检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江大学学报（医学版） 2003年第3期32卷 197-201,206页

作者：王琳琳夏强金红峰陈莹莹单绮娴沈婷孙勇沈岳良浙江大学医学院生理学教研室浙江杭州310031

目的 :研究微量元素铁对白细胞介素 - 2 (IL- 2 )舒血管效应的调制作用及其机理。方法 :采用离体主动脉环灌流模型 ,在苯肾上腺素 (1μmol/ L)预收缩基础上 ,测定经柠檬酸铁胺 (FAC)处理后 IL- 2对血管张力的变化 ;用分光光度法测定血... 详细信息

目的 :研究微量元素铁对白细胞介素 - 2 (IL- 2 )舒血管效应的调制作用及其机理。方法 :采用离体主动脉环灌流模型 ,在苯肾上腺素 (1μmol/ L)预收缩基础上 ,测定经柠檬酸铁胺 (FAC)处理后 IL- 2对血管张力的变化 ;用分光光度法测定血管一氧化氮合酶 (NOS)活性。结果 :FAC(0 .1～ 10μmol/ L )孵育 30 min后对血管的张力无影响 ,却能浓度依赖性的抑制 IL - 2 (1～ 10 0 0 U/ ml)的舒血管效应 (P<0 .0 5～ 0 .0 1)。 IL - 2 (1、10、10 0、10 0 0 U/ ml)单独作用后的血管张力分别为加药前的 (78.4 7± 4 .31) %、(6 6 .86± 5 .5 5 ) %、(5 2 .6 2± 4 .5 1) %和 (4 2 .39± 4 .2 7) %。10 μmol/ L FAC预处理后再加 IL- 2 ,血管张力为 (89.81± 1.94 ) %、(86 .13± 3.11) %、(77.16± 5 .6 6 ) %和 (6 8.76± 5 .6 9) %。L-精氨酸 (1mmol/ L)孵育取消了 FAC对 IL- 2舒血管效应的抑制作用。IL- 2 (10 0 0 U/ ml)使 NOS的活性从 (9.86± 0 .5 4) U/ ml prot显著增高为 (2 2 .10± 1.87) U/ ml prot。FAC(10 μmol/ L)单独孵育 30 min NOS的活性为 (10 .5 9± 0 .5 9) U/ ml prot,但是 FAC预处理再加 IL - 2后 ,NOS活性显著降低为 (15 .71± 0 .89) U/ ml prot;高钙 (2 .5 mmol/ L )预处理 ,不改变

关键词：白细胞介素-2 舒血管效应铁调制作用微量元素苯肾上腺素柠檬酸铁胺胸主动脉

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“α_2-AR-Gi-AC-cAMP-PKA”信号转导通路与CGRP舒血管效应的机制分析

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陕西医学杂志 2012年第4期41卷 489-490页

作者：王医平党万太李红刚郑巧玲渭南职业技术学院陕西714000 成都中医药大学基础医学院

1降钙素基因相关肽（Colcition gene-rolated pepthde,CGRP）其舒血管效应与病变的研究背景CGRP是在人和哺乳动物体内存在的一种含37个氨基酸残基的多肽[1]。CGRP是由Amana和Rosenfold等[1,2]于1982年首先发现的,

1降钙素基因相关肽（Colcition gene-rolated pepthde,CGRP）其舒血管效应与病变的研究背景 CGRP是在人和哺乳动物体内存在的一种含37个氨基酸残基的多肽[1]。CGRP是由Amana和Rosenfold等[1,2]于1982年首先发现的,

关键词：舒血管效应 CGRP 信号转导通路降钙素基因相关肽氨基酸残基动物体内先发现

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大豆异黄酮心血管作用的研究进展

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心血管病学进展 2003年第3期24卷 173-176页

作者：张秀荣潍坊医学院&山东省应用药理学重点实验室山东潍坊261041

异黄酮是一类具有雌激素样作用的生物活性物质。大豆中的异黄酮主要有两种形式 :染料木黄酮和黄豆苷原。近年来发现 ,大豆异黄酮具有较强的抗动脉粥样硬化和舒血管效应 ,影响细胞增殖和新生血管的形成。

关键词：大豆异黄酮心血管作用研究进展动脉粥样硬化舒血管效应

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尿钠肽嵌合体CnAAc的合成及其抗心衰作用的研究

尿钠肽嵌合体CnAAc的合成及其抗心衰作用的研究

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中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者：裴建明张淑苗第四军医大学基础部生理学教研室

本研究将心房钠尿肽(ANP)的羧基端分别与脑钠尿肽(BNP)及C型钠尿肽(CNP)的环状结构和氨基端进行不同的组合,设计、合成并筛选出活性最高的NPs嵌合体CNAAC(CNP氨基端+ANP环+ANP羧基端)。通过离体和在体实验,观察CNAAC的舒血管、利尿作用... 详细信息

本研究将心房钠尿肽(ANP)的羧基端分别与脑钠尿肽(BNP)及C型钠尿肽(CNP)的环状结构和氨基端进行不同的组合,设计、合成并筛选出活性最高的NPs嵌合体CNAAC(CNP氨基端+ANP环+ANP羧基端)。通过离体和在体实验,观察CNAAC的舒血管、利尿作用及其对缺血性心衰大鼠心脏结构和功能的影响。结果表明:CNAAC可以剂量依赖性的舒张大鼠的腹主动脉,其舒张作用可被KATP的阻断剂Gly、KCa的阻断剂TEA、GC的抑制剂MB、NPR-A抗体ab14356显著减弱,被PKG抑制剂KT5823完全阻断;正常及心衰大鼠注射CNAAC后尿量及尿c GMP水平均显著性增加。持续4周腹腔注射CNAAC后,心衰大鼠心脏的收缩和舒张功能、心肌酶学指标均显著改善,心肌梗死和心肌纤维化程度明显减轻。结论:CNAAC的非内皮依赖性舒张作用可能与NPR-A/c GMP/PKG/KATP通路有关。CNAAC可能在心衰的治疗中有良好的应用前景。

关键词：钠尿肽心力衰竭舒血管效应利尿作用心脏功能

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