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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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62 篇 专利
2 篇 学位论文

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学科分类号

2 篇 医学
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 药学(可授医学、理...

主题

2 篇 蛋白抗原表位
1 篇 人胚胎干细胞
1 篇 戊型肝炎病毒
1 篇 自我更新
1 篇 单克隆抗体
1 篇 细胞周期调控因子
1 篇 第4基因型
1 篇 可诱导干扰系统
1 篇 间接免疫荧光

机构

9 篇 德赛诊断系统有限...
8 篇 中国农业科学院兰...
6 篇 中国计量大学
3 篇 河南中泽生物工程...
3 篇 扬州大学
3 篇 华中农业大学
2 篇 武汉科维创生物科...
2 篇 广东省农业科学院...
2 篇 中国药科大学
2 篇 中国人民解放军军...
2 篇 江苏华创医药研发...
2 篇 国际遗传工程和生...
2 篇 深圳市安群生物工...
2 篇 中国农业科学院上...
2 篇 泰州医药城医学检...
2 篇 中国科学院生物物...
2 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 深圳海关动植物检...
1 篇 黑龙江八一农垦大...
1 篇 江苏师范大学

作者

9 篇 钱震斌
9 篇 王荣芳
6 篇 俞晓平
6 篇 许益鹏
4 篇 常惠芸
4 篇 景志忠
4 篇 李俊慧
4 篇 曹小安
4 篇 尚佑军
4 篇 张改平
4 篇 李兆才
4 篇 邵军军
4 篇 付宝权
4 篇 刘伟
4 篇 娄忠子
4 篇 周继章
3 篇 陈玉梅
3 篇 邓大福
3 篇 王爱萍
3 篇 刘燕凯

语言

64 篇 中文

检索条件"主题词=蛋白抗原表位"

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排序：

戊型肝炎病毒第4基因型ORF2编码蛋白抗原表位分析

戊型肝炎病毒第4基因型ORF2编码蛋白抗原表位分析

引用

作者：张红梅东南大学

学位级别：博士

戊型肝炎(Hepatitis E，HE)是一种主要通过类-口途径传播的消化道传染病，在发展中国家常呈暴发流行或散发传播，在日本、美国和欧洲一些发达国家也有散发感染。戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus，HEV)是引起HE的病原体。\n 根据全基... 详细信息

戊型肝炎(Hepatitis E，HE)是一种主要通过类-口途径传播的消化道传染病，在发展中国家常呈暴发流行或散发传播，在日本、美国和欧洲一些发达国家也有散发感染。戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus，HEV)是引起HE的病原体。\n 根据全基因组序列分析，HEV可分为4个基因型，以前我国HEV感染以HEV第1基因型为主，但近年我国发现了新的变异株，构成了HEV的一个新基因型，第4基因型。HEV基因组中开放读码框架2(ORF2)编码的病毒结构蛋白(pORF2)是诱导机体产生免疫反应的主要抗原，其羧基端存在多个具有免疫优势的B细胞表位，尤其是含有HEV的中和抗原表位，因而广泛应用于HEV感染的诊断及疫苗研究。\n 我们曾将HEV缅甸株(第1基因型)的中和抗原表位定位在其pORF2 aa452～aa617(p166Bur)，针对p166Bur的抗血清可中和或交叉中和来自HEV第1～3基因型的毒株，说明在HEV这3种基因型之间存在共同的抗原表位。但是有关HEV第4基因型抗原表位，特别是中和抗原表位的报道甚少，本研究对HEV第4基因型ORF2编码蛋白的抗原表位进行了分析，为研制适用我国的HEV诊断试剂和安全高效、适用面广的HEV基因工程亚单位疫苗提供科学依据。本研究实验内容分为3个部分：\n 一、抗HEV p166Chn单克隆抗体(Monoclonal antibodies，McAbs)的制备与鉴定\n 采用来自HEV第4基因型ORF2重组蛋白p166Chn(aa464～aa629)作为免疫原，常规免疫BALB/c雌性小鼠，取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行体外融合，采用间接法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养孔上清，挑选抗-p166Chn阳性、同时与单独包被的纯化GST不反应的杂交瘤细胞孔作为阳性孔细胞，经2～3次亚克隆后获得稳定分泌McAbs的细胞株，并进行抗体特异性以及类、亚类、效价鉴定。最终共获得7株能稳定分泌抗-p166Chn McAbs的杂交瘤细胞株，命名和抗体类型为2F11(IgG2a)和1F8、1G6、1G10、2F12、3C2、3D2(IgGl)。在小鼠体内均可诱导高效价腹水，采用Protein-G亲合层析柱进行纯化并定量为1.9～5.2 mg/ml。HEV体外中和试验显示，7株McAbs均能中和HEV第4基因型毒株。提示所制备抗-p166Chn McAbs为中和性McAbs；HEV第4基因型ORF2编码蛋白p166Chn中存在中和抗原表位。\n 二、p166Chn抗原表位分析\n 首先以编码p166Chn的基因片段为模板，采用高保真PCR反应系统得到一系列相互重叠、不同长短的基因片段克隆入pGEx-4T-2载体构建重组质粒，转化大肠杆菌JM109，经IPTG诱导表达和GST-Sepharose4B亲和层析纯化，共制备22种p166Chn N端和/或C端截短的GST-ORF2融合蛋白。通过观察MeAbs和不同p166Chn截短蛋白的反应性，来确定所制备McAbs识别表位所依赖的肽链区段，ELISA和Western blot结果显示：抗-p166ChnMeAbs和p166Chn截短蛋白有2种反应类型，以1G10为代表的6株McAbs能与N端不短于aa477以及C端不短于aa613的截短蛋白反应，而McAb2F11则能与N端不短丁aa474、C端不短于aa617的截短蛋白反应，因此两类McAbs所针对的抗原表位都是构象依赖型表位，这也有力地佐证了我们先前认为p166抗原存在构象型表位的观点；分析能够和两类MeAbs呈阳性反应的p166Chn截短蛋白共有区段发现，1G10为代表的McAbs针对的表位依赖于aa477～aa613肽链区段，而2F11针对的抗原表位需依赖于较长的肽链区段(aa474～aa617)。这一发现有利于在将来HEV诊断试剂和疫苗的研制中，既保留有效的抗原活性位点，又能尽量去除免疫反应性低或是无关的蛋白成分，避免与其他病毒或体内组织抗原之间可能存在的交叉反应，以减少HEV检测中的假阳性，并可能提高疫苗免疫效果。\n 其次，我们通过抗-p166Chn McAbs之间的相加ELISA和竞争抑制试验，进一步证实了以上2类McAbs所针对的两个抗原表位在空间何置上的不同。然而更有意义的是，我们共使用了7种p166重组蛋白，涵盖了HEV4个基因型及不同亚型的主要参考毒株ORF2蛋向，来进一步观察其和所制备McAbs的反应性，结果发现两类McAbs不仅能与制备McAbs时免疫小鼠所用抗原p166Chn结合，还能与其他6种p166重组蛋白发生阳性反应，说明这两个抗原表位是不同HEV基因型共同性表位。\n 三、Leu477和Leu613定点突变对p16

关键词：戊型肝炎病毒第4基因型单克隆抗体蛋白抗原表位

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一种非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位肽及其应用

一种非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位肽及其应用

引用

作者：王爱萍张改平陈玉梅蒋敏刘燕凯周景明王彦伟冯景 450001 河南省郑州市高新区科学大道100号

本发明涉及一种非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位肽及其应用。本发明筛选出了新的非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位，完成了对p54蛋白N端B细胞表位的鉴定，完善了p54蛋白的抗原表位图谱。本发明筛选出的抗原表位(2DSEFFQPV9)为首次发现，在非洲... 详细信息

标准号: CN112724203A

本发明涉及一种非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位肽及其应用。本发明筛选出了新的非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位，完成了对p54蛋白N端B细胞表位的鉴定，完善了p54蛋白的抗原表位图谱。本发明筛选出的抗原表位(²DSEFFQPV⁹)为首次发现，在非洲猪瘟各毒株之间高度保守，对ASFV的血清学检测具有重要意义。该抗原表位肽及由其衍生的具有同等功能的抗原表位肽能够用于制备非洲猪瘟病毒p54蛋白的特异性抗体、制备检测或鉴定ASFVp54蛋白的试剂，并为研发预防和/或治疗非洲猪瘟病毒感染疫苗奠定了基础。

关键词：非洲猪瘟病毒蛋白蛋白抗原表位抗原表位肽制备抗原表位图谱筛选特异性抗体血清学检测高度保守抗原表位同等功能重要意义猪瘟毒株研发疫苗感染检测预防治疗应用发现

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一种非洲猪瘟病毒pK205R蛋白抗原表位肽及其单克隆抗体与应用

一种非洲猪瘟病毒pK205R蛋白抗原表位肽及其单克隆抗体与应用

引用

作者：赵俊龙胡艳莉夏颖君张力方瑞贺兰赵鹏飞王超飞 430070 湖北省武汉市洪山区狮子山街1号

本发明公开了一种非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)pK205R蛋白抗原表位肽，所述抗原表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示，本发明还公开了一种抗所述抗原表位肽的单克隆抗体及其制备方法和应用，属于分子生物学领域。本... 详细信息

标准号: CN116903709A

本发明公开了一种非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)pK205R蛋白抗原表位肽，所述抗原表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示，本发明还公开了一种抗所述抗原表位肽的单克隆抗体及其制备方法和应用，属于分子生物学领域。本发明提供的抗原表位肽和单克隆抗体能用于非洲猪瘟病毒的检测，具有特异性好准确度高等优点，为研究非洲猪瘟病毒pK205R蛋白的生物学功能及开发检测方法提供了有价值的新工具。

关键词：非洲猪瘟病毒抗原表位肽分子生物学领域制备方法和应用单克隆抗体能蛋白抗原表位氨基酸序列单克隆抗体生物学功能准确度新工具检测蛋白开发研究

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Cyr61/CCN1蛋白抗原表位多肽的抑制剂SC-3的应用

Cyr61/CCN1蛋白抗原表位多肽的抑制剂SC-3的应用

引用

作者：王荣芳钱震斌 201318 上海市浦东新区天雄路588弄上海国际医学园现代商务园16号楼

本发明公开了一种Cyr61/CCN1蛋白抗原表位多肽及其在制备检测或治疗类风关滑膜细胞增生、银屑病表皮细胞增生及炎症疾病的药物中的应用，其氨基酸序列为如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了与Cyr61/CCN1蛋白抗原表位多肽结... 详细信息

标准号: CN111012895B

本发明公开了一种Cyr61/CCN1蛋白抗原表位多肽及其在制备检测或治疗类风关滑膜细胞增生、银屑病表皮细胞增生及炎症疾病的药物中的应用，其氨基酸序列为如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了与Cyr61/CCN1蛋白抗原表位多肽结合的特异性抗Cyr61/CCN1单抗、以及Cyr61/CCN1蛋白抗原表位多肽抑制剂。本发明Cyr61/CCN1蛋白抗原表位多肽及其相关新药物具有广泛应用前景。

关键词：蛋白抗原表位多肽增生类风关滑膜细胞多肽抑制剂氨基酸序表皮细胞多肽结合炎症疾病银屑病单抗制备应用检测治疗

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PCV3 Cap蛋白抗原表位肽、抗PCV3 Cap蛋白的单克隆抗体及其制备方法和应用

PCV3 Cap蛋白抗原表位肽、抗PCV3 Cap蛋白的单克隆抗体及其制备方...

引用

作者：张改平蒋敏王爱萍陈玉梅刘东民刘红亮梁超刘燕凯王彦伟贾蕊 450000 河南省郑州市航空港区迎宾路南侧4号楼1-2层

本发明涉及PCV3Cap蛋白抗原表位肽、抗PCV3Cap蛋白的单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明提供了抗PCV3Cap蛋白单克隆抗体，并进一步提供了单克隆抗体的重链可变区序列和轻链可变区的核苷酸和氨基酸序列，在此基础上，可以通过基因工... 详细信息

标准号: CN112812178A

本发明涉及PCV3Cap蛋白抗原表位肽、抗PCV3Cap蛋白的单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明提供了抗PCV3Cap蛋白单克隆抗体，并进一步提供了单克隆抗体的重链可变区序列和轻链可变区的核苷酸和氨基酸序列，在此基础上，可以通过基因工程方式来制备抗体；同时，能够采用基因工程和蛋白质工程的方法，进行一个或多个氨基酸的添加、删除、替换等修饰，获得其活性片段或保守性变异体，为进一步提升抗体的特异性和亲和力奠定基础。该抗体具有较高特异性，与PCV1、PCV2及其他猪源病毒如CSFV、PRRSV、PRV等均无交叉反应，在抗原/抗体检测试剂盒、抗原/抗体免疫层析试纸、IFA、IPMA以及Western Blotting等免疫学检测中具有广泛的研究应用价值和商业使用价值。

关键词：抗体单克隆抗体抗原蛋白单克隆抗体抗体检测试剂盒特异性和亲和力制备方法和应用重链可变区序列保守性变异体蛋白抗原表位基因工程方式氨基酸序列蛋白质工程免疫学检测轻链可变区层析试纸活性片段基因工程交叉反应抗体免疫研究应用猪源病毒核苷酸氨基酸修饰制备删除替换蛋白

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非洲猪瘟病毒p72蛋白抗原表位肽及其单克隆抗体与应用

非洲猪瘟病毒p72蛋白抗原表位肽及其单克隆抗体与应用

引用

作者：朱建中张佳佳张凯莉孙少华邓大福郑王龙陈南华 225009 江苏省扬州市大学南路88号

本发明公开了一种非洲猪瘟病毒p72蛋白抗原表位肽，其抗原表位肽为非洲猪瘟病毒p72蛋白102～114肽段或/和239～248肽段，其氨基酸序列为102FHDMVGHHILGACH114或/和239GPLLCNIHDL248。本发明提供的抗原表位肽和单克隆抗体用于非洲猪瘟病... 详细信息

标准号: CN118221784A

本发明公开了一种非洲猪瘟病毒p72蛋白抗原表位肽，其抗原表位肽为非洲猪瘟病毒p72蛋白102～114肽段或/和239～248肽段，其氨基酸序列为¹⁰²FHDMVGHHILGACH¹¹⁴或/和²³⁹GPLLCNIHDL²⁴⁸。本发明提供的抗原表位肽和单克隆抗体用于非洲猪瘟病毒的检测，具有特异性好准确度高的特点，为非洲猪瘟病毒p72蛋白的免疫学检测提供了新工具。

关键词：非洲猪瘟病毒抗原表位肽肽段蛋白蛋白抗原表位单克隆抗体免疫学检测氨基酸序准确度新工具检测

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非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位及其应用

非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位及其应用

引用

作者：邵军军李俊慧刘伟常惠芸 730000 甘肃省兰州市城关区盐场堡徐家坪1号

本发明涉及非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位及其应用，属于基因工程领域，以非洲猪瘟病毒p54(E183L)膜蛋白的一级结构氨基酸序列为材料，通过抗原表位数据库，预测其抗原表位并根据氨基酸序列合成相应的肽分子、构建GST/表位重组蛋白、噬... 详细信息

标准号: CN114409743B

本发明涉及非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位及其应用，属于基因工程领域，以非洲猪瘟病毒p54(E183L)膜蛋白的一级结构氨基酸序列为材料，通过抗原表位数据库，预测其抗原表位并根据氨基酸序列合成相应的肽分子、构建GST/表位重组蛋白、噬菌体（病毒样颗粒，VLP）展示多表位等多种表位抗原。通过非洲猪瘟病毒阳性血清免疫学检测试验，确定5个抗原表位（肽）为非洲猪瘟病毒p54蛋白的抗原表位。这些抗原表位的获得，为以抗原表位为材料研发非洲猪瘟检测试剂及其试剂盒、单抗制备和安全、可鉴别诊断表位疫苗等急需战略防控产品奠定了基础。不仅将产生巨大的经济效益，而且具有重要的社会效益。

关键词：抗原表位非洲猪瘟病毒表位蛋白抗原表位基因工程领域氨基酸序列病毒样颗粒免疫学检测氨基酸序表位抗原表位疫苗检测试剂鉴别诊断阳性血清一级结构重组蛋白膜蛋白噬菌体试剂盒肽分子猪瘟单抗构建研发制备数据库蛋白合成预测试验应用展示安全

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人VASN蛋白抗原表位、抗原模拟表位及其用途

人VASN蛋白抗原表位、抗原模拟表位及其用途

引用

作者：邵宁生董洁李少华丁红梅李慧黄皑雪李达耿介张坦白琛俊 100850 北京市海淀区太平路27号

本发明属于分子生物学、免疫学和细胞生物学领域，涉及人VASN蛋白抗原表位及其制备方法和用途。通过噬菌体筛选技术，获得两条抗原表位肽VP1和VP2，其与VASN蛋白430‑441位氨基酸序列具有高度同源性。进而，通过ELISA、竞争ELISA、Transw... 详细信息

标准号: CN110156887B

本发明属于分子生物学、免疫学和细胞生物学领域，涉及人VASN蛋白抗原表位及其制备方法和用途。通过噬菌体筛选技术，获得两条抗原表位肽VP1和VP2，其与VASN蛋白430‑441位氨基酸序列具有高度同源性。进而，通过ELISA、竞争ELISA、Transwell、CCK‑8等试验，确定了表位肽VP1和VP2能够拮抗VASN抗体抑制肝癌细胞迁移和增殖的功能。因此，VASN(430‑441位)抗原表位及其抗原模拟表位在肿瘤抗体药物和肿瘤疫苗的研发中具有良好的应用前景。

关键词：细胞生物学领域蛋白抗原表位分子生物学氨基酸序列高度同源性抗原表位肽噬菌体筛选竞争ELISA 肝癌细胞抗体抑制抗原表位抗原模拟肿瘤抗体肿瘤疫苗表位肽免疫学增殖的表位研发拮抗制备蛋白迁移试验应用

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PCV3 Cap蛋白抗原表位肽、抗PCV3 Cap蛋白的单克隆抗体及其制备方法和应用

PCV3 Cap蛋白抗原表位肽、抗PCV3 Cap蛋白的单克隆抗体及其制备方...

引用

作者：张改平蒋敏王爱萍陈玉梅刘东民刘红亮梁超刘燕凯王彦伟贾蕊 450000 河南省郑州市航空港区迎宾路南侧4号楼1-2层

标准号: CN112812178B

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非洲猪瘟病毒p49蛋白抗原表位及其应用

非洲猪瘟病毒p49蛋白抗原表位及其应用

引用

作者：邵军军李俊慧刘伟常惠芸 730000 甘肃省兰州市城关区盐场堡徐家坪1号

本发明涉及非洲猪瘟病毒p49蛋白抗原表位及其应用，属于基因工程领域，以非洲猪瘟病毒p49(pB438L)蛋白衣壳蛋白的氨基酸序列为材料，通过抗原表位数据库，预测其抗原表位并根据其氨基酸序列合成相应短肽。利用非洲猪瘟病毒感染猪阳性血... 详细信息

标准号: CN114409742B

本发明涉及非洲猪瘟病毒p49蛋白抗原表位及其应用，属于基因工程领域，以非洲猪瘟病毒p49(pB438L)蛋白衣壳蛋白的氨基酸序列为材料，通过抗原表位数据库，预测其抗原表位并根据其氨基酸序列合成相应短肽。利用非洲猪瘟病毒感染猪阳性血清筛选能与病毒阳性血清发生特异性反应的合成肽，通过将抗原表位与GST融合表达重组蛋白、噬菌体展示多表位抗原(病毒样颗粒展示表位，VLP)，确定优势抗原表位。通过预测、免疫学筛选和鉴定，首次确定非洲猪瘟病毒p49蛋白有13个抗原表位。这些抗原表位的获得为以抗原表位为材料研发非洲猪瘟检测试剂及其试剂盒、单抗制备和安全、可鉴别诊断表位疫苗等急需战略防控产品奠定了基础。不仅将产生巨大的经济效益，而且具有重要的社会效益。

关键词：抗原表位非洲猪瘟病毒阳性血清蛋白融合表达重组蛋白筛选蛋白抗原表位基因工程领域优势抗原表位氨基酸序列病毒样颗粒多表位抗原噬菌体展示特异性反应氨基酸序表位疫苗蛋白衣壳检测试剂鉴别诊断合成肽免疫学试剂盒预测猪瘟表位单抗短肽研发制备数据库合成病毒感染应用展示安全

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