检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：李闪闪南方医科大学

学位级别：硕士

背景和目的出生缺陷是影响社会发展的重要因素,产前诊断的目的是通过合适的检查和监测手段减少出生缺陷,最大程度的降低出生缺陷对孕产妇、新生儿造成的不良影响。在目前有创产前诊断技术危险性高、无创产前检测假阳性率高的情况下,孕... 详细信息

背景和目的出生缺陷是影响社会发展的重要因素,产前诊断的目的是通过合适的检查和监测手段减少出生缺陷,最大程度的降低出生缺陷对孕产妇、新生儿造成的不良影响。在目前有创产前诊断技术危险性高、无创产前检测假阳性率高的情况下,孕妇外周血胎儿有核红细胞(FNRBC)因为包含胎儿全部基因组DNA而成为最具潜力应用于无创产前诊断的细胞,然而FNRBC缺乏特异性抗原,目前报道用于分选FNRBC的抗原特异性欠佳,导致孕妇外周血FNRBC分选效率较低,限制其在无创产前诊断中的应用。故本研究采用样品需要量少、操作相对简单、实验误差较小的蛋白质非标记定量技术(label-free)筛选经免疫磁珠分选的脐血中FNRBC的特异性蛋白,并对其进行生物信息学分析及免疫荧光验证,以找出能用于分选FNRBC的特异性蛋白或抗原,满足临床无创产前诊断的需求。方法1.免疫磁珠细胞分选法(MACS)获取实验组脐血FNRBC、使用Ficoll分离液获取对照组健康成人PBMC,并进行流式细胞学验证;***-free技术对两组细胞蛋白进行鉴定、定量及显著性差异分析,确定目标蛋白,即差异表达蛋白和特异表达蛋白;3.对上述label-free实验获取的目标蛋白进行生物信息学分析,并结合定量结果筛选待验证的FNRBC特异表达蛋白;4.免疫荧光(IF)验证上述初步锁定的FNRBC特异表达蛋白的特异性,明确其细胞定位及表达量。结果1.成功构建免疫磁珠分选脐血FNRBC的方法,有效获取三管脐血FNRBC,约1×106个/管;Ficoll分离法有效获取三管健康成人PBMC,约1×107个/管,并通过流式细胞学检测验证;2.应用label-free技术在两组细胞中共鉴定到4392个蛋白,分别在FNRBC、PBMC鉴定到2235、3611个蛋白;其中,分别在FNRBC、PBMC中高表达的差异表达蛋白为203、369个;FNRBC、PBMC特异表达蛋白分别为280个、1147个;3.对目标蛋白进行生物信息学分析,并结合上述label-free定量结果,筛选出CD59、RTN-3、LAMTOR2、MEDD4、SLC44A2 共 5 个待验证的 FNRBC 特异表达蛋白;4.进行免疫荧光验证发现CD59在FNRBC膜及胞质中的表达量较高;LAMTOR2、SLC44A2在PBMC膜和胞质高表达;MEDD4在FNRBC无表达,在PBMC有低度表达;RTN-3在两组细胞中均无明显表达。结论使用MACS及介质分离法可有效获取FNRBC、PBMC,为label free提供实验材料;Label-free技术可以作为研究FNRBC、PBMC蛋白质组学的有效手段;应用生物信息学分析的方法可从分子功能、细胞组分、生物学过程、参与通路等方面获取label-free实验鉴定到的蛋白信息,并进一步筛选FNRBC特异性蛋白;进行IF验证后,认为CD59为FNRBC特异性蛋白,可作为筛选FNRBC的特异性抗原,LAMTOR2、SLC44A2为PBMC的特异性表达蛋白,联合使用可用于FNRBC的分选,为优化无创产前诊断技术提供研究条件和技术支撑。

关键词：胎儿有核红细胞特异性抗原蛋白质非标记定量技术无创产前诊断出生缺陷

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脂肪干细胞来源外泌体在组织损伤修复中的蛋白组学分析

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中国组织工程研究 2020年第13期24卷 2011-2019页

作者：秦丹莹张玉恒李学拥杨雯娴空军军医大学第二附属医院(唐都医院)整形烧伤科陕西省西安市710000 无锡市第二人民医院整形科江苏省无锡市214002

背景:脂肪干细胞促进损伤修复的研究较多,但从脂肪干细胞来源外泌体角度出发、基于蛋白质组学及生物信息学技术对其进行研究尚属少见。目的:通过蛋白质组学及生物信息学技术,分析糖尿病下肢溃疡患者和健康成年人脂肪干细胞来源外泌体差... 详细信息

背景:脂肪干细胞促进损伤修复的研究较多,但从脂肪干细胞来源外泌体角度出发、基于蛋白质组学及生物信息学技术对其进行研究尚属少见。目的:通过蛋白质组学及生物信息学技术,分析糖尿病下肢溃疡患者和健康成年人脂肪干细胞来源外泌体差异表达蛋白,以期筛选诊断及预后标志物。方法:试验组为2018年10月至2019年5月在空军军医大学第二附属医院整形烧伤科接受清创植皮的糖尿病下肢溃疡患者25例、对照组为同期接受吸脂术的健康成年人10名。制备脂肪干细胞、提取外泌体并进行鉴定,从两组中分别随机抽取3例进行蛋白组学研究:利用LFQ技术行蛋白质定量分析;使用clueGO(version2.5.4)对差异表达蛋白行GO和Pathway分析;对差异蛋白进行了蛋白-蛋白间相互作用分析(数据库String,版本11.0,R软件cluster Profiler package,FDR<0.25)。结果与结论:①共筛选出可定量差异表达蛋白231种,其中31种差异有显著性意义,试验组下调表达蛋白29种,上调表达蛋白2种;②差异蛋白与营养、代谢类疾病相关性高;差异表达蛋白所处的细胞位置集中在细胞外囊泡、血小板α颗粒;差异表达蛋白参与的生物学过程为凝血过程及脂质转运;差异蛋白的主要分子功能与酶抑制剂活性、肝素结合能力有关;③PPI和KEGG通路分析显示,试验组表达下调显著的ITGA2B、ITGB3蛋白与病程密切相关,有望成为应用干细胞治疗糖尿病性下肢溃疡的新靶点。

关键词：脂肪干细胞外泌体蛋白质非标记定量技术生物学信息学

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口腔鳞癌相关成纤维细胞糖代谢特征及重要调控蛋白的挖掘与鉴定

口腔鳞癌相关成纤维细胞糖代谢特征及重要调控蛋白的挖掘与鉴定

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作者：肖莉川北医学院

学位级别：硕士

目的:探讨口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)相关的成纤维细胞(cancer associated fibroblasts,CAFs)糖代谢特征以及关键调控分子研究。方法:(1)用组织块培养法获得原代CAFs后,再通过机械刮除法和胰酶消化法纯化细胞,并通过... 详细信息

目的:探讨口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)相关的成纤维细胞(cancer associated fibroblasts,CAFs)糖代谢特征以及关键调控分子研究。方法:(1)用组织块培养法获得原代CAFs后,再通过机械刮除法和胰酶消化法纯化细胞,并通过形态学观察和蛋白表达检测后,对所得细胞进行初步鉴定。(2)用CCK8、流式细胞术和Seahorse细胞代谢仪分别对比研究CAFs与正常成纤维细胞(normal fibroblasts,NFs)的生长增殖、凋亡及糖代谢特征。(3)非标记定量蛋白组学(Label-free)研究CAFs/NFs的线粒体的差异蛋白,利用Gene Ontology、KEGG数据库对差异蛋白进行分析、筛选CAFs糖代谢调控关键蛋白。(4)通过慢病毒转染CAFs过表达筛选的关键蛋白,并进行其代谢调控功能进行验证。结果:(1)成功分离、培养和鉴定CAFs,光学显微镜下,CAFs、NFs形态有差异,细胞免疫组织化学显示:CAFs、NFs均阳性表达波形蛋白(Vimentin),阴性表达细胞角蛋白(Cytokeratin,CK);而CAFs较NFs明显高表达α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)。(2)CCK8和流式细胞术结果显示,与NFs相比,CAFs增殖活性明显增强,而凋亡率明显下降,且差异均具有统计学意义(P<0.0001)。(3)Seahorse细胞代谢仪检测结果提示,与NFs相比,CAFs线粒体活性更强,且以氧化磷酸化(oxidative phosphorylation,OXPHOS)代谢为主,能产生更多的ATP。且CAFs高表达过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子 1(Peroxisome proliferator-activated receptor γcoactivator-1 α,PGC-1α),和线粒体转录因子 A(transcription factor A mitochondrial,TFAM)。(4)成功对CAFs和NFs线粒体进行分离、纯化和鉴定,通过电镜对其超微结构进行观察。Label-free定量蛋白组学检测结果显示,CAFs和NFs的线粒体中鉴定出差异表达蛋白183个,95个蛋白上调,88个蛋白下调。Gene Ontology、KEGG对差异蛋白功能分析结果显示,26个蛋白与OXPHOS密切相关,其中粒体膜ATP合酶(ATP50)的表达水平明显升高,差异倍数为3.84(FC=3.84,FC:fold change),而肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)的表达水平则明显降低,FC=2.00。(5)慢病毒转染CAFs过表达TRAP1,其OXPHOS代谢能力较未转染组和空载组明显降低。结论:(1)CAFs线粒体功能强大,且以氧化磷酸化代谢为主,可促进肿瘤的生长和进展。(2)TRAP1是CAFs糖代谢的重要调控分子之一。对其调控机制的进一步深入研究,对阐明口腔CAFs糖代谢在OSCC中的作用以及发现OSCC新的治疗靶标具有重要的理论意义和应用价值。

关键词：口腔鳞状细胞癌癌相关成纤维细胞糖代谢蛋白质非标记定量技术 TARP1

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TRAP1调控癌相关成纤维细胞氧化磷酸化代谢抑制口腔鳞状细胞癌生长增殖

TRAP1调控癌相关成纤维细胞氧化磷酸化代谢抑制口腔鳞状细胞癌生...

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中华口腔医学会第十三次全国口腔粘膜病学暨第十一次全国口腔中西医结合学术大会

作者：张伟芳肖莉胡倩楠王智刘英川北医学院附属医院川北医学院口腔科中山大学附属口腔医院光华口腔医学院广东省口腔医学重点实验室

目的:研究TRAP1调控癌相关成纤维细胞(CAFs)氧化磷酸化(OXPHOS)代谢的机制及对口腔鳞状细胞癌(OSCC)生长增殖的影响。方法:(1)用组织块培养法分离培养CAFs和正常成纤维细胞(NFs),机械刮除法和胰酶消化法纯化细胞,并通过形态学观察和蛋... 详细信息

目的:研究TRAP1调控癌相关成纤维细胞(CAFs)氧化磷酸化(OXPHOS)代谢的机制及对口腔鳞状细胞癌(OSCC)生长增殖的影响。方法:(1)用组织块培养法分离培养CAFs和正常成纤维细胞(NFs),机械刮除法和胰酶消化法纯化细胞,并通过形态学观察和蛋白表达检测对所得细胞进行初步鉴定。(2)用CCK8、流式细胞术和Seahorse细胞代谢仪、Western blot、Mito Tracker绿色荧光染色分别对比研究CAFs与NFs的生长增殖、凋亡及糖代谢特征。(3)分离、提纯、鉴定CAFs和NFs中的线粒体,电镜观察其超微结构,非标记定量蛋白组学研究CAFs/NFs的线粒体差异蛋白,利用Gene Ontology、KEGG数据库对差异蛋白进行分析、筛选CAFs糖代谢调控关键蛋白,并通过组织免疫组化和免疫荧光进行验证。(4)通过慢病毒转染CAFs过表达筛选的关键蛋白,对其代谢调控功能进行验证,并构建四种体内异种移植模型验证其对肿瘤生长的影响。结果:(1)成功分离、培养和鉴定CAFs,光学显微镜下,CAFs、NFs形态有差异,细胞免疫组织化学示:CAFs、NFs均阳性表达波形蛋白,阴性表达细胞角蛋白;而CAFs较NFs明显高表达α-平滑肌肌动蛋白。(2)CCK8和流式细胞术结果示,与NFs相比,CAFs增殖活性明显增强,凋亡率明显下降(P<0.0001)。(3)Seahorse细胞代谢仪、Western blot、Mito Tracker绿色荧光染色结果示,与NFs相比,CAFs线粒体活性更强,且以OXPHOS代谢为主,能产生更多ATP。(4)成功对CAFs和NFs线粒体进行分离、纯化和鉴定,对其进行非标记定量蛋白组学检测,使用Gene Ontology、KEGG对差异蛋白功能进行分析并筛选、免疫组化及免疫荧光鉴定结果示,CAFs线粒体膜ATP合酶(ATP5O)表达水平明显升高,而肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)的表达水平明显降低。(5)慢病毒转染CAFs过表达TRAP1,其OXPHOS代谢能力较未转染组和空载组明显降低。体内成瘤实验结果示过表达TRAP1抑制肿瘤生长。结论:(1)CAFs线粒体功能强大,以OXPHOS代谢为主,可促进肿瘤的生长和进展。(2)TRAP1是CAFs糖代谢的重要调控分子之一。对其调控机制的进一步研究,对阐明CAFs糖代谢在OSCC中的作用以及发现OSCC新的治疗靶标具有重要理论意义和应用价值。

关键词：口腔鳞状细胞癌癌相关成纤维细胞糖代谢蛋白质非标记定量技术 TARP1

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糖尿病视网膜病变血浆差异蛋白分析

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解放军医学杂志 2019年第1期44卷 42-50页

作者：李志琛陈建斌张华北梅伟群毛宁欧阳建钱佳丽刘颖联勤保障部队第903医院内分泌科杭州310004

目的利用蛋白质组学技术寻找糖尿病视网膜病变(DR)患者血浆中的差异蛋白,为筛选DR相关血浆标志物提供依据。方法选取在解放军第903医院诊治的2型糖尿病(T2DM)患者14例,其中合并中度以上非增殖性DR(NPDR)或增殖性DR(PDR)者作为DR组(n=8)... 详细信息

目的利用蛋白质组学技术寻找糖尿病视网膜病变(DR)患者血浆中的差异蛋白,为筛选DR相关血浆标志物提供依据。方法选取在解放军第903医院诊治的2型糖尿病(T2DM)患者14例,其中合并中度以上非增殖性DR(NPDR)或增殖性DR(PDR)者作为DR组(n=8),不合并DR者作为NDR组(n=6)。对患者的血浆标本利用蛋白质非标记(label-free)定量技术行液相串联质谱分析(LC-MS/MS),检测血浆中各个蛋白的表达丰度,筛选两组间的差异蛋白,对其进行生物信息学分析,包括基因本体(GO)和代谢通路(Pathway)注释,GO和Pathway富集分析、差异蛋白相互作用网络分析。结果以均数和中位数差异倍数≥2.5倍为标准,共筛选出DR与NDR患者血浆中的差异蛋白41个,其中上调者26个,下调者15个。GO分析显示,差异蛋白中结合功能蛋白占绝对优势,生物过程中单一组织过程占比最高,细胞组分中细胞和细胞部分占比最高。Pathway富集性分析显示,上调最显著的原肌球蛋白4(TPM4)与肌肉收缩调节有关,下调最显著的血小板膜蛋白V(GPV)在细胞外基质受体相互作用中起重要作用。蛋白相互作用网络分析显示,3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)与巯基氧化酶1(QSOX1)、免疫球蛋白kappa基因座(IGK@)、TPM4、载脂蛋白C2(APOC2)、免疫球蛋白重链可变区4-31(IGHV4-31)之间可能有相互作用;妊娠区带蛋白质(PZP)与金属蛋白酶组织抑制剂2(TIMP2)之间可能有相互作用。结论采用蛋白质非标记定量技术发现DR与NDR患者血浆存在多种差异表达蛋白,这些差异蛋白提供了DR候选血浆标志物,并可能成为DR早期防治的候选靶点。

关键词：糖尿病性视网膜病变蛋白质非标记定量技术血浆蛋白质组学

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非标记定量蛋白质谱分析颅内动脉瘤的特征性蛋白及其生物学功能

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中华神经外科杂志 2017年第10期33卷 1062-1067页

作者：李思辰刘佩玺史源朱巍复旦大学附属华山医院神经外科上海200040

目的从蛋白水平探索颅内动脉瘤（IA）的发展及破裂机制,寻找靶点蛋白.方法选取3例2015年10月至2016年5月在复旦大学附属华山医院神经外科行动脉瘤夹闭患者的IA标本和3例同期接受经翼点入路手术患者的颞浅动脉（STA）标本.利用非标记... 详细信息

目的从蛋白水平探索颅内动脉瘤（IA）的发展及破裂机制,寻找靶点蛋白.方法选取3例2015年10月至2016年5月在复旦大学附属华山医院神经外科行动脉瘤夹闭患者的IA标本和3例同期接受经翼点入路手术患者的颞浅动脉（STA）标本.利用非标记定量蛋白质谱技术对6例标本行蛋白组学分析,采用生物信息学筛选差异表达蛋白基因本体（GO）分析对差异表达蛋白进行生物学过程、细胞成分及分子功能分析.行蛋白互作网络分析,应用全基因组及代谢途径数据库（KEGG）对差异表达蛋白行通路分析.结果共筛选出106种IA标本与STA标本差异表达蛋白,其中差异有统计学意义的共有20种,IA组中下调表达蛋白6种,上调表达蛋白14种.GO分析显示,IA组中差异表达的蛋白主要为促进生物合成的相关蛋白,IA与STA标本中最重要的细胞水平结构差异为膜结合细胞器.蛋白互作网络和KEGG通路分析显示,IA组表达上调最显著的THBS4蛋白在细胞外基质受体相互作用中起重要作用,下调表达最显著的PTGS1蛋白在血小板激活中起重要作用.结论采用非标记定量蛋白质谱分析IA的特征性蛋白及其生物学功能显示,THBS蛋白可能在IA发生的过程中发挥重要作用,有望成为干预IA的新靶点.

关键词：颅内动脉瘤蛋白质非标记定量技术蛋白质组学计算生物学

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苹果植株应答连作障碍差异蛋白质组学分析

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山东农业科学 2017年第5期49卷 1-9页

作者：倪伟倪蔚茹赵静王增辉毛志泉陈学森沈向山东农业大学园艺科学与工程学院/作物生物学国家重点实验室山东泰安271018 安徽农业大学园艺学院安徽合肥230000

为明确不同苹果品种应对连作障碍时差异表达的蛋白,在蛋白表达水平上揭示苹果应答连作障碍的机制,本研究选择在重茬地中表现不同的两个苹果品种(抗重茬能力强的富士2001和抗重茬能力弱的首富1号)作为试材,利用重茬土进行盆栽试验,运用... 详细信息

为明确不同苹果品种应对连作障碍时差异表达的蛋白,在蛋白表达水平上揭示苹果应答连作障碍的机制,本研究选择在重茬地中表现不同的两个苹果品种(抗重茬能力强的富士2001和抗重茬能力弱的首富1号)作为试材,利用重茬土进行盆栽试验,运用蛋白质非标记定量技术(label-free)鉴定两个苹果品种叶片中差异表达的蛋白,将差异蛋白与GO、COG等数据库进行比对,分析不同苹果品种差异蛋白的功能和分类。结果表明,两个苹果品种在重茬土栽植条件下主要鉴定得到43种差异或特异表达的蛋白,主要分为4类,包括光合作用相关蛋白(1种)、植物能量及物质代谢相关蛋白(17种)、植物防御和抗逆性相关蛋白(8种)、其他功能蛋白(17种),其中,植物能量及物质代谢、植物防御和抗逆性相关蛋白表达量具有较大差异。不同苹果品种在连作障碍反应相关蛋白的表达量方面存在差异,抗重茬能力强的品种蛋白表达量明显高于抗重茬能力弱的品种,推测参与防御反应的苹果过敏原蛋白和病程相关蛋白是苹果植株应对连作障碍的关键蛋白。抗重茬能力强的品种通过加强多种不同途径的代谢,增强植株对于连作障碍的抗逆性,减少连作障碍对植物的伤害。

关键词：苹果连作障碍蛋白质非标记定量技术蛋白质组学

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香蕉枯萎病菌分泌蛋白质的差异表达分析

香蕉枯萎病菌分泌蛋白质的差异表达分析

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作者：周淦华南农业大学

学位级别：硕士

香蕉枯萎病(Fusarium wilt)是香蕉生产中重要的维管束系统性病害,其病原菌为尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum ***,Foc)。Foc有四个生理小种,其中,1号小种(Foc1)和4号小种(Foc4)在我国分布最为广泛。目前,香蕉枯萎病的主要防治... 详细信息

香蕉枯萎病(Fusarium wilt)是香蕉生产中重要的维管束系统性病害,其病原菌为尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum ***,Foc)。Foc有四个生理小种,其中,1号小种(Foc1)和4号小种(Foc4)在我国分布最为广泛。目前,香蕉枯萎病的主要防治方法有抗病育种、化学防治和生物防治等,但对于该病害的防治效果并不是很理想。因此,研究Foc与香蕉互作的分子机制将为该病害的防治提供理论依据。分泌蛋白作为一类重要的致病因子,在Foc侵染香蕉过程中起着重要作用,但目前对于Foc分泌蛋白质缺乏系统了解。本研究以Foc1和Foc4为研究对象,通过巴西蕉组织提取物的诱导,采用非标记蛋白定量技术(Label-free)分析了2个小种的菌丝分泌蛋白质表达变化,并结合生物信息学等方法对差异表达的分泌蛋白进行了功能预测分析。具体结果如下:1、采用TCA-DOC沉淀法、丙酮沉淀法和硫酸铵沉淀法三种常用方法,对Foc分泌蛋白进行了提取;SDS-PAGE和提取效率的比较分析表明,改良的DOC-TCA沉淀法适合于Foc分泌蛋白质的提取,能满足基于质谱的Foc分泌蛋白质组分析的要求。2、应用基于Label-free的蛋白质组学技术和生物信息学技术,以香蕉组织诱导条件下生长5 d的2个Foc小种菌丝为研究对象,对其分泌蛋白质表达差异进行了分析。结果表明,采用Label-free的蛋白质组学技术共鉴定了2573个Foc蛋白。与Foc1对照相比,诱导条件下的Foc1有42个分泌蛋白质差异表达,其中经典分泌蛋白有30个,占差异蛋白总数的62.5%;非经典分泌蛋白有12个,占差异蛋白总数的25%。与Foc4对照相比,诱导条件下的Foc4有57个分泌蛋白质差异表达,其中经典分泌蛋白有43个,占差异蛋白总数的65.2%;非经典分泌蛋白有14个,占总差异蛋白的21.2%。与Foc1对照相比,非诱导条件下的Foc4有52个分泌蛋白质差异表达,其中经典分泌蛋白有38个,占总差异蛋白的64.4%;非经典分泌蛋白有14个,占总差异蛋白的23.7%;与Foc1处理相比,诱导条件下的Foc4共有个106个分泌蛋白质差异表达,其中经典分泌蛋白有75个,占总差异蛋白的61%,非经典分泌蛋白有31个,占总差异蛋白的25.2%。3、经蛋白功能注释、GO分析和KEGG功能分类,结果表明,Foc1中差异表达的分泌蛋白参与的分子功能主要有催化活性、结合功能和分子转运活性等,参与的生物过程主要有代谢过程、信号转导和定殖过程等,参与的代谢通路主要有内质网中蛋白质合成通路、植物与病原物互作用通路、碳代谢通路和AMPK激酶信号通路等。Foc4中差异表达的分泌蛋白参与的分子功能主要有催化活性、分子转运活性和抗氧化活性等,参与的生物过程主要有代谢过程、信号转导和对胁迫反应的过程等,参与的代谢通路主要有嘌呤代谢通路、氨基酸生物合成途径、TCA循环、烟酸盐和烟酰胺代谢通路、植物与病原物互作通路等。4、对诱导条件下Foc1和Foc4间差异表达的分泌蛋白质进行了比较分析,结果表明在92个差异表达的分泌蛋白中,其功能主要涉及到细胞壁降解、蛋白修饰、氧化胁迫反应过程、氧化还原过程和能量代谢等过程。其中,谷氨酰胺合成酶、丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶等仅在Foc1中差异表达;磷酸化激酶、角质酶、1,6-β-葡糖苷酶、1,3-β葡糖苷酶、几丁质脱乙酰酶、羧肽酶、天冬氨酸蛋白酶等仅在Foc4中差异表达;过氧化氢酶和氨肽酶等在2个小种均有表达。根据这些分泌蛋白参与的生物学功能,进一步推测磷酸化激酶、角质酶、1,6-β-葡糖苷酶、1,3-β葡糖苷酶、几丁质脱乙酰酶、羧肽酶、天冬氨酸蛋白酶等分泌蛋白可能与Foc的致病性相关,它们在2个小种间的表达差异,可能是导致2个小种致病力差异的重要原因。

关键词：香蕉枯萎病尖孢镰刀菌古巴专化型分泌蛋白分泌蛋白质组蛋白质非标记定量技术

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