检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2003年第12期38卷 945-947页

作者：曲福军孙华于景翠哈尔滨医科大学附属二院临床药学药物研究所黑龙江哈尔滨150086

目的　对健康受试者进行盐酸曲普利啶的药物动力学研究 ,以评价胶囊剂的生物等效性。方法　 18名健康志愿受试者 ,随机分组 ,自身交叉口服盐酸曲普利啶胶囊和片剂。用反相高效液相色谱法测定盐酸曲普利啶血浆浓度 ,3P87拟合药动学参数 ... 详细信息

目的　对健康受试者进行盐酸曲普利啶的药物动力学研究 ,以评价胶囊剂的生物等效性。方法　 18名健康志愿受试者 ,随机分组 ,自身交叉口服盐酸曲普利啶胶囊和片剂。用反相高效液相色谱法测定盐酸曲普利啶血浆浓度 ,3P87拟合药动学参数 ,计算药动学参数 ,并以AUC0～∞ ,tmax,cmax为指标 ,用方差分析、双单侧t检验及 1 2α置信区间分析片剂与胶囊的生物等效性。结果　盐酸曲普利啶胶囊与片剂的主要药动学参数分别为cmax(4 2 .1± 6 .3)和 (4 0 .7± 6 .4 ) μg·L-1,tmax(1.8± 0 .3)和 (1.8± 0 .3)h ,AUC0～∞(15 6 .5± 2 8.4 )和 (16 0 .9± 2 6 .7) μg·h·L-1,胶囊剂的相对生物利用度为 (98.3± 5 .4 ) %。结论　两制剂均符合一房室模型。

关键词：高效液相色谱法测定盐酸曲普利啶血浆浓度药动学

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胃肠间质瘤患者服药前后监测伊马替尼血浆浓度意义的中国多中心研究

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中华胃肠外科杂志 2016年第11期19卷 1271-1276页

作者：徐皓马利林徐为管文贤汪宝林李国立苗永昌李乐平陈环球于吉人王永庆孙鲁宁杨力张殿彩李沣员支小飞王吉伟徐江浩徐泽宽南京医科大学第一附属医院普通外科 210029 南通大学附属医院普通外科 226019 徐州医学院附属医院普通外科 221002 南京鼓楼医院普通外科 210008 南京医科大学第二附属医院普通外科 210011 南京军区南京总医院普通外科 210002 连云港第二人民医院普通外科 222006 山东省立医院普通外科济南250021 江苏省肿瘤医院普通外科南京210009 浙江大学第一附属医院普通外科杭州310003

目的探讨中国胃肠间质瘤（GIST）患者在治疗过程中监测伊马替尼血浆浓度的意义。方法将2014年12月至2016年4月期间国内10家中心收治的60例术后口服伊马替尼治疗的GIST患者纳入横断面研究，患者分别来自南京医科大学第一附属医院（28例... 详细信息

目的探讨中国胃肠间质瘤（GIST）患者在治疗过程中监测伊马替尼血浆浓度的意义。方法将2014年12月至2016年4月期间国内10家中心收治的60例术后口服伊马替尼治疗的GIST患者纳入横断面研究，患者分别来自南京医科大学第一附属医院（28例）、南通大学附属医院（9例）、徐州医学院附属医院（6例）、南京鼓楼医院（5例）、南京医科大学第二附属医院（2例）、南京军区总医院（2例）、连云港第二人民医院（2例）、山东省立医院（2例）、江苏省肿瘤医院（2例）和浙江大学第一附属医院（2例）。在患者服药前后选取时间点采集血样，使用液相色谱-串联质谱分析法（LC-MS／MS）检测患者伊马替尼的血浆浓度，伊马替尼的血浆浓度与用药剂量、患者临床病理特征和不良反应的相关性分析采用直线回归分析。结果对于不能耐受每日剂量为400mg伊马替尼的GIST患者（3例），给予每日300mg后，其血浆伊马替尼浓度与400mg剂量患者（53例）相近（P=0．527）；但每日剂量为600mg的高危患者（4例）的伊马替尼血浆浓度明显高于400mg剂量患者（P=0．000）。直线回归分析显示，每日剂量为400mg、持续服用90d的患者其伊马替尼血浆浓度与其体表面积显著负相关（R2=0．074，P=0．035）；而与年龄、肌酐清除率和血浆白蛋白水平无明显相关性（均P〉0．05）。不同性别的患者以及是否服用质子泵抑制剂（PPI），其伊马替尼血浆浓度的差异没有统计学意义（均P〉0．05）。不同手术方式患者的伊马替尼血浆浓度差异有统计学意义（P=0．026），其中行胃大部切除术或全胃切除术的患者相比于楔形切除术、肠切除术及其他手术方式患者的伊马替尼血浆浓度明显降低（均P〈0．05）。持续用药超过90d后，直线回归分析显示，每日剂量为400mg的患者伊马替尼血浆浓度与白细胞计数呈负相关（R2=0．103，P=0．013），与血浆丙氨酸转移酶（ALT）浓度呈正相关（R2=0．076，P=0．033）。结论体表面积较大、行胃大部切除术或全胃切除术的患者伊马替尼血浆浓度可能较低，对该类患者可考虑适量加大伊马替尼的给药剂量，以达到有效的血浆浓度。而患者伊马替尼的血浆浓度过高会造成白细胞计数降低和肝功能损伤等不良反应。因此，监测伊马替尼血浆水平，适时调整伊马替尼剂量，将伊马替尼血浆浓度稳定维持在有效且安全的范围对临床获得最佳的治疗效果有重要意义。

关键词：胃肠间质瘤伊马替尼血浆浓度

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用高效液相色谱法测定MS-551的血浆浓度

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中国药学杂志 1999年第11期34卷 769-770页

作者：孟玲李小鹰廖杰解放军总医院老年心内科北京100853 军事医学科学院国家生物医学分析中心北京100850

目的：采用高效液相色谱法定量测定ＭＳ５５１（ＭＳ）的血浆浓度。方法：应用国产ＺＹ１１０４型Ｃ１８柱，以甲醇０．１ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸铵（６０∶４０）为流动相，检测波长２７０ｎｍ。结果：经外标法测定，ＭＳ血... 详细信息

目的：采用高效液相色谱法定量测定ＭＳ５５１（ＭＳ）的血浆浓度。方法：应用国产ＺＹ１１０４型Ｃ１８柱，以甲醇０．１ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸铵（６０∶４０）为流动相，检测波长２７０ｎｍ。结果：经外标法测定，ＭＳ血浆浓度在０．１～２．０μｇ·ｍｌ－１呈良好线性（ｒ＝０．９９９０），检出限为０．８５ｎｇ，同时观察了麻醉犬用药后ＭＳ血浆浓度与心电图ＱＴｃ的关系。结论：该方法简便、实用、准确。

关键词： MS-551 血浆浓度抗心律失常药

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高效液相色谱法测定右旋儿茶素血浆浓度及药代动力学参数

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药学学报 1991年第5期26卷 371-374页

作者：潘海燕刘德林徐佩佩陆明廉青岛医学院营养系青岛266012 上海医科大学药学院上海200032

本文建立了体液中右旋儿茶素的RP-HPLC测定方法。采用C_(18)键合相硅胶为填料的固相提取柱进行样品预处理,右旋儿茶素的提取回收率为79.8%.应用二极管阵列检测器对色谱峰纯度进行鉴定。该法精密度好,方法回收率近100%,日内、日间的变异... 详细信息

本文建立了体液中右旋儿茶素的RP-HPLC测定方法。采用C_(18)键合相硅胶为填料的固相提取柱进行样品预处理,右旋儿茶素的提取回收率为79.8%.应用二极管阵列检测器对色谱峰纯度进行鉴定。该法精密度好,方法回收率近100%,日内、日间的变异系数为2.4～5.6%,血浓69.6～1160 ng/ml范围内呈线性关系,r=0.9993。家兔静注右旋儿茶素18mg/kg,其药代动力学过程符合二室模型,分布相半衰期为0.129 h,消除相半衰期为1.19h。

关键词：右旋儿茶素高效液相色谱血浆浓度

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雷公藤甲素人血浆浓度的液质联用测定方法探讨

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中国医院药学杂志 2005年第9期25卷 802-804页

作者：涂胜豪陈红波谭志荣胡永红华中科技大学同济医学院附属同济医院湖北武汉430030 中南大学湘雅医学院临床药理研究所湖南长沙410078

目的:建立高效液相色谱/质谱联用测定人血浆中雷公藤甲素浓度的方法.方法:应用Thermo-keystone Hypurity G18柱(150 mm× 2.1 mm,5μm);流动相为甲醇-水(30:70);流速为0.2 mL·min-1;柱温为40℃,自动进样瓶温10℃;进样量为10μL... 详细信息

目的:建立高效液相色谱/质谱联用测定人血浆中雷公藤甲素浓度的方法.方法:应用Thermo-keystone Hypurity G18柱(150 mm× 2.1 mm,5μm);流动相为甲醇-水(30:70);流速为0.2 mL·min-1;柱温为40℃,自动进样瓶温10℃;进样量为10μL.采用LCQ Deca XP TM液质联用仪,离子源为APCI源,源电压4.0 kV;加热毛细管温度200℃;氮气(N2)流速50 mL·min-1;辅助气流速15 mL·min-1;正离子方式检测;扫描方式为选择反应监测(SRM),用于定量分析的离子质荷比(m/z)分别为343和246.结果:雷公藤甲素的线性范围为4.1～262.0μg·L-1,最低检测浓度为2.0 μg·L-1.日内、日间精密度分别为1.5%～5.6%和4.1%～7.8%.结论:液质联用方法适用于临床人体血浆雷公藤甲素浓度监测.

关键词：高效液相色谱-质谱法雷公藤甲素血浆浓度

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重庆市区健康成人转化生长因子-β_1血浆浓度测定

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激光杂志 2009年第1期30卷 92-93页

作者：张华倪卫东陆慧张弓重庆医科大学附属第一医院骨科重庆400016

目的:了解重庆市区健康成人不同年龄段和不同性别间转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)血浆浓度水平,为研究疾病状态下人体血浆TGF-β1的浓度变化提供有益的参考依据。方法:随机选取重庆市区90名健康成人血浆标... 详细信息

目的:了解重庆市区健康成人不同年龄段和不同性别间转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)血浆浓度水平,为研究疾病状态下人体血浆TGF-β1的浓度变化提供有益的参考依据。方法:随机选取重庆市区90名健康成人血浆标本,其中青年组(18岁至45岁),中年组(46岁至60岁),老年组(>60岁)各30例,采用ELISA方法测定TGF-β1浓度,将所测值在各年龄组、性别组之间行统计学比较。结果:90名健康成人血浆TGF-β1的浓度平均值为2.72±1.68ng/ml;青年组、青年男性组血浆浓度均分别显著低于老年组及老年男性组(P<0.05);男性组、中年男性组血浆浓度均分别显著高于女性组及中年女性组(P<0.05),余不同年龄、性别之间未见统计学差异。结论:重庆市区成人TGF-β1血浆浓度青年显著低于老年(P<0.05),以男性明显;男性TGF-β1,血浆浓度显著高于女性(P<0.05),以中年组明显。

关键词：转化生长因子-β1 健康成人血浆浓度重庆

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液相色谱串联质谱法检测去乙酰毛花苷、地高辛血浆浓度及其临床应用

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中国医院药学杂志 2024年第2期44卷 171-177页

作者：陈寒梅吴迪李骞郑巧玲张峻昆明医科大学第一附属医院临床药学中心云南昆明650032 昆明医科大学第一附属医院临床医学研究中心云南昆明650032

目的:建立一种检测血浆中去乙酰毛花苷(cedilanid D,CDL)和地高辛(digoxin,DIG)浓度的液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)并探索CDL的合理监测指标及安全治疗范围。方法:质谱采用ESI正离子模式,以Kinetex®2.6μm C_(18)100·作为分... 详细信息

目的:建立一种检测血浆中去乙酰毛花苷(cedilanid D,CDL)和地高辛(digoxin,DIG)浓度的液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)并探索CDL的合理监测指标及安全治疗范围。方法:质谱采用ESI正离子模式,以Kinetex®2.6μm C_(18)100·作为分析柱,以地高辛-D3为内标,流动相为10 mmol·L^(-1)乙酸铵(0.1%甲酸)-甲醇(0.1%甲酸),梯度洗脱;样品前处理为乙腈蛋白沉淀法结合氮气吹干后复溶;对该LC-MS/MS法进行较为系统的方法学验证。EMIT法使用VIVA-E 2000进行检测,使用Siemens®地高辛检测试剂盒。根据制定的纳入标准和排除标准收集了122例使用CDL患者的血样,均使用LC-MS/MS法和EMIT法检测。结果:该LC-MS/MS法经方法学验证,CDL在0.16~10.3 ng·mL^(-1)、DIG在0.16~9.89 ng·mL^(-1)范围内线性良好,且精密度、准确度、提取回收率及基质效应符合检测要求。对两种方法检测结果的分析显示EMIT法所测DIG浓度(E-DIG浓度)高于LC-MS/MS法所测DIG与CDL浓度之和[L-(DIG+CDL)浓度](P<0.01),且E-DIG浓度与L-(DIG+CDL)浓度对于评估CDL相关不良反应的效果相当(ROC分析的AUC分别为0.90、0.93,P>0.05),截断值分别为2.46 ng·mL^(-1)、1.78 ng·mL^(-1)。结论:对于使用CDL的患者,以CDL与DIG浓度之和反映CDL的安全性可能更为合适,而EMIT法检测结果高于LC-MS/MS法,其中毒浓度须根据不同检测方法作相应调整。

关键词：去乙酰毛花苷地高辛血浆浓度高效液相色谱串联质谱法

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HPLC荧光检测法测定新药文拉法辛血浆浓度的方法研究

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药物分析杂志 2001年第4期21卷 240-242页

作者：李焕德丁德荣张毕奎原海燕中南大学湘雅二医院临床药学研究室长沙410011 中南大学药学系

目的 :建立一种反相高效液相色谱法测定血浆中文拉法辛浓度。方法 :血样经固相萃取 ,以 1%三乙胺 -乙醚洗脱所需组分 ;用ODS柱分析 ,流动相为乙腈 - pH 6 8磷酸盐缓冲液 -三乙胺 (30∶70∶1) ,磷酸调 pH至 2 8;内标为马普替林 ;荧光检... 详细信息

目的 :建立一种反相高效液相色谱法测定血浆中文拉法辛浓度。方法 :血样经固相萃取 ,以 1%三乙胺 -乙醚洗脱所需组分 ;用ODS柱分析 ,流动相为乙腈 - pH 6 8磷酸盐缓冲液 -三乙胺 (30∶70∶1) ,磷酸调 pH至 2 8;内标为马普替林 ;荧光检测 ,激发波长为 2 76nm ,发射波长为 5 98nm。结果 :文拉法辛的线性范围为 10～ 80 0ng·mL-1;最低检出量为3ng ,最低血药检测浓度为 6ng·mL-1(S/N >3) ;文拉法辛在浓度 10 ,5 0 ,10 0 ,5 0 0ng·mL-1的萃取回收率和方法回收率分别为 98 4%～ 10 2 0 %和 98 2 %～ 10 5 7% ;日内与日间的RSD分别小于 6 %和 9% (n =5 ) ;马普替林的萃取回收率为 81 7%。结论 :本法灵敏 ,简单 ,准确 ,重现性好 ,可满足药动学研究与治疗药物监测的要求。

关键词：固相萃取高效液相色谱法荧光检测文拉法辛血浆浓度抗抑郁药

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椎管内麻醉下咪达唑仑血浆浓度的测定及其靶控输注镇静时血药浓度的变化

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中华麻醉学杂志 2003年第12期23卷 927-929页

作者：赵艳吴新民蒋建渝耿秋明李民北京大学第三医院麻醉科 100083 北京大学第一医院麻醉科 100083 北京大学第三医院中心实验室 100083

本研究旨在探讨椎管内麻醉下测定咪达唑仑血浆浓度的适宜方法,并观察其靶控输注(TCI)[1,2]用于术中镇静时血药浓度的变化.

关键词：椎管内麻醉咪达唑仑血浆浓度测定靶控输注镇静血药浓度

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应用国产色谱柱测定胺碘酮血浆浓度的研究

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中国医院药学杂志 1990年第12期10卷 533-535页

作者：梁民琦夏波扬韩芝玉郝久民李明平江忠亚王宗先山东省胜利油田中心医院东营257034

本文建立了在进口高效液相色谱仪上应用国产色谱柱取代进口色谱柱测定胺碘酮血浓度的方法。两法的最低检测限均为20ng,血浆中最低有效检测浓度均为0.2μg/ml,日内回收率国产色谱柱法为95.8%,进口色谱柱法为96.5%.日间回收率前法为95.0%... 详细信息

本文建立了在进口高效液相色谱仪上应用国产色谱柱取代进口色谱柱测定胺碘酮血浓度的方法。两法的最低检测限均为20ng,血浆中最低有效检测浓度均为0.2μg/ml,日内回收率国产色谱柱法为95.8%,进口色谱柱法为96.5%.日间回收率前法为95.0%,后法为96.7%.两法测定同一血药浓度接近,相关系数为0.999,斜率为0.9852,结果表明国产色谱柱可代替进口色谱柱用于血浆胺碘酮浓度监测。

关键词：胺碘酮血浆浓度色谱柱

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