检索结果-内蒙古大学图书馆

果树学报 2018年第4期35卷 458-468页

作者：王美玉冀志蕊王娜迟福梅周宗山张俊祥中国农业科学院果树研究所辽宁兴城125100 中国农业科学院果树研究所农业部园艺作物种质资源利用重点实验室辽宁兴城125100

【目的】了解我国苹果主产区苹果炭疽叶枯病菌(Colletotrichum gloeosporioides)对苯并咪唑类、甾醇脱甲基抑制剂类和咪唑类杀菌剂敏感性的现状,旨为苹果炭疽叶枯病的科学防治提供参考,以及为苹果炭疽叶枯病菌抗药分子机制研究提供理论... 详细信息

【目的】了解我国苹果主产区苹果炭疽叶枯病菌(Colletotrichum gloeosporioides)对苯并咪唑类、甾醇脱甲基抑制剂类和咪唑类杀菌剂敏感性的现状,旨为苹果炭疽叶枯病的科学防治提供参考,以及为苹果炭疽叶枯病菌抗药分子机制研究提供理论依据。【方法】采用区分剂量法和菌丝生长速率法,对采自于我国苹果主产区的117个苹果炭疽叶枯病菌菌株进行甲基硫菌灵、戊唑醇、咪鲜胺的敏感性测定,并对随机抽测的28个菌株的β-微管蛋白基因(β-tubulin)进行序列分析。【结果】117个供试菌株对甲基硫菌灵的抗药性频率为100%,均为高水平抗性菌株(HR)。随机抽测24个菌株的β-tubulin基因,其中23个菌株的β-tubulin蛋白第198位氨基酸从谷氨酸(Glu)突变为丙氨酸(Ala),另外1个菌株ZG4-7的第200位氨基酸从苯丙氨酸(Phe)突变成酪氨酸(Tyr)。苹果炭疽叶枯病菌对戊唑醇的敏感性检测结果表明,戊唑醇对供试菌株的EC_(50)值(ρ,后同)为0~0.843 0 mg·L^(-1),平均EC_(50)值为0.155 5 mg·L^(-1),75.21%的菌株对戊唑醇表现出低水平抗药性,设置质量浓度为5 mg·L^(-1)时,对供试群体的平均抑制率为92.72%。苹果炭疽叶枯病菌供试群体对咪鲜胺的敏感性较强,平均EC_(50)值为0.011 9 mg·L^(-1),设置质量浓度为0.5 mg·L^(-1)时,咪鲜胺对供试群体的平均抑制率为95.02%。【结论】苹果炭疽叶枯病菌对苯并咪唑类杀菌剂甲基硫菌灵表现出高抗性;对DMIs类杀菌剂戊唑醇表现出低水平抗性,但已产生高水平抗性菌株;对咪唑类药剂咪鲜胺敏感性较强。

关键词：苹果炭疽叶枯病菌甲基硫菌灵戊唑醇咪鲜胺 β-tubulin基因敏感性

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苹果炭疽叶枯病菌效应蛋白Sntf2抑制植物免疫的分子机制研究

苹果炭疽叶枯病菌效应蛋白Sntf2抑制植物免疫的分子机制研究

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作者：王美玉中国农业科学院

学位级别：博士

苹果炭疽叶枯病是由胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)引起的一种毁灭性病害,可导致苹果树早期大量落叶和果实近成熟时腐烂,严重威胁苹果生产安全,影响我国果业的健康可持续发展。效应蛋白是植物病原物致病的关键因子。开展... 详细信息

苹果炭疽叶枯病是由胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)引起的一种毁灭性病害,可导致苹果树早期大量落叶和果实近成熟时腐烂,严重威胁苹果生产安全,影响我国果业的健康可持续发展。效应蛋白是植物病原物致病的关键因子。开展效应蛋白的鉴定及功能研究,从而解析病原菌的致病机制以及寄主的防御机制,对于抗病育种和创新病害控制新策略具有重要意义。目前,苹果炭疽叶枯病的研究主要集中在病原学、病害发生和防控以及病原菌致病相关基因的鉴定,其病原菌与寄主互作机制的研究相对较少,效应蛋白调控苹果免疫反应的分子机制尚不明确。本研究通过转录组测序及分析,系统筛选和鉴定了苹果炭疽叶枯病菌效应蛋白,并对效应蛋白Sntf2进行深入研究,解析了效应蛋白Sntf2抑制寄主免疫反应促进病原菌侵染的分子机制。本论文获得的主要研究结果如下:1.基于转录组测序,系统分析了苹果炭疽叶枯病菌在附着胞与菌丝时期的差异表达基因,筛选到39个在附着胞时期上调表达的候选效应蛋白基因。利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的烟草瞬时表达体系,明确了效应蛋白Sntf2能够抑制BAX诱导的本氏烟细胞程序性死亡(PCD)。***2基因的敲除(Δsntf2)导致苹果炭疽叶枯病菌的致病力明显降低。酵母转化酶分泌试验表明Sntf2的信号肽具有分泌功能,并且Sntf2信号肽缺失的回补菌株不能恢复Δsntf2-1突变体的致病力。荧光定量PCR检测结果表明,SNTF2在病原菌活体营养阶段(biotrophic stage)上调表达。在病原菌侵染过程中,Δsntf2-1突变体诱发苹果叶片胼胝体的沉积和HO的积累增加。表明效应蛋白Sntf2在抑制寄主的免疫反应,促进病原菌侵染中发挥重要作用。3.共聚焦显微镜观察病原菌侵染过程中Sntf2-e GFP的定位,结果表明Sntf2被分泌至病原菌胞外并转移至寄主细胞内发挥作用,在苹果的叶绿体检测到Sntf2-e GFP。利用根癌农杆菌介导的烟草瞬时表达检测Sntf2的亚细胞定位,结果也表明Sntf2定位在植物叶绿体。4.利用酵母双杂交技术筛选了Sntf2的寄主互作蛋白。通过亚细胞共定位、双分子荧光互补(Bi FC)和pull-down试验,证实Sntf2与其寄主靶蛋白Mdycf39在叶绿体互作。***2与Mdycf39互作的关键区域分析研究表明,Sntf2的碳端(C-terminal)是Sntf2与Mdycf39互作的关键区域。Sntf2的不同结构区域回补突变体致病性检测发现,Sntf2的碳端区域是Sntf2发挥致病功能所必需的。***39与拟南芥HCF244蛋白(1个光系统II组装因子)同源(identity:80.76%),Mdycf39的RNAi苹果转基因植株叶片表现褪绿白化。Mdycf39与苹果类光捕获复合体蛋白Md OHP2在叶绿体互作。Mdycf39的转基因过表达苹果植株(OE-ycf39)对苹果炭疽叶枯病菌的敏感性增强。病原菌侵染时,OE-ycf39植株叶片细胞中HO积累明显减少。综上研究结果表明,苹果炭疽叶枯病菌效应蛋白Sntf2通过与苹果光系统II组装因子Mdycf39互作干扰叶绿体的功能,抑制寄主植物的免疫反应,促进了苹果炭疽叶枯病菌的侵染和定殖。

关键词：苹果炭疽叶枯病菌效应蛋白致病力苹果免疫反应

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苹果炭疽叶枯病菌T-DNA插入突变体的致病和生物学特性研究

苹果炭疽叶枯病菌T-DNA插入突变体的致病和生物学特性研究

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作者： Muhammad Azeem 中国农业科学院

学位级别：博士

近年来,由胶孢炭疽菌(***)引起的苹果炭疽叶枯病成为我国苹果生产中的重要病害。本论文从以ATMT方法构建的该病原菌突变体库中选择了16个突变体菌株进行了致病性和生物学研究,筛选鉴定出6个致病相关基因,明确了不同突变菌株的最佳生长... 详细信息

近年来,由胶孢炭疽菌(***)引起的苹果炭疽叶枯病成为我国苹果生产中的重要病害。本论文从以ATMT方法构建的该病原菌突变体库中选择了16个突变体菌株进行了致病性和生物学研究,筛选鉴定出6个致病相关基因,明确了不同突变菌株的最佳生长和产孢条件。为该病原菌致病机制的进一步研究和炭疽叶枯病治理提供了理论和材料基础。论文主要研究结果如下:通过苹果果实有伤接种实验,筛选出6个致病性变化的突变体,其中突变体A4204、M44、A3638及A1598完全丧失致病性,突变体A1919和A1643致病性减弱。突变体菌株A3638在所有培养基中生长速度显著下降,说明该基因调控病菌的营养生长。对突变体的产孢能力测定结果表明:相较于野生型菌株Stj16,突变体A4202产孢能力显著增强,而4个插入突变体M44、A2983、A3144和G1183的产孢量显著降低,推测A4202基因可能对病菌产孢具负调控作用,而M44等四个基因具有正调控作用。生物信息学分析和蛋白亚细胞定位研究结果表明,A4202可能通过调控细胞分裂而影响病菌产孢。生物学形状观测结果:1)菌株在玫瑰红琼脂培养基(RBA)上生长速度下降,但产孢能力显著升高;2)多数菌株的生长适应酸碱范围为p H4.0～8.0,但是突变体菌株A4202在此范围内生长较差,而突变菌株M44只有在p H8.0时才正常生长;3)多数突变体菌株在光暗交替培养条件下产孢量较大,但突变株菌株A1764在持续暗培养条件下产孢量相对较大。上述生物学研究结果,为进一步开展相关基因的机理研究提供了最佳培养方法。菌株的最适生长温度测定结果表明:多数突变提菌株和野生型菌株Stj16的最佳生长温度均为25?C～30?C,相较于其他温度环境,Stj16在30?C时产孢量最高,进一步解释了该病菌在田间的发病条件和规律,即在夏季高温高湿条件下极易爆发为害。

关键词：苹果炭疽叶枯病菌胶孢炭疽菌插入突变体生物学致病性

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苹果炭疽叶枯病菌GTP结合蛋白GTPBP1的功能分析

苹果炭疽叶枯病菌GTP结合蛋白GTPBP1的功能分析

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作者：徐杰中国农业科学院

学位级别：硕士

苹果炭疽叶枯病(Glomerella leaf spot of apple)由胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)引起。病害连年的发生,对各地苹果产业和农业经济造成严重的损失。夏季雨热同期条件有利于该病害爆发,该病原菌扩散速度极强,从侵染叶片到... 详细信息

苹果炭疽叶枯病(Glomerella leaf spot of apple)由胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)引起。病害连年的发生,对各地苹果产业和农业经济造成严重的损失。夏季雨热同期条件有利于该病害爆发,该病原菌扩散速度极强,从侵染叶片到始见病斑仅需2-3天,在5天左右会造成树体大量落叶,发病最严重的果园,叶片、果实发病率均达100%。通过对炭疽叶枯病菌致病分子机理的了解,可以为找到苹果炭疽叶枯病的防治方法提供理论指导。本论文对T-DNA插入突变体库中的A1860菌株进行培养和致病性鉴定,发现该突变体丧失了致病性,Southern blot分析,发现该突变体是单拷贝插入。采用hi Tail-PCR技术,扩增到T-DNA插入位点的右翼序列,对扩增后的序列进行测序并与已发表的其他围小从壳菌菌株基因组进行比对分析,发现该突变体插入的位置影响了GTPBP1基因的表达。对该序列做进一步分析,发现苹果炭疽GTPBP1基因核苷酸序列包含1950bp,能够编码649个氨基酸。为确证GTPBP1基因的致病功能,利用同源重组技术构建该基因的敲除载体和回补载体,通过农杆菌介导的遗传转化方法构建了该基因的敲除突变体和回补菌株,敲除突变体菌株与插入突变体菌株一样丧失了致病性,但回补菌株完全恢复了敲除突变体菌株的致病性缺陷,证明了GTPBP1基因切实为致病相关基因。为解析GTPBP1基因的致病机制及其生理机制,开展了其编码蛋白的亚细胞定位、关联基因和对孢子形态维持等研究:(1)GTPBP1蛋白的亚细胞定位情况:将该基因与mCheery荧光标记基因进行蛋白融合,构成含有荧光标记菌株GTPBP1-R,结果表明,GTPBP1蛋白定位在细胞质中且成点状分布,利用实时荧光定量法检测GTPBP1基因在菌株生长发育各阶段的表达量,结果发现,在该病菌各个发育阶段的过程中都有GTPBP1基因的表达,但GTPBP1在分生孢子阶段中的表达量达到最高。(2)孢子形态维持和生理功能研究:孢子形态观测,发现敲除突变体分生孢子形态明显与野生型不同,猜测可能是分生孢子中微管蛋白结构形态发生了变化,将微管蛋白标记基因与GFP荧光蛋白进行融合,分别转化到野生型和敲除菌株中,发现野生型菌株的微管蛋白呈网状,而敲除突变体中的蛋白是点状分布,说明GTPBP1基因可能参与了分生孢子中微管蛋白结构的形成;我们接着对ΔGTPBP1突变体进行了胁迫反应,发现该基因参与氧化胁迫和离子胁迫的应答反应。(3)生物学和致病关联基因研究:有研究发现炭疽菌通过逃避寄主组织细胞中果胶的识别,从而达到侵染寄主的目的。采用qRT-PCR方法检测果胶酶合成相关基因CgPG1、CgPG2、pnl-1、pnl-2、pelA和pelB在野生型和敲除突变体菌株中的表达情况。结果显示,野生型菌株中CgPG1、CgPG2、pn1-2和pelA的表达量要低于敲除突变体,说明GTPBP1负调控CgPG1、CgPG2、pn1-2和pelA基因的表达。因ΔGTPBP1突变体丧失了对寄主的致病能力,为探究该突变体是否受MAPK信号途径中的相关基因的影响,利用qRT-PCR技术检测相关基因在ΔGTPBP1和W16菌株的相对表达量,结果显示,ΔGTPBP1中CPK1基因表达上调,GTPBP1负调控CPK1基因的表达。从外源加入cAMP的实验中,推测GTPBP1基因不通过依赖cAMP信号传导途径调控附着胞的形成。

关键词：苹果炭疽叶枯病菌 GTPBP1基因致病机制表型分析

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苹果炭疽叶枯病菌单羧酸转运蛋白CgMCT1的功能分析

苹果炭疽叶枯病菌单羧酸转运蛋白CgMCT1的功能分析

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作者：赵璇竹中国农业科学院

学位级别：硕士

苹果炭疽叶枯病主要由胶胞炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioide）引起的一种真菌病害。该病原菌既侵染苹果叶片,又侵害果实,常造成树体早期大量落叶,严重削弱树势。被侵染的果实,在接近成熟时开始发病,造成采收前大量落果。苹果炭疽... 详细信息

苹果炭疽叶枯病主要由胶胞炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioide）引起的一种真菌病害。该病原菌既侵染苹果叶片,又侵害果实,常造成树体早期大量落叶,严重削弱树势。被侵染的果实,在接近成熟时开始发病,造成采收前大量落果。苹果炭疽叶枯病菌致病分子机理的深入研究不仅有助于了解其致害本质,也为植物病害的防治策略提供重要的参考信息。目前,苹果和胶胞炭疽菌全基因组测序的完成为苹果炭疽叶枯病菌致病机制研究提供了契机。本文通过筛选T-DNA插入突变体库,鉴定了1个苹果炭疽叶枯病菌致病相关基因CgMCT1。通过基因敲除、荧光示踪、亚细胞共定位等分子生物学技术和手段,结合表型分析、病理组织结构观察系统分析了CgMCT1在苹果炭疽叶枯病菌生长发育和致病过程中的功能,获得了主要研究结果如下:本研究从苹果炭疽叶枯病菌T-DNA插入突变体库中,筛选出一株致病力缺失的突变菌株（N7）。通过hiTail-PCR方法对T-DNA插入位点右翼序列进行了克隆和序列比对分析,发现T-DNA插入突变体标记的基因编码一个假定的单羧酸转运蛋白（Monocarboxylate transporter,MCT）,本研究将该基因命名为CgMCT1。CgMCT1的转录产物有两种可变剪切,分别命名为MctS1和MctS2,两种剪切产物功能一致。基因敲除、互补、表型分析结果表明,Δcgmct1突变体影响苹果炭疽叶枯病菌营养生长、色素沉积以及分生孢子形成。定量检测（q RT-PCR）和荧光示踪试验结果表明CgMCT1在菌丝、分生孢子、芽管和附着胞中均有表达。其中,分生孢子中的表达量最高。CgMCT1含有典型的跨膜结构域。CgMCT1-Tag RFP与MTS-e GFP共定位结果表明,CgMCT1定位于线粒体。CgMCT1不介导5种单羧酸化合物（乳酸、丙酮酸、醋酸、草酸和柠檬酸）的吸收。然而,在添加外源乳酸的MM培养基培养下,CgMCT1被诱导上调表达。这些结果推测CgMCT1位于线粒体上,参与乳酸的跨膜转运。Δcgmct1突变体对苹果叶片致病性完全丧失。Δcgmct1突变体侵染的寄主细胞内活性氧（ROS）异常积累,说明CgMCT1基因缺失导致的致病性缺陷可能与寄主抗病基因介导的防卫反应有关。由此,表明CgMCT1在苹果炭疽叶枯病与寄主植物互作中影响了病原菌的生长,导致了病原菌调控寄主ROS的能力下降。综上所述,本文阐明了单羧酸转运蛋白CgMCT1在苹果炭疽叶枯病菌的生长、发育、产孢以及致病性过程中生物学功能。研究结果有助于推进人们对单羧酸转运蛋白功能的认识,研究成果为炭疽菌新型防治药剂的开发提供了靶位点。

关键词：苹果炭疽叶枯病菌 CgMCT1基因单羧酸转运蛋白致病机制分生孢子

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苹果炭疽叶枯病菌致病相关基因GcVIR1的克隆及功能分析

苹果炭疽叶枯病菌致病相关基因GcVIR1的克隆及功能分析

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作者：吴建圆中国农业科学院

学位级别：硕士

近几年,苹果一种重要的新病害——苹果炭疽叶枯病(Glomerella leaf spot of apple),在我国苹果主产区连年大发生,给苹果产业带来巨额损失。目前,关于该病害的研究主要集中在病原学、病害发生规律和防治方法,而关于病原菌致病的分子基础... 详细信息

近几年,苹果一种重要的新病害——苹果炭疽叶枯病(Glomerella leaf spot of apple),在我国苹果主产区连年大发生,给苹果产业带来巨额损失。目前,关于该病害的研究主要集中在病原学、病害发生规律和防治方法,而关于病原菌致病的分子基础研究较少。本研究开展了苹果炭疽叶枯病菌致病机理研究,旨为该病害防治的新途径、新方法提供线索。本研究首先对T-DNA插入突变体库中的部分转化子进行培养性状观测,获得与野生型菌株培养性状差异较大的菌株7株。其中突变体M22和M178的产孢量为野生型的10倍,突变体M17和M44失去了产孢能力,其他3株突变体的产孢量约为野生型的1%。致病力测定结果表明,7株突变体的致病能力均有下降,其中M44和M285完全失去了致病能力。Southern blot分析结果显示,7株突变体基因组中的T-DNA均是单拷贝插入。为分离因T-DNA插入受到影响的基因,本研究运用hiTail-PCR技术,并对PCR产物进行克隆测序,获得了T-DNA插入点的右翼序列,经与围小从壳菌菌株23基因组比对分析,获知突变体可能受到影响的基因分别为GcRRN3,GcRXT2,GcGD1,GcCON3,GcOPT2,GcMRP1和GcVIR1。为进一步鉴定候选基因,本研究采用RT-PCR技术对7个候选基因的转录情况进行了检测,7个基因在野生型菌株W16中均能扩增出单一条带,然而在各自突变体中无条带出现,表明7个候选基因在各自突变体中转录受到抑制。本研究其次对GcVIR1基因进行了深入分析。该基因全长1686 bp,不含有内含子,编码562个氨基酸。为进一步明确GcVIR1基因的功能,本研究构建了GcVIR1基因恢复载体,并借助农杆菌介导的遗传转化技术(ATMT)成功将GcVIR1基因转入GcVIR1突变体M285基因组中,获得了GcVIR1基因恢复菌株R-GcVIR1。表型测定结果显示,恢复菌株R-GcVIR1完全恢复了GcVIR1突变体M285的表型缺陷。为了确定GcVIR1蛋白的亚细胞定位,我们构建了GcVIR1-RFP融合表达的GcVIR1恢复菌株R-VIR1RFP。荧光显微镜下检测结果表明,GcVIR1分布于细胞质中。为明确GcVIR1在该菌中的时空表达模式,本研究利用q RT-PCR技术检测了GcVIR1在菌丝、分生孢子、芽管和附着胞的表达量,结果显示,GcVIR1在苹果炭疽叶枯病菌各个发育阶段都有表达,在分生孢子中相对表达量最高。胶胞炭疽菌通过分泌果胶酶(聚半乳糖醛酸酶、果胶裂解酶和果胶酸酯裂解酶),克服寄主细胞壁中的果胶,使其成功在寄主体内定殖。在本研究中,GcVIR1突变体失去了致病能力,因此我们利用qRT-PCR技术检测了果胶酶合成相关基因PG1、PG2、pnl-1、pnl-2和pelB在突变体M285中的表达情况。结果显示,PG1基因表达量升高至5.89倍,PG2基因表达量升高至4.58倍,其他3个基因与野生型菌株无差异。表明GcVIR1负调控PG1和PG2基因的表达。在胶孢炭疽菌中,由附着胞调节的侵入方式在其致病过程中起到重要作用,而丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)级联信号途径中相关基因CMK1、CPK1、MEK1和MAF1被证实在这一过程中起到重要的调控作用。考虑到GcVIR1突变体失去了产生附着胞的能力,本研究利用qRT-PCR技术检测了这些基因在突变体M285中的表达情况。结果显示,CMK1、CPK1、MEK1和MAF1在突变体M285中表达量(与野生型相比)无明显变化,因此,推测GcVIR1基因在功能上可能位于CMK1、CPK1、MEK1和MAF1基因的下游。

关键词：苹果炭疽叶枯病菌突变体致病相关基因致病机制

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高效液相色谱法测定苹果炭疽叶枯病菌培养液及染病寄主中的尿嘧啶

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分析试验室 2023年第8期42卷 1013-1019页

作者：于鑫邢小霞董向丽李平亮青岛农业大学植物医学学院山东省植物病虫害绿色防控工程研究中心青岛266109

建立了病菌培养液及染病寄主苹果叶片中尿嘧啶的高效液相色谱分析方法。优化条件下,病菌培养液和叶片基质中方法的检出限(LODs)分别为0.10 mg/L和0.25 mg/kg,添加回收率范围为83.7%~94.7%。测定了Richard和PDB 2种病菌培养液以及接种病... 详细信息

建立了病菌培养液及染病寄主苹果叶片中尿嘧啶的高效液相色谱分析方法。优化条件下,病菌培养液和叶片基质中方法的检出限(LODs)分别为0.10 mg/L和0.25 mg/kg,添加回收率范围为83.7%~94.7%。测定了Richard和PDB 2种病菌培养液以及接种病菌染病后寄主叶片中尿嘧啶的含量变化。结果显示:接种病菌后1~7 d, Richard培养液和PDB培养液中尿嘧啶含量均随时间延长逐渐上升,含量范围分别为1.18~5.58 mg/L和3.13~8.26 mg/L;健康叶片、病症较轻和较重叶片中尿嘧啶含量分别为:低于LOD、 4.18 mg/kg和58.49 mg/kg。

关键词：苹果炭疽叶枯病菌高效液相色谱法尿嘧啶病菌培养液苹果叶片

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解淀粉芽胞杆菌TS-1203对苹果炭疽叶枯病菌的抗生作用

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植物保护 2021年第4期47卷 46-51,58页

作者：朱娜张树武徐秉良刘佳甘肃农业大学植物保护学院甘肃省农作物病虫害生物防治工程实验室兰州730070

为明确解淀粉芽胞杆菌TS-1203对苹果炭疽叶枯病菌的抗生作用,采用平板对峙法和菌丝生长速率法以及孢子萌发法测定了解淀粉芽胞杆菌TS-1203对苹果炭疽叶枯病菌菌落生长和孢子萌发的抑制作用。结果表明:菌株TS-1203对苹果炭疽叶枯病菌具... 详细信息

为明确解淀粉芽胞杆菌TS-1203对苹果炭疽叶枯病菌的抗生作用,采用平板对峙法和菌丝生长速率法以及孢子萌发法测定了解淀粉芽胞杆菌TS-1203对苹果炭疽叶枯病菌菌落生长和孢子萌发的抑制作用。结果表明:菌株TS-1203对苹果炭疽叶枯病菌具有显著的抑制作用,其菌液对病菌的抑制率高达70.4%;其发酵液对苹果炭疽叶枯病菌的抑制率随着发酵液浓度的增加而升高,尤其当发酵液浓度为15%时,其抑菌率为59.0%;发酵液处理苹果炭疽叶枯病菌孢子24 h后,其萌发抑制率与芽管生长抑制率分别为78.2%与64.3%,且芽管出现畸形;利用TS-1203发酵液处理苹果离体叶片后接种炭疽叶枯病菌,其防效为70.1%。综合分析表明,解淀粉芽胞杆菌TS-1203对苹果炭疽叶枯病菌具有良好的抑制作用。

关键词：苹果炭疽叶枯病菌解淀粉芽胞杆菌菌落生长孢子萌发抑制作用

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苹果炭疽叶枯病菌致病因素及综合防治措施

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果农之友 2023年第5期 74-76页

作者：隋颖光辽宁省阜新蒙古族自治县沙拉镇农业综合服务中心辽宁阜新123000

病虫害管理是果树种植过程中的重点工作,直接影响农户的经济收入和当地果业持续发展,因此不能忽视.近年来,在我国苹果主产区发现了一种新型病害——苹果炭疽叶枯病菌,此病害已在河南、陕西、山东、辽宁、山西等苹果主产省被发现,并有蔓... 详细信息

病虫害管理是果树种植过程中的重点工作,直接影响农户的经济收入和当地果业持续发展,因此不能忽视.近年来,在我国苹果主产区发现了一种新型病害——苹果炭疽叶枯病菌,此病害已在河南、陕西、山东、辽宁、山西等苹果主产省被发现,并有蔓延的趋势.该病害的特点是传播速度快、危害性强、快速导致落叶、严重影响产量.如果不高度重视,不及时采取有效的防治措施,将给果业生产造成较大的经济损失.

关键词：苹果炭疽叶枯病菌致病因素综合防治

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9种生物源杀菌剂对苹果炭疽叶枯病菌的室内活性评价

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南方农业 2020年第15期14卷 133-134页

作者：常翠莲渠非冯浩黄丽丽西北农林科技大学植物保护学院陕西杨凌712100

为筛选出对苹果炭疽叶枯病菌具有较好抑菌效果的生物源杀菌剂,采用菌丝生长速率法,测定了9种生物源杀菌剂对苹果炭疽叶枯病菌的室内毒力.结果表明,除0.5%大黄素甲醚AS和青枯立克AS对苹果炭疽叶枯病菌没有抑菌效果外,其余7种供试药剂均... 详细信息

为筛选出对苹果炭疽叶枯病菌具有较好抑菌效果的生物源杀菌剂,采用菌丝生长速率法,测定了9种生物源杀菌剂对苹果炭疽叶枯病菌的室内毒力.结果表明,除0.5%大黄素甲醚AS和青枯立克AS对苹果炭疽叶枯病菌没有抑菌效果外,其余7种供试药剂均有一定的抑菌效果.其中,100万/g寡雄腐霉菌WP和1%维大利DP的室内毒力最强,其次为大蒜油EC和5%香芹酚AS,2亿/g木霉菌WP、1%蛇床子素EW、0.3%丁子香酚SL抑菌效果相对较弱.

关键词：苹果炭疽叶枯病菌生物源杀菌剂毒力测定

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