检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：李湛兰州大学

学位级别：硕士

本文用同位素示踪法研究了可溶解性氯化镍在大白鼠体内的吸收、残留及排泄,实验显示:血药时间浓度曲线符合二房室开放模型,吸收速率常数Ka为6.18/h,分布相半衰期T_(1/2（a）为0.79h,消除相半衰期T_(1/2（β）为40.68h,清除速率常数CL为0... 详细信息

本文用同位素示踪法研究了可溶解性氯化镍在大白鼠体内的吸收、残留及排泄,实验显示:血药时间浓度曲线符合二房室开放模型,吸收速率常数Ka为6.18/h,分布相半衰期T_(1/2（a）为0.79h,消除相半衰期T_(1/2（β）为40.68h,清除速率常数CL为0.42mL·kg-1·h-1,达峰时间T（peak）为0.53h,达峰浓度C（max）为24987.75cpm/mL,表观容积分布V（d）为0.016L/Kg;镍吸收以后,排泄较快,24h粪尿排出给药量的83.26%,其中经过尿液排出54.86%,经过粪便排出28.41%。同位素示踪法研究可溶性氯化镍不同时间在大鼠体内的分布残留,实验显示:在连续灌胃63Ni-NiCl2溶液15d以后,在所取的22种组织中毛发、下丘脑、脑垂体、小肠、结肠、胰腺等组织有较强的药物残留,心脏、肝脏、肾脏没有发现特异残留。同位素示踪法研究镉对镍在单性别雄鼠体内组织残留,以便对镍镉联合制毒机理研究提供一些参考。实验结果显示:当雄性大鼠长期单纯的吸收镍时,除了对动物心血管组织没有影响之外,对其余组织的影响均较严重;当雄性大鼠长期接触低剂量的镍镉混合物时候,对机体的破环主要以镉中毒为主,镍只对很少组织有影响;当接触高剂量的镍镉混合物时,镍和镉均对肌体有影响。

关键词： 63Ni-NiCl2 CdCl2 同位素示踪液体闪烁计数法药动参数吸收分布残留排泄

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诺氟沙星对氨茶碱血药浓度及药动参数的影响

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江西中医学院学报 1996年第S1期8卷 40-41页

作者：李克郑培珍周玲李晓岚杨晓江西省上饶地区人民医院 334000

国内外对氨茶碱与喹诺酮类药物的相互作用,进行了不少研究,依诺沙星。

关键词：诺氟沙星氨茶碱血药浓度药动参数

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微机图解法估算药动学房室数与一级参数的初值

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中国药理学通报 1994年第5期10卷 388-391页

作者：尹忠铭徐端正上海第二医科大学药理教研室上海医科大学基础医学院药理教研室

微机图解法估算药动学房室数与一级参数的初值尹忠铭，徐端正（上海第二医科大学药理教研室２０００２５）一级动力学的血浓度数据可按线性房室模型公式：计算一级参数计算方法是；先用ｎ项Ａｔ、λｔ作初值，经非线性加权最小二乘法曲... 详细信息

微机图解法估算药动学房室数与一级参数的初值尹忠铭，徐端正（上海第二医科大学药理教研室２０００２５）一级动力学的血浓度数据可按线性房室模型公式：计算一级参数计算方法是；先用ｎ项Ａｔ、λｔ作初值，经非线性加权最小二乘法曲线拟合，再选出恰当权重的Ａｔ、λｔ...

关键词：图解法药动学拟合曲线初值计算血浓度药动参数实验点数据点药物代谢动力学直线回归

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血管外给药的数学模型及其PK参数简便计算法

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贵阳医学院学报 1987年第1期 21-25页

作者：王恩惠贵阳医学院数学教研室

本文供血管外给药二室模型PK参数简便计算法。当有些药物不宣静脉给药时,其药物动力学参数可通过口服或肌注(血管处)给药测定。但目前所见数学处理一般较繁。本文仅利用消除相和分布相的血样数据,线性回归求得参数。数值例子进行检验,... 详细信息

本文供血管外给药二室模型PK参数简便计算法。当有些药物不宣静脉给药时,其药物动力学参数可通过口服或肌注(血管处)给药测定。但目前所见数学处理一般较繁。本文仅利用消除相和分布相的血样数据,线性回归求得参数。数值例子进行检验,结果相当吻合,表明它能实际应用。

关键词：数学模型二室模型药动参数剩余法分布相(α相) 消除相(β相)

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高效液相色谱法测定人参炔醇在大鼠体内血药浓度及药动学研究

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中国医院药学杂志 2017年第11期37卷 1033-1037页

作者：耿魁魁史天陆刘圣沈爱宗段贤春夏伦祝安徽医科大学附属省立医院药剂科安徽合肥230001 安徽中医药大学附属第一医院药学部国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230001

目的:绘制大鼠静脉注射人参炔醇(panaxynol)后血药浓度-时间曲线,揭示人参炔醇在大鼠体内动态变化过程,阐明其吸收、分布、代谢的药动学特征,提供重要的药动学参数。方法:大鼠静脉注射6,8,10 mg·kg^(-1)3组剂量的人参炔醇,给药后... 详细信息

目的:绘制大鼠静脉注射人参炔醇(panaxynol)后血药浓度-时间曲线,揭示人参炔醇在大鼠体内动态变化过程,阐明其吸收、分布、代谢的药动学特征,提供重要的药动学参数。方法:大鼠静脉注射6,8,10 mg·kg^(-1)3组剂量的人参炔醇,给药后分时间段于眼静脉丛取血,高效液相色谱(HPLC)法测人参炔醇含量,绘制血药浓度-时间曲线,利用DAS 1.0软件对数据进行拟合,求算药动学参数及房室模型分析。结果:人参炔醇血-药经时过程符合二室模型;3个剂量组之间的药动学参数无显著性差异,浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为:(3.628±0.750),(5.492±0.959),(15.468±3.088)mg·h·L^(-1);总清除率(CL)分别为:(1.649±0.365),(1.459±0.267),(0.637±0.147)L·kg·h-1;表观分布容积(V)分别为:(13.104±1.217),(5.738±2.480),(3.355±0.810)L·kg-1;分布半衰期t_(1/2)(α)分别为:(0.198±0.028),(0.193±0.015),(0.296±0.029)h;消除半衰期t_(1/2(β))分别为:(3.972±1.224),(3.168±1.235),(3.713±0.410)h。结论:panaxynol在大鼠体内呈线性动力学过程,分布消除极其迅速,给药剂量与药时曲线下面积呈正相关;二室模型拟合数据值与测定值之间差异较小,能较好地反应给药后药物浓度在体内的变化规律。

关键词：人参炔醇高效液相色谱法药时曲线药动参数房室模型

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复方磺胺嘧啶在罗非鱼体内的药代动力学研究

复方磺胺嘧啶在罗非鱼体内的药代动力学研究

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作者：肖贺上海海洋大学

学位级别：硕士

磺胺嘧啶(Sulfadiazine，SD)在水产上为常用的磺胺药之一，具有较强抗菌性优点，与机体内蛋白结合率低，易进入组织中。但近年来因磺胺嘧啶的耐药性逐渐增加，现多与磺胺类增效剂甲氧苄啶协同组合使用，甲氧苄啶(Trimethoprim，TMP)抗... 详细信息

磺胺嘧啶(Sulfadiazine，SD)在水产上为常用的磺胺药之一，具有较强抗菌性优点，与机体内蛋白结合率低，易进入组织中。但近年来因磺胺嘧啶的耐药性逐渐增加，现多与磺胺类增效剂甲氧苄啶协同组合使用，甲氧苄啶(Trimethoprim，TMP)抗菌谱广，与磺胺药类似，有抑制细菌的作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用，主要作为抗菌增效剂与磺胺类药物联合使用。两者合用，抗菌作用大幅度提高（可增效至数十倍），甚至起到杀菌作用。在渔业养殖生产上应用较广，对水产养殖中常见的竖鳞病、弧菌病、烂鳃病等罗非鱼细菌性疾病均有良好的防治效果。不合理用药不仅无法保证药物的治疗效果，引起动物肝、肾等器官损伤，还会给养殖环境造成污染，同时残留在水产品中的药物亦会造成食品安全问题；因此，开展对复方磺胺嘧啶在罗非鱼体内的药物代谢动力学的研究是十分必要的。本文采用HPLC法测定罗非鱼各组织中磺胺嘧啶和甲氧苄啶的浓度随时间变化的规律，研究28℃条件下磺胺嘧啶和甲氧苄啶在罗非鱼体内的药代动力学规律；此外分别在18℃、23℃、28℃和33℃四个水温条件下，比较研究了复方磺胺嘧啶在罗非鱼血液中的药动学特征。以期为罗非鱼养殖生产中对复方磺胺嘧啶的合理使用及休药期的制定提供科学的参考依据。研究的主要结果如下： 1.复方磺胺嘧啶在罗非鱼体内的药代动力学比较在(28±2)℃水温条件下,以120mg/kg的单剂量,给罗非鱼混饲投喂复方磺胺嘧啶后,用HPLC测定血浆、肌肉、肝脏、肾脏中的药物浓度,利用3p97软件分析药时数据，研究了复方磺胺嘧啶在罗非鱼体内的药代动力学特征。结果显示,磺胺嘧啶在各组织中（血液、肌肉、肝脏和肾脏）的最大峰浓度Cmax分别为22.48、14.238、25.038/52.7、9.39/6.6ug/mL（ug/g）；达峰时间Tmax分别为10.55、9.22、2.0/8.0、4.0/10h。(Tmax1/Tmax2)；肝、肾组织中的药-时曲线有明显的双峰现象,提示该药物在罗非鱼胃肠道中具有非齐性吸收现象；同理甲氧苄啶也得到近似结果，甲氧苄啶在各组织中（血液、肌肉、肝脏和肾脏）的最大峰浓度Cmax分别为2.44、7.13、15.53、20.46/10.46ug/mL（ug/g）；达峰时间Tmax分别为6.04、11.03、4.0、4.0/24.0h,(Tmax1/Tmax2)。 2.不同温度下复方磺胺嘧啶在罗非鱼体内的药代动力学比较探讨不同温度条件下复方磺胺嘧啶在罗非鱼血液中的药动学特点及其变化，以罗非鱼为研究对象，在不同水温（18℃、23℃、28℃和33℃）饲养条件下按复方磺胺嘧啶（磺胺嘧啶：甲氧苄啶=5:1）120mg/kg的剂量单次饲喂给药，分别于给药后0.5、1、2、4、6、8、10、24、48、72h采集血液样品，使用HPLC方法检测罗非鱼血浆中的药物浓度，研究复方磺胺嘧啶在罗非鱼血液中的吸收和消除变化规律。结果显示：18℃、23℃、28℃和33℃时，磺胺嘧啶在血浆中的峰浓度分别为12.4μg/mL、19.6μg/mL、22.48μg/mL和30.05μg/mL，甲氧苄啶在血浆中的峰浓度分别为1.22μg/mL、2.065μg/mL、2.44μg/mL和2.7μg/mL,两个药物的峰浓度均随着温度的升高而增大。磺胺嘧啶在血浆中的消除半衰期（T1/2ke）分别为18.22h、17.89h、16.9h和12.99h，甲氧苄啶在血浆中的消除半衰期（T1/2ke）分别为16.39h、7.08h、5.99h和4.04h，药物的消除随温度的升高而加快；各温度下药物在罗非鱼血液中的药动学均为1级动力学过程。给药后10h内血浆中磺胺嘧啶和甲氧苄啶的比例分别为9.57:1～11.01:1、6.30:1～8.40:1、5.4:1～9.15:1和4.2:1～20.6:1，均维持在1:1～40:1的理想抑菌配比范围内。研究结果表明温度对药物在罗非鱼体内的吸收及消除影响显著，可提高药物的最大血药浓度与消除速率，但对复方磺胺嘧啶在血浆中的比值影响不显著。国内关于复方磺胺类药物药动学方面的基础研究还较少。深入研究复方磺胺嘧啶在药动学规律,特别是不同温度条件下药物的药动学规律研究，对指导罗非鱼水产养殖合理用药,对保证人体健康,扩大我国罗非鱼水产品出口具有重要的意义。

关键词：复方磺胺嘧啶药动参数温度罗非鱼

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