Antonic Van Leeuwenhoek于1678年首先发现了多胺.虽然早在18世纪,人们已经认识到多胺是细胞和体液中的天然成分,但只是在最近30年间,人们才认识到多胺在生理病理中的重要作用.在人体正常的pH值范围内,多胺是显正电性的脂肪族阳离子,与C...
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Antonic Van Leeuwenhoek于1678年首先发现了多胺.虽然早在18世纪,人们已经认识到多胺是细胞和体液中的天然成分,但只是在最近30年间,人们才认识到多胺在生理病理中的重要作用.在人体正常的pH值范围内,多胺是显正电性的脂肪族阳离子,与Ca2+、Mg2+等点电荷(point charge)阳离子不同的是,多胺分子内的电荷分布于整条碳链,它能够跨越临界距离与带有大量负电荷的DNA、RNA、核酸等生物大分子发生特殊作用.
磺脲类和新一类"格列奈"口服降糖药能通过关闭胰岛β细胞上的 ATP 敏感性 K 通道而刺激胰岛素分泌,但它们对心脏、血管平滑肌和骨骼肌等胰外组织也有影响。胰岛β细胞的 ATP 敏感性 K 通道的药理学特性与心脏、血管平滑肌和...
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磺脲类和新一类"格列奈"口服降糖药能通过关闭胰岛β细胞上的 ATP 敏感性 K 通道而刺激胰岛素分泌,但它们对心脏、血管平滑肌和骨骼肌等胰外组织也有影响。胰岛β细胞的 ATP 敏感性 K 通道的药理学特性与心脏、血管平滑肌和骨骼肌等处的不同,它们通过不同类型的磺脲药受体和不同的药物结合位点起作用。考虑到 ATP 敏感性 K 通道关闭可能对人类有副作用,应强调这些药物的不同作用,并用 ATP 敏感性 K 通道关闭对胰外组织影响较轻或无作用的药物。更需进一步研究在2型糖尿病治疗中应用非选择性磺脲药是否恰当。
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