检索结果-内蒙古大学图书馆

中国普通外科杂志 2023年第3期32卷 400-407页

作者：吴听潮周文轩程灵超杜瑶王暑胡忠良中南大学湘雅医院病理科湖南长沙410008 浙江省台州市中心医院病理科浙江台州318000 中南大学基础医学院湖南长沙410005 湖南省胸科医院病理科湖南长沙410000

背景与目的:继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)是慢性肾脏疾病(CKD)最棘手的并发症之一,伴随着一系列的钙磷代谢紊乱、骨软化症与小肠吸收不良等症状,严重影响了患者的生存质量。目前临床上治疗效果不佳,尚未发现理想的靶点分子。因此,本研... 详细信息

背景与目的:继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)是慢性肾脏疾病(CKD)最棘手的并发症之一,伴随着一系列的钙磷代谢紊乱、骨软化症与小肠吸收不良等症状,严重影响了患者的生存质量。目前临床上治疗效果不佳,尚未发现理想的靶点分子。因此,本研究旨在寻找SHPT的疾病相关分子,从而为其治疗提供新的靶点。方法:收集2017-2020年中南大学湘雅医院病理科5例新鲜正常甲状旁腺组织,15例SHPT患者甲状旁腺组织,其中2例正常甲状旁腺组织及5例SHPT患者甲状旁腺组织用于RNA转录组测序,获取差异表达基因,并通过功能富集分析、构建PPI网络和拓扑算法识别出核心基因;分别用qRT-PCR法与Western blot法验证核心基因在其余正常甲状旁腺组织与SHPT甲状旁腺组织中的表达。采用免疫组化法检测核心基因在36例SHPT甲状旁腺组织石蜡标本与16例甲状腺手术误切的正常甲状旁腺石蜡标本中的表达。结果:RNA测序发现1 323个差异基因;构建PPI网络和拓扑算法,最终筛选出10个关键基因;其中,二肽基肽酶4 (DPP4)因与糖尿病密切相关,而被用于进一步的验证。qRT-PCR结果显示,SHPT患者甲状旁腺组织中DPP4 mRNA表达水平明显高于正常甲状旁腺组织(P=0.005 1);Western blot结果显示,SHPT患者甲状旁腺组织中DPP4蛋白表达水平明显高于正常甲状旁腺组织(P=0.006 0);免疫组化结果显示,DPP4在SHPT患者甲状旁腺组织中的阳性率明显高于正常甲状旁腺组织(P=0.006 9)。结论:SHPT患者的甲状旁腺组织中,DPP4的表达水平明显上调,因此,DPP4可能参与SHPT的发生发展,或有望作为SHPT的药物治疗的潜在靶点。

关键词：甲状旁腺功能亢进症,继发性二肽基肽酶4 蛋白质相互作用图

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YTHDF2基因在急性髓细胞白血病中的生物信息学研究

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国际输血及血液学杂志 2024年第5期47卷 411-421页

作者：周仁龙张勇刚黄国清周平唐丹丹深圳市龙华区中心医院输血科深圳518100 深圳市龙华区中心医院检验科深圳518100 深圳市南山区医疗集团总部深圳518000

目的基于生物信息学方法研究m^(6)A RNA结合蛋白(YTHD)F2基因在急性髓细胞白血病(AML)中的表达及临床意义。方法从UCSC Xena数据库癌症基因组图谱(TCGA)Pan-Cancer(PANCAN)数据集中提取YTHDF2 mRNA在泛癌(34种癌症样本,N=10535,G=60499)... 详细信息

目的基于生物信息学方法研究m^(6)A RNA结合蛋白(YTHD)F2基因在急性髓细胞白血病(AML)中的表达及临床意义。方法从UCSC Xena数据库癌症基因组图谱(TCGA)Pan-Cancer(PANCAN)数据集中提取YTHDF2 mRNA在泛癌(34种癌症样本,N=10535,G=60499)和AML患者(n=173)中的表达数据。使用SangerBox生物医学数据分析盒分析YTHDF2 mRNA在泛癌肿瘤组织及其对应正常组织样本,在AML组织及其配对正常外周血样本中的表达差异,以及YTHDF2 mRNA表达与RNA修饰标记基因和免疫细胞浸润水平的关系。使用UALCAN数据库分析TCGA-AML数据集(n=171)中YTHDF2 mRNA在不同AML亚型中的表达差异。利用STRING数据库进行AML中YTHDF2的蛋白互作网络分析。使用R软件进行YTHDF2基因的京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析和基因本体(GO)功能注释分析。不同特征样本中YTHDF2 mRNA表达量的比较,采用Wilcoxon符号秩和检验或Kruskal-Wallis H检验。YTHDF2 mRNA表达量与免疫细胞浸润水平、RNA修饰标记基因的关系使用Pearson或Spearman相关性分析法。采用Kaplan-Meier法绘制不同特征AML患者的生存曲线,其总体生存(OS)率的比较采用Log-rank检验。结果①YTHDF2 mRNA表达量在胃癌、结肠癌、头颈鳞状细胞癌等29种癌症的肿瘤组织样本中较正常组织样本显著升高(均为P<0.05),在肾嫌色细胞癌、肾乳头状细胞癌、肾上腺皮质癌的肿瘤组织样本中显著降低(均为P<0.05)。②AML组织样本的YTHDF2 mRNA表达量较其配对外周血样本显著升高,差异有统计学意义[5.75 TPM(5.46,5.96 TPM)比2.60 TPM(1.56,3.34 TPM),Z=24.66,P<0.001]。不同亚型AML患者的YTHDF2 mRNA表达量比较,差异有统计学意义(H=12.45,P=0.03),其中表达量居前两位的亚型为AML-M6、M7。③YTHDF2 mRNA高表达患者(n=42)的OS率较YTHDF2 mRNA低表达者(n=100)显著降低,并且差异有统计学意义(χ^(2)=18.11,P<0.001)。④AML中YTHDF2 mRNA表达与44种RNA修饰标记基因均具有相关关系(均为P<0.05)。⑤YTHDF2 mRNA表达与T细胞(r_(p)=0.15,P=0.030;r_(s)=0.17,P=0.012),细胞毒性T淋巴细胞(r_(p)=0.18,P=0.010;r_(s)=0.17,P=0.010),自然杀伤细胞(r_(p)=0.29,P<0.001;r_(s)=0.29,P<0.001),单核细胞系(r_(p)=0.19,P=0.007;r_(s)=0.23,P=0.007),中性粒细胞(r_(p)=0.17,P=0.014;r_(s)=0.25,P<0.001),内皮细胞(r_(p)=0.32,P<0.001;r_(s)=0.38,P<0.001)和成纤维细胞(r_(p)=0.16,P=0.019;r_(s)=0.20,P=0.003)浸润具有相关关系。⑥蛋白互作网络分析结果显示,与YTHDF2相关性最高的靶点为脂肪量和肥胖相关蛋白(FTO),Wilm肿瘤1相关蛋白(WTAP),异质核核糖核蛋白C(HNRNPC),AlkB同源蛋白(ALKBH)5,病毒样m^(6)A甲基转移酶相关蛋白(VIRMA),CCR4-NOT转录复合物亚基(CNOT)1,2-亚氨基丁酸酯/2-亚氨基丙酸酯脱氨酶(RIDA),YTHDF3,甲基转移酶样蛋白(METTL)3和METTL4。⑦KEGG信号通路富集分析结果显示,YTHDF2基因在真核生物中的核糖体生物合成,剪接体、非同源末端连接、RNA聚合酶、细胞质DNA感应途径等通路中显著富集。GO功能注释分析结果显示,YTHDF2基因参与RNA结合,RNA N6-甲基腺苷甲基转移酶复合物,mRNA编辑复合物,mRNA代谢过程的调控,RNA修饰等过程。结论YTHDF2基因在大部分AML患者中呈高表达,其可通过调控RNA修饰和代谢等过程参与AML的发生、发展。YTHDF2基因高表达的AML患者,尤其是AML-M6、M7患者,可能预后不良。

关键词：白血病,髓样,急性 YTHDF2蛋白,人类 RNA甲基化蛋白质相互作用图基因本体 m^(6)A 生物信息学

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基于基因数据库分析GRB2在肾癌中的表达及其与患者预后的关系

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精准医学杂志 2023年第1期38卷 73-76,80页

作者：解宸一杨亚楠王硕赵万东吕志远宋静宜何宁宁青岛大学基础医学院特种医学系山东青岛266071 青岛恒星科技学院健康学院护理学教研室

目的探讨生长因子受体结合蛋白2(GRB2)基因在肾癌中的表达及其对患者预后的影响。方法挖掘ONCOMINE数据库中肾癌GRB2基因相关数据进行基因表达分析,结合在TCGA数据库中挖掘的GRB2基因在肾癌组织和正常组织中的表达差异,获得GRB2基因的... 详细信息

目的探讨生长因子受体结合蛋白2(GRB2)基因在肾癌中的表达及其对患者预后的影响。方法挖掘ONCOMINE数据库中肾癌GRB2基因相关数据进行基因表达分析,结合在TCGA数据库中挖掘的GRB2基因在肾癌组织和正常组织中的表达差异,获得GRB2基因的表达与患者预后的关系。并通过STRING数据库,构建GRB2基因的蛋白质-蛋白质互作网络图。采取实时荧光定量PCR的方法检测6例肾癌组织及其癌旁正常组织中GRB2基因的相对表达量。结果与正常肾组织相比,GRB2基因在肾癌组织中的表达明显升高,差异具有统计学意义(t=8.21,P<0.05),GRB2基因在肾癌组织中的表达升高与肾癌患者预后相关(z=2.71,P<0.05)。进一步对GRB2相关的14个相互作用蛋白进行分析显示,GRB2主要参与了细胞的增殖和凋亡过程。肾癌组织中GRB2基因相对表达量显著高于其癌旁正常组织(t=6.98,P<0.001)。结论GRB2基因在肾癌组织中高表达,且其基因表达水平与肾癌患者的预后明显相关。

关键词：肾肿瘤 GRB2衔接蛋白质预后基因表达谱蛋白质相互作用图数据库,遗传学数据挖掘

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基于生物信息学的胆囊癌差异表达谱中关键蛋白调控基因分析

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中国普通外科杂志 2021年第2期30卷 165-172页

作者：韩伟光莘玮苏水霞王青空军军医大学第二附属医院普通外科陕西西安710038

背景与目的:胆囊癌(GBC)的机制发生目前仍不清楚,基因组与转录组层面的数据为研究GBC的分子生物学机制提供了基础数据资源。本研究运用生物信息学手段分析GBC组织和胆囊正常组织的差异表达基因以及GBC关键蛋白调控分子,从而探讨GBC发生... 详细信息

背景与目的:胆囊癌(GBC)的机制发生目前仍不清楚,基因组与转录组层面的数据为研究GBC的分子生物学机制提供了基础数据资源。本研究运用生物信息学手段分析GBC组织和胆囊正常组织的差异表达基因以及GBC关键蛋白调控分子,从而探讨GBC发生的潜在分子生物学机制。方法:基于GEO数据库中两个GBC转录组数据集筛选差异表达基因,并对这些基因进行GO三种类型功能注释。利用STRING数据库构建蛋白质互作网络,并进行模块挖掘寻找关键蛋白调控基因。评估关键蛋白调控基因的表达及预测效能。结果:共筛选到140个可重复GBC差异表达基因(上调基因20个,下调基因120个),主要与前脑发育和神经发生的正调控通路密切相关,参与突触后膜和横小管组成。同时发现SFRP1这一关键调控蛋白基因在预测GBC的发生中具有一定作用。结论:本研究获得的GBC转录谱表达的信息可为GBC分子机制的研究提供框架和脉络,关键蛋白调控基因SFRP1可能在GBC的发生与发展中发挥关键生物学作用。

关键词：胆囊肿瘤基因表达谱蛋白质相互作用图计算生物学

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网络药理学结合分子对接技术探索灭幽汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的作用机制

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药品评价 2022年第9期19卷 568-573页

作者：凡丞杨金兰王升信阳市中心医院信阳河南464000

目的:探讨中药制剂灭幽汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的潜在作用机制。方法:运用TCMSP、TCMID数据库以及相关文献检索灭幽汤所含活性成分及对应的靶点。运用Genecard数据库检索幽门螺杆菌相关性胃炎的疾病相关靶点。将活性成分靶点与疾病... 详细信息

目的:探讨中药制剂灭幽汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的潜在作用机制。方法:运用TCMSP、TCMID数据库以及相关文献检索灭幽汤所含活性成分及对应的靶点。运用Genecard数据库检索幽门螺杆菌相关性胃炎的疾病相关靶点。将活性成分靶点与疾病靶点相互映射取交集,得到灭幽汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的潜在作用靶点。将潜在作用靶点导入String数据库,分析蛋白间相互作用关系。运用Autodock Vina软件对活性成分与核心靶点进行分子对接,并用Pymol软件进行对接结果可视化。将潜在作用靶点导入Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析。结果:共获得灭幽汤活性成分62种,主要活性成分有槲皮素、柚皮素、川陈皮素、β-谷甾醇和木樨草素。治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的潜在靶点共97个,其中核心靶点10个。分子对接结果显示,主要活性成分与前列腺素内过氧化物酶2(PTGS2)、肿瘤蛋白P53(TP53)、丝/苏氨酸蛋白激酶B1(AKT1)、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)结合活性较好。KEGG结果显示潜在作用靶点主要通过调控癌症途径、IL-17信号通路、NF-κB信号通路等发挥治疗作用。结论:灭幽汤主要活性成分包括槲皮素、柚皮素、川陈皮素、β-谷甾醇和木樨草素,通过多个靶点和多条通路发挥治疗作用。

关键词：幽门螺杆菌灭幽汤网络Meta分析蛋白质相互作用图网络药理学分子对接胃炎

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高级别卵巢浆液性囊腺癌差异基因的生物信息挖掘

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青岛大学学报（医学版） 2021年第1期57卷 19-24页

作者：车莹莹白米雪卢坤傅琳青岛大学医学部基础医学院慢病研究院山东青岛266071

目的利用生物信息学的方法筛选高级别卵巢浆液性囊腺癌(HGSC)的差异表达基因(DEGs),并从基因水平挖掘这些DEGs在HGSC中发挥的潜在作用。方法从GEO数据库中下载GSE10971、GSE14001、GSE18521、GSE27651、GSE12470数据集,运用R软件和Bioco... 详细信息

目的利用生物信息学的方法筛选高级别卵巢浆液性囊腺癌(HGSC)的差异表达基因(DEGs),并从基因水平挖掘这些DEGs在HGSC中发挥的潜在作用。方法从GEO数据库中下载GSE10971、GSE14001、GSE18521、GSE27651、GSE12470数据集,运用R软件和Bioconductor安装包筛选HGSC组织中与正常组织相比上调的DEGs和下调的DEGs,对这些基因分别进行基因本体(GO)富集分析和KEGG通路分析,蛋白质相互作用(PPI)网络分析及预后生存分析,并运用网络分析插件(CytoHubba)筛选关键基因,最后通过Kaplan-Meier plotter数据库分析筛选出的关键基因的表达与HGSC病人生存预后的关系。结果从GEO数据库中筛选出134个DEGs,其中94个上调DEGs作为细胞质的组成成分,与蛋白质二聚活性有关,参与细胞内代谢过程的调控和细胞周期的调控;40个下调DEGs主要以细胞外基质成分居多,并且大多具有poly(A)聚合活性,参与肿瘤信号通路的调控。筛选出的6个上调关键基因BUB1B、CENPF、BIRC5、UBE2C、ASPM、TOP2A与病人预后有显著相关性(r=0.87~1.55,P<0.05)。结论筛选出的DEGs参与了HGSC发生发展的分子功能,其中的关键上调基因BUB1B、CENPF、BIRC5、UBE2C、ASPM、TOP2A可能对HGSC的临床治疗及预后判断具有潜在的指导价值。

关键词：卵巢肿瘤囊腺癌,浆液计算生物学基因本体蛋白质相互作用图预后

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Hsp90与SIRT1相互作用对肺癌细胞发生EMT的调控作用

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国际肿瘤学杂志 2021年第4期48卷 200-205页

作者：侯江厚姚颖杰詹晓燕杨奕梅昆明市妇幼保健院临床研究中心 650031

目的探讨热休克蛋白90(Hsp90)与沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)的相互作用及其对肺癌A549细胞发生上皮-间质转化(EMT)的影响。方法采用5μg/L转化生长因子-β1(TGF-β1)作用于肺癌A549细胞建立EMT模型,分为对照组和TGF-β1组;采用... 详细信息

目的探讨热休克蛋白90(Hsp90)与沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)的相互作用及其对肺癌A549细胞发生上皮-间质转化(EMT)的影响。方法采用5μg/L转化生长因子-β1(TGF-β1)作用于肺癌A549细胞建立EMT模型,分为对照组和TGF-β1组;采用免疫共沉淀法检测肺癌A549细胞中Hsp90与SIRT1的相互作用;采用RNA干扰技术沉默Hsp90基因的表达,分为TGF-β1组、TGF-β1+siRNA-Hsp90-neg组、TGF-β1+siRNA-Hsp90组;采用Transwell侵袭实验研究Hsp90与SIRT1的相互作用对肺癌A549细胞侵袭能力的影响;采用蛋白质印迹法分别检测Hsp90、SIRT1、上皮钙黏素以及波形蛋白的表达情况,观察抑制Hsp90表达对SIRT1蛋白稳定性及肺癌A549细胞EMT的影响。结果采用TGF-β1诱导48 h后,肺癌A549细胞呈现EMT变化,对照组和TGF-β1组Hsp90蛋白的相对表达量分别为0.45±0.05、1.31±0.06,SIRT1蛋白的相对表达量分别为0.29±0.04、0.95±0.08,差异有统计学意义(t=10.98,P=0.018;t=7.39,P=0.028)。免疫共沉淀结果显示,肺癌A549细胞中Hsp90和SIRT1蛋白之间存在相互作用;TGF-β1组、TGF-β1+siRNA-Hsp90-neg组、TGF-β1+siRNA-Hsp90组Hsp90蛋白的相对表达量分别为0.75±0.07、0.63±0.06、0.23±0.05,差异具有统计学意义(F=18.85,P=0.012),上述3组SIRT1蛋白的相对表达量分别为0.99±0.08、0.97±0.12、0.35±0.05,差异具有统计学意义(F=16.52,P=0.014),TGF-β1+siRNA-Hsp90组细胞中Hsp90和SIRT1表达水平均显著低于TGF-β1组(P=0.019,P=0.016)。上述3组通过Matrigel基质胶的细胞数量分别为378.13±27.70、323.52±19.82、142.51±22.54,差异具有统计学意义(F=27.35,P=0.022),TGF-β1+siRNA-Hsp90组通过Matrigel基质胶的细胞数量明显少于TGF-β1组(P=0.028)。上述3组上皮钙黏素蛋白相对表达量分别为0.31±0.02、0.34±0.04、0.63±0.05,差异具有统计学意义(F=19.39,P=0.031),波形蛋白相对表达量分别为0.33±0.02、0.27±0.05、0.09±0.03,组间差异具有统计学意义(F=12.58,P=0.012),TGF-β1+siRNA-Hsp90组细胞中上皮钙黏素表达水平显著高于TGF-β1组(P=0.017),而波形蛋白表达水平显著低于TGF-β1组(P=0.023)。结论Hsp90与SIRT1存在相互作用,抑制Hsp90表达可导致SIRT1蛋白水平降低,Hsp90可能发挥分子伴侣功能来维持SIRT1蛋白构象稳定,Hsp90与SIRT1的相互作用可能是肺癌A549细胞发生EMT并增强侵袭能力的分子机制之一。

关键词：癌,非小细胞肺上皮-间质转化蛋白质相互作用图热休克蛋白质类 SIRT1

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糖尿病肾病肾关键基因的分析鉴定

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精准医学杂志 2021年第3期36卷 246-250页

作者：张青王翔鞠强陈颖青岛大学附属医院内分泌与代谢病科山东青岛2660031 青岛大学附属医院输血科山东青岛2660031

目的利用生物信息学技术分析参与糖尿病肾病(DN)的关键基因及其有关的信号通路。方法从GEO数据库下载有关DN肾小球组织与正常人肾小球组织的所有基因,利用limma软件包筛选出两者的差异表达基因(DEG),并对DEG进行GO功能和KEGG通路富集分... 详细信息

目的利用生物信息学技术分析参与糖尿病肾病(DN)的关键基因及其有关的信号通路。方法从GEO数据库下载有关DN肾小球组织与正常人肾小球组织的所有基因,利用limma软件包筛选出两者的差异表达基因(DEG),并对DEG进行GO功能和KEGG通路富集分析,通过构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络筛选出与DN相关的候选基因,通过候选基因与临床指标的相关性分析获得与DN密切相关的关键基因。结果通过GEO数据库筛选出52个DN肾小球组织与正常人肾小球组织的DEG。GO功能和KEGG通路富集分析显示,DEG主要参与细胞外结构组织、细胞外基质、细胞外基质结构组成成分以及补体和凝血级联反应等过程。经PPI网络分析筛选出14个与DN紧密相关的候选基因,经Pearson相关性分析确定了与DN患者临床指标具有显著相关性的11个关键基因(C 3、CCL 19、COL 1 A 2、COL 6 A 3、COL 15 A 1、LOX、LUM、SERPINF 1、TGFB I、THBS 2、VCAN)。结论通过生物信息学分析筛选出了与DN患者临床指标密切相关的11个关键基因,为阐明DN的分子机制以及潜在治疗靶点提供了新的思路。

关键词：糖尿病肾病肾小球基因表达谱蛋白质相互作用图关键基因计算生物学数据库,遗传学

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Toll样受体信号通路与冠心病关系的生物信息学分析

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中国全科医学 2019年第17期22卷 2069-2074页

作者：李自青闫玉清张年萍白春阳房清丽山西大同大学医学院山西省大同市037009 山西大同大学呼吸病与职业病研究所山西省大同市037009 山西大同大学中西医结合心血管病研究所山西省大同市037009 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院黑龙江省哈尔滨市150025

背景冠心病严重威胁着中老年人的健康,在其发生、发展以及预后过程中炎症和免疫反应起着非常重要的作用。而Toll样受体(TLRs)能够介导天然免疫和获得性免疫反应,已有研究表明TLR2和TLR4信号通路与冠心病关系密切,但整个TLRs信号通路及... 详细信息

背景冠心病严重威胁着中老年人的健康,在其发生、发展以及预后过程中炎症和免疫反应起着非常重要的作用。而Toll样受体(TLRs)能够介导天然免疫和获得性免疫反应,已有研究表明TLR2和TLR4信号通路与冠心病关系密切,但整个TLRs信号通路及其他亚型与冠心病的关系还有待进一步研究。目的研究TLRs信号通路及其亚型与冠心病的关系,以利于深入研究TLRs信号通路与冠心病的关系,发现新的冠心病相关蛋白,为研发治疗冠心病的药物提供新的候选靶点。方法 2016年3月-2018年2月,基于GO数据库,利用语义相似性方法进行基因集合间功能的一致性分析,获得TLRs信号通路与冠心病的关系。利用蛋白互作网分析待测蛋白质的功能,根据与待测蛋白质互作的已知冠心病相关蛋白的数目,确定TLRs各亚型与冠心病的关系。结果京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库的7类系统信号通路中,免疫系统信号通路的相似性得分最高。TLRs信号通路基因集合与冠心病基因集合功能相似性得分高于随机情况下两个基因集合的功能相似性得分(P<0.05)。14条免疫系统的信号通路中,TLRs信号通路的功能相似性得分最高。通过蛋白互作网的分析,发现除已知的TLR2、TLR4外,TLR10也与冠心病相关蛋白互作密切。结论 TLRs信号通路与冠心病关系密切,而TLRs家族可能是冠心病防治的新靶点,其中TLR10可能是新的冠心病相关蛋白。

关键词：冠心病 Toll样受体计算生物学语义相似性蛋白质相互作用图

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FHL2与Id蛋白相互作用的表位分析

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军医进修学院学报 2009年第2期30卷 206-208页

作者：韩为东赵亚力伍志强司艺玲杨洁田丽媛孟元光解放军总医院基础所分子生物室北京100853 解放军总医院基础所免疫室北京100853 解放军总医院妇产科北京100853

目的:鉴定FHL2与Id家族蛋白成员之间的相互作用及分子表位。方法:GST-pulldown方法检测。结果:FHL2与Id家族的4个成员蛋白均存在直接的相互作用关系,FHL2蛋白中的第二个LIM结构域在FHL2/Id相互作用中是必需的,Id蛋白N端结构区域在介导FH... 详细信息

目的:鉴定FHL2与Id家族蛋白成员之间的相互作用及分子表位。方法:GST-pulldown方法检测。结果:FHL2与Id家族的4个成员蛋白均存在直接的相互作用关系,FHL2蛋白中的第二个LIM结构域在FHL2/Id相互作用中是必需的,Id蛋白N端结构区域在介导FHL2/Id相互作用中是必需的。结论:FHL2是一个新识别的Id蛋白广谱相互作用因子,FHL2可能参与Id介导的多种生物学效应以及肿瘤发生与进展。

关键词： FHL2 Id 基因表达调控蛋白质相互作用图

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