检索结果-内蒙古大学图书馆

数字减影血管造影引导下神经介入取栓术对急性脑梗死患者血管内皮功能及血清血栓素a2、CXC趋化因子配体16水平的影响

陕西医学杂志 2025年第1期54卷 88-92页

作者：刘冰霍会永赵聪慧刘晓霞刘佳佳张文超邯郸市中心医院神经内科河北邯郸056001

目的:探讨数字减影血管造影(DSA)引导下神经介入取栓术对急性脑梗死患者血管内皮功能及血栓素a2(TXa2)、CXC趋化因子配体16(CXCL16)水平的影响。方法:选择急性脑梗死患者122例,通过治疗计划不同分为观察组(n=68)与对照组(n=54)。对照组... 详细信息

目的:探讨数字减影血管造影(DSA)引导下神经介入取栓术对急性脑梗死患者血管内皮功能及血栓素a2(TXa2)、CXC趋化因子配体16(CXCL16)水平的影响。方法:选择急性脑梗死患者122例,通过治疗计划不同分为观察组(n=68)与对照组(n=54)。对照组方案为阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓,观察组为DSA引导下的神经介入取栓术;比较两组患者临床疗效、血清CXCL16、TXa2水平、神经功能和日常生活能力、内皮细胞功能、凝血及血管再通情况。结果:观察组、对照组总有效率分别为91.17%、70.37%(均P<0.05)。经治疗,观察组血清CXCL16、TXa2水平与对照组比较明显降低(均P<0.05)。观察组患者美国国立卫生研究院卒中评分量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)评分与对照组比较明显降低(均P<0.05),日常生活能力指数(BI)评分有所提高(P<0.05)。治疗后,观察组血清内皮素-1(ET-1)、TXB2水平明显降低,NO水平升高(均P<0.05),与对照组比较,观察组患者PV、FIB、PAR水平明显降低(均P<0.05)。观察组、对照组血管再通率分别为85.29%、62.96%(均P<0.05)。结论:急性脑梗死患者应用DSA引导下神经介入取栓术可以快速清除病变血管血栓,恢复血流灌注,血管内皮功能改善,降低血清TXa2、CXCL16水平。

关键词：脑梗死数字减影血管造影引导下神经介入取栓术血管内皮功能血栓素a2 CXC趋化因子配体16 神经功能

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血栓素a2合成酶抑制剂治疗大鼠低氧性肺动脉高压的研究

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中国循环杂志 2007年第6期22卷 473-475页

作者：林莉丁毅鹏王小智黄明龙符丽珍海南省农垦总局医院呼吸内科海口市570302

目的:探讨花生四烯酸(TXa2,又称血栓素 a2)合成酶抑制剂奥扎格雷钠治疗大鼠低氧性肺动脉高压的疗效及机制。方法:Wister 大鼠21只,随机分为3组,正常对照组7只,单纯低氧组7只,奥扎格雷钠治疗组7只。采用间断性低氧法复制大鼠低氧性肺动... 详细信息

目的:探讨花生四烯酸(TXa2,又称血栓素 a2)合成酶抑制剂奥扎格雷钠治疗大鼠低氧性肺动脉高压的疗效及机制。方法:Wister 大鼠21只,随机分为3组,正常对照组7只,单纯低氧组7只,奥扎格雷钠治疗组7只。采用间断性低氧法复制大鼠低氧性肺动脉高压动物模型,观察奥扎格雷钠对低氧21天大鼠肺动脉平均压(MPAP)、右心室肥厚、血浆TXa2代谢产物血栓素 B2(TXB2)和前列环素(PGI2)代谢产物6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF)浓度及其 TXB2/6-K-PGF等的影响。结果:单纯低氧组大鼠 MPAP、右心室湿重、右心室湿重/(左心室+室间隔)湿重、血浆 TXB2含量和 TXB2/6-K-PGF均明显增加,与正常对照组相比均有显著差异(P<0.05);奥扎格雷钠治疗组较单纯低氧组明显降低(P<0.05～0.001),但仍高于正常对照组(P<0.05)。各组血浆6-K-PGF 和体动脉平均压无显著差异。结论:奥扎格雷钠可明显降低低氧大鼠肺动脉高压、减轻右心室肥厚程度,降低低氧大鼠血浆 TXa2代谢产物 TXB2水平和改善反应 TXa2/PGL2水平的 TXB2/6-K-PGF。

关键词：奥扎格雷钠血栓素a2 肺动脉高压

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血栓素a2在眼碱烧伤病理中作用机制的实验研究

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中华眼科杂志 1990年第5期26卷 301-303页

作者：宋林颖汪宝麟哈尔滨医科大学附属第二医院眼科教研室 150086

作者探讨了血栓a2在眼碱烧伤中的病理机制。结果表明:碱烧伤后30分钟,伤眼房水中血栓素B2(血栓素a2的代谢产物)的含量明显升高。其病理改变为碱烧伤后2小时可见到血栓形成,主要部位在眼前节。可以证实:血栓素a2参与了眼碱烧伤的血栓形成。

关键词：眼灼伤碱液血栓素a2 病理

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前列环素和血栓素a2在机械通气致兔肺通透性增加中的作用机制

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南方医科大学学报 2021年第3期41卷 418-423页

作者：李丽莎李江杨泳刘娜郭欣邹曦马文婕刘星玲朱晓燕刘睿云南省第一人民医院麻醉科云南昆明650032 昆明医科大学医学机能实验中心云南昆明650500 昆明医科大学基础医学院云南昆明650500

目的探讨前列环素(PGI2)和血栓素a2(TXa2)在机械通气(MV)致肺通透性增加中的作用机制。方法48只健康日本大耳白兔随机分为:溶剂治疗组(V组);反苯环丙胺(PGI2合酶抑制剂)治疗组(T组);达唑氧苯(TXa2合酶抑制剂)治疗组(D组);溶剂治疗+MV组... 详细信息

目的探讨前列环素(PGI2)和血栓素a2(TXa2)在机械通气(MV)致肺通透性增加中的作用机制。方法48只健康日本大耳白兔随机分为:溶剂治疗组(V组);反苯环丙胺(PGI2合酶抑制剂)治疗组(T组);达唑氧苯(TXa2合酶抑制剂)治疗组(D组);溶剂治疗+MV组(VM组);反苯环丙胺治疗+MV组(TM组)和达唑氧苯治疗+MV组(DM组)。运用ELISA检测实验动物肺组织TXa2和PGI2含量,并测定肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)中TNF-α含量;以肺湿/干重(W/D)比值、肺通透性指数(PPI)和肌球蛋白轻链激酶(MLCK)蛋白及mRNA表达水平作为反映肺通透性的指标,并通过肺组织学评分对肺损伤的严重程度进行评价。结果单纯药物或溶剂治疗不影响非MV实验动物各检测指标。VM组实验动物肺组织PGI2和TXa2含量明显增加(P<0.05),PGI2/TXa2比值显著上调(P<0.05),伴有BALF和肺组织内TNF-α的大量生成(P<0.05)和明显的肺通透性(肺W/D比值、PPI和MLCK表达水平)增加及肺损伤(P<0.05);运用反苯环丙胺显著抑制MV实验动物肺组织PGI2生成(P<0.05)可下调PGI2/TXa2比值(P<0.05),进一步增加实验动物BALF和肺组织内TNF-α的生成(P<0.05),并加重肺的高通透性和肺损伤(P<0.05);用达唑氧苯显著抑制MV实验动物肺内TXa2生成(P<0.05)会进一步上调PGI2/TXa2比值(P<0.05),降低BALF和肺组织内TNF-α含量(P<0.05),减轻肺高通透性和肺损伤的严重程度(P<0.05)。结论PGI2具有抗MV致肺通透性增加保护作用,其机制与下调TNF-α/MLCK信号通路有关;TXa2可通过上调TNF-α/MLCK信号通路引起MV实验动物肺通透性增加。

关键词：机械通气肺通透性前列环素血栓素a2 肿瘤坏死因子-α 反苯环丙胺达唑氧苯

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血栓素a2对多发性骨髓瘤细胞增殖的作用及机制研究

血栓素A2对多发性骨髓瘤细胞增殖的作用及机制研究

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作者：刘倩中国科学院大学

学位级别：硕士

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖的疾病，是浆细胞恶性疾病中比较常见的一种，其发病率在恶性血液病中排第二位。由于其治疗后预期不良，复发率高，至今没有一种有效的治疗方法。　　环氧化酶(Cyclooxygenase，COX)来源的前列腺素是... 详细信息

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖的疾病，是浆细胞恶性疾病中比较常见的一种，其发病率在恶性血液病中排第二位。由于其治疗后预期不良，复发率高，至今没有一种有效的治疗方法。　　环氧化酶(Cyclooxygenase，COX)来源的前列腺素是一类重要的炎性脂类介质，在细胞增殖，凋亡一系列细胞活动发挥重要的作用，并参与了炎症，癌症，多种心血管疾病的病理过程。环氧化酶包括两种同工型，即COX-1和COX-2。环氧化酶下游前列腺素主要有PGD2、PGE2、PGF2α、PGI2以及Thromboxane a2(Txa2)，它们通过其特定的受体发挥作用。COX-2的抑制剂可以抑制多发性骨髓瘤细胞系的增殖，但其在多发性骨髓瘤中如何通过其来源的前列腺素代及相关受体影响细胞增殖仍旧是未知的。Txa2信号通路参与到许多肿瘤的进程，在很多肿瘤组织或细胞中血栓素合成酶(Thromboxane a2synthetase，Txa2S)和血栓素受体（T prostanoid receptor，TP）的表达量会明显升高。部分实验证明抑制Txa2S和TP可以造成细胞生长周期的阻滞，促进肿瘤细胞的凋亡，抑制肿瘤细胞的迁移和浸润。但Txa2S和TP是否参与到多发性骨髓瘤的进程以及相关的作用机制有待研究。　　本课题选用人多发性骨髓瘤细胞系U-266和RPMI-8226作为研究对象。利用多种抑制剂及激动剂处理RPMI-8226及U-266后，采用试剂盒检测细胞的增殖率及caspase-3活性;采用流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期;通过real-time PCR检测前列腺素受体及周期蛋白依赖性激酶1（cyclin-dependent kinase-1，CDK1）、细胞周期素cyclin B1的mRNA变化;采用Westemblot检测COX-1、COX-2、CDK1、cyclin B1、p-JNK、T-JNK、p-p38MAPK、T-p38MAPK的蛋白表达;LC/MS/MS方法检测前列腺素的产量。结果发现:(1)在COX下游受体中，只有TP拮抗剂能够明显抑制2种骨髓瘤细胞的增殖;(2)TP拮抗剂促进细胞停滞在G2/M期，导致cyclinB1/CDK1的mRNA和蛋白水平明显下调，并且过表达cyclin B1可阻遏TP造成的G2/M期阻滞;(3)p38MAPK及JNK抑制剂能够明显抑制TP激动剂导致的细胞增殖增加，并下调其导致的p38MAPK/JNK磷酸化及cyclinB1/CDK1的蛋白增加;(4)TP拮抗剂以及敲降TP能够提高骨髓瘤细胞凋亡率，显著增加caspase-3活性，造成线粒体膜电位失调。　　总而言之，抑制TP受体能够通过p38MAPK/JNK通路下调cyclin B1/CDK1蛋白表达从而使细胞阻滞在G2/M期以及促进细胞凋亡而实现对多发性骨髓瘤增殖的抑制。

关键词：多发性骨髓瘤血栓素a2 细胞凋亡细胞周期素周期蛋白依赖性激酶1

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血栓素A2及其相关基因甲基化与NNK诱导A/J小鼠肺癌发生、发展之间...

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作者：王本成广东医学院

学位级别：硕士

[目的]\n 4-甲基亚硝胺基-1-3-吡啶基-1-丁酮（4-Methylnitrosamino-1-3-pyridyl-1-butanone，NK）能够促进体内血栓素a2(Thromboxane a2，TXa2)合成增加，与血栓素a2受体(Thromboxane a2 recptor, TP)结合后会产生相应的生理病理反应，能够诱导抑癌基因的高甲基化，导致肿瘤的发生。TXAS和TP基因分别是TXa2合成酶和受体基因，是TXa2合成的限速酶和下游功能性基因，TXa2的高表达是否跟NNK诱导TXAS和TP基因甲基化有关？本研究围绕上述问题通过NNK一次造模法，探讨TXAS和TP基因甲基化与其诱导A/J小鼠肺癌发生发展的关系，旨在为治疗和预防由吸烟引起的肺癌提供新的思路。\n [方法]\n ***诱发性A/J小鼠肺癌动物模型的建立:60只8-10周龄雌性A/J小鼠，随机分为空白和实验两组，一次性腹腔注射0.1mL NNK(20mg/mL)。分别于4、8、12、16、20、24周眼眶取血后拉颈处死取出肺组织样本。观察4、8、12、16、20、24周肺组织表面图，经HE染色后观察肺组织形态学的变化以确认肺癌模型的成功性。\n ***2的检测:分别取适量的血清、肺组织，加入TXB2-d4作为内标物，经过离心、乙酸乙酯萃取、HLB固相萃取小柱纯化后氮气吹干，用1mL80％甲醇复溶，0.22μm的滤膜过滤后用LC-MS/MS进行分析，同时用ELISA方法进行分析测试。\n ***和TP基因甲基化的测定:用DNA提取试剂盒提取肺组织的DNA，在NCBI网站上找到TXAS和TP基因序列，利用methprimer软件分别对TXAS和TP基因进行CpG岛分析，根据分析结果用Primer5.0软件对TXAS和TP的CpG岛分别设计引物。\n DNA样品经过EZ DNA Methylation-GoldTMKit试剂盒处理后，分别对TXAS和TP基因目的片段进行PCR扩增，所得扩增产物进行琼脂糖凝胶回收纯化，回收纯化的样品经上海生物工程股份有限公司进行克隆测序。\n [结果]\n ***诱导A/J小鼠肺癌早期动物模型的建立\n 通过对小鼠的体重、死亡率、肺的表面观、右肺的HE病理切片等方法对NNK诱导的A/J小鼠早期肺癌模型进行评价。比较体重变化和死亡率可知，造模前15周NNK对小鼠机体的毒副作用并不显著，15周后影响较大，体重呈下降趋势。诱导的肺癌模型组中，前16周，各组间并没有明显变化，在16-24周期间，肺泡隔中出现明显的肺组织增生，20、24周肺表面可观察到有肺大疱形成。24周实验组的肺泡间隔增生和肺泡减少异常明显，具有向肺癌发展的迹象。\n ***2的LC-MS/MS检测\n 通过对提取工艺条件进行优化，针对不同的动物组织采取了不同的提取方法，TXB2与组织样品干扰物质达到了较好的分离。TXB2的线性范围为2—100μg·L-1，最低检测限为0.02μg·L-l，最低检出限为0.07μg·L-1相关系数为0.9994。相对标准差为3.2％-7.5％，加样回收率为107.5％-116.4％。\n 3.造模4周后，实验组小鼠肺组织中TXB2的含量明显高于空白组(P=0.04);4-12周，实验组TXB2的含量与空白组之间没有明显差异(P=0.11)，16-24周，实验组TXB2的含量较空白组显著提高(P＜0.01)。血清中TXB2的含量在1-12周期间与模型组比较，虽然实验组的含量高于空白组，但并没有明显的差异(P=0.73)。12-24周血清中模型组的TXB2的含量明显高于空白组(P＜0.01)。血清中TXB2的含量与ELISA法所测结果一致。\n 4.对TXAS和TP基因进行CPG岛分析，筛选出CPG岛，分别对各区域进行引物设计及PCR，成功扩增出TXAS基因7682-8031bp区间的CPG岛和TP基因4381-4621bp区间的CPG岛。通过基因的测序结果可知随着NNK造模时间的延长，实验组小鼠TXAS和TP基因的CPG岛的甲基化率逐渐升高，而空白组则没有明显变化。\n [结论]\n 1.通过一次性注射NNK诱导A/J小鼠肺癌早期模型，能很好的模拟由吸烟引起的肺癌发生、发展的过程。\n 2.建立了改良的TXB2 LC-MS/MS检测方法。使用该方法及ELISA试剂盒对样品中的TXB2进行测定，发现TXa2含量随着NNK造模时间的延长而逐渐升高，与肺部组织癌变呈正相关。\n 3.分析了TXAS和TP基因甲基化与肿瘤发展之间的相关性，发现随着NNK造模时间的延长，TXAS和TP基因的CPG岛的甲基化率逐渐升高。表明NNK

关键词： NNK诱导动物模型血栓素a2 基因甲基化肺组织形态肺肿瘤

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舒芬太尼或芬太尼复合麻醉下腹腔镜胆囊切除术患者血栓素a2和前列环素水平的比较

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中华麻醉学杂志 2010年第8期30卷 1022-1023页

作者：孙丽华郑海波潘振祥洪原杨桐伟吉林大学第二医院麻醉科长春市130000 吉林大学第一医院麻醉科长春市130000

二氧化碳气腹可引起血液动力学明显变化,内脏血流减少[1],血小板聚集、活化[2],虽然对机体影响短暂,但对潜在缺血或合并血栓疾病患者,气腹可诱发急性冠状动脉综合症、小肠缺血、坏死和术后深部静脉血栓形成等并发症[3-5].血栓素a2（TXA... 详细信息

二氧化碳气腹可引起血液动力学明显变化,内脏血流减少[1],血小板聚集、活化[2],虽然对机体影响短暂,但对潜在缺血或合并血栓疾病患者,气腹可诱发急性冠状动脉综合症、小肠缺血、坏死和术后深部静脉血栓形成等并发症[3-5].血栓素a2（TXa2）和前列环素（PGI2）平衡是维持血管张力和血小板正常功能的主要调节因子[6].

关键词：血栓素a2 腹腔镜胆囊切除术前列环素芬太尼复合麻醉舒芬太尼患者急性冠状动脉综合症深部静脉血栓形成

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血栓素a2在大鼠重症急性胰腺炎肾损害中作用的探讨

血栓素A2在大鼠重症急性胰腺炎肾损害中作用的探讨

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作者：潘洪帅青海大学

学位级别：硕士

目的通过动物实验，建立大鼠重症急性胰腺炎模型，动态观察肾脏损伤的各项指标及严重相关因子血栓素a2(TXa2）的表达，探讨重症急性胰腺炎不同病程中肾损伤的程度，为临床急性胰腺炎患者的诊断及治疗提供参考。方法将72只SPF级健康雄性W... 详细信息

目的通过动物实验，建立大鼠重症急性胰腺炎模型，动态观察肾脏损伤的各项指标及严重相关因子血栓素a2(TXa2）的表达，探讨重症急性胰腺炎不同病程中肾损伤的程度，为临床急性胰腺炎患者的诊断及治疗提供参考。方法将72只SPF级健康雄性Wistar大鼠随机分为3个大组：空白组（B组，n=24）、假手术组（F组，n=24）、重症急性胰腺炎组（SAP组，n=24），各组再随机分成3个亚组：6小时组、12小时组、24小时组，每小组8只大鼠。B组大鼠不做任何处理。F组仅开腹后翻动胰腺（约6-10次）； SAP组采用胰腺被膜下注射5%牛磺胆酸钠（Na-Tc）（1ml/kg）的方法建立SAP的动物模型；早造模成功后于6、12、24h分批处死大鼠。所有大鼠处死后均采集血清、胰腺组织和肾脏组织。用全自动生化分析仪测定血清淀粉酶（AMY）、肾功能；取部分胰腺组织及肾脏组织HE染色观察病理变化；采用固相夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）测血清、肾脏组织中血栓素a2。结果成功建立SAP模型；胰腺、肾脏病理评分结果、血清淀粉酶含量统计、肾功能指标统计结果、血清中血栓素a2浓度结果分析、肾脏组织中血栓素a2结果分析：①组间比较：与空白组比较，假手术组各时间点差异无显著性（P>0.05），SAP组各时间点差异均有显著性（P<0.05）；与假手术组比较，SAP组在各时间点差异均有显著性（P<0.05）。血清中血栓素a2的含量与肾脏病理评分呈正相关(r=0.928，P <0.01)，肾脏组织中血栓素a2的含量与肾脏病理评分呈正相关(r=0.883， P <0.01)，肾脏病理评分和胰腺病理评分呈正相关(r=0.981,P<0.01)，血清中血栓素a2的含量与胰腺病理评分呈正相关(r=0.934，P <0.01)，肾脏组织中血栓素a2的含量与胰腺病理积分呈正相关(r=0.891， P <0.01)。结论1、重症急性胰腺炎时肾损伤程度随SAP病程延长呈加重趋势。2、重症急性胰腺炎时TXa2改变与肾损害的密切相关。

关键词：重症急性胰腺炎肾损伤血栓素a2

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中草药影响前列环素和血栓素a2的研究概况

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中草药 1992年第12期23卷 649-652页

作者：陈忻北京联合大学中医药学院

综述了近年来中草药对前列环素和血栓素A影响的研究情况,色括:抗动脉粥样硬化中草药与PGI/TXA;作用于心血管系统中草药与PGI/TXA;抗休克中草药与PGI/TXA;肾脏病用中草药与PGI/TXA;PGI/TXA与自由基和中草药抗氧化剂。分析认为增加PGI/TX... 详细信息

综述了近年来中草药对前列环素和血栓素A影响的研究情况,色括:抗动脉粥样硬化中草药与PGI/TXA;作用于心血管系统中草药与PGI/TXA;抗休克中草药与PGI/TXA;肾脏病用中草药与PGI/TXA;PGI/TXA与自由基和中草药抗氧化剂。分析认为增加PGI/TXA比值调节二者失衡是一些中草药抗动脉粥样硬化、抗休克,治疗缺血性心脏病的重要作用机制之一,而抗氧化作用可能是其中一些中草药产生上述作用的始动因素。

关键词：中草药前列环素血栓素a2

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冠心宁对不稳定型心绞痛血栓素a2与前列环素比值的影响

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中山大学学报（医学科学版） 2008年第S1期29卷 108-109页

作者：郑直石洪赵利翁锦龙陈丰郑泳福建省人民医院福建福州350004

【目的】通过测定血栓素a2(TXa2)与前列环素(PGI2)代谢产物TXB2、6-Keto-PGF1α水平及其比值(TXB2/6-Keto-PGF1α,T/K),观察冠心宁注射液对不稳定型心绞痛(UAP)患者TXa2与PGI2比值的影响。【方法】120例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分... 详细信息

【目的】通过测定血栓素a2(TXa2)与前列环素(PGI2)代谢产物TXB2、6-Keto-PGF1α水平及其比值(TXB2/6-Keto-PGF1α,T/K),观察冠心宁注射液对不稳定型心绞痛(UAP)患者TXa2与PGI2比值的影响。【方法】120例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为冠心宁组和常规治疗组。治疗前和治疗后2周分别测定TXB2,6-Keto-PGF1α水平,计算TXB2/6-Keto-PGF1α(T/K)比值。【结果】常规治疗组治疗后6-Keto-PGF1α明显升高(P<0.05),冠心宁组治疗后6-Keto-PGF1α明显升高(P<0.01),两组治疗后TXB2、T/K比值明显下降(P<0.01),冠心宁组治疗后6-Keto-PGF1α升高水平,TXB2、T/K比值下降水平与常规治疗组相比,有显著性差异(P<0.01)。UAP患者血浆TXB2、T/K明显高于健康老年人,而6-Keto-PGF1α明显低于健康老年人(P<0.01)。【结论】①UAP患者血浆TXB2、T/K明显高于健康老年人,而6-Keto-PGF1α明显低于健康老年人。②冠心宁注射液可减少TXa2的生成,促进PGI2分泌,纠正TXa2/PGI2比值失衡;冠心宁治疗不稳定型心绞痛的机制可能与调节TXa2/PGI2的平衡有关。冠心宁在UAP治疗中是一种安全有效的药物。

关键词：冠心宁心绞痛血栓素a2 前列环素 TXa2/PGI2

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