检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：冯雅晴华北理工大学

学位级别：硕士

目的探讨血清淀粉样p物质(Serum Amyloid p-component,SAp)、神经丝蛋白轻链(Neurofilament Light,NFL)、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)及颈动脉斑块Crouse积分与脑小血管病(Cerebral Small Vessel Diseases,CSVD)患者脑白质病变(White Matter Lesions,WML)的相关性,寻找CSVD患者WML的危险因素,为临床早期干预和预防提供依据。方法选取2021年10月至2022年12月于华北理工大学附属医院神经内科住院的CSVD患者300例,男性140例,女性160例,年龄60～80(70.31±5.45)岁。依据WML诊断标准,将其中诊断为WML的190例患者作为WML组(病例组),非WML的110例患者作为非WML组(对照组)。将WML组,依据Fazekas分级进一步分为轻度WML组99例、中度WML组59例、重度WML组32例。依据WML病变部位分为单纯脑室旁白质病变(pVWML)组65例、单纯深部白质病变(DWML)组54例、脑室旁白质病变合并深部白质病变(pVWML合并DWML)组71例。所有患者均采用酶联免疫吸附法测定血清SAp、NFL浓度,采用酶循环测定法测量血清Hcy浓度,完善颈部血管彩超检查评定颈动脉斑块Crouse积分,分析血清SAp、NFL、Hcy及颈动脉斑块Crouse积分与CSVD患者WML的相关性。结果1 WML组男性比例、年龄、Cr水平明显高于非WML组,差异有统计学意义[52.1%vs 37.3%,p<0.05;(72.04±5.02)岁vs(67.32±4.85)岁,p<0.05;(71.97±24.07)umo L/L vs(67.51±14.85)umo L/L,p<0.05]。2 WML组血清SAp、NFL、Hcy及颈动脉斑块Crouse积分明显高于非WML组,差异有统计学意义[(8.19±3.23)ug/L vs(4.53±1.17)ug/L,p<0.05;(119.62±33.75)pg/L vs(84.36±17.04)pg/L,p<0.05;(17.27±7.81)umol/L vs(12.65±2.95)umol/L,p<0.05;(2.78±1.38)分vs(1.16±1.12)分,p<0.05]。分别以SAp、NFL、Hcy、颈动脉斑块Crouse积分≥总体均值为暴露,进行SAp、NFL、Hcy、颈动脉斑块Crouse积分与WML的关联性分析,结果显示,血清SAp、NFL、Hcy及颈动脉斑块Crouse积分与CSVD患者WML有关联(p<0.05)。3多因素Logistic回归分析显示,在控制了性别、年龄、Cr等组间不平衡因素后,SAp、NFL、Hcy、Crouse积分仍与CSVD患者WML有关(OR=3.285,95%CI=1.489～7.249,p<0.05;OR=2.425,95%CI=1.158～5.082,p<0.05;OR=3.201,95%CI=1.495～6.851,p<0.05;OR=3.553,95%CI=1.857～6.796,p<0.05)。4 ROC曲线分析显示,血清SAp、NFL、Hcy及颈动脉斑块Crouse积分均具有诊断CSVD患者发生WML的效能(AUC>0.500,p<0.05)。其中,SAp诊断CSVD患者发生WML的曲线下面积最大(AUC=0.896,95%CI=0.860～0.932,p<0.05),其最佳截断值为5.32ug/L。5轻、中、重度WML组之间SAp、NFL、Hcy及颈动脉斑块Crouse积分水平比较,差异均有统计学意义(p<0.05)。两两比较显示,与轻度WML组患者比较,中、重度WML组患者血清SAp、NFL、Hcy、颈动脉斑块Crouse积分水平明显升高,差异均有统计学意义(p<0.05);与中度WML组患者比较,重度WML组患者血清SAp、NFL、Hcy、颈动脉斑块Crouse积分水平明显升高,差异均有统计学意义(p<0.05)。6多元线性回归分析显示,血清SAp、NFL、Hcy、颈动脉斑块Crouse积分是CSVD患者WML严重程度的重要影响因素(p<0.05)。7单纯pVWML组、单纯DWML组、pVWML合并DWML组、非WML组之间SAp、NFL、Hcy及颈动脉斑块Crouse积分水平比较,差异均有统计学意义(p<0.05)。两两比较显示,与非WML组患者比较,单纯pVWML组、单纯DWML组、pVWML合并DWML组患者血清SAp、NFL、Hcy、颈动脉斑块Crouse积分水平明显升高,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论血清SAp、NFL、Hcy、颈动脉斑块Crouse积分与CSV

关键词：脑小血管病血清淀粉样p物质神经丝蛋白轻链同型半胱氨酸颈动脉斑块Crouse积分脑白质病变

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孕妇胎儿神经管缺陷易感性与MTHFR基因C667T位点突变、TYMS基因rs3819102位点突变及血清SAp水平的关系

引用

国际检验医学杂志 2021年第14期42卷 1710-1714,1719页

作者：唐明霞解春宝四川省雅安市人民医院检验科四川雅安625000 四川省医学科学院·四川省人民医院临床医学检验中心四川成都610031

目的研究孕妇胎儿神经管缺陷易感性与5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C667T位点突变、胸苷酸合成酶(TYMS)基因rs3819102位点突变及血清淀粉样p物质(SAp)水平的关系。方法前瞻性选择2017年12月至2019年12月在四川省雅安市人民医院... 详细信息

目的研究孕妇胎儿神经管缺陷易感性与5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C667T位点突变、胸苷酸合成酶(TYMS)基因rs3819102位点突变及血清淀粉样p物质(SAp)水平的关系。方法前瞻性选择2017年12月至2019年12月在四川省雅安市人民医院产检的159例胎儿神经管缺陷的孕妇为观察组,159例胎儿健康的孕妇为对照组,采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测并比较两组血清SAp水平,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(pCR-RLFp)法对MTHFR基因C667T位点、TYMS基因rs3819102位点多态性进行检测分析,比较两组各位点的基因型和等位基因分布频率,采用Spearman相关性分析MTHFR基因C667T位点突变、TYMS基因rs3819102位点突变及血清SAp水平与孕妇胎儿神经管缺陷的相关性,采用Logistic回归分析孕妇胎儿神经管缺陷的危险因素。结果观察组血清SAp水平明显低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05);观察组MTHFR基因C667T位点的CC、CT、TT基因型频率及T、C等位基因频率与对照组比较,差异有统计学意义(p<0.05);观察组TYMS基因rs3819102位点的AA、GG、AG基因型频率及A、G等位基因频率与对照组比较,差异有统计学意义(p<0.05);血清SAp水平与孕妇胎儿神经管缺陷呈负相关关系(r=-0.647,p<0.05);MTHFR基因C667T位点TT基因型频率及T等位基因频率与孕妇胎儿神经管缺陷呈正相关关系(r=0.205,p<0.05);TYMS基因rs3819102位点的GG基因型频率及G等位基因频率与孕妇胎儿神经管缺陷呈正相关关系(r=0.204,p<0.05);血清SAp低水平、MTHFR基因C667T位点T等位基因突变、TYMS基因rs3819102位点G等位基因突变是孕妇胎儿神经管缺陷的危险因素。结论血清SAp低水平、MTHFR基因C667T位点T等位基因突变、TYMS基因rs3819102位点G等位基因突变可能增加孕妇胎儿神经管缺陷易感性。

关键词： 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶胸苷酸合成酶血清淀粉样p物质基因多态性胎儿神经管缺陷易感性

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外周血uE3与Apprx2和SAp在胎儿神经管畸形早期筛查中的价值及意义

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中国优生与遗传杂志 2021年第2期29卷 221-225页

作者：李艳杰王舒莹李晓明河北省承德市妇幼保健医院河北承德067000 河北省承德医学院附属医院河北承德067000

目的探讨外周血游离雌三醇(uE3)、过氧化物氧化还原酶2(Ap prx2)、淀粉样p物质(SAp)在胎儿神经管畸形(NTD)早期筛查中的价值及意义。方法选取2016年9月-2019年10月3988例于河北省承德市妇幼保健医院接受规律产检的孕妇作为研究对象进行... 详细信息

目的探讨外周血游离雌三醇(uE3)、过氧化物氧化还原酶2(Ap prx2)、淀粉样p物质(SAp)在胎儿神经管畸形(NTD)早期筛查中的价值及意义。方法选取2016年9月-2019年10月3988例于河北省承德市妇幼保健医院接受规律产检的孕妇作为研究对象进行前瞻性研究,根据是否发生NTD分为NTD组(n=31)、无NTD组(n=3957)。统计NTD分布情况,比较两组一般资料、外周血uE3、Ap prx2、SAp水平,分析NTD的相关影响因素及外周血uE3、Ap prx2、SAp筛查NTD的效能,并比较各指标高低危患者NTD发生率。结果3988例规律产检的孕妇中NTD检出率为0.78%。NTD组孕期发热、孕期服药情况与无NTD组比较,差异有统计学意义(p<0.05)。NTD组孕11~14周、15~17周、18~20周外周血uE3、SAp低于无NTD组,Ap prx2高于无NTD组(p<0.05)。孕期发热、孕期服药、孕11~14周、15~17周、18~20周uE3、SAp降低,Ap prx2是NTD发生的独立危险因素(p<0.001)。18~20周时,uE3筛查NTD的AUC最大,为0.855,敏感度、特异度分别为80.65%、81.44%。18~20周外周血uE3、Ap prx2、SAp高危患者NTD发生率均高于低危患者(p<0.05)。结论外周血uE3、Ap prx2、SAp在胎儿NTD早期筛查中具有一定价值,能辅助临床评估胎儿NTD发生风险。

关键词：游离雌三醇过氧化物氧化还原酶2 血清淀粉样p物质神经管畸形早期筛查

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猪SAp基因在猪pK15细胞中的表达分析

猪SAP基因在猪PK15细胞中的表达分析

引用

广西畜牧兽医学会养猪分会2014年年会暨学术报告会

作者：陈玉龙马芳芳梁龙华郭亚芬赵冉杨秀荣广西大学动物科学技术学院广西南宁530005

本实验旨在研究猪SAp基因在猪pK15细胞中的表达情况,以分析该SAp基因的的保守程度,以进一步确定其生理功能,为解决器官免疫移植,可以避免免疫排斥反应的发生提供理论依据.本次试验主要通过猪肝脏组织细胞中提取RNA,然后进行反转录操作... 详细信息

本实验旨在研究猪SAp基因在猪pK15细胞中的表达情况,以分析该SAp基因的的保守程度,以进一步确定其生理功能,为解决器官免疫移植,可以避免免疫排斥反应的发生提供理论依据.本次试验主要通过猪肝脏组织细胞中提取RNA,然后进行反转录操作以获得cDNA(pT-pCR),通过基因克隆技术等最终将含目的基因载体转染到猪pk15(肾细胞)中,利用荧光显微技术,分析SAp基因在猪pk15细胞中表达情况.本次试验结果表明猪SAp基因在猪pk15细胞中表达不明显而且具有显著致死作用.

关键词：猪血清淀粉样p物质 SAp基因表达水平肾细胞

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