检索结果-内蒙古大学图书馆

军事医学 2016年第5期40卷 430-436页

作者：李远肖文海廖娟刘严米永华重庆医科大学附属永川医院中心实验室重庆402160 重庆市大足区中医院重庆402360

目的针对微流控芯片的加工、细胞培养及细胞响应分析发展一套易于被普通生物学实验室实施的微流控芯片细胞分析技术,以天然抗癌药物重楼皂苷Ⅰ促人肺癌细胞A549凋亡作用分析对该技术进行验证。方法微流控芯片加工采用了基于感光干膜的... 详细信息

目的针对微流控芯片的加工、细胞培养及细胞响应分析发展一套易于被普通生物学实验室实施的微流控芯片细胞分析技术,以天然抗癌药物重楼皂苷Ⅰ促人肺癌细胞A549凋亡作用分析对该技术进行验证。方法微流控芯片加工采用了基于感光干膜的软光刻工艺;微流控芯片结构设计为储液池加直微通道,通过ANSYS软件对芯片的流体动力学行为进行分析;细胞培养采用间歇式细胞动态培养技术;重楼皂苷Ⅰ对A549细胞的促凋亡作用通过细胞形态学改变、活/死细胞荧光染色及乳酸脱氢酶(LDH)释放进行定性和定量分析。结果感光干膜软刻工艺加工微流控芯片简单易行;储液池加微通道结构的微流控芯片适合各类贴壁细胞培养;形态学和荧光染色实验提示重楼皂苷Ⅰ具有促A549细胞凋亡作用,且促凋亡效率与浓度呈正比关系;微流控芯片上LDH释放定量分析结果与传统96孔板实验结果吻合。结论该文展示的技术操作简单、低试剂消耗,能实现定性和定量分析相结合,可在无相关微流控技术经验的生物医学实验室中推广使用。

关键词：微流控芯片软刻工艺感光干膜细胞培养细胞凋亡重楼皂苷Ⅰ 芯片分析技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

染色体微阵列芯片分析技术应用于产前诊断的关键问题探讨

引用

国际生殖健康／计划生育杂志 2014年第3期33卷 157-161,210页

作者：安宇吴柏林复旦大学生物医学研究院上海200032

染色体微阵列芯片分析(CMA)包括比较基因组杂交微阵列(array CGH)和单核苷酸多态微阵列(SNP array),可以在全基因组范围内高分辨检测染色体的微缺失和微重复,与传统染色体核型分析和荧光原位杂交(FISH)检测相比,具有高通量、高分辨率和... 详细信息

染色体微阵列芯片分析(CMA)包括比较基因组杂交微阵列(array CGH)和单核苷酸多态微阵列(SNP array),可以在全基因组范围内高分辨检测染色体的微缺失和微重复,与传统染色体核型分析和荧光原位杂交(FISH)检测相比,具有高通量、高分辨率和高自动化检测的优势,同时可以一次性同步检测许多与出生缺陷和先天性疾病相关的基因组异常,近年来已经开始应用于侵入性产前诊断。回顾近年来多个大样本和多中心的临床试验对CMA技术用于产前诊断的研究结果,借鉴美国妇产科医师协会(ACOG)和母婴医学协会(SMFM)发布的CMA在产前诊断应用中的建议,对CMA在应用过程中如何选择微阵列芯片类型、检测的适用对象和检测的时期、检测结果的解释以及相关的遗传咨询等关键问题进行了详细讨论,并指出CMA在产前诊断应用中面临的机遇和挑战,以及检测前和检测后遗传咨询在实际应用中的重要性和必要性。

关键词：芯片分析技术微阵列分析生殖技术,辅助基因组杂交遗传产前诊断微缺失微重复综合征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于环介导等温扩增技术的离心式微流控芯片在食源性致病菌快速检测中的应用

引用

中国基层医药 2025年第2期32卷 250-255页

作者：杨蒙刘玮白跳王玲玲延安市疾病预防控制中心检验科延安716000

目的探索基于环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)的离心式微流控芯片在食源性致病菌快速检测中的应用价值。方法对2022年1月至2024年1月延安市疾病预防控制中心收集的128份检验样本进行回顾性分析, 均... 详细信息

目的探索基于环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)的离心式微流控芯片在食源性致病菌快速检测中的应用价值。方法对2022年1月至2024年1月延安市疾病预防控制中心收集的128份检验样本进行回顾性分析, 均进行细菌培养、LAMP的离心式微流控芯片检测, 比较两种检测方式的检测时间、加标浓度以及准确率, 且经受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve, ROC)分析两种检测方式诊断效能。结果细菌培养大多集中在16~48 h检测出, 检出限均集中于10 000 CFU/25 g, LAMP的离心式微流控芯片大多集中在5~16 h检测出, 检出限集中于1 000~10 000 CFU/25 g, 差异均有统计学意义(t=14.86、573.04, 均P < 0.001)。同时, 与后期确诊结果比较, 细菌培养检出阳性率75.00%(24/32), 诊断准确率80.47%(103/128), 一致性较低(Kappa=0.51, P < 0.001);LAMP的离心式微流控芯片检出阳性率93.75%(30/32), 诊断准确率96.87%(124/128), 一致性较低(Kappa=0.92, P < 0.001)。两两比较中, LAMP的离心式微流控芯片与细菌培养比较, 差异有统计学意义(χ^(2)=53.14, P < 0.001)。而经ROC曲线分析, 细菌培养、LAMP诊断食源性致病菌的AUC分别为0.77、0.95。结论在检测食源性致病菌时, 运用LAMP的离心式微流控芯片技术, 更能够在短时间内检测出致病菌, 具有高效、快速、准确率高等优势。

关键词：食物传播疾病细菌培养技术 ROC曲线芯片分析技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

液相芯片技术在免疫诊断和分析领域的应用进展

液相芯片技术在免疫诊断和分析领域的应用进展

引用

浙江省免疫学会第六次学术研讨会

作者：施觉亮王亮杭州宝诚生物技术有限公司

液相蛋白芯片技术是近年开发的高效、自动化、敏感、快速,大通量的新一代生物芯片技术和新型蛋白质研究平台。现简要介绍其原理、技术特点及在免疫诊断和分析领域的应用情况,并对其应用前景和存在的问题进行简要评述。

关键词：芯片分析技术 Bio-plex 免疫诊断和分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应用液态基因芯片技术对132例β-地中海贫血基因检测分析

引用

国际检验医学杂志 2009年第7期30卷 647-648,650页

作者：罗史科张松邹汉良朱平安梁汉章赵毅深圳市第七人民医院 518081

目的用液态基因芯片技术检测深圳东部地区人群中β-地中海贫血分析常见类型。方法采用液态基因芯片技术,使用Luminex100多功能悬浮点阵检测仪及Lumi2 nex Data Collectorvision1.7数据收集软件检测并通过突变标本与正常标本的莹光强度比... 详细信息

目的用液态基因芯片技术检测深圳东部地区人群中β-地中海贫血分析常见类型。方法采用液态基因芯片技术,使用Luminex100多功能悬浮点阵检测仪及Lumi2 nex Data Collectorvision1.7数据收集软件检测并通过突变标本与正常标本的莹光强度比值(Mutan/Normal)分析深圳东部地区人群5 637例标本。结果发现132例携带β-地中海贫血突变基因,携带率为2.34%。其中常见点突变模式中CD41/42(TCTT)突变61例(占46.2%),IVS2 654(C→T)29例(21.9%),-25(A→G)突变14例(10.6%),13(A→T)突变11例(8.3%),CD71/72(+A)5例(3.8%),-29(A→G)突变杂合3例(2.27%),-28(A→G)复合CD41/42-TCTT突变7例,其他少见杂合点突变2例,常见单点突变β-地中海贫血患者共123例为93.18%,少见模式和多点杂合突变共9例,为6.82%。

关键词： β地中海贫血芯片分析技术基因临床实验室技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

液相蛋白芯片技术及其在免疫诊断和分析领域的应用进展

引用

国际检验医学杂志 2007年第3期28卷 232-234页

作者：陈茹刘林琳（综述）许如苏（审校）广东省出入境检验检疫局广州510623

液相蛋白芯片技术是近年开发的新一代生物芯片技术和新型蛋白质研究平台。现简要介绍其原理、技术特点及在免疫诊断和分析领域的应用情况，并对其应用前景和存在的问题进行简要评述。

关键词：芯片分析技术诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

单核苷酸多态性微阵列分析对智力障碍和发育迟缓的遗传学诊断价值

引用

浙江大学学报（医学版） 2019年第4期48卷 420-428页

作者：胡珺洁钱叶青孙义锡俞佳玲罗玉琴董旻岳浙江大学医学院附属妇产科医院生殖遗传科生殖遗传教育部重点实验室

目的:评估单核苷酸多态性微阵列(SNP array)分析在智力障碍/发育迟缓(ID/DD)遗传学诊断中的应用价值。方法:以2013年1月至2018年6月在浙江大学医学院附属妇产科医院因ID/DD行SNP array的145例患者为研究对象,采用CHAS软件与多种数据库... 详细信息

目的:评估单核苷酸多态性微阵列(SNP array)分析在智力障碍/发育迟缓(ID/DD)遗传学诊断中的应用价值。方法:以2013年1月至2018年6月在浙江大学医学院附属妇产科医院因ID/DD行SNP array的145例患者为研究对象,采用CHAS软件与多种数据库对染色体拷贝数变异(CNV)进行分析。结果:145例ID/DD患者通过SNP array技术发现致病性CNV26例,可能致病CNV6例,意义不明18例,可能良性14例,未见明显异常(包含良性)81例。结论:SNP array技术是一种高效和特异的遗传学分析技术,适用于ID/DD的遗传学病因诊断。

关键词：智力障碍/遗传学发育障碍/遗传学染色体芯片分析技术多态性,单核苷酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肝癌发生过程中的血清糖蛋白凝集素亲和谱比较

引用

中华肝脏病杂志 2014年第5期22卷 358-363页

作者：景瑞胡衡孙淳黄天壬邓伟利基林余家华刘银坤张春燕广西医科大学附属肿瘤医院 530021 复旦大学附属中山医院肝癌研究所复旦大学上海医学院

目的应用凝集素亲和技术寻找肝癌高危人群进展为肝癌过程中的特征性血清糖蛋白凝集素亲和谱，并探讨其生物学意义。方法对广西肝癌高发区肝癌高危队列定期进行复查随访，将队列中陆续新发的肝癌、肝硬化、肝炎患者分别组成肝癌组、肝硬... 详细信息

目的应用凝集素亲和技术寻找肝癌高危人群进展为肝癌过程中的特征性血清糖蛋白凝集素亲和谱，并探讨其生物学意义。方法对广西肝癌高发区肝癌高危队列定期进行复查随访，将队列中陆续新发的肝癌、肝硬化、肝炎患者分别组成肝癌组、肝硬化组、肝炎组，并匹配正常对照组，应用凝集素芯片技术，比较肝癌组、肝硬化组、肝炎组及正常对照组的血清糖蛋白凝集素亲和谱，并用Westemblot方法对有意义的差异性糖蛋白进行验证。采用独立样本t检验对组间亲和信号强度进行比较。结果在肝癌的发生过程中，血清糖蛋白表现出对橙黄网胞盘菌凝集素、尾穗苋凝集素（ACL）、伴刀豆凝集素（ConA）、小扁豆凝集素（LCA）、桑橙凝集素、槲寄生凝集素、红腰果E型凝集素（PHA—E）、红腰果L型凝集素（PHA—L）、豌豆凝集素（PSA）、蓖麻凝集素（RCA—I）、西泽接骨木凝集素（SNA）、马铃薯凝集素（STL）、槲寄生凝集素（VAL）和麦胚凝集素（WGA）14种凝集素的亲和信号增强（P〈0．05），提示在肝癌的发生过程中，患者血清里可能存在增多的岩藻糖、N-乙酰葡糖胺、N-乙酰半乳糖胺、甘露糖、平分型GlcNAc、末端β1-4链接半乳糖等结构。将肝癌组的亲和信号增强与其他各组比较，除SNA在肝癌组与肝炎组的亲和信号强度差异无统计学意义（P〉0．05）外，其他凝集素的肝癌组与其他组比较，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。结论广西肝癌高危人群从HBsAg阳性、肝炎、肝硬化，直至进展为肝癌的过程中，血清糖蛋白聚糖的变化具有特征性的差异，提示其与肝癌的发生和发展密切相关，为寻找肝癌早期诊断相关的糖标志物提供了重要参考。

关键词：外源凝集素类芯片分析技术聚糖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基因芯片技术筛选人不同发育阶段表皮干细胞差异表达基因的研究

引用

中华烧伤杂志 2011年第1期27卷 26-31页

作者：蓝蔚刘德伍李国辉毛远桂陈桦易先锋王联群彭燕钟清玲广东省工伤康复医院烧伤康复科广州510970 南昌大学第一附属医院烧伤科

目的分析人不同发育阶段表皮干细胞基因表达变化特征，探讨其可能的生物学意义。方法收集胎龄28～32周胎儿、4～12岁少儿、35～55岁成人3组正常皮肤组织标本，每组10例。采用胰蛋白酶和乙二胺四乙酸联合消化法分离表皮，Ⅳ型胶原快速黏... 详细信息

目的分析人不同发育阶段表皮干细胞基因表达变化特征，探讨其可能的生物学意义。方法收集胎龄28～32周胎儿、4～12岁少儿、35～55岁成人3组正常皮肤组织标本，每组10例。采用胰蛋白酶和乙二胺四乙酸联合消化法分离表皮，Ⅳ型胶原快速黏附法分离、纯化表皮干细胞，免疫细胞化学染色法行整合素β1、角蛋白19单克隆抗体检测鉴定。Trizol一步法分别提取各组细胞总RNA，琼脂糖甲醛变性凝胶电泳质检。制备探针并与表达谱芯片进行杂交，扫描芯片荧光信号图像。对芯片图像进行分析，以2倍差异表达值筛选差异表达基因。选择明显上调或下调的基因，用实时RT—PCR技术进一步验证相关基因。结果与少儿组比较，成人组差异表达基因1808个，其中上调的基因1089个、下调的基因719个，已知基因1462个、未知基因346个。少儿组样本与胎儿组比较，差异表达基因4534个，其中上调的基因1783个、下调的基因2751个，已知基因3577个、未知基因957个。根据基因功能分类，成人组与少儿组差异表达基因可分为128类，少儿组与胎儿组差异表达基因可分为216类。1104个基因在胎儿组、少儿组与成人组样本中呈持续差异表达，根据基因功能分为32类。实验检测到持续差异表达基因中，有94个差异表达基因呈持续上调状，75个差异表达基因呈持续下调趋势。实时RT—PCR验证结果与芯片筛选结果一致。结论体外培养的胎儿、少儿与成人表皮干细胞基因表达谱有明显不同，其差异可能与不同发育阶段人表皮干细胞的增殖分化能力及皮肤创伤修复能力不同密切相关。

关键词：表皮干细胞基因芯片分析技术发育

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应用组织芯片和荧光原位杂交技术检测乳腺癌组织中HER-2/neu基因扩增及其蛋白产物的表达

引用

肿瘤 2013年第8期33卷 711-716页

作者：刘庆猛何平生谭卫峰张再洋绍兴第二医院病理科浙江绍兴312000 绍兴第二医院肿瘤外科浙江绍兴312000

目的:探讨乳腺癌组织中人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2/neu)基因扩增与其蛋白产物C-erbB-2表达之间的相关性,并评价应用组织芯片进行荧光原位杂交(luorescencein situ hybridization,FISH)检测HER-2/neu基因扩增的临床应用价值。方法:收集80例乳腺癌组织制备芯片,以10例乳腺良性病变周围正常乳腺组织为对照组,分别进行FISH和免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)检测乳腺癌组织中HER-2/neu基因扩增及C-erbB-2蛋白的表达情况。结果:80例乳腺癌组织中,FISH法检测结果显示,有18例样品存在HER-2/neu基因扩增,阳性率为22.5%(18/80);IHC法检测结果提示,C-erbB-2蛋白强阳性(+++)表达的组织中HER-2/neu基因阳性率为90.9%(10/11),中等强度阳性(++)表达的组织中阳性率为66.7%(4/6),阴性或弱阳性(0/+)表达的组织中基因扩增的阳性率仅为6.3%(4/63)。在浸润性导管癌Ⅰ级中HER-2/neu基因扩增的阳性率为10.0%(2/20),Ⅱ级中为23.3%(7/30),Ⅲ级中为30.0%(9/30)。10例正常乳腺对照组织中均未检测到HER-2/neu基因扩增及C-erbB-2蛋白的表达。统计结果显示,C-erbB-2蛋白强阳性(+++)和中等强度阳性(++)表达者HER-2/neu基因扩增的阳性率显著高于C-erbB-2蛋白阴性或弱阳性表达者,差异有统计学意义(P<0.01);HER-2/neu基因扩增的阳性率随组织学分级的提高而升高。IHC法检测C-erbB-2蛋白的表达与FISH法检测HER-2/neu基因扩增有较高的一致性(Kappa=0.746,P<0.05),但C-erbB-2蛋白的表达仍有一定比例的假阳性或假阴性。结论:乳腺癌组织HER-2/neu基因扩增与C-erbB-2蛋白的过表达密切相关并与组织学分级有关。FISH法检测HER-2/neu基因状态比C-erbB-2蛋白的表达更客观和可靠,C-erbB-2蛋白的检测可作为初筛手段。应用组织芯片进行FISH法检测结果可靠,具有实用、高效和经济的优点,对于大样本的研究具有优势。

关键词：乳腺肿瘤受体,erbB-2 原位杂交,荧光芯片分析技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：