酸根离子(DS-)进行阴离子交换且交换产物可在甲酰胺中自发剥离为直径达微米量级、厚约1.7 nm的单层纳米片,而LLuH因层间硝酸根参与配位而不具有离子交换和剥离性。 (2)以L(Y,RE)H(RE=Eu或Yb/Er)为自牺牲模板、NH4F为氟源,探究了室温条件下n(NH4F):n(Ln3+)(R)的值对氟化过程和氟化产物的影响。发现随着R值增大,L(Y,RE)H先经层间阴离子交换生成L(Y,RE)H-F-((Y,RE)2(OH)5F·nH2O)再通过溶解再沉淀等反应过程而逐渐转变为六方晶(Y,RE)(OH)1.57F1.43、立方晶NH4(Y,RE)3F10和立方晶NH4(Y,RE)2F7。氟化反应过程中未出现(Y,RE)F3物相。分析了Eu3+在NH4Y3F10和NH4Y2F7及其煅烧产物YF3晶格中的光谱特性并研究了 Yb3+/Er3+共掺杂YF3在978 nm激光激发下的上转换发光性能和发光机理。 (3)以L(Y,Eu)H为自牺牲模板、KF为氟源,经较低温度(约90℃)下的氟化反应获得了六方晶(Y,Eu)(OH)3-xFx(x=1.15～1.51)和立方晶K5Ln9F32。发现产物的氟的摩尔分数与反应条件密切相关且倾向于随n(KF):n(Ln3+)的值的增加而增大;发现空气中450℃煅烧(Y,Eu)(OH)3-xFx所得产物为正交晶(Y,Eu)O(3-y)/2Fy而高于700℃时(Y,Eu)O(3-y)/2Fy逐渐被氧化为六方晶(Y,Eu)OF乃至立方晶(Y,Eu)2O3。研究了上述不同物相中Eu3+的发光性能,明确了F的摩尔分数和煅烧温度的影响及其作用机理。 (4)以LLnH为自牺牲模板、NaF为氟源,经约90℃下的氟化反应制备出了结晶性良好的Na(x+y-3)Ln(OH)xFy·nH2O新型氟化物(Ln=La～Lu及Y),发现其生成需经历溶解再沉淀等过程且晶粒倾向于沿[001]生长。XRD谱图的初步精修结果表明该类化合物属六方晶系(P63(173)空间群),其晶格常数a和c均随Ln3+的半径递减而渐小。分析了 Na0.56Eu(OH)1.06F2.50·0.63H2O和Nao.50Tb(OH)1.11F2.39·1.0H2O的下转换发光性能,发现Eu3+和Tb3+分别以617 nm(5D0→7F2跃迁)红光和545 nm(5D4→7F5跃迁)绿光发射为主。978 nm激光激发下,Yb3+/Er3+共掺杂的Na0.60Y(OH)0.94F2.66·0.14H2O呈现Er3+的红光和绿光上转换发射,其发光过程均属双光子机制。 (5)以LLnH为自牺牲模板、NaF为氟源(n(NaF):n(Ln3+)=167),经室温下3 h氟化反应而合成出了一系列具有六方晶系结构的β-NaLnF4化合物(Ln=Pr～Lu镧系元素及Y)。巧妙利用其与LLnH晶体结构上的相似性克服了 β相生成所需的较高势垒,从而避免了不利于上转换发光的立方晶体结构α相的生成。以LYH为例

关键词：硝酸盐型稀土层状氢氧化物自牺牲模板法稀土氟化物上、下转换光致发光

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β-MnO_2和α-Mn_2O_3纳米棒的自牺牲模板法制备、表征和应用

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高等学校化学学报 2015年第3期36卷 436-441页

作者：赵红远刘兴泉张峥吴玥杨光陈炳熊伟强电子科技大学微电子与固体电子学院电子薄膜与集成器件国家重点实验室成都610054

在150℃下,仅以高锰酸钾溶液和无水乙醇为原料,通过水热反应合成前驱体γ-Mn OOH纳米棒.以γ-Mn OOH纳米棒为自牺牲模板,分别在350和600℃下煅烧90 min,制备出高纯度的β-Mn O2和α-Mn2O3纳米棒.采用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显... 详细信息

在150℃下,仅以高锰酸钾溶液和无水乙醇为原料,通过水热反应合成前驱体γ-Mn OOH纳米棒.以γ-Mn OOH纳米棒为自牺牲模板,分别在350和600℃下煅烧90 min,制备出高纯度的β-Mn O2和α-Mn2O3纳米棒.采用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）及热重分析（TGA）等对所制备的样品进行表征.结果表明,前驱物γ-Mn OOH为高纯度的纳米棒状晶体,直径约100-300 nm,长度可达数微米,且终产物β-Mn O2和α-Mn2O3均具有较高的纯度,也很好地保持了前驱物的纳米棒状结构.以二者为锰源,通过固相反应合成出尖晶石Li Mn2O4正极材料.当充放电倍率为0.5 C时,其首次放电比容量分别可达到120.4和123.9 m A·h/g,而且表现出良好的循环性能和倍率性能。

关键词： β-MnO2 α-Mn2O3 纳米棒自牺牲模板法

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MOFs自牺牲模板法制备ZnO及其对NO2的气敏性能

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无机化学学报 2020年第9期36卷 1639-1648页

作者：陈沭璇贾丽华郭祥峰赵振龙杨瑞王欣齐齐哈尔大学化学与化学工程学院精细化工黑龙江省省属高校重点实验室齐齐哈尔161006 广东石油化工学院化学学院茂名525000

以硝酸锌和2,5-二羟基对苯二甲酸为原料,采用溶剂热法制备了Zn-MOF-74,并利用MOFs自牺牲模板法制备了ZnO纳米材料。利用热重-差示扫描量热法(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、红外光谱测试(FT-IR)、X射线光电子能谱测试(XPS)、氮气吸附-脱附... 详细信息

以硝酸锌和2,5-二羟基对苯二甲酸为原料,采用溶剂热法制备了Zn-MOF-74,并利用MOFs自牺牲模板法制备了ZnO纳米材料。利用热重-差示扫描量热法(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、红外光谱测试(FT-IR)、X射线光电子能谱测试(XPS)、氮气吸附-脱附、扫描电镜(SEM)和高倍透射电镜(HRTEM)等方法对合成的样品进行了结构表征。研究了煅烧温度对产物结构、形貌和组成的影响,以及材料的气敏传感性能。结果表明,450℃煅烧Zn-MOF-74制备的六方柱状介孔氧化锌(ZnO450)是由直径约为20 nm的粒子组成的纳米片堆叠形成的,表面残留部分有机官能团,且吸附氧含量明显高于350和550℃处理的样品。基于ZnO450的气敏传感器选择性响应NO2气体,对100 mL·m^-3的NO2气体响应值达到了77.40,是所测试的其他气体响应值的6~105倍,检出限为0.1 mL·m^-3;并且在有SO2等气体共存时,对NO2的响应值基本不变,抗干扰能力强。该传感器对NO2优异的响应能力是由于材料表面吸附氧含量高、比表面积及孔径较大,这些有利于NO2的吸附、表面反应和扩散。

关键词：金属有机框架自牺牲模板法 ZnO 传感器气敏 NO2

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自牺牲模板法制备CdSe沉积的CdS纳米线及其表征

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精细化工 2012年第6期29卷 526-530页

作者：滑永永李丽嵇天浩北京工商大学理学院北京100048

以六方相CdS纳米线为前驱物,在不同浓度的Na2SeSO3水溶液中,采用水热合成法制备了负载量可控的CdSe沉积的CdS纳米线复合材料。采用XRD、SEM、TEM、UV-vis、PL和FTIR对该复合材料的物相、组成、形貌及光学性能进行了详细表征。结果表明,C... 详细信息

以六方相CdS纳米线为前驱物,在不同浓度的Na2SeSO3水溶液中,采用水热合成法制备了负载量可控的CdSe沉积的CdS纳米线复合材料。采用XRD、SEM、TEM、UV-vis、PL和FTIR对该复合材料的物相、组成、形貌及光学性能进行了详细表征。结果表明,CdSe呈纤锌矿型六方相结构的纳米层形态沉积在CdS表面,其负载量受Na2SeSO3水溶液浓度、反应温度和反应时间控制;与CdS纳米线相比,纳米复合材料的可见光吸收范围明显扩大,覆盖了可见光的大部分区域,而其中的CdS纳米线荧光因CdSe的存在出现猝灭现象,同样,也未观察到CdSe的荧光。该文详细讨论了相关的光学性质以及纳米复合物的反应机理。

关键词：自牺牲模板法纤锌矿型结构 CdS纳米线 CdSe沉积反应机理功能材料

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自牺牲模板法制备磁性纳米复合材料用于电化学催化

自牺牲模板法制备磁性纳米复合材料用于电化学催化

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作者：刘静湖南师范大学

学位级别：硕士

磁性纳米粒子(MNPs)具有优异的超顺磁性、生物兼容性、催化性和低毒性等性质,方便制备复合材料,已被广泛应用于分离富集、酶固定化和靶向给药等领域。目前磁性复合材料的制备主要是以磁性材料为核的生长法或磁性材料与其它材料的共混合... 详细信息

磁性纳米粒子(MNPs)具有优异的超顺磁性、生物兼容性、催化性和低毒性等性质,方便制备复合材料,已被广泛应用于分离富集、酶固定化和靶向给药等领域。目前磁性复合材料的制备主要是以磁性材料为核的生长法或磁性材料与其它材料的共混合法,而基于其本身组成制备复合材料的研究鲜有报导。本论文开发了以MNPs为自牺牲模板来制备一系列新型复合材料的新方法,发展了基于新材料的电化学传感及电池技术,效果满意。主要内容如下：1-制备MNPs核@金纳米粒子(AuNPs)-普鲁士蓝(PB)复合壳的复合材料及电化学催化检测过氧化氢。MNPs在含盐酸羟胺和亚铁氰化钾的酸性混合溶液中磁珠表面Fe203与H+反应释放Fe3+并与亚铁氰化钾反应生成PB,氯金酸同时被羟胺还原成AuNPs,生成MNPs@AuNPs-PB复合材料。通过控制反应物的浓度和反应可调控PB-Au纳米复合物的尺寸及形貌。采用扫描透射电镜技术和多种电化学技术对其形貌、电化学性能及催化性能进行表征,并与常规电化学沉积PB修饰电极进行比较。该材料可集成MNPs的磁性、AuNPs导电性和PB的催化性,甚至表现出协同效应,催化和检测灵敏度效果满意。该H202传感器线性检测区间为0.004-22.12 mM,灵敏度为647μA cm-2 mM-1,检测下限低(1.1 nM),并有优异的操作和储存稳定性。2.制备MNPs核@Fe/Pt壳纳米复合材料用于CH3OH和H202的电化学催化。采用硼氢化钠还原磁珠表面Fe203生成Fe,后者将氯铂酸通过置换反应生成Pt,最终生成MNPs核@Fe/Pt壳复合材料。在1M乙醇和0.5 M硫酸溶液中,对比工业催化材料Pt/C,该材料对甲醇催化效果好,抗CO毒化能力强,稳定性好,可望用于高效燃料电池。基于铂对过氧化氢优异的电化学催化效果,实现了对不同浓度的过氧化氢的电化学检测,催化和检测灵敏度效果较满意。3.基于MNPs核@Fe/Pt壳纳米复合材料的多功能磁性搅拌子。通过施加磁场,MNPs核@Fe/Pt壳复合材料沿磁场线排列成链状结构,并随磁场线而运动,形成纳米级搅拌子,促进传质,(动态)增强电催化性能。

关键词：磁性纳米粒子自牺牲模板法纳米复合材料电化学催化传感

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基于聚合物热性质的自牺牲模板法制备中空结构碳基材料及其储能应用

基于聚合物热性质的自牺牲模板法制备中空结构碳基材料及其储能应...

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作者：杨晓丹深圳大学

学位级别：硕士

中空结构微纳材料具有低密度、高比表面积和高孔隙率等优势,能缩短质子和电荷传输路径,因此在纳米催化、气体传感、药物载运和能量存储转换等领域得到广泛应用。集成多种材料的中空结构复合材料,组分间的协同效应能增强单一材料各自的... 详细信息

中空结构微纳材料具有低密度、高比表面积和高孔隙率等优势,能缩短质子和电荷传输路径,因此在纳米催化、气体传感、药物载运和能量存储转换等领域得到广泛应用。集成多种材料的中空结构复合材料,组分间的协同效应能增强单一材料各自的功能。然而中空结构碳基材料的制备过程需要酸碱刻蚀,可能会导致复合材料特殊功能严重劣化。因此,寻找一种不需要蚀刻去除模板的新工艺是中空结构碳基材料实现可控制备的首要任务。本论文提出一种基于聚合物热性质的自牺牲模板法,构筑了两种中空微纳结构碳基材料——蛋黄-蛋壳结构硅/碳复合材料和中空纳米碳球。采用热分析仪,傅里叶红外光谱,场发射扫描电子显微镜,透射电子显微镜,X射线电子能谱仪和拉曼光谱仪对中空结构碳基材料的形貌和结构进行表征,通过循环伏安法（CV）、电化学阻抗（EIS）及恒流充放电等测试来研究材料的电化学性能。本论文的主要内容如下:（1）蛋黄-蛋壳结构硅/碳复合材料:采用完全分解型聚合物聚乙烯亚胺（PEI）作为自牺牲模板修饰无机硅纳米粒子,再在外层包覆海藻酸钠（SA）作为碳源,经高温热反应,PEI完全分解留下空隙层,而SA碳化作为多孔碳壳,从而得到目标产物蛋黄-蛋壳结构硅碳复合材料Si@void@C。自牺牲模板形成的空腔可以缓冲充放电过程中硅材料的体积变化,碳外壳也可封装单个无机纳米颗粒并防止其聚集同时提高导电性。Si@void@C表现出较好的循环稳定性和倍率性能,在电流密度为0.2 A·g-1时经过200次循环后比容量为854.1 mAh·g-1,在1 A·g-1经100次循环后比容量为510 mAh·g-1。该方法也为蛋黄壳结构复合材料提供了一种简单且低成本的制备方法。（2）多级孔结构的中空碳球:以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为自牺牲模板,原位聚合包覆酚醛树脂,经高温热反应,酚醛树脂碳化作为多孔碳壳,PMMA分解从而形成多级孔结构中空碳球（HCS）。该方法可以完全避免酸碱刻蚀,同时PMMA模板可以有效调节产物HCS的粒径和孔径分布。HCS具有独特的多级孔结构,比表面积可达670.02 m2·g-1。HCS由于合适的介孔比例,用作超级电容器电极材料,呈现较高的比容量和良好的倍率性能,在2.2 kW·kg-1的高功率密度下,其能量密度仍可达到3.6 Wh·kg-1。

关键词：中空结构碳基材料自牺牲模板法锂离子电池超级电容器

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合金@MOFs核壳型复合纳米材料的自牺牲模板法制备及应用研究

合金@MOFs核壳型复合纳米材料的自牺牲模板法制备及应用研究

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作者：李云梅厦门大学

学位级别：硕士

近年来,因为结构独特、性质多样,由无机功能纳米材料和金属有机框架(metal-organic framework,简写为MOFs)构建而成的新型复合材料(简写为NP@MOFs)成为无机功能材料研究的一个热点。然而,作为一个新兴的研究领域,NP@MOFs复合材料无论是... 详细信息

近年来,因为结构独特、性质多样,由无机功能纳米材料和金属有机框架(metal-organic framework,简写为MOFs)构建而成的新型复合材料(简写为NP@MOFs)成为无机功能材料研究的一个热点。然而,作为一个新兴的研究领域,NP@MOFs复合材料无论是在构效关系的确定还是功能的开发都存在一些问题。其中一个重要的原因是,目前合成NP@MOFs常用的方法很难精确调控纳米颗粒(NP)在MOFs中的封装状态,这严重影响了对NP@MOFs复合材料构效关系及应用的研究。因此,探索新的合成方法实现NP@MOFs复合材料的可控合成是该领域一个亟待解决的问题。自牺牲模板法过去常应用于核壳或空心纳米结构的合成。该方法本质上是一种固-固或者固-液界面的反应过程,反应速率较慢,因此很容易实现对最终产物结构的调控。本论文提出以含有过渡金属元素的合金纳米颗粒为自牺牲模板,选择合适的配体使得过渡金属元素溶出、配位,在合金纳米颗粒表面生长形成一层MOFs,进而通过改变反应温度、反应时间等条件实现MOFs壳层的可控生长。在NP@MOFs可控合成的基础上,我们初步探索了 NP@MOFs复合纳米材料在选择性催化、有机污染物吸附等方面的应用。主要研究成果如下:(1)以具有片状内凹菱形十二面体结构的PtCu3为自牺牲模板,通过对反应温度等实验参数的调控,成功的制备了 PtCu3@MOF-74(Cu)核壳结构。研究发现,反应过程中刻蚀速率和配位速率之间的匹配度是能否获得NP@MOFs复合材料的关键。这种复合材料将PtCu3的催化性质与MOFs孔道的尺寸选择性有效的结合起来,使得二苯基乙炔不完全加氢中顺式产物的催化选择性高达100%。(2)以磁性三元合金Fe14(Co0.2Ni0.8)86为自牺牲模板,通过对反应温度与反应时间等实验因素的调控成功合成了具有不同壳层厚度的磁性核壳结构Fe14(Co0.2Ni0.8)86@MOF-74(Ni)。研究发现,反应温度会影响Ni2+溶出速率和配位速率之间的平衡,从而来影响产物的组成和形貌;而反应时间决定了 MOFs壳层的厚度。这种复合材料可以将Fe14(Co0.2Ni0.8)86的磁性与MOFs吸附性质有效的结合起来,因此不仅可实现对有机污染物亚甲基蓝的高效吸附(最大吸附量可以达到15.1 mg/g),还能实现吸附后的高效分离。

关键词：金属有机框架自牺牲模板法纳米材料催化吸附

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金属有机框架材料基功能纳米材料的自牺牲模板法制备及性能研究

金属有机框架材料基功能纳米材料的自牺牲模板法制备及性能研究

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2016年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：吕银云展雯雯汪毅婷陈璐宁周琪匡勤郑兰荪厦门大学化学化工学院化学系福建厦门361005

作为一种新型聚合物晶态材料,金属有机框架(metal-organic frameworks,MOFs)已经成为化学、能源、环境、材料和生物医药等众多学科共同关注的研究热点和前沿。

关键词：金属有机框架纳米材料自牺牲模板法催化传感

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