检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病毒学 1998年第4期13卷 306-311页

作者：蒋岩王红霞鲍作义朱关福军事医学科学院微生物流行病研究所P3实验室

以脾指数、病毒抗原阳性细胞、血清ＩｇＧ和脾细胞对刀豆蛋白Ａ的刺激应答为指标，用ＬＰＢＭ５Ｃ５７ＢＬ／６鼠艾滋病模型评价了虎杖水提液的抗病毒作用。结果显示：虎杖水提液可以部分地抑制ＬＰＢＭ５病毒导致的Ｃ５７ＢＬ／... 详细信息

以脾指数、病毒抗原阳性细胞、血清ＩｇＧ和脾细胞对刀豆蛋白Ａ的刺激应答为指标，用ＬＰＢＭ５Ｃ５７ＢＬ／６鼠艾滋病模型评价了虎杖水提液的抗病毒作用。结果显示：虎杖水提液可以部分地抑制ＬＰＢＭ５病毒导致的Ｃ５７ＢＬ／６鼠的脾肿大，免疫抑制和病毒血症；病毒接种前和接种同时给药效果较好，接种一星期以后开始的治疗对感染鼠的各项异常指标没有明显的改善作用，提示早期用药效果较好；持续给药可以部分地控制感染鼠脾肿大和脾细胞对刀豆蛋白Ａ的刺激应答降低，但对高球蛋白血症的改善作用是非持续性的。

关键词：虎杖小鼠艾滋病模型抗病毒作用

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健脾补肾解毒法对艾滋病模型猴干预作用研究

健脾补肾解毒法对艾滋病模型猴干预作用研究

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作者：朱伯强广州中医药大学

学位级别：硕士

目的：探讨健脾补肾解毒法对艾滋病模型猴的干预作用。方法：用中国产恒河猴8只猴随机分为2组：中药组4只,西药组4只。所有猴子过通过静脉注射SIVmac239建立艾滋病模型。中药组给予中药悬浮液灌胃;西药组给予PMPA(替诺福韦前体)皮下注... 详细信息

目的：探讨健脾补肾解毒法对艾滋病模型猴的干预作用。方法：用中国产恒河猴8只猴随机分为2组：中药组4只,西药组4只。所有猴子过通过静脉注射SIVmac239建立艾滋病模型。中药组给予中药悬浮液灌胃;西药组给予PMPA(替诺福韦前体)皮下注射。分别在给药前、给药一月、给药结束、停药一月、停药两月时采外周血检测血浆病毒载量,CD4+T淋巴细胞,CD8+T淋巴细胞等指标;分别在给药前、给药结束、停药两月采集浅表淋巴结检测CD4分子和IL-21指标,采外周血检测血清IL-21：在停药两月后实验结束时处死实验动物采集胃肠等组织检测CD4分子和IL-21指标,并对数据进行统计学处理。结果：两组猴子的外周血血浆病毒载量除了T2时间点外,其余时间两组间的血浆病毒载量相差不大,组内变异也不大。而T2时间点为治疗2个月后,西药组在抗病毒药物治疗后,有一只猴子病毒载量明显下降,所以此时西药组均数明显降低,但组内各猴下降程度不一,有的反而上升,组内变异较大,因而标准差也大。在各时间点,两组差异比较,均没有统计学意义。中药组在后期出现一个猴子死亡,五个检测时间点总体血浆病毒载量水平基本平稳。具体单个猴子来看,其中542号猴子呈现了平缓下降,而且它的病毒载量一直是最高的,也是唯一表现持续下降的。其它两个在基线上下小幅波动,表现平稳。而558号猴子出现比较大波动,先呈现明显下降,然后血浆病毒载量又出现比较大幅的上升,超过开始的基线值,最后发生死亡。各检测时间点血浆病毒载量比较,均无统计学意义。在西药组中,共有四个猴子其中有两个猴子发生死亡,其中540在PT-T1时间段内死亡,537在T2时间点死亡。在实验过程中,五个检测时间点总体血浆病毒载量水平有一定变化,特别是在治疗两个月后,也就是T2时间点时,总体血浆病毒载量水平降到最低,下降幅度约有二分之一。具体来看主要是532号和535号猴子的血浆病毒载量水平在下降,特别是535号猴,直接降至检测水平以下,直接使得本组的血浆病毒载量大幅下降,但在停掉西药后,532号和535号猴血浆病毒载量水平出现了大幅的反弹,直接回升到治疗前的水平左右。另外组内表现差异较大,其中537号猴子的血浆病毒载量不但没有下降反而有一定的上升,病毒载量水平一直处于最高位,而且发生死亡。532号和535号猴表现出对抗病毒西药治疗的敏感性,并且一直存活到实验结束,从这个实结果看到猴子个体表现明显,与人类情况相似,对同样的抗逆转录病毒药物敏感性不同。由于组内变异大,本组各检测时间点血浆病毒载量比较,均未表现出统计学意义。两组猴子在各个检测时间点的外周血CD4+T淋巴细胞百分比除了治疗前时间点,其它各时间点,中药组猴子外周血CD4+T淋巴细胞百分比的均数都比西药组的要高,随着时间推移,这种差异越是明显。但两组,各自组内的差异比较大,标准差的值都比较高。但两组在各时点的外周血CD4+T淋巴细胞百分比差异比较,均无统计学意义。两组猴子外周血的CD4+T淋巴细胞百分比值变化趋势比较大体是相同的,大体都表现为一个上升后,再下降的趋势;但两条曲线的值却有很大的不同,在起始点治疗前,中药组是比西药组低的,治疗后两曲线相交,后续各时间点,都表现为中药组高于西药组。在实验结时,中药组的周血的CD4+T淋巴细胞百分比值基本持本了治疗前的值,而西药组则大幅下降。两组猴子各时间点外血的CD4+T淋巴细胞百分比值,经重复测量资料方差分析,时间效应,组间效应,交互效应均无统计学意义。中药组在各时间点的CD4+T淋巴细胞百分比组内的各猴变化并不十分一致,在T1时间点明显升高,主要是由于558号猴子的CD4+T淋巴细胞百分比值大幅上升拉升的,而545号猴还出现了小幅的下降,其它两猴则均表现出上升。而到了T2时间点,两个处于相对低值的上升了,两个处于相对高值则明显下降,总体表现出下降的趋势,从五点时间点来看,除了558号猴波动最为明显并且发生死亡外,其余各猴还是相对稳定的并一直存活到实验结束。但各时间点比较,均无统计学意义。西药组猴子在各时间点外周血的CD4+T淋巴细胞百分比在T1时间点小幅升高,后续的时间点均继续下降,停药后观察下降到了最低点,比治疗前还低;其中的540号和537号猴子在实验过程中死亡;其中540在治疗开始不久便发生了死亡,其实死亡原因结合其它指标再进一步分析,而537号猴子在治疗结束后发生死亡,但其CD4+T淋巴细胞百分比值并不低,相反是组内最高的。各时间点比较,均无统计学意义。两组猴子在各个检测时间点外周血的CD4+T淋巴细胞计数各时间点上,中药组均高于西药组,而且在经过治疗干预后,中药组的优势更加明显。但中药组内差异大,标准差值大。西药组相对小。在各个时间点上,两组猴子外周血的CD4+T淋巴细胞计数差异比较,均无统计学意义。两组猴子在各个检测时间点外周血的

关键词：艾滋病模型中国恒河猴中医药胃肠免疫

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益艾康联合逆转录病毒疗法治疗SIV感染猕猴艾滋病模型实验研究

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辽宁中医杂志 2023年第3期50卷 193-199页

作者：赵明亮王琼刘本波丁雪孟鹏飞徐立然庞伟田仁荣郑永唐中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223 昆明理工大学医学院云南昆明650500 大理大学药学院云南大理671000 河南中医药大学第一附属医院河南郑州450000

目的采用猴免疫缺陷病毒(SIVmac239)感染猕猴艾滋病模型,评价中药益艾康联合抗逆转录病毒治疗(ART)的治疗效果。方法 8只SIVmac239病毒感染的猕猴随机分为两组:ART治疗组、益艾康联合ART治疗组。ART治疗先后分别使用洛匹那韦/利托那韦(... 详细信息

目的采用猴免疫缺陷病毒(SIVmac239)感染猕猴艾滋病模型,评价中药益艾康联合抗逆转录病毒治疗(ART)的治疗效果。方法 8只SIVmac239病毒感染的猕猴随机分为两组:ART治疗组、益艾康联合ART治疗组。ART治疗先后分别使用洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)和恩曲他滨(FTC)+泰诺福韦(PMPA)+雷特格韦(RAL)进行治疗,检测不同治疗时期猕猴体质量、血常规、血生化、血浆病毒载量以及CD4+T细胞和CD8+T细胞计数及各亚群的变化情况。结果在LPV/r治疗期,LPV/r单独治疗组的血红蛋白在治疗1、2周时明显降低,随后恢复到治疗前水平(P<0.05),益艾康联合LPV/r治疗组则无显著变化(P>0.05);两组动物的肌酐在治疗期间逐渐升高(P<0.05),组间差异无统计学意义(P>0.05);LPV/r单独治疗组的γ-谷氨酰转肽酶在各时间点均高于益艾康联合LPV/r治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05);益艾康联合LPV/r治疗组PD-1^(+)CD_(4)^(+)T细胞百分比治疗后升高(P<0.05),LPV/r单独治疗组无明显变化(P>0.05),益艾康联合LPV/r治疗组PD-1^(+)CD_(4)^(+)T细胞百分比在治疗期间均低于LPV/r单独治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05);益艾康联合LPV/r治疗组na6ve CD_(4)^(+)T细胞百分比治疗后降低(P<0.05),LPV/r单独治疗组na6ve CD_(4)^(+)T细胞百分比无明显变化(P>0.05);益艾康联合LPV/r治疗组CD4+Tcm细胞百分比治疗后升高(P<0.05),LPV/r单独治疗组CD_(4)^(+)Tcm细胞百分比无明显变化(P>0.05);使用FTC+PMPA+RAL治疗后,治疗组血浆病毒载量在治疗1周时下降1.80 log10copies/mL,益艾康联合FTC+PMPA+RAL治疗组下降2.40 log10copies/mL,均下降到检测线(1.47 log10copies/mL)以下,停药1周时未见血浆病毒载量反弹,停药2周时益艾康联合FTC+PMPA+RAL治疗组血浆病毒载量出现反弹为2.33 log10copies/mL,FTC+PMPA+RAL治疗组未见反弹,停药3周后两组均出现血浆病毒载量反弹。结论研究结果表明益艾康联合LPV/r治疗SIVmac239感染猕猴艾滋病模型对体质量及血常规影响较小,可减轻LPV/r造成的肝损伤;可减缓CD_(4)^(+)T细胞计数降低、降低PD-1^(+)CD_(4)^(+)T细胞表达、促进na6ve CD_(4)^(+)T细胞向CD_(4)^(+)Tcm细胞分化调节免疫功能;益艾康联合FTC+PMPA+RAL治疗对感染猴血液常规参数无显著影响,不会对感染猴血浆病毒载量抑制及反弹产生影响。

关键词：益艾康克力芝猴免疫缺陷病毒 ART 猕猴艾滋病模型

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艾滋病治疗模型

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生物技术通报 1995年第3期11卷 13-14页

作者：李思经

试验动物感染HIV后不发病严重阻碍了艾滋病治疗和疫苗的开发,而现在情形发生了根本性变化。据美国旧金山加利福尼亚大学研究组报道,狒狒感染HIV-2后得了艾滋病。该大学研究小组采用来自象牙海岸的单个HIV-2毒株感染五只狒狒,结果试验... 详细信息

试验动物感染HIV后不发病严重阻碍了艾滋病治疗和疫苗的开发,而现在情形发生了根本性变化。据美国旧金山加利福尼亚大学研究组报道,狒狒感染HIV-2后得了艾滋病。该大学研究小组采用来自象牙海岸的单个HIV-2毒株感染五只狒狒,结果试验的所有五只狒狒均呈现HIV阳性反应。其中三只显示典型的艾滋病病态的免疫变化,包括CD4+T细胞显著减少,且通常在患艾滋病过程中又出现继发性疾病。因此,研究人员声称。

关键词：艾滋病旧金山加利福尼亚大学 HIV感染 T细胞继发性疾病动物感染免疫变化狒狒艾滋病模型象牙海岸

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一类HIV/AIDS流行病模型

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数学的实践与认识 2010年第10期40卷 174-179页

作者：王文娟杨俊元张凤琴运城学院应用数学系山西运城044000

结合某市的艾滋病现状给出了相应的传染病动力学模型,研究了其平衡点的稳定性,讨论了流行病的阈值,并对不同的说服率、不同的因病死亡率、不同的传染率分别进行了数值模拟,对该市艾滋病的预防和控制给出了理论上的指导和建议.

关键词：艾滋病模型基本再生数说服率数值模拟稳定

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一类具有说服率的HIV/AIDS流行病模型

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数学的实践与认识 2007年第16期37卷 107-110页

作者：张民珍陆立星曲淑霞运城学院应用数学系山西运城044000 运城市疾病预防控制中心山西运城044000

根据某市艾滋病出现的新特点,即外来人口对艾滋病的影响,给出了相应的传染病动力学模型,并进行了数值模拟.

关键词：艾滋病模型基本再生数稳定性

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基于多智能体与GIS集成的艾滋病传播仿真建模技术研究

基于多智能体与GIS集成的艾滋病传播仿真建模技术研究

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作者：谭骏翔云南师范大学

学位级别：硕士

艾滋病是到目前为止人类所面临的最为严重的流行病之一。从艾滋病的最初发现至今,人们从许多不同领域都做了相关的研究,来试图治愈或者至少是控制艾滋病的传播规模。使用建立模型的方法来研究艾滋病是其中的方法之一。从20世纪以来,人... 详细信息

艾滋病是到目前为止人类所面临的最为严重的流行病之一。从艾滋病的最初发现至今,人们从许多不同领域都做了相关的研究,来试图治愈或者至少是控制艾滋病的传播规模。使用建立模型的方法来研究艾滋病是其中的方法之一。从20世纪以来,人们建立了各种不同的模型,如数学模型、系统动力学模型、统计模型等,来探讨艾滋病的流行因素,预测艾滋病的传播状况。相对来说,之前的艾滋病模型脱离了具体区域特征,且是静态的、宏观的、自上而下的模型,是一种总体上对未来艾滋病感染者规模进行估计的模型,模型能够结合历史数据从整体上估计未来的新增的艾滋病感染人数。本文则从微观、具体的区域特征的角度出发,构建出能够模拟人的决策行为的智能体,采用自下而上的建模思路来建立模型。本文主要从技术角度阐述建模过程,并以昆明市为研究区域,最终建立了初步的以研究区为地理区域的艾滋病传播的智能体模型。文章首先阐述了艾滋病建模,研究背景以及相关的理论支撑,并初步提出运用多智能体系统与地理信息系统进行集成的建模思路。其次文章主要阐述建立艾滋病时空模型的核心基础:艾滋病传播的时空信息机理,对时空信息机理进行研究主要依赖于艾滋病的监测系统的工作经验以及监测数据,在该部分详细介绍了目前国家监测系统对艾滋病监测所划分的人群、监测的方法以及内容等,为下一步研究云南特别是昆明市的艾滋病形势提供的依据。在该部分还根据已总结的艾滋病时空机理,提出了模型的总体设计方案以及实现思路。在第三章,主要介绍了模型的具体开发与实现过程,介绍了多智能体建模平台REPAST,并对具体的Agent的属性、系统方法等进行了详细的设计与界定,同时还提出了智能体与GIS进行集成的方案,并最终通过shp文件中间件的形式与GIS进行了集成开发,并对模型进行了调试。第四章和第五章是模型开发后的模拟应用部分。第四章使用1995、2000、2005年的艾滋病数据输入模型进行模拟,并对模拟结果进行了简单分析;第五章则是论文的结论与展望部分,该章提出了论文所存在的不足,以及进行下一步研究可能的方向与建议等。

关键词：地理信息系统多智能体建模艾滋病模型 GIS与ABM的集成

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具有时滞的HIV感染模型的动力学性质

具有时滞的HIV感染模型的动力学性质

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作者：梁艳会哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

近几年，随着科学的进步，社会的发展，给我们的生活带来了很多便利，同时，也产生了很多问题。例如，各种流感疫情等传染病频繁爆发，已严重地影响了人们的生活，艾滋病也是如此。关于HIV(Human Immunodeficiency Virus）导致艾滋病的... 详细信息

近几年，随着科学的进步，社会的发展，给我们的生活带来了很多便利，同时，也产生了很多问题。例如，各种流感疫情等传染病频繁爆发，已严重地影响了人们的生活，艾滋病也是如此。关于HIV(Human Immunodeficiency Virus）导致艾滋病的机制在很多领域都有广泛研究，基于其重要的理论和实际意义，人们提出了HIV感染的数学模型，利用数学模型研究，可以了解体内病毒承载量的动态变化，对临床治疗是很有帮助的。本文研究了一类具有时滞的艾滋病感染模型，主要通过CD4+T-细胞的数量、被感染的CD4+T-细胞的数量、病毒承载量三个变量来刻画的。时滞表示的是病毒进入到CD4+T-细胞到产生新的病毒颗粒的时间，时滞的取值范围对于系统的平衡点的稳定性有很大影响。首先，考虑了系统的两个平衡点，即无病毒平衡点和病毒平衡点的存在条件，并分别利用线性稳定性方法和Routh-Hurwitz准则对系统的无病毒平衡点和病毒平衡点进行稳定性分析，通过LaSalle不变性原理分析了无病毒平衡点的全局稳定性及全局吸引性。其次，给出分析Hopf分支方向和稳定性计算公式。最后，对于上述得到的一些结论，通过取一些具体的数值利用Matlab数学软件进行模拟，支持了理论分析结果。画出相应的波形图和相图，发现随着时滞的变化，系统发生了“开关”现象，并且当达到某一临界值时，正平衡点将不存在，同时，给出了时滞的具体范围对于系统的稳定性变化的影响。

关键词：时滞微分方程艾滋病模型稳定性 Hopf分支

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带有延迟的传染病模型的稳定性和分叉性分析

带有延迟的传染病模型的稳定性和分叉性分析

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作者：张佳佳北京工业大学

学位级别：硕士

本文探讨了带有延迟及非线性传染率的艾滋病模型，以及与病床位有关并带有饱和传染率的三维传染病模型的稳定性和分叉性行为.　　首先，提出了一种非线性的HIV传染病模型，并证明了此动力学系统正解的存在性和有界性;利用下一代矩阵，... 详细信息

本文探讨了带有延迟及非线性传染率的艾滋病模型，以及与病床位有关并带有饱和传染率的三维传染病模型的稳定性和分叉性行为.　　首先，提出了一种非线性的HIV传染病模型，并证明了此动力学系统正解的存在性和有界性;利用下一代矩阵，找到了无病平衡点的基本再生数，并通过构造一种新的矢量李雅普诺夫函数，给出并证明了无病平衡点局部渐近稳定和全局一致渐近稳定的充分条件，以及地方病平衡点局部渐近稳定的充分条件.　　其次，考虑到该病从感染到具有传染性有一个时间延迟，并对该模型引入了一个时间延迟.以此延迟作为分叉参数，给出了Hopf分叉产生的条件.同时对所得出的稳定性和分叉结论进行了数值模拟.论文通过分别取不同的参数值，得到了系统在τ=0时，地方病平衡点及无病平衡点的稳定性模拟图，以及τ＜τ0，τ＞τ0时，系统平衡点的稳定性及分叉模拟图，从而验证了理论结论的正确性.　　最后，研究了一个带有饱和传染率、非线性康复率和病床位相关的SIR三维传染病模型.在得到无病平衡点及地方病平衡点存在性和稳定性条件的基础上，给出了跨临界分叉、前向分又及后向分叉发生的条件并给出了理论证明，为我们对传染病的预防和防治工作提供了理论基础.

关键词：艾滋病模型分叉参数稳定性模拟图数值模拟

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一类HIV/AIDS流行病分数阶微分模型

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衡阳师范学院学报 2013年第3期34卷 10-11页

作者：杨柳宫兆刚高正晖衡阳师范学院数学系湖南衡阳421008

研究一类艾滋病传染分数阶微分动力学模型,得到了流行病的阈值及平衡点的稳定性。

关键词：艾滋病模型基本再生数稳定性

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