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文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

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限定检索结果

文献类型

22 篇 专利

馆藏范围

22 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

机构

7 篇 百时美施贵宝公司
6 篇 四川科伦博泰生物...
4 篇 拜耳制药股份公司
2 篇 美国辉瑞有限公司
2 篇 蒙特利尔大学
2 篇 拜耳公司
1 篇 百时美-施贵宝爱尔...
1 篇 百时美-施贵宝爱尔...
1 篇 詹森药业有限公司

作者

6 篇 王利春
6 篇 王晶翼
6 篇 吴勇勇
6 篇 蔡家强
4 篇 j·m·里希特
4 篇 张广超
4 篇 a·特施特根
4 篇 e·s·普里斯特利
4 篇 段霜霜
4 篇 张晓军
4 篇 o·s·哈尔彭
4 篇 s·k·列兹尼克
3 篇 王超磊
3 篇 朱加望
2 篇 e.s.普里斯特利
2 篇 l.迪贝
2 篇 j.盖
2 篇 c.奥尔布里希
2 篇 j·a·贝茨
2 篇 a·希利施

语言

22 篇 中文

检索条件"主题词=血栓栓塞性病症"

共 22 条记录，以下是11-20 订阅

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详细简洁

排序：

取代的氧代吡啶衍生物

取代的氧代吡啶衍生物

引用

作者： M·洛贝尔 H·席罗克 A·特施特根德国柏林

本发明涉及5‑({6‑氨基‑2‑[4‑(5‑氯‑2‑氰基苯基)‑5‑甲氧基‑2‑氧代吡啶‑1(2H)‑基]‑3‑甲基己酰基}氨基)吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲酰胺、其制备方法、其用于治疗和/或预防疾病的用途和其用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管病症，优... 详细信息

标准号: CN111902414A

本发明涉及5‑({6‑氨基‑2‑[4‑(5‑氯‑2‑氰基苯基)‑5‑甲氧基‑2‑氧代吡啶‑1(2H)‑基]‑3‑甲基己酰基}氨基)吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲酰胺、其制备方法、其用于治疗和/或预防疾病的用途和其用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管病症，优选血栓性或血栓栓塞性病症和水肿以及眼科病症的药物的用途、及其用于抑制对体外程序和分析测定的进行具有干扰性的血浆激肽释放酶活性的用途。

关键词：氨基预防疾病制备血浆激肽释放酶血栓栓塞性病症甲基己酰基心血管病症分析测定氰基苯基眼科病症氧代吡啶干扰性甲氧基甲酰胺血栓性体外吡唑水肿治疗优选

来源：评论

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治疗血小板聚集的咪唑并噻二唑和咪唑并吡嗪的衍生物

治疗血小板聚集的咪唑并噻二唑和咪唑并吡嗪的衍生物

引用

作者： J.班维勒 R.雷米拉 E.H.吕迪格 D.H.德昂 M.加农 L.迪贝 J.盖 E.S.普里斯特利 S.L.波西 B.D.麦克斯韦尔黄楚滨 M.R.劳伦斯 M.M.米勒美国新泽西州

本发明提供其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义的式I的噻唑化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、药物前体酯或溶剂合物形式，其中所有这些变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集... 详细信息

标准号: CN108383858A

本发明提供其中W、Y、R⁰、R²、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、X¹、X²、X³和X⁴如本文所定义的式I的噻唑化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、药物前体酯或溶剂合物形式，其中所有这些变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性病症的药物。

关键词：血小板聚集抑制剂血栓栓塞性病症溶剂合物形式互变异构体立体异构体噻唑化合物药物前体可接受可用治疗预防

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二环杂芳基取代的化合物

二环杂芳基取代的化合物

引用

作者：张晓军 E·S·普里斯特利 J·A·贝茨 O·S·哈尔彭 S·K·列兹尼克 J·M·里希特美国新泽西州

本发明公开了式(I)至(VIII)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是取代有0至3个R3a的二环杂芳基；且R1、R2、R3a、R4和n在本文中定义。本发明还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法以... 详细信息

标准号: CN109689647A

本发明公开了式(I)至(VIII)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R₃是取代有0至3个R_3a的二环杂芳基；且R₁、R₂、R_3a、R₄和n在本文中定义。本发明还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于抑制或预防血小板聚集并可用于治疗血栓栓塞性病症或初级预防血栓栓塞性病症。

关键词：式( I ) 可用血栓栓塞性病症治疗血栓栓塞互变异构体立体异构体血小板聚集药物组合物溶剂化物可接受抑制剂杂芳基二环前药预防

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包含药物组合物的片剂或胶囊剂

包含药物组合物的片剂或胶囊剂

引用

作者： J.帕特尔 C.弗罗斯特贾晶品 C.维马-瓦拉普瑞士施泰因豪森

包含具有等于或小于89μm的D90的晶状阿哌沙班颗粒以及药用载体的组合物，其基本上为生物等效的且可用于治疗和/或预防血栓栓塞性病症。

标准号: CN109602713A

包含具有等于或小于89μm的D₉₀的晶状阿哌沙班颗粒以及药用载体的组合物，其基本上为生物等效的且可用于治疗和/或预防血栓栓塞性病症。

关键词：血栓栓塞性病症生物等效药用载体晶状可用治疗预防

来源：评论

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作为PAR4抑制剂的三环杂芳基取代的喹啉和氮杂喹啉化合物

作为PAR4抑制剂的三环杂芳基取代的喹啉和氮杂喹啉化合物

引用

作者：张晓军 E·S·普里斯特利 O·S·哈尔彭蒋文 S·K·列兹尼克 J·M·里希特美国新泽西州

本发明公开了式(I)至(VIII)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是取代有R3a和0至2个R3b的三环杂芳基；且R1、R2、R3a、R3b、R4和n在本申请中定义。本发明还公开了使用这些化合物作为PAR4抑... 详细信息

标准号: CN109689664B

本发明公开了式(I)至(VIII)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R₃是取代有R_3a和0至2个R_3b的三环杂芳基；且R₁、R₂、R_3a、R_3b、R₄和n在本申请中定义。本发明还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂以及包含这些化合物的药物组合物的方法。这些化合物可用于抑制或预防血小板聚集，并可用于治疗血栓栓塞性病症或初级预防血栓栓塞性病症。