检索结果-内蒙古大学图书馆

心血管病学进展 1982年第1期 73-74页

作者：王健华

例一女,生下10天即有紫绀,哭时更明显。胸骨左缘二肋间可闻及收缩期喀喇音,P亢进分裂,无杂音及震颤。X线心胸比例为0.53,肺门血管显著增粗,外周则显示肺动脉高压,心电图为右室肥大。2个月时心导管检查有显著肺动脉高压。在心室水平有双... 详细信息

例一女,生下10天即有紫绀,哭时更明显。胸骨左缘二肋间可闻及收缩期喀喇音,P亢进分裂,无杂音及震颤。X线心胸比例为0.53,肺门血管显著增粗,外周则显示肺动脉高压,心电图为右室肥大。2个月时心导管检查有显著肺动脉高压。在心室水平有双向分流。肺动脉阻力为3866达因.秒.厘米,心血管造影显示室间隔缺损呈逆向分流。左房最大容积(LAmax)为17.1,最小容积(LAmin)

关键词：艾森曼格综合征肺动脉双向分流心室右室肥大心电图心导管检查电诊断图左房容积

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

艾森曼格综合征

引用

中国医药导刊 2004年第6期6卷 449-452页

作者：孙海宁徐希奇邓可武荆志成中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院北京100037

艾森曼格综合征(Eisenmenger's syndrome)是指各种左向右分流性先天性心脏病的肺血管阻力升高,使肺动脉压达到或超过体循环压力,导致血液通过心内或心外异常通路产生双向或反向分流的一种病理生理综合征.各种心内、心外畸形如房间... 详细信息

艾森曼格综合征(Eisenmenger's syndrome)是指各种左向右分流性先天性心脏病的肺血管阻力升高,使肺动脉压达到或超过体循环压力,导致血液通过心内或心外异常通路产生双向或反向分流的一种病理生理综合征.各种心内、心外畸形如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等均有可能发展成艾森曼格综合征.大约有三分之一既未经畸形矫治又未行心肺移植以及非心脏原因死亡的先天性心脏病患者死于肺血管疾病[1].

关键词：艾森曼格综合征先天性心脏病畸形肺移植肺血管阻力肺血管疾病左向右分流发展通路产生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

艾森曼格综合征治疗进展

引用

临床儿科杂志 2015年第1期33卷 87-91页

作者：李红红沈捷上海市儿童医院上海交通大学附属儿童医院心内科上海200040

艾森曼格综合征曾被认为是心脏外科矫治手术的禁忌证,需要进行肺移植或心肺联合移植治疗,但由于供体缺乏,大多数患儿只能通过保守治疗延长生存时间。近年来一些临床研究提示肺动脉高压靶向药物治疗ES有一定效果。现就ES治疗的最新进展... 详细信息

艾森曼格综合征曾被认为是心脏外科矫治手术的禁忌证,需要进行肺移植或心肺联合移植治疗,但由于供体缺乏,大多数患儿只能通过保守治疗延长生存时间。近年来一些临床研究提示肺动脉高压靶向药物治疗ES有一定效果。现就ES治疗的最新进展作一综述。

关键词：艾森曼格综合征靶向药物肺动脉高压先天性心脏病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

艾森曼格综合征患者肺移植术后发生右室流出道梗阻一例报告

引用

中华器官移植杂志 2009年第3期30卷 183-184页

作者：区颂雷张志泰宋飞强张健群周其文马旭晨张韶岩梁林首都医科大学附属北京安贞医院胸外科、心外科北京100029

在国内已有采用肺移植加心内畸形修补术治疗艾森曼格综合征的病例，但总的手术例数不多，缺乏经验。在我院的病例中，有1例在肺移植术后发生严重的右室流出道梗阻，患者被迫行第2次心脏手术，疏通右室流出道，类似的情况在国际上亦有少... 详细信息

在国内已有采用肺移植加心内畸形修补术治疗艾森曼格综合征的病例，但总的手术例数不多，缺乏经验。在我院的病例中，有1例在肺移植术后发生严重的右室流出道梗阻，患者被迫行第2次心脏手术，疏通右室流出道，类似的情况在国际上亦有少量报道，一般认为出现这种情况，在术前很难预料。现将本例的情况报告如下。

关键词：艾森曼格综合征右室流出道流出道梗阻移植术后肺移植心脏手术心内畸形修补术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

艾森曼格综合征妊娠相关病例29例分析

引用

四川大学学报（医学版） 2017年第2期48卷 321-323页

作者：廖志敏唐昱英倪娟黄蔚四川大学华西第二医院麻醉科出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041

目的分析妊娠合并艾森曼格综合征患者临床特征及妊娠结局,总结临床治疗策略。方法回顾性分析2009年1月至2015年12月四川大学华西第二医院收治的29例妊娠合并艾森曼格综合征患者的临床特征及妊娠结局。结果孕妇先天性心脏病类型以室间隔... 详细信息

目的分析妊娠合并艾森曼格综合征患者临床特征及妊娠结局,总结临床治疗策略。方法回顾性分析2009年1月至2015年12月四川大学华西第二医院收治的29例妊娠合并艾森曼格综合征患者的临床特征及妊娠结局。结果孕妇先天性心脏病类型以室间隔缺损为主(21例),同时多合并有瓣膜病变(21例),心律失常(19例)和电轴偏移(21例)。孕妇在院死亡3例。胚胎停止发育、死胎或引产共10例,出生胎儿19例,无生机儿2例,存活17例。结论妊娠合并艾森曼格综合征母婴死亡率高,是妊娠的禁忌症;治疗策略包括早诊断早治疗,围生期严密监护和个性化治疗,尤其注意产时和产后监护治疗。

关键词：艾森曼格综合征妊娠妊娠结局

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于宗气理论辨治艾森曼格综合征

引用

山东中医杂志 2025年第4期44卷 401-404页

作者：张文玉张宇史悦辉卢笑晖山东中医药大学山东济南250355 山东中医药大学附属医院山东济南250011

艾森曼格综合征是先天性心脏病病情进展的结果,临床症状重,预后差。齐鲁卢氏内科流派基于宗气理论认为艾森曼格综合征的关键病位在心与肺;核心病机为“宗气不足,血脉瘀阻”,先天精气不足、宗气亏虚乃其发病根本,水瘀互结为主要病理改变... 详细信息

艾森曼格综合征是先天性心脏病病情进展的结果,临床症状重,预后差。齐鲁卢氏内科流派基于宗气理论认为艾森曼格综合征的关键病位在心与肺;核心病机为“宗气不足,血脉瘀阻”,先天精气不足、宗气亏虚乃其发病根本,水瘀互结为主要病理改变;治疗原则在于“补益宗气、活血利水”,并以自拟方保元通脉汤加减,临证常取得较好疗效。附验案一则。

关键词：艾森曼格综合征先天性心脏病宗气补益宗气活血利水保元通脉汤齐鲁卢氏内科流派

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

艾森曼格综合征患者的自然史:62例平均随访16年

引用

国际心血管病杂志 1993年第1期 39-40页

作者：苏涛

作者回顾性地研究了由同一医生观察治疗16年的62例艾森曼格综合征患者。结果 62例(女性42例,男性20例),其中17例(27％)为21三体综合征,另45例无基因异常。56例通过至少一次心导管检查确诊有体肺循环间的异常通道、肺动脉高压及右向左分... 详细信息

作者回顾性地研究了由同一医生观察治疗16年的62例艾森曼格综合征患者。结果 62例(女性42例,男性20例),其中17例(27％)为21三体综合征,另45例无基因异常。56例通过至少一次心导管检查确诊有体肺循环间的异常通道、肺动脉高压及右向左分流或双向分流。6例仅由心超证实。病因主要为室间隔缺损、房室共道、房间隔缺损、动脉导管末闭等。随访时间从0月到39年,平均16年。首次确诊的年龄从6个月到54岁,平均14岁。最后随访年龄(末次就诊或死亡)9～63岁,平均30±11岁,8例50岁,5例50岁以上,24例无三体征的

关键词：艾森曼格综合征体征患者心肺移植术平均

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

艾森曼格综合征患者剖宫产手术的麻醉处理

引用

临床麻醉学杂志 2009年第10期25卷 906-907页

作者：高志峰卢家凯卿恩明首都医科大学附属北京安贞医院麻醉科 100029

艾森曼格综合征(Eisenmenger syndrome)为一组由先天性心脏病引起的肺动脉高压、右向左分流的综合征群.其特点为左向右分流型先天性心脏病伴显著性肺血管阻力升高,使肺动脉压达到或超过体循环压力,导致血液通过心内或心外异常通路产生... 详细信息

艾森曼格综合征(Eisenmenger syndrome)为一组由先天性心脏病引起的肺动脉高压、右向左分流的综合征群.其特点为左向右分流型先天性心脏病伴显著性肺血管阻力升高,使肺动脉压达到或超过体循环压力,导致血液通过心内或心外异常通路产生双向性分流或右向左分流.艾森曼格综合征被认为是妊娠的禁忌证,美国妇产科协会(ACOG)的研究表明艾森曼格综合征孕产妇死亡率可高达50%[1],而胎儿存活率仅为25%[2].本文回顾性分析北京安贞医院2006年～2008年8例艾森曼格综合征患者进行剖宫产手术的麻醉管理经验.

关键词：艾森曼格综合征左向右分流型先天性心脏病剖宫产手术麻醉处理右向左分流肺动脉高压肺血管阻力循环压力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

艾森曼格综合征患者肺动脉高压靶向药物治疗的临床分析

艾森曼格综合征患者肺动脉高压靶向药物治疗的临床分析

引用

作者：张宏伟首都医科大学

学位级别：硕士

目的:观察肺动脉高压靶向药物对艾森曼格综合征患者的临床疗效。方法:收集自2007年7月至2012年12月入住北京安贞医院小儿心脏科的99例（男25例，女74例）艾森曼格综合征患者资料，回顾性分析患者应用肺动脉高压靶向药物前后的经皮血氧... 详细信息

目的:观察肺动脉高压靶向药物对艾森曼格综合征患者的临床疗效。方法:收集自2007年7月至2012年12月入住北京安贞医院小儿心脏科的99例（男25例，女74例）艾森曼格综合征患者资料，回顾性分析患者应用肺动脉高压靶向药物前后的经皮血氧饱和度、纽约心功能分级、6分钟步行试验距离、Borg呼吸困难指数、血液BNP水平、超声心动图估测肺动脉收缩压和心导管检查血流动力学参数等数据，评价治疗的安全性和有效性。结果:患者平均年龄为20.1±10.8岁（范围1.5～57岁），平均随访时间为7.5±4.7月（范围3～15月）。临床诊断包括室间隔缺损37例，房间隔缺损7例，动脉导管未闭13例，并存2种以上上述心脏畸形者27例及复杂心脏畸形15例。其中服用波生坦治疗46例，服用西地那非37例，联合服用以上两种药物为16例。随访过程中无死亡患者。经过肺动脉高压靶向药物治疗后，艾森曼格综合征患者的经皮血氧饱和度、纽约心功能分级、6分钟步行试验距离、Borg呼吸困难指数、超声心动图估测肺动脉收缩压、心导管检查血流动力学参数肺动脉高压平均压、肺小动脉阻力指数等均有明显改善。结论:艾森曼格综合征患者应用肺动脉高压靶向药物治疗是安全、有效且很好耐受;肺动脉高压靶向药物波生坦和西地那非治疗能够改善艾森曼格综合征患者的血流动力学参数及临床症状和运动能力。

关键词：艾森曼格综合征肺动脉高压先天性心脏病靶向药物治疗心导管检查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

艾森曼格综合征整体肺的病理特点研究

艾森曼格综合征整体肺的病理特点研究

引用

作者：胡寿祥山东大学

学位级别：硕士

目的艾森曼格综合征是肺动脉高压晚期表现出来的一种病理生理综合征。在我国有相当多的左向右分流性心脏病患者没有得到及时的心脏畸形矫治而发展成艾森曼格综合征。因为肺动脉高压的发生发展机制尚不十分清楚，所以目前还没有有效阻... 详细信息

目的艾森曼格综合征是肺动脉高压晚期表现出来的一种病理生理综合征。在我国有相当多的左向右分流性心脏病患者没有得到及时的心脏畸形矫治而发展成艾森曼格综合征。因为肺动脉高压的发生发展机制尚不十分清楚，所以目前还没有有效阻止或逆转肺血管病理改变的方法。从根本上了解艾森曼格综合征肺病理改变的特点将有助于寻找手术时机、治疗方法和判断预后等方面的研究等。而通常对肺动脉高压病理的研究多是采用活体点状肺活检的方式进行，研究的结果难免因取材部位不同而有差异。所以我们设想了对整个肺标本不同部位取材进行研究比较，从而全面了解整体肺病理改变特征。评价肺血管病变有若干种方法，其中人们应用最多是Heath-Edwards分级，但该法并不完善。本研究中，同时应用肺肌型动脉计数和计算小动脉中层(M)与外径(D)的比值(M／D)以及内膜(I)与外径(D)的比值(I／D)这种更客观的方法来评价肺血管病变，保证了研究结果的可靠性和可信性。方法将艾森曼格综合征患者行心肺联合移植后的受体肺1例作为研究对象，正常肺为对照。分别切取左上肺、左下肺、右上肺及右下肺的外用和内侧8部位的8块肺组织，用统一方法石蜡包埋，每一标本间断切片6张，切片层厚4μm，分成两组分别行伊红-苏木素(HE)染色和弹力纤维+Van Gieson(VG)染色。在低倍光镜下(10×)观察病肺HE染色切片，计算5个不重复视野中Heath-EdwardsⅣ级以上病变的血管数，比较上下肺之间和外周与内侧肺之间的肺病理改变的差异；取VG染色切片，在低倍镜(10×)，计算直径≤600肌型动脉数(5个不重复视野)；测量病肺肌型动脉的外径、中层和内膜厚度，计算M／D、I／D。用SPSS统计学软件分别对病肺和对照肺的肌型动脉计数，病肺外周和中心、上肺和下肺肺血管Heath Edwards Ⅳ级以上病变血管数及

关键词：艾森曼格综合征病理学肺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：