检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：白纪红延边大学

学位级别：硕士

目的探索NO.38样品的舒血管机制和作用特点，以及对心肌细胞的影响，并对NO.24样品以及NO.38、24样品的衍生物NO.116、116-1、117样品进行初步研究，为开发此类化合物提供实验依据。方法木课题采用离体胸主动脉模型、离体尾动脉... 详细信息

目的探索NO.38样品的舒血管机制和作用特点，以及对心肌细胞的影响，并对NO.24样品以及NO.38、24样品的衍生物NO.116、116-1、117样品进行初步研究，为开发此类化合物提供实验依据。方法木课题采用离体胸主动脉模型、离体尾动脉模型、其它来源平滑肌模型、正常及高血压大鼠模型以及缺氧／复氧致原代心肌细胞损伤模型等进行各项实验研究。结果（1） NO.24样品10、20、40μg／ml三个剂量组均使去甲肾上腺素（NE）量效曲线的EC50增大，与对照组相比均有显著性差异（P＜0.01、P＜0.05、P＜0.05）；10μg／mlNO.24样品组使最大收缩力增加，与对照组相比有统计学差异（P＜0.05）。（2）离体胸主动脉模型。NO.38样品可使NE及KC1量效曲线的EC50增大（P＜0.05、P＜0.01），但只引起KC1量效曲线的最大收缩力降低（P＜0.05）；在考察样品对NE两相收缩影响的实验中：NO.38样品主要降低了细胞内Ca2+释放所引起的收缩（P＜0.05），对细胞外Ca2+内流所引起的收缩没有抑制作用，个别剂量反而增强；内皮完整动脉条中NO.38样品可抑制NE(10-7M)引起的收缩，但去除血管内皮细胞后样品反而使动脉条收缩进一步增强，二者之间有显著性差异（P＜0.001）；在有一氧化氮合酶抑制剂存在的情况下，样品抑制NE收缩的效应消失；考察样品对血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）量效曲线影响时，NO.38样品在10～80μg／ml剂量范围内，对AngⅡ量效曲线无明显影响（P＞0.05）。（3）离体尾动脉模型。NO.38样品对NE在两种动脉条中引起的收缩，均有抑制作用，但在尾动脉中效果更强，二者之间具有统计学差异（P＜0.05）。（4）其它来源平滑肌模型。无论是自发性收缩还是有激动剂存在的条件下，各剂量NO.38样品对回肠平滑肌的收缩状况及收缩频率均无明显影响，与对照组相比无显著性差异（P＞0.05）；小肠推进实验：阳性药物硫酸阿托品可降低小鼠的小肠推进率（P＜0.05），但各剂

关键词：三萜类化合物舒张血管内皮细胞心肌保护

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柯楠因碱类似物的合成及其扩血管机制、抗肿瘤活性初步研究

柯楠因碱类似物的合成及其扩血管机制、抗肿瘤活性初步研究

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作者：鲍光植复旦大学

学位级别：硕士

目的：1)设计,合成天然产物柯楠因碱的类似物；2)观察合成的化合物扩血管活性,评价其药理活性和分析其构效关系；3)研究化合物扩血管作用的机制；4)检验化合物抑制肿瘤细胞生长的活性。方法：1)本合成线路以色胺为起始原料,经皮克特-施... 详细信息

目的：1)设计,合成天然产物柯楠因碱的类似物；2)观察合成的化合物扩血管活性,评价其药理活性和分析其构效关系；3)研究化合物扩血管作用的机制；4)检验化合物抑制肿瘤细胞生长的活性。方法：1)本合成线路以色胺为起始原料,经皮克特-施彭格勒缩合反应,连接氮原子保护基,由二异丁基氢化铝在低温下选择性还原,经克劳文盖尔反应以及在钯碳催化氢化下得到柯楠因碱的类似物,并针对活性较强的中间体5和8上的醇羟基进行结构修饰,合成一系列衍生物。2)制备SD大鼠离体胸主动脉环,以10-6M PE刺激血管收缩达到坪值后,按累加方式依次加入不同浓度的化合物溶液,使浴槽中化合物终浓度分别为10-8～10-4M,观察化合物浓度依赖性舒张血管的能力,绘制量效曲线并将化合物的活性与天然产物钩藤碱(Rhynchophylline, Rhyn)的活性进行对比,同时对化合物的构效关系进行分析。3)选取舒张血管活性最好的化合物8,研究其对于静息状态下血管功能的影响,以及其舒张血管作用与内皮细胞,L型钙离子通道,ATP敏感钾离子通道,内钙释放通路,α1受体的关系。4)MTT法检测中间体化合物2-6抑制人类大肠癌细胞SW480,胃癌SGC7901,肝癌QGY7701细胞生长的活性。结果：1)合成了15个化合物,其中包括11个全新柯楠因碱类似物(化合物5,7-16),所合成的化合物的结构通过质谱,高分辨质谱,核磁共振氢谱及碳谱证实。2)药理实验表明,15个化合物中,有14个表现出浓度依赖性舒张PE刺激收缩的离体大鼠胸主动脉条的作用。其中有8个化合物表现出比天然产物钩藤碱更好的舒张血管作用(1C50：抑制血管收缩至最大收缩幅度50%时所需化合物的浓度,IC50(Rhyn)=128.5μM),而化合物8具有最好的药理活性(IC50=1.293gM)。通过对化合物结构进行构效分析发现,所有化合物中药理活性最强的化合物5和8,结构上都有一个醇羟基末端,而当该羟基被取代后,化合物的药理活性有所下降(IC50 of 9-11,> 5; IC50 of 12-16> 8)。同时发现,当羟基位点的取代基是酰基取代基时,取代基碳链的长度也是影响其药理活性的一个因素。当取代基是乙酰基时化合物的活性大于取代基是丙酰基时的活性(IC50of13>12;IC50of10> 9)。此外,当羟基上取代基是含有苯环的较大的基团时,会使得化合物的药理活性得到进一步的下降(IC50 of 14～16>100μM)。通过对化合物15和16的比较,首先两者的药理活性都可能因为在羟基位点上连接了较大的苯甲酰基团而降低或消失,但化合物16因末端有氟原子而拥有比化合物15更好的药理活性。同时发现具有舒张血管活性的合成的化合物,它们的共同结构基团——Boc保护一号位N原了的咔啉结构可能是该类化合物发挥舒张血管作用的共同基础。3)生理液中预加入10-8-10-4M化合物8对于静息状态下血管的张力没有影响。预加入的化合物8可以浓度依赖性抑制PE引起的血管收缩。化合物8浓度依赖性舒张血管环的能力对于去除内皮细胞的主动脉环(IC50=15.23μM),和内皮细胞M受体被阻断(IC50=4.306μM)或者内皮细胞一氧化氮合酶被抑制(IC50=21.05μM)的主动脉环时有所下降。在PE刺激收缩的去内皮大鼠主动脉环上,化合物8和硝苯地平均表现出了一定的舒张血管的能力(IC50=134.6μM, 15.23μM respectively),对于60mM KC1高钾溶液刺激收缩的大鼠主动脉环,化合物8舒张血管的能力下降为原来的约1/10,而硝苯地平的舒张血管活性极大提高。在不含钙离子的生理液中,化合物8对PE诱导的去除内皮细胞的血管环的收缩,具有浓度依赖性的抑制作用。生理液中预加入10-5M格列本脲后,化合物8舒张血管的作用有所下降(IC50=66.20μM),提示ATP敏感钾通道参与了化合物8舒张血管的过程中。4)MTT实验表明化合物2-6各自对人类肿瘤细胞的体外增殖具有不同的抑制能力,其中部分化合物的抑制肿瘤细胞生长的活性优于阳性药物喜树碱。结论：本实验设计合成了15个化合物,包括有11个全新吲哚类柯楠因碱类似物,通过体外实验证实其中大多数(14/15)具有直接舒张血管的活性,并且超过一半新化合物具有比天然产物更好的药理活性(IC50<128.5μM)。通过对于化合物8的作用机制的研究,证实其对于静息状态下的血管张力元影响作用,仅对收缩的血.管具有舒张作用,提示化合物8不会通过毒性作用干扰血管的存活。预加入的化合物8可能通过对α1受体的阻断作用抑制PE诱导的血.管收缩。化合物8舒张血管的作用同时通过作用于内皮细胞和血管平滑肌细胞的途径发挥作用的。内皮细胞上的一氧化氮合酶以及胆碱能M受体都参与到了化合物的作用过程中来。化合物8舒张血

关键词：钩藤合成舒张血管内皮细胞

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当归补血汤吸收成分对离体血管作用及机制

当归补血汤吸收成分对离体血管作用及机制

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作者：吉慧中南大学

学位级别：硕士

目的：研究当归补血汤吸收成分及其对大鼠离体胸主动脉的作用及其机制。方法：建立UPLC-MS/MS方法探索分析该方灌胃大鼠吸收入血浆的成分。采用离体血管张力实验方法,记录血浆成分单／合用对60mM KCL预收缩血管环张力的变化及不同工具... 详细信息

目的：研究当归补血汤吸收成分及其对大鼠离体胸主动脉的作用及其机制。方法：建立UPLC-MS/MS方法探索分析该方灌胃大鼠吸收入血浆的成分。采用离体血管张力实验方法,记录血浆成分单／合用对60mM KCL预收缩血管环张力的变化及不同工具药对单成分作用的影响。结果：1.服用该方大鼠血浆中阿魏酸(FA, m/z192.94>133.97)、黄芪甲苷(AS-Ⅳ, m/z807.38>627.38)、芒柄花素(FOR, m/z266.96>252)、毛蕊异黄酮(CAL, m/z282.97>268.03)浓度分别是123.10+3.21、54.32土1.24、17.41+0.36与14.34±0.35ng/ml。2.四者单／合用在各浓度下与溶剂对照组比较均有浓度依赖性舒张作用(P<0.05),且前三者内皮完整组强于去内皮组(P<0.05)。3.经L-NAME孵浴后,前三者舒血管作用与无工具药处理组比较有统计学差异(P<0.05), CAL比较后无统计学差异(P>0.05)。4.经Indo孵浴后,AS-Ⅳ、FOR作用与无工具药处理组比较有统计学差异(P<0.05), FA、CAL比较后无统计学差异(P>0.05)。5.分别经Gli、4-AP、BaCl2孵浴后,AS-Ⅳ、CAL作用与无工具药处理组比较均有统计学差异(P<0.05)；分别经Gli、BaCl2孵浴后,FOR作用与无工具药处理组比较均有统计学差异(P<0.05),而用4-AP孵浴后(?)统计学意义(P>0.05)；分别经Gli、4-AP、BaCl2孵浴后,FA与无工具药处理组比较均无统计学差异(P>0.05)。结论：1. UPLC-MS/MS可快速、准确、稳定定性定量大鼠灌胃当归补血汤后血浆中四种成分。2.入血成分FA、AS-Ⅳ、FOR、CAL可能是当归补血汤舒血管的药效物质基础。四者均有舒血管作用,合用时舒血管作用最强。***舒张血管的机制有内皮依赖性,可能与内皮舒张因子NO有关,与PGl2及KATP、KV、KIR等钾离子通道无关。***-IV舒张血管的机制有内皮依赖性,可能与内皮产生的NO、PGl2及KATP、KV、KIR等钾离子通道有关。***舒张血管有内皮依赖性,可能与内皮产生的NO、PGl2及KAIP、KIR钾离子通道有关,与Kv无关。6. CAL舒张血管无内皮依赖性,可能与内皮舒张因子NO、PGl2无关,与KAT、KV、KIR等钾离子通道关系有关。

关键词：当归补血汤 UPLC-MS/MS 生物活性成分舒张血管阿魏酸黄芪甲苷芒柄花素毛蕊异黄酮

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积雪草苷对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及其机制

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南方医科大学学报 2024年第3期44卷 523-532页

作者：卢国庆孙红燕孙正宇刘乐强王磊张宁宁王宇航何一鸣纪佳慧李馨月康品方唐碧蚌埠医科大学第一附属医院心血管内科安徽蚌埠233000 蚌埠医科大学心脑血管病研究中心生理学教研室安徽蚌埠233000 蚌埠医科大学临床医学院安徽蚌埠233000

目的研究积雪草苷降血压和对大鼠胸主动脉的舒张作用及机制。方法将SD大鼠分为正常对照组、积雪草苷低剂量组(50 mg/kg)和积雪草苷高剂量组(100 mg/kg),6只/组,治疗组每日予以积雪草苷对应剂量灌胃处理,分别在给药前1 d、给药第8天和给... 详细信息

目的研究积雪草苷降血压和对大鼠胸主动脉的舒张作用及机制。方法将SD大鼠分为正常对照组、积雪草苷低剂量组(50 mg/kg)和积雪草苷高剂量组(100 mg/kg),6只/组,治疗组每日予以积雪草苷对应剂量灌胃处理,分别在给药前1 d、给药第8天和给药第15天测大鼠尾动脉收缩压,HE染色评估大鼠胸主动脉血管组织形态变化。取大鼠胸主动脉血管环,以舒张血管百分比为指标,考察不同浓度积雪草苷对基础状态血管环、去甲肾上腺素(NE,1×10-6 mol/L)及氯化钾(KCl,60 mmol/L)收缩的内皮保留或去内皮胸主动脉血管环的舒张作用;对内皮保留的血管环,分别以左旋硝基精氨酸甲酯(0.1 mmol/L)、吲哚美辛(1×10-5 mol/L)、锌原卟啉Ⅸ(10µmol/L)和6种钾离子通道阻滞剂:四乙基氯化铵(5 mmol/L)、格列苯脲(1×10-5 mol/L)、氯化钡(0.1 mmol/L)、Iberiotoxin(0.1μmol/L)、4-氨基吡啶(0.1 mmol/L)、TASK-1-IN-1(1×10-5 mol/L)预孵育血管环,加NE(1×10-6 mol/L)预收缩,考察不同浓度积雪草苷对血管环的舒张作用;以血管收缩百分率为指标,在无钙条件下,分别以KCl(60 mmol/L)、NE(1×10-6 mol/L)刺激血管,再分别累积加入CaCl2(0.1、0.3、1、3、10 mmol/L),考察积雪草苷对CaCl2导致外钙内流及内钙释放引起的血管收缩的影响。结果与正常对照组相比,积雪草苷50和100 mg/kg组大鼠收缩压降低(P<0.05),胸主动脉组织形态未见明显改变。累积浓度积雪草苷对静息状态下的胸主动脉内皮保留的血管环无明显收缩和舒张作用。积雪草苷(30、50、100μmol/L)对KCl和NE提前收缩的血管环具有舒张作用(P<0.01),积雪草苷100 mg/kg浓度组对去内皮和内皮保留的NE预收缩的血管舒张有差异(P<0.05)。经吲哚美辛、ZnPPⅨ、氯化钡、格列本脲、TASK-1-IN-1和4-氨基吡啶预孵育后,不同浓度的积雪草苷对经NE预收缩的血管环无显著影响(P>0.05),四乙基铵、Iberiotoxin和左旋硝基精氨酸甲酯均可抑制积雪草苷对NE预收缩血管环的舒张作用(P<0.05)。在无钙条件下,血管环经KCl、NE作用,积雪草苷能抑制CaCl2导致外钙内流、内钙释放引起的收缩(P<0.01)。结论积雪草苷通过介导高电导钙激活性钾离子通道开放、促进内皮细胞一氧化氮释放并调节钙离子内外流诱导大鼠胸主动脉舒张,从而降低大鼠收缩压。

关键词：积雪草苷降压舒张血管钾通道钙通道

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中药复方治疗高血压机制的研究进展

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中草药 2017年第21期48卷 4565-4570页

作者：邓冬王伟李雪丽李韶菁弓铭王佩佩马晓云赵慧辉北京中医药大学北京100029 中国中医科学院中药研究所北京100700

原发性高血压是目前普遍存在的疾病,是由多个要素和多个环节共同作用,特别是遗传与环境因素交互作用导致的。该病具有多个阶段和个体差异性较大的特点。然而遗传与环境因素通过何种途径使血压上升,机制尚不明确。中药复方治疗高血压具... 详细信息

原发性高血压是目前普遍存在的疾病,是由多个要素和多个环节共同作用,特别是遗传与环境因素交互作用导致的。该病具有多个阶段和个体差异性较大的特点。然而遗传与环境因素通过何种途径使血压上升,机制尚不明确。中药复方治疗高血压具有良好的疗效,其作用机制主要涉及激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、钙拮抗剂作用、舒张血管、改善内皮功能、影响血液流变学、改善胰岛素抵抗、利尿、调节血脂、减轻体质量、调节雌激素受体α(ERα)等方面。通过文献检索,对近年来国内外对中药复方治疗高血压病的机制的研究进展进行归纳,以期为高血压的临床治疗提供参考。

关键词：中药复方高血压作用机制肾素-血管紧张素-醛固酮系统舒张血管

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铁皮石斛花对高糖高脂饮酒致高血压大鼠的降压作用及机制研究

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中国中药杂志 2018年第1期43卷 147-153页

作者：梁凯伦方萍施秋秋苏洁李波陈素红吕圭源浙江中医药大学浙江杭州310053 浙江工业大学浙江杭州310014

观察铁皮石斛花对高糖高脂饮酒致高血压大鼠的降压作用及可能机制。采用高糖高脂饲料喂养复合梯度饮酒造模4周制备高血压模型大鼠,模型成功后根据血压分为模型对照组、缬沙坦（5.7 mg·kg^-1）阳性对照组、铁皮石斛花2个剂量组（3,1... 详细信息

观察铁皮石斛花对高糖高脂饮酒致高血压大鼠的降压作用及可能机制。采用高糖高脂饲料喂养复合梯度饮酒造模4周制备高血压模型大鼠,模型成功后根据血压分为模型对照组、缬沙坦（5.7 mg·kg^-1）阳性对照组、铁皮石斛花2个剂量组（3,1 g·kg^-1）,连续给予相应药物6周。定期测量大鼠血压;末次给药后,检测血浆中内皮素-1（ET-1）、血栓素B2（TXB2）、前列环素（PGI2）、一氧化氮（NO）水平;检测胸主动脉内皮型一氧化氮合酶（eNOS）表达及病变情况;采用离体血管环张力实验检测胸主动脉血管内皮依赖性舒张情况。结果显示,铁皮石斛花能显著降低高血压大鼠收缩压和平均动脉压,并抑制胸主动脉中膜增厚及内皮细胞脱落;减少血浆中ET-1和TXB2含量,升高PGI2和NO含量;长期给药后胸主动脉血管内皮依赖性舒张明显增加,且能被eNOS抑制剂（L-NAME）所阻断,并能增加eNOS表达。因此,铁皮石斛花对高糖高脂饮酒致高血压大鼠具有明显的抗高血压作用,其机制可能是通过保护血管内皮细胞,平衡血管内皮舒缩因子,从而改善血管舒张功能,最终起到抗高血压作用。

关键词：铁皮石斛花高血压血管内皮舒张血管

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抗肺动脉高压药物及其作用机制研究进展

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中国药理学通报 2020年第7期36卷 893-897页

作者：王冉冉方莲花杜冠华中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京市药物靶点研究与新药筛选重点实验室北京100050

肺动脉高压是一种慢性的严重心肺功能障碍性疾病,其病理机制尚不明确,病因复杂,死亡率高。目前临床上常用药物主要以舒张血管机制药物为主,包括钙离子通道阻滞剂、靶向NO/cG MP通路激活剂、内皮素受体拮抗剂和前列环素类似物等。但是这... 详细信息

肺动脉高压是一种慢性的严重心肺功能障碍性疾病,其病理机制尚不明确,病因复杂,死亡率高。目前临床上常用药物主要以舒张血管机制药物为主,包括钙离子通道阻滞剂、靶向NO/cG MP通路激活剂、内皮素受体拮抗剂和前列环素类似物等。但是这些治疗药物疗效有限,价格昂贵,不良反应较多,急需研发疗效更好、更安全的药物。该文查阅近年来国内外研究文献,总结了肺动脉高压发生和发展的生理病理机制、肺动脉高压的常用治疗药物类型及作用机制,以及正在研发中的新型药物,以期为今后肺动脉高压治疗药物的研究和开发提供参考。

关键词：肺动脉高压血管重构药物作用机制舒张血管联合治疗

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生、炒决明子水提物抗氧化及对一氧化氮、内皮素影响的比较研究

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中国中药杂志 2009年第18期34卷 2383-2385页

作者：李文殷小杰张村李丽王岚肖永庆中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:对生、炒决明子水提物抗氧化及舒张血管的作用进行比较,探讨决明子明目的作用机制。方法:小鼠按体重随机分成3组。即正常组,生决明子组,炒决明子组。每组20只,雌、雄各半。给药组每日灌胃给药1次,生药含量10 ***-1;20 ***-1。正常... 详细信息

目的:对生、炒决明子水提物抗氧化及舒张血管的作用进行比较,探讨决明子明目的作用机制。方法:小鼠按体重随机分成3组。即正常组,生决明子组,炒决明子组。每组20只,雌、雄各半。给药组每日灌胃给药1次,生药含量10 ***-1;20 ***-1。正常组给相同体积的蒸馏水。连续给药1个月,摘除眼球组织匀浆,取上清液测定超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)及一氧化氮(NO),同时眼眶后静脉丛采血测定内皮素(ET)含量。结果:生、炒决明子水提物有提高小鼠眼组织中SOD和LDH活性、降低MDA含量的作用,以生决明子作用为强。二者均能提高眼组织中NO含量及NO/ET比值,炒决明子作用强于生决明子。结论:生、炒决明子均有一定抗氧化及调节舒张血管作用,决明子明目作用可能是通过此方面来实现。

关键词：决明子抗氧化舒张血管

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UPLC-Q-TOF-MS^(E)结合UNIFI数据库技术快速分析五倍子化学成分及对大鼠血管药理作用机制

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浙江临床医学 2024年第7期26卷 952-956页

作者：章洪戴勤聪黄淑娴欧洋帆王家龙谢作钢浙江省温州市中西医结合医院 325000 中国中医科学院广安门医院 100053 浙江省温州市龙湾区第二人民医院 325000

目的鉴定五倍子化学成分并探究其舒张血管的作用机制。方法建立五倍子UNIFI数据库。采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间-质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS^(E))与UNIFI数据处理平台,鉴定五倍子中的化学成分。用大鼠胸主动脉环实验探究五... 详细信息

目的鉴定五倍子化学成分并探究其舒张血管的作用机制。方法建立五倍子UNIFI数据库。采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间-质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS^(E))与UNIFI数据处理平台,鉴定五倍子中的化学成分。用大鼠胸主动脉环实验探究五倍子提取物舒张血管的作用和其有效的物质成分发挥作用的机制。结果超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术结合UNIFI数据库快速分析鉴定五倍子化学成分60种。五倍子提取物可能通过促进血管内皮一氧化氮合酶的活性;在药理通路中,它可能影响平滑肌细胞内Ca2+的释放和外钙内流,从而发挥作用。结论本研究首次采用UPLC-Q-TOF-MS^(E)结合UNIFI数据库对五倍子提取物进行鉴定。从五倍子提取物中鉴定出60种化合物。酚酸类占比较大,其药理作用可能是酚酸类化合物通过内皮依赖和内皮非依赖途径激活一氧化氮合酶发挥舒张血管的作用。药理通路其可能为通过促进平滑肌细胞内钙释放和外钙内流发挥作用。

关键词：五倍子提取物 UPLC-Q-TOF-MS^(E) 舒张血管作用机制

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诺奖科学家教你多活三十年——“伟哥”之父攻克心脑血管病、高血压、糖尿病

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大家健康（上旬版） 2012年第1期 56-57页

除此之外,他还给后人留下了一个难解的医学难题.诺贝尔晚年患有严重心脏病,医生曾建议他服用硝酸甘油以缓解心绞痛的发作,但诺贝尔拒绝了,因为他不相信硝酸甘油的作用,1896年,诺贝尔因心脏病发作而逝世.炸药的原料硝酸甘油为什么能够治... 详细信息

除此之外,他还给后人留下了一个难解的医学难题.诺贝尔晚年患有严重心脏病,医生曾建议他服用硝酸甘油以缓解心绞痛的发作,但诺贝尔拒绝了,因为他不相信硝酸甘油的作用,1896年,诺贝尔因心脏病发作而逝世.炸药的原料硝酸甘油为什么能够治疗心绞痛?经过近百年不懈的研究和探索,美国科学家穆拉德等三位博士揭开了谜底:原来硝酸甘油是通过释放一氧化氮气体,治疗心绞痛的.一氧化氮可以舒张血管平滑肌进而舒张血管,增加血流,清洁血液,平衡血压,减轻心脏负担,康复心脏病.由于发现和证明了“一氧化氮是心血管系统的信号分子”,破解了诺贝尔的医学难题,穆拉德等三位科学家获得了1998年的诺贝尔生理学或医学奖.

关键词：科学家家教伟哥心脑血管病高血压硝酸甘油诺贝尔生理学或医学奖一氧化氮气体心脏病心绞痛舒张血管血管平滑肌心血管系统治疗信号分子近百年证明炸药原料医生

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