检索结果-内蒙古大学图书馆

血小板内皮聚集受体-1基因多态性与间歇性血液透析患者血管通路感染的相关性

新乡医学院学报 2023年第12期40卷 1151-1155页

作者：闫晓辉赵娟茹梁衍陕西省人民医院肾内科陕西西安710065 陕西省人民医院老年病科陕西西安710065

目的探讨血小板内皮聚集受体-1(PEAR1)基因多态性与间歇性血液透析(IHD)患者血管通路感染的相关性。方法选择2019年1月至2022年1月于陕西省人民医院收治的105例接受IHD治疗的患者为观察组,另选取同期入院体检的健康者50例为对照组,采用... 详细信息

目的探讨血小板内皮聚集受体-1(PEAR1)基因多态性与间歇性血液透析(IHD)患者血管通路感染的相关性。方法选择2019年1月至2022年1月于陕西省人民医院收治的105例接受IHD治疗的患者为观察组,另选取同期入院体检的健康者50例为对照组,采用荧光定量聚合酶链式反应法检测2组受试者PEAR1基因多态性。另外,观察组患者进行影像学、血清学、病原学等检查,根据是否发生血管通路感染将患者分为感染组和未感染组,比较2组患者的临床资料,采用单因素分析和多因素logsitic回归分析PEAR1基因多态性与IHD患者血管通路感染的相关性。结果观察组和对照组受试者PEAR1基因位点均有G和A 2个等位基因,检出3种基因型,包括野生型(GG)、突变杂合型(GA)、突变纯合型(AA)。观察组患者的GG基因型频率、G等位基因型频率均高于对照组(P<0.05);观察组和对照组受试者基因位点等位基因频率均符合哈迪-温伯格平衡(P>0.05);单因素分析显示,感染组和未感染组患者性别比例、体温、体质量指数、血压、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、GA和AA基因型频率及高血脂史、抽烟史、饮酒史占比比较差异无统计学意义(P>0.05);未感染组患者年龄、透析时间≥3 a占比、透析频率1周≥3次占比、PEAR1 GG基因型频率、PEAR1 G等位基因频率、肌钙蛋白T水平、白细胞水平、血小板计数、血细胞比容、降钙素原水平、中性粒细胞/淋巴细胞比值、血小板/淋巴细胞比值、高血压史占比、糖尿病史占比均低于感染组,PEAR1 A等位基因频率均高于感染组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,透析时间长、年龄大及高透析频率、高中性粒细胞/淋巴细胞比值、高血小板/淋巴细胞比值和PEAR1 G等位基因是影响IHD患者发生血管通路感染的危险因素(P<0.05)。结论IHD患者存在PEAR1基因型表达异常,其中PEAR1基因型为GG的患者发生血管通路感染的风险更高,可将其作为早期预测血液透析患者血管通路感染的有效因子。

关键词：血小板内皮聚集受体-1 基因多态性间歇性血液透析血管通路感染

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血小板内皮聚集受体-1基因多态性与急性肺栓塞合并肺部感染的关联

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中华医院感染学杂志 2022年第3期32卷 399-402页

作者：詹祥辉邓朝胜宋彬林辉郭良华郭国华曾林淼肖建宏宁德市闽东医院呼吸与危重症医学科福建宁德355000 福建医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科福建福州350000

目的探讨血小板内皮聚集受体-1(PEAR1)基因多态性与急性肺栓塞(APE)合并肺部感染的关联。方法选择福建医科大学附属闽东医院2018年12月-2020年12月收治的APE患者102例,根据住院期间是否发生肺部感染,分为肺部感染组39例与未感染组63例... 详细信息

目的探讨血小板内皮聚集受体-1(PEAR1)基因多态性与急性肺栓塞(APE)合并肺部感染的关联。方法选择福建医科大学附属闽东医院2018年12月-2020年12月收治的APE患者102例,根据住院期间是否发生肺部感染,分为肺部感染组39例与未感染组63例;检测其凝血功能指标凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB);采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测PEAR1基因rs12041331、rs2768759位点单核苷酸多态性。结果肺部感染组与未感染组rs2768759位点基因型分布比较,无统计学差异,肺部感染组rs12041331位点AA型频率高于未感染组(P<0.05);肺部感染组凝血功能指标PT、APTT和FIB水平均高于未感染组,TT水平低于未感染组(P<0.05);肺部感染组PEAR1 rs12041331位点携带AA型患者PT、APTT和FIB水平高于GG/GA型,TT水平低于GG/GA型(P<0.05)。结论本地区APE患者住院期间肺部感染易感性增加可能与PEAR1 rs12041331位点携带AA型有关,该位点可能通过影响凝血功能而导致肺部抗感染能力的下降。

关键词：血小板内皮聚集受体-1 单核苷酸多态性急性肺栓塞肺部感染关联性

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血小板内皮聚集受体-1基因多态性与阿司匹林抵抗的研究进展

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海军医学杂志 2020年第6期41卷 755-756,F0003页

作者：李达伟田文艳陈兆基河北大学医学院河北保定071000

阿司匹林是临床最常用的抗血小板聚集药物之一,但是部分患者服用阿司匹林后不能有效地抑制血小板聚集,产生阿司匹林抵抗现象,导致血栓事件再次发生。随着分子生物学技术的飞速发展及人类基因组计划的开展,阿司匹林抵抗的遗传因素受到广... 详细信息

阿司匹林是临床最常用的抗血小板聚集药物之一,但是部分患者服用阿司匹林后不能有效地抑制血小板聚集,产生阿司匹林抵抗现象,导致血栓事件再次发生。随着分子生物学技术的飞速发展及人类基因组计划的开展,阿司匹林抵抗的遗传因素受到广泛关注,血小板内皮聚集受体-1(PEAR1)可以参与并影响血小板的活化和聚集,在血栓的形成中起到重要作用。笔者通过搜集国内外大量文献,进一步探索PEAR1基因与阿司匹林抵抗之间的关系,为个体化抗血小板药物治疗策略提供新思路。

关键词：血小板内皮聚集受体-1 阿司匹林抵抗基因多态性

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PEAR1基因多态性对急性冠脉综合征患者预后的影响

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中国医院药学杂志 2018年第6期38卷 640-644页

作者：李俊蕾梁广楷覃思蓓扶宇聂小燕史录文邵宏刘健北京大学医学部药学院药事管理与临床药学系北京100191 北京大学人民医院心内科北京100044

目的:探究血小板内皮聚集受体-1(PEAR1)基因多态性对服用阿司匹林和氯吡格雷的急性冠脉综合征(ACS)患者的血小板反应性以及预后的影响。方法:连续纳入某院心内科的207例ACS患者,服用阿司匹林和氯吡格雷维持治疗1年。对患者进行基因分型... 详细信息

目的:探究血小板内皮聚集受体-1(PEAR1)基因多态性对服用阿司匹林和氯吡格雷的急性冠脉综合征(ACS)患者的血小板反应性以及预后的影响。方法:连续纳入某院心内科的207例ACS患者,服用阿司匹林和氯吡格雷维持治疗1年。对患者进行基因分型,并根据连锁不平衡系数和基因分布频率进行单倍型分析,使用血栓弹力图仪(TEG)检测患者的血小板抑制率,观察1年间的心源性死亡、非致死性心肌梗死、靶血管血运重建、心绞痛复发等缺血事件,同时观察了出血事件。结果:将rs12566888、rs12041331、rs2644592、rs822442、rs822441和rs4661012这6个紧密连锁的单核苷酸多态性(SNP)分为5个常见的单倍型,按照TEG法检测的血小板抑制率(PIR)从高到低排序定义为H1~H5,将H1作为对照组比较其他组与血小板反应性及终点结局的相关性。单倍型H4(占13.61%)与H5(占10.99%)相比于H1来说与血小板抑制率的降低显著相关(P值分别为0.042;0.044)。rs11264579与其他SNP之间连锁关系弱(r^2<0.3),该位点突变与缺血事件(OR:0.46,95%CI:0.23~0.94,P=0.032)以及靶血管血运重建(OR:0.26,95%CI:0.07~0.93,P=0.038)的发生风险降低显著相关。结论:对于服用阿司匹林和氯吡格雷的ACS患者来说,PEAR1基因单倍型H4、H5与血小板抑制率降低显著相关,rs11264579突变与临床结局的改善显著相关,但本研究在血小板抑制率与临床结局之间没有找到必然的联系。

关键词：血小板内皮聚集受体-1 单核苷酸多态性单倍型血小板反应性临床预后

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PEAR1、COX-1、GPⅢa基因多态性与缺血性卒中复发的相关性研究

PEAR1、COX-1、GPⅢa基因多态性与缺血性卒中复发的相关性研究

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作者：李达伟河北大学

学位级别：硕士

目的:探讨缺血性卒中复发的危险因素以及血小板内皮聚集受体-1(PEAR1)、环氧合酶-1(COX-1)、糖蛋白Ⅲa(GPⅢa)基因多态性与缺血性卒中复发的相关性。方法:选取2018年10月至2019年07月在河北大学附属医院神经内科住院治疗的急性缺血性卒... 详细信息

目的:探讨缺血性卒中复发的危险因素以及血小板内皮聚集受体-1(PEAR1)、环氧合酶-1(COX-1)、糖蛋白Ⅲa(GPⅢa)基因多态性与缺血性卒中复发的相关性。方法:选取2018年10月至2019年07月在河北大学附属医院神经内科住院治疗的急性缺血性卒中患者,按照纳入排除标准共76例,分别为首发组41例和复发组35例。记录所有患者性别、年龄、既往病史、服用药物史、吸烟史、饮酒史,完善血尿便常规、肝功能、肾功能、血脂、凝血功能、空腹血糖、糖化血红蛋白、血同型半胱氨酸、头颅CT、头颅核磁、头颈CT血管成像、颈动脉椎动脉锁骨下动脉超声、超声心动图等辅助检查。采集所有患者肘静脉血2-3ml,提取DNA后使用荧光定量PCR仪进行基因测序及单核苷酸多态性分析。单因素分析采用t检验、卡方检验方法比较两组临床资料、辅助检查结果、等位基因频率及基因型的差异,多因素分析采用logistics回归分析。结果:1.检测76例患者三种基因位点显示:PEAR1基因(rs12041331)GG基因型20例,GA基因型46例,AA基因型10例,等位基因G频率为56.6%,等位基因A频率为43.4%;COX-1基因(rs1330344)CC基因型12例,CT基因型39例,TT基因型25例,等位基因C频率为41.4%,等位基因T频率为58.6%;GPⅢa基因(rs5918)TT基因型74例,TC基因型2例,CC基因型0例,等位基因T频率为98.7%,等位基因C频率为1.3%。2.单因素分析显示两组性别、平均年龄、合并糖尿病、低密度脂蛋白胆固醇、PEAR1等位基因A频率、AA+GA基因型频率、纯合子AA基因型频率以及COX-1等位基因C频率、CC+CT基因型频率等差异有统计学意义(P<0.05),两组高血压病、冠心病、吸烟史、饮酒史、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、血同型半胱氨酸、颈动脉斑块、脑动脉狭窄、COX-1基因CC型、GPⅢa基因多态性差异无统计学意义(P>0.05)。3.多因素回归分析显示糖尿病、PEAR1基因AA型及AA+GA型、COX-1基因CC+CT型与缺血性卒中复发显著相关(P<0.05)。结论:年龄、性别、LDL-C与缺血性卒中复发相关,糖尿病、PEAR1(rs12041331)等位基因A、COX-1(rs1330344)等位基因C是缺血性卒中复发的独立危险因素,GPⅢa(rs5918)基因多态性与缺血性卒中复发无关。

关键词：缺血性卒中基因多态性血小板内皮聚集受体-1 环氧合酶-1 糖蛋白Ⅲa

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PEAR1不同位点基因突变与双重抗血小板治疗病人预后的相关性分析

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中西医结合心脑血管病杂志 2022年第4期20卷 716-720页

作者：王艺臻高慧贾菲延安大学附属医院陕西延安716000

目的分析内皮聚集受体-1(PEAR1)不同位点基因突变与双重抗血小板治疗病人预后的相关性。方法所有病人均接受经皮冠状动脉介入(PCI)治疗,同时给予阿司匹林和氯吡格雷双重抗血小板治疗。采用血栓弹性成像法测定血小板聚集,并测定血小板聚... 详细信息

目的分析内皮聚集受体-1(PEAR1)不同位点基因突变与双重抗血小板治疗病人预后的相关性。方法所有病人均接受经皮冠状动脉介入(PCI)治疗,同时给予阿司匹林和氯吡格雷双重抗血小板治疗。采用血栓弹性成像法测定血小板聚集,并测定血小板聚集抑制率(IPA),其中IPA<30%的307例病人作为高治疗血小板反应性组(HRP组),另外IPA>70%的305例病人作为低治疗血小板反应性组(LRP组)。同时采用改良多连接酶法测定REAR1的16个单核苷酸多态性(SNPs)。结果单因素分析16个SNPs结果显示,5个SNPs与二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集相关,rs11264580次要等位基因C(P=0.041),rs2644592次要等位基因G(P=0.047),rs3737224次要等位基因T(P=0.041)和rs41273215次要等位基因T(P=0.039)均与HPR相关;rs57731889纯合TT基因型与LPR相关(P=0.042)。多因素Logistic回归分析结果显示,rs41273215次要等位基因T是HRP独立预测因素(OR=1.557),rs57731889纯合子TT基因型为LPR的独立预测因素(OR=0.428)。结论双重抗血小板治疗病人PEAR1基因突变与ADP诱导的血小板聚集密切相关,可能影响病人预后。

关键词：冠心病双向抗血小板治疗血小板内皮聚集受体-1 血小板反应性腺苷二磷酸基因突变

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PEAR1、ApoE基因多态性与AMI患者易感性及临床特征的相关性分析

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天津医科大学学报 2022年第6期28卷 667-671页

作者：王黎阳袁义燕詹雯齐林郑州市第七人民医院心电图科郑州450016

目的:探讨血小板内皮聚集受体-1(PEAR1)、载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与急性心肌梗死(AMI)患者易感性及临床特征的相关性。方法:选取2019年1月—2021年2月心内科收治的AMI患者183例(病例组),选取无AMI病史的中老年志愿者92名(对照组)。... 详细信息

目的:探讨血小板内皮聚集受体-1(PEAR1)、载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与急性心肌梗死(AMI)患者易感性及临床特征的相关性。方法:选取2019年1月—2021年2月心内科收治的AMI患者183例(病例组),选取无AMI病史的中老年志愿者92名(对照组)。采用实时荧光PCR法检测PEAR1和ApoE基因多态性。收集患者性别、年龄、肥胖、吸烟史、高血压、糖尿病、高脂血症、高同型半胱氨酸(Hcy)血症、冠心病家族史等临床资料。比较两组的临床资料以及PEAR1和ApoE基因型的频率分布,分析PEAR1和ApoE基因型分布与性别、年龄、肥胖、吸烟史、高血压、糖尿病、高脂血症、高同型半胱氨酸(Hcy)血症、冠心病家族史的相关性。结果:与对照组相比,病例组肥胖、吸烟史、高血压、糖尿病、高脂血症、高Hcy血症的比例升高(χ^(2)=7.857,P=0.005;χ^(2)=4.787,P=0.029;χ^(2)=34.790,P<0.001;χ^(2)=12.089,P=0.001;χ^(2)=13.355,P<0.001;χ^(2)=11.911,P=0.001)。与对照组相比,病例组GG基因型频率降低,AA基因型频率升高(χ^(2)=13.673,P=0.001)。与对照组相比,病例组G等位基因频率降低,A等位基因频率升高(χ^(2)=13.560,P<0.001)。与对照组相比,病例组ε3/ε3基因型频率降低,ε2/ε2、ε2/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4基因型频率升高(χ^(2)=33.003,P<0.001)。与对照组相比,病例组ε3等位基因频率降低,ε2、ε4等位基因频率升高(χ^(2)=36.673,P<0.001)。PEAR1和ApoE基因型与性别、年龄、肥胖、吸烟史、高血压、糖尿病、高Hcy血症、冠心病家族史均无关联(均P>0.05)。ApoE基因型与高脂血症有关联,ε3/ε3基因型患者中高脂血症的比例低于ε2/ε4、ε2/ε2、ε2/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4基因型患者(χ^(2)=24.571,P<0.001)。结论:PEAR1、ApoE基因多态性与AMI易感性有一定关联。

关键词：急性心肌梗死血小板内皮聚集受体-1 载脂蛋白E 基因多态性

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