检索结果-内蒙古大学图书馆

疑难病杂志 2016年第4期15卷 427-427页

作者：向慧芳广州中医药大学第二临床学院 510405

患者,女,56岁。因反复发热、淋巴结肿大2年,加重1个月于2015年8月7日入院。2年前患者出现发热,关节疼痛,颈部、腋下淋巴结肿大,考虑类风湿性关节炎,予对症治疗症状好转,时有反复,曾于外院查左颈淋巴结病理：淋巴结结构破坏,根据免疫组... 详细信息

患者,女,56岁。因反复发热、淋巴结肿大2年,加重1个月于2015年8月7日入院。2年前患者出现发热,关节疼痛,颈部、腋下淋巴结肿大,考虑类风湿性关节炎,予对症治疗症状好转,时有反复,曾于外院查左颈淋巴结病理：淋巴结结构破坏,根据免疫组化考虑反应性增生。予泼尼松治疗,后淋巴结消退、体温渐降至正常,减量后淋巴结肿大反复,遂停药。

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病发热淋巴结肿大诊断治疗

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干燥综合征并发血管免疫母细胞性淋巴结病一例

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国际免疫学杂志 2008年第3期31卷 F0003-F0003页

作者：张道强隋秀梅刘昌海王云鹏文登中心医院山东威海264400

病例，患者男性，37岁，因反复发热7个月，腹胀、盗汗4个月，再发低烧4天，于2007年3月6日到威海市文登中心医院就诊。患者7个月前无任何诱因出现畏寒发热，体温37℃-38．5℃，双侧颌下及腹股沟淋巴结肿大。曾在多家医院诊断以败血症、... 详细信息

病例，患者男性，37岁，因反复发热7个月，腹胀、盗汗4个月，再发低烧4天，于2007年3月6日到威海市文登中心医院就诊。患者7个月前无任何诱因出现畏寒发热，体温37℃-38．5℃，双侧颌下及腹股沟淋巴结肿大。曾在多家医院诊断以败血症、肺结核、肺炎等进行治疗。患者近10年来有口干、鼻干、眼干燥等症状并出现猖獗龋；

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病干燥综合征腹股沟淋巴结肿大并发反复发热医院就诊畏寒发热医院诊断

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血管免疫母细胞性淋巴结病误诊淋巴结炎1例

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中国冶金工业医学杂志 2006年第1期23卷 21-21页

作者：王秋红海城市中心医院内四科辽宁海城114200

1病例报告患者，女，54岁，因不规则高热2个月于2001年3月10日入院。于2001年1月始出现无诱因高热，伴畏寒，肌肉、关节酸痛，多汗，无关节红肿。在家自服退热药可降温，过后体温仍上升，消瘦明显。查体；T：38℃，急性热病容．颈部可... 详细信息

1病例报告患者，女，54岁，因不规则高热2个月于2001年3月10日入院。于2001年1月始出现无诱因高热，伴畏寒，肌肉、关节酸痛，多汗，无关节红肿。在家自服退热药可降温，过后体温仍上升，消瘦明显。查体；T：38℃，急性热病容．颈部可触及数枚0．5～1.0cm大小淋巴结，质韧，无压痛。咽部充血，扁桃体不大。心肺正常。腹软，肝、脾不大。各关节无红肿。辅助检查：血常规；WBC24×10^9／L，Hb120g／l。

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病淋巴结炎误诊关节酸痛关节红肿病例报告急性热病咽部充血辅助检查不规则

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血管免疫母细胞性淋巴结病一例

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实用心脑肺血管病杂志 2005年第6期13卷 368-368页

作者：张志伟河北省保定市252医院呼吸科 071000

病例:患者,男,60岁,因发现枕后淋巴结肿大5个月,发热3个月于2004年10月19日入院.体检:体温37.5℃,全身皮肤无黄染、皮疹及出血点,枕后、颈部及双腋下、腹股沟均可触及肿大淋巴结,最大者约2cm×3cm大小,质中等,活动度差,触癌明显、... 详细信息

病例:患者,男,60岁,因发现枕后淋巴结肿大5个月,发热3个月于2004年10月19日入院.体检:体温37.5℃,全身皮肤无黄染、皮疹及出血点,枕后、颈部及双腋下、腹股沟均可触及肿大淋巴结,最大者约2cm×3cm大小,质中等,活动度差,触癌明显、心肺腹未见异常.实验室检查:血常规WBC 5.73×109/L、HGB 117g/L、N 52.7%、L 29.1%、M14.7%,血沉6mm;C-反应蛋白43g/L,胸部CT:双肺多发小结节,考虑淋巴瘤浸润,纵隔、双侧腋下淋巴结肿大.

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病腋下淋巴结肿大 C-反应蛋白肿大淋巴结实验室检查胸部CT 腹股沟 60岁出血点

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血管免疫母细胞性淋巴结病的新认识

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现代医药卫生 2005年第20期21卷 2771-2771页

作者：丛琳周传能孙永华肖静烟台市烟台山医院山东烟台264001

将血管免疫母细胞性淋巴结病（AILD）近年来研究概况，包括对该病的概念、组织病理学、免疫组化、染色体及基因分析等，以便对该病有一个更新的认识。现综述如下：

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病组织病理学免疫组化基因分析染色体

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1例血管免疫母细胞性淋巴结病的护理

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现代护理 2005年第13期11卷 1082-1082页

作者：张秋红王雅格第四军医大学唐都医院感染病科陕西西安710038

血管免疫母细胞淋巴结病(以下简称AILD)是一种病因未明的全身性淋巴结病,有人认为可能是AILD型T细胞淋巴瘤的早期[1],临床上少见.主要特征有全身淋巴结肿大、发热、肝脾肿大、消瘦、皮疹及瘙痒等.我科于2003年8月6日收治1例AILD患者,经... 详细信息

血管免疫母细胞淋巴结病(以下简称AILD)是一种病因未明的全身性淋巴结病,有人认为可能是AILD型T细胞淋巴瘤的早期[1],临床上少见.主要特征有全身淋巴结肿大、发热、肝脾肿大、消瘦、皮疹及瘙痒等.我科于2003年8月6日收治1例AILD患者,经过精心治疗和护理,患者痊愈出院,现将护理体会介绍如下。

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病护理心理护理皮肤护理口腔护理

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血管免疫母细胞性淋巴结病

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中国社区医师 2003年第5期19卷 28-29页

作者：张立萍崔为发山东省潍坊市寒亭开元街办张氏医院山东省潍坊医学院附属医院

血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是原因未明的全身性淋巴结病,临床上较少见.近年来本院收治2例,现结合文献报告分析如下.

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病诊断治疗

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血管免疫母细胞性淋巴结病病变性质的研究

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青岛大学医学院学报 2004年第1期40卷 1-7页

作者：纪祥瑞姜天福李玉军赵鹏张华刘海静孙显路青岛大学医学院病理学教研室山东青岛266003 青岛大学医学院附属医院病理科山东青岛266003

①目的　通过对血管免疫母细胞性淋巴结病 (AIL)较系统的研究 ,进一步认识AIL的病变性质 ,探讨其可能的发病机制和病因 ,筛选对判定AIL病变性质有临床实用价值的方法和指标。②方法　在临床病理研究的基础上 ,采用PCR技术、免疫组化技... 详细信息

①目的　通过对血管免疫母细胞性淋巴结病 (AIL)较系统的研究 ,进一步认识AIL的病变性质 ,探讨其可能的发病机制和病因 ,筛选对判定AIL病变性质有临床实用价值的方法和指标。②方法　在临床病理研究的基础上 ,采用PCR技术、免疫组化技术、图像分析技术 ,对 4 4例符合AIL组织学诊断标准病例的免疫表型、基因重排、bcl 2 /IgH融合基因、EBV DNA、DNA含量、P5 3蛋白、bcl 2、c myc、EB病毒潜伏膜蛋白 (LMP 1 )、PCNA等多项指标进行检测分析 ;同时选择非何杰金淋巴瘤 (NHL) 2 0例和淋巴结反应性增生 1 0例作为对照。③结果4 4例AIL的临床表现十分复杂 ,呈多系统、多脏器受累的复杂的临床表现 ;有在某季节 (春季 )集中发病的倾向。AIL的免疫表型表现为以T细胞增生为主。在组织学上 ,AIL表现为良恶性增生兼有的特征 ,片巢状透明细胞增生的出现是诊断恶性的组织学特征。 4 4例AIL中有 1 6例 (36 .7% )为克隆性基因重排阳性 ,其中 1 2例为TCRγ克隆性重排 ,2例为IgH克隆性重排 ,2例为TCRγ和IgH双重排 ,其克隆性重排的检出率在AIL、NHL和反应性增生间的差异均有显著意义 (χ2 =8.2 1 8～ 2 6 .0 36 ,P <0 .0 1 )。 4 4例AILP5 3蛋白阳性表达率为 31 .8% ,2 0例NHLP5 3蛋白阳性表达率为 70 .0 % ,反应性增生者无?

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病病变性质基因重排 DNA 蛋白质P53 原癌基因蛋白质 c-myc

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血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

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江西医药 2004年第3期39卷 232-233页

作者：尧鸿辉南丰县人民医院内科南丰344500

血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy,AILD)多发生在老年人,临床具有发热、贫血、多克隆性丙种球蛋白血症及全身肝、脾淋巴结肿大和皮疹.

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病发病机理诊断鉴别诊断治疗

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血管免疫母细胞性淋巴结病一例

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中华普通外科杂志 2004年第9期19卷 584-584页

作者：曲乐丰马大烈赵志青第二军医大学长海医院血管外科上海200433 第二军医大学长海医院病理科上海200433

患者女,81岁,因发现右腋下无痛性肿块1个月于1999年8月24日入院.体检:体温36℃,脉搏72次/min,血压136/82mmHg;全身皮肤黏膜无黄染;颌下、颈两侧、锁骨上、双腋下及腹股沟均扪及直径为0.5～1.5cm的淋巴结,质中,无触痛,活动可;右腋下可... 详细信息

患者女,81岁,因发现右腋下无痛性肿块1个月于1999年8月24日入院.体检:体温36℃,脉搏72次/min,血压136/82mmHg;全身皮肤黏膜无黄染;颌下、颈两侧、锁骨上、双腋下及腹股沟均扪及直径为0.5～1.5cm的淋巴结,质中,无触痛,活动可;右腋下可及一直径约5.0cm的实性肿块,表面光滑,界清,局部无红肿、破溃,活动可,无明显压痛,无波动感及搏动感;心、肺、腹未见异常.实验室检查:血红蛋白110g/L,白细胞25.6×109/L,中性0.62,淋巴0.33;白蛋白35g/L,球蛋白32g/L,免疫球蛋白IgG 16.1g/L,IgM 0.7g/L.B超示肝脾轻度肿大.局麻下行右腋窝肿块切除术,术中见肿块约4.5×2.5cm,呈肾形,质中,暗红色,表面光滑,与周围组织无粘连,完整切除后纵切观察:切面灰白、均匀,未见出血及坏死灶,未见钙化灶.冷冻切片示淋巴结增生,无需行腋窝清扫,结束手术.标本石蜡切片示:淋巴结正常结构破坏,分支状小血管弥漫性增生,淋巴细胞弥漫浸润,核型欠规则,有一定异型性,有丝分裂相可见.血管壁与细胞间有PAS阳性无定形嗜伊红物质沉淀(图1).免疫组化示:T细胞标记CD(++),CD45RO(++);B细胞标记CD20(-),灶性(+)(图2),CD45RA(-).术后患者恢复好,随访4年仍健在,局部无复发。

关键词：肿块血管免疫母细胞性淋巴结病右腋下颌下无痛性压痛红肿破溃入院腹股沟

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